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三磷酸腺苷检测方法综述

三磷酸腺苷检测方法综述
三磷酸腺苷检测方法综述

三磷酸腺苷检测方法综述

三磷酸腺苷(Adenosine Triphosphate,A TP)是一切生物体新陈代谢的能量源泉,普遍存在于一切生物细胞体内,为细胞内各种需能过程提供能量,是细胞生存的必须因素。三磷酸腺苷(AdenosinetriphosPhate)简称ATP,又名腺三磷,腺嗓吟配糖三磷酸,分子式为C10H16N5Ol3P3,分子量为507.21。ATP是核苷酸,一分子ATP中含有一分子腺嚓吟碱基,一分子核糖和三分子磷酸基。

ATP是白色无定形粉末,无臭无味。具有引湿性,易溶于水,不溶于醇、醚及其它有机溶剂。ATP在水溶液中呈微酸性,其中性钠、钾盐在-15℃保存,可稳定数月,在0℃保存可稳定一星期;在0℃,7%的三氯乙酸中,ATP可稳定数小时;在100℃lmol/L盐酸中,10分钟就游离出66%的磷;在0℃以上的碱性溶液中ATP分解成为无机焦磷酸盐及一磷酸腺苷。

中国专利CN104297219A提供一种高灵敏度的三磷酸腺苷检测方法,其特征在于,其包括以下步骤:制备氨基化磁性纳米粒子;制备固定化三磷酸腺苷检测酶系统;对配置好的三磷酸腺苷检测酶系统进行预处理,清除酶系统中残留的三磷酸腺苷;使用MPI-B化学发光检测仪进行三磷酸腺苷测定。

同时,通过查阅文献,我们找到了这几种方法,根据A TP与其所含杂质理化性质的差异,发展起来了许多A TP的分析方法,归纳起来主要有层析法、电泳法和光学分析法。

关于层析法又分为纸层析法、薄层层析法、离子交换柱层析法和高效液相色谱法。纸层析方法测定ATP含量是生化试剂核苷酸含量测定的通用方法,其常用的展开剂组成为异丙醇+浓氨水+水(7:1:2)。薄层层析法与纸层析法一样,是生化试剂核苷酸含量测定的通用方法。离子交换柱层析法是通过调节pH使核苷酸带负电,阴离子树脂吸附,通过改变PH值或降低阴离子浓度将核苷酸分离出来。高效液相色谱具有强大的分离能力,随着高效液相色谱法(HPLC)的广泛应用,ATP制剂及生物组织中ATP纯度与含量的测定变得简便易行。

近年来,报道的A TP电泳分析方法主要有纸电泳法、醋酸纤维薄膜电泳法、琼脂糖凝胶电泳法和毛细管电泳法。卫生部及地方的ATP标准测定方法均采用纸电泳法。该方法采用纸电泳将ATP与杂质分离,紫外分光光度计测定分离出的ATP的吸收值,计算其含量。醋酸纤维薄膜电泳法采用了与纸电泳类似的实验路线。琼脂糖凝胶电泳法可以快速测定ATP 的含量。采用毛细管的区带电泳技术,克服了传统区带电泳的热扩散和样品扩散问题,使分

析灵敏度有了很大提高,分离效率可达数百万块塔板数。

光学分析法也有着其独到的优势,主要有ATP试剂盒法和生物发光法,ATP试剂盒法是运用试剂盒检测ATP的含量,生物发光法是运用荧光素酶和Mg2+的作用下,经过一些列处理发出光,根据发光强度来确定ATP的含量。

检测方法方法名称操作特点

专利方法CN104297219A 制备氨基化磁性纳米粒子;制备固定化三

磷酸腺苷检测酶系统;清除酶系统中残留

的三磷酸腺苷;使用MPI-B化学发光检测

仪进行三磷酸腺苷测定。利用纳米技术去除试剂本底残存的ATP(三磷酸腺苷),降低试剂本身的发光值,从而提高试剂的检测灵敏度。

层析法纸层析法点样量50ug,在30cm长新华一号滤纸上

层析12~16小时。层析毕,50℃烘干,于

紫外光下划斑点,对照标准,剪下ATP层

析斑点(画点要同样大小)。分别将层析斑点

用0.0lmol/L HCl15ml,40-50℃洗脱2小时,

测定A260,据此算出A TP含量。对于一些

定性分析,也可以直接用显色剂显色观察

结果。

技术成熟,操

作简便,操作

时间长,精度

低。

薄层层析法以正丁醇十丙酮+冰乙酸+5%氨水+水技术成熟,操

(7:5:3:3:2)为展开剂,点样量20ug,在以硅胶GF为吸附剂的薄板上展层。层析完毕后,于50℃干燥,紫

外光下观察吸收斑点。作简便,精度低。

离子交换柱层析法PH值高于5时,所有的核苷酸都会带负电

荷,会被阴离子树脂吸附,因此可以采用

分步降低PH值或分步增加阴离子浓度的

方法将不同的核苷酸依次洗脱下来。检测

洗脱液彻60,将之与洗脱液体积作图,便

能得到A TP的分析结果。

可大量制取

ATP,操作时

间长,精度低

高效液相色谱法采用UV-HPLC法检测了ATP 操作简单,结

果准确,仪器

昂贵。

电泳法纸电泳法以0.05mol/L,pH3.0的柠檬酸溶液作缓冲

液,处理过的新华二号滤纸为支持介质,

湿法点样,电压梯度18~20v/cm,电泳1

小时45分钟。电泳毕,吹干滤纸,于紫外

灯照射下剪出各吸收斑点,在0.01mol/LHcl

溶液浸泡1小时,过滤,测定上清液A257,

按照吸收系数计算出A TP含量。

技术成熟,操

作繁琐,耗时

长。

醋酸纤维薄膜

电泳法

通过电泳、干燥、描斑点、洗脱、测吸光

度值等步骤来测定ATP的含量,程序繁杂。

电泳时间短,

检测便捷,需

薄层扫描仪。琼脂糖凝胶电

泳法

以琼脂糖做支持介质,以0.05mol/L、pH3.5

的柠檬酸溶液做缓冲溶液,在40V/cm电压

梯度下电泳5分钟,实现了ATP与其它杂

电泳时间短,

精度低。

质的有效分离,测得了ATP含量。

毛细管电泳法在Beelaman5010型毛细管电泳仪上,采用

熔融石英毛细管柱,以0.025m。比磷酸氢

二钠为电极缓冲液(用lmol氢氧化钠溶液

调pH值至10.2),检测波长为214nm,在

25℃及21KV的条件下进行定量分析。快速,便捷,结果准确,仪器昂贵

光学法ATP试剂盒法使用试剂盒检测操作简单,精

度高,未分析

杂质。

生物发光法ATP测定仪AF-100测试。操作简单,结

果准确,未分

析杂质

建筑节能检测方法综述

建筑节能现场检测方法 田斌守 摘要本文综述了几种建筑物围护结构传热系数现场检测方法的原理、操作方法、适用条件,指出各种方法的优缺点及注意事项。 关键词建筑节能检测热流计法热箱法控温箱-热流计法非稳态法当今飞速发展的国民经济活动必然导致前所未有的资源能源消耗速度。而许多资源能源是不可再生的,为了人类的可持续发展,节约能源刻不容缓。据介绍,我国目前单位建筑面积采暖能耗相当于气候条件相近的发达国家的2~3倍,而建筑能耗也占全国能耗总量的27.5%。随着人民生活水平的不断提高、城市化进程的加快以及住房体制改革的深化,建筑能耗在我国增长趋势很大,很可能是我国今后能耗的一个主要增长点。为建设节约型社会,促进经济社会可持续发展,国家发展委员会发布了“节能中长期专项规划”,建筑节能作为三大重点领域中的一项,受到高度重视。建设部也相继发布了一系列建筑节能标准,其中包括若干强制性条款,目前正在建设领域逐步实施。 建筑节能工作从流程上可分为设计审查、现场检测、竣工验收三个大的阶段。对节能建筑的评价,从建设前期对施工图纸审查计算阶段、向现场检测和竣工验收转移是大势所趋。建筑节能现场检测也是落实建筑节能政策的重要保证手段。目前,全国范围内建筑节能检测都执行JGJ132-2001《采暖居住建筑节能检验标准》,它是最具权威性的检测方法,它的发布实施,为建筑节能政策的执行提供了一个科学的依据,使得建筑节能由传统的间接计算、目测定性评判到现在的直接测量,从此这项工作进入了由定性到定量、由间接到直接、由感性判断到科学检测的新阶段。 根据我们对建筑节能影响因素和现场检测的可实施性的分析,我们认为能够在实验室检测的宜在实验室检测(如门窗等作为产品在工程使用前后它的性状不会发生改变),除此之外,只有围护结构是在建造过程中形成的,对它的检测只能在现场进行。因此建筑节能现场检测最主要的项目是围护结构的传热系数,这也是最重要的项目。如何准确测量墙体传热系数是建筑节能现场检测验收的关键。目前对建筑节能现场检测的、围护结构(一般测外墙和屋顶、架空地板)的

ATP荧光检测系统使用说明书

ATP荧光法微生物(细菌总数)快速检测系统 使用说明书 第一部分A TP荧光法微生物(细菌总数)快速检测系统简介 1、系统原理 (3) 2、组成部件及相关功能 (3) 3、应用领域、特点、效益 (4) 4、检测注意事项及操作步骤 (4) 5、A TP快检系统使用注意事项及故障排除 (7) 6、对应关系曲线 (8) 7、有关食品安全和卫生检测的问答 (9) 第二部分A TP荧光法微生物(细菌总数)快速检测系统使用说明 1、技术参数及性能 (12) 2、仪器操作说明 (13) 2.1开机、初始化 (13) 2.2参数设置 (13) 2.2.1选择RLU方式 (14) 2.2.2选择其它样品名方式 (14) 2.2.3设置文件类型............................... . (15) 2.2.4设置日期时间......................... (16) 2.2.5设置检测时间 (16) 1

2.2.6 U盘格式化 (16) 2.3测试 (16) 2.4查询 (17) 2.4.1查询测试结果 (17) 2.4.1.1删除测试结果 (18) 2.4.1.2删除文件 (18) 2.4.2查询文件信息 (19) 2.4.3查询仪器信息 (19) 2.4.4查询电池电量 (19) 2.4.5快速查询 (19) 2.5通讯 (21) 3、上位机软件 (22) 3.1软件安装 (22) 3.2驱动程序的安装 (25) 3.3软件启动 (27) 3.4软件运行 (28) 3.5样品及回归方程设定 (29) 3.6 “文件名”说明 (30) 3.7文件、记录操作和数据库 (31) 4、电池充电 (32) 5、保修 (32) 2

三磷酸腺苷二钠生产工艺规程

注射用三磷酸腺苷二钠生产工艺规程 目录 1.适用范围 (2) 2.引用标准 (2) 3.职责 (2) 4.产品名称及剂型 (2) 5.处方及工艺 (2) 6.生产工艺流程图 (6) 7.生产准备 (7) 8.操作过程及工艺了条件 (7) 9.质量标准 (17) 10.技术经济指标的计算 (18) 11.使用说明书、标签的内容详见附录样稿 (19) 12.技术安全劳动保护 (19) 13.工艺卫生及区域卫生 (21) 14.综合利用与环境保护 (21) 15.操作工时与生产周期 (22) 16.劳动组织与岗位定员 (22) 17.设备一览表及主要设备生产能力 (23) 18.附录 (25)

适用范围 h 本规程规定了注射用三磷酸腺苷二钠生产全过程的工艺技术、质量、物耗、安全、工艺卫生、环境保护等内容,经验证合格,符合GMP规范要求。本工艺规程具有技术法规作用。本工艺规程适用于注射用三磷酸腺苷二钠的生产全过程,是各部门共同遵循的技术准则。 1.引用标准 《中华人民共和国药典》2010年版 《中国生物制品主要原辅材料质控标准》(2000年版) 《药品生产质量管理规范》(1998年修订) 2.职责 起草:生技部组织相关专业技术人员负责起草。 审批:技术总监和质量总监审核,总经理批准。 执行:各级生产质量管理人员及操作人员。 3.产品名称及剂型 3.1.产品通用名称:注射用三磷酸腺苷二钠 汉语拼音 Zhusheyong Sanlinsuanxiangan’erna 商品名: 英文名称:AdenosineDisodium Triphosphate for Injection 3.2.剂型:冻干注射剂 4.处方及工艺

残余应力检测方法概述

第1 页 共 2页 残余应力检测方法概述 目前国际上普遍使用的残余应力检测方法种类十分繁多,为便于分类,人们往往根据测试过程中被测样品的破坏与否将测试方法分为:应力松弛法(样品将被破坏)和无损检测法(样品不被破坏)两类。以下我们简单归纳了现阶段较为常用的一些残余应力检测方法。 一、常见的残余应力检测方法: 1. 应力松弛法 (1) 盲孔法 该方法最早由Mather 于1934年提出,其基本原理就是通过孔附近的应变变化,用弹性力学来分析小孔位置的应力,孔的位置和尺寸会影响最终的应力数值。由于这类设备操作起来非常简单,近年来被广泛使用。 (2) 切条法 Ralakoutsky 在1888年提出了采用该方法测量材料的残余应力。在使用这种方法时需要沿特定方向将试件切出一条,然后通过测量试件切割位置的应变来计算残余应力。 (3) 剥层法 该方法是通过物理或化学的方法去除试件的 一层并测量其去除后的曲率,根据测定的试件表面曲率变化就能计算出残余应力。该方法常用于形状简单的试件,且测试过程快捷。 2. 无损检测方法 (1) X 射线衍射法 X 射线方法是根据测量试件的晶体面间距变化来确定试件的应变,进而通过弹性力学方程推导计算得到残余应力,目前最被广泛使用的是Machearauch 于1961提出的sin2ψ方法。日本最早研制成功了基于该方法的X 射线残余应力分析仪,为该方法的推广做出了巨大的贡献。 (2) 中子衍射法。 中子衍射方法的原理和X 射线方法本质上是一样的,都是根据材料的晶体面间距变化来求得应变,并根据弹性力学方程计算残余应力。但中子散射能量更高,可以穿透的深度更大,当然中子衍射的成本也是最昂贵的。 (3) 超声波法。 该方法的物理和实验依据是S.Oka 于1940年发现的声双折射现象,通过测定声折射所导致的声速和频谱变化反推出作用在试件上的应力。试件的晶体颗粒及取向会影响数据的准确度,尽管超声波方法也属无损检测方法,但其仍需进一步完善。 二、最新的残余应力检测方法 cos α方法早在1978年就由S.Taira 等人提出, 但真正应用于残余应力测试设备中还是近几年的事情。日本Pulstec 公司于2012年研制出了世界上首款基于cos α方法的X 射线残余应力分析仪,图1是设备图片(型号:μ-x360n )。

三磷酸腺苷二钠

三磷酸腺苷二钠 Sanlinsuanxiangan ’erna Adenosine Disodium Triphosphate C 10H 14N 5Na 2O 13P 3·3H 2O 605.19 本品为腺嘌呤核苷-5’-三磷酸酯二钠盐三水合物。按无水物计算,含C 10H 14N 5Na 2O 13P 3不得少于95.0%。 【性状】 本品为白色或类白色粉末或结晶状物;无臭,■味咸■[删除];有引湿性。 本品在水中易溶,在乙醇、■三氯甲烷■[删除]或乙醚中几乎不溶。 【鉴别】 (1)取本品约20mg ,加稀硝酸2ml 溶解后,加钼酸铵试液1ml ,水浴加热,放冷,即析出黄色沉淀。 (2)取本品水溶液(3→10000)3ml ,加3,5-二羟基甲苯乙醇溶液(1→10)0.2ml ,加硫酸铁铵盐酸溶液(1→1000)3ml ,置水浴中加热10分钟,即显绿色。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集903图)一致。 (4)本品的水溶液应显钠盐的鉴别(1)反应(附录Ⅲ)。 【检查】 酸度 取本品0.5g ,加水10ml 溶解后,依法测定(附录Ⅵ H ),pH 值应为 2.5~ 3.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.15g ,加水10ml 溶解后,依法检查(附录Ⅸ A 第一法和附录Ⅸ B ),溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液比较,不得更深。 ■有关物质 取本品,照含量测定项下三磷酸腺苷二钠的重量比方法测定,按下列公式 (1)计算,除一磷酸腺苷钠和二磷酸腺苷二钠外的其他杂质不得过1.0%,按下列公式(2)计算,杂质总量不得过5.0%。 %100T T 0.855T 0.671T T %X ATP 21X ?+++=)其他杂质( (1) %100T T 0.855T 0.671T T 0.855T 0.671T %X ATP 21X 21?+++++=)杂质总量( (2)■[修订] 水分 取本品适量,精密称定,以乙二醇-无水甲醇(60:40)为溶剂,使供试品溶解

乳酸菌之检验

食品微生物之檢驗方法-乳酸菌之檢驗 101年6月7日署授食字第1011902050號公告 1. 適用範圍:本方法適用於食品中乳酸菌之檢驗。 2. 檢驗方法:檢體經系列稀釋後,以選擇性培養基培養及計數之方法。 2.1. 工作環境:工作平台須寬敞、潔淨、光線良好,操作平台光度為100呎燭光以上,密閉室內換氣良好, 儘可能沒有灰塵及流動空氣。每15分鐘落菌數不得超過15 C FU/培養皿。 2.2. 器具及材料 2.2.1. 乾熱滅菌器。 2.2.2. 高壓滅菌釜。 2.2. 3. 冰箱:能維持5 ± 3℃者。 2.2.4. 培養箱:能維持內部溫度溫差± 1.0℃以內者。 2.2.5. 水浴:能維持水溫溫差± 1.0℃以內者。 2.2.6. 攪拌均質器(Blender)或鐵胃(Stomacher):能適用於無菌操作者。 2.2.7. 天平:可稱量到2000 g ,靈敏度為0.1 g ;可稱量到120 g ,靈敏度為5 mg。 2.2.8. 旋渦混合器(Vortex mixer)。 2.2.9. 酸鹼度測定儀(pH meter)。 2.2.10. 菌落計數器:適用於菌落之計算者。 2.2.11. 厭氧缸(Anaerobic jar)或厭氧培養箱:適用於厭氧培養者。 2.2.12. 吸管輔助器(Pipette aid)。 2.2.1 3. 吸管(Pipette):已滅菌。 1 m L吸管應有0.01 m L之刻度; 5 m L及10 m L吸管應有0.1 m L 刻度。 2.2.14. 培養皿:已滅菌,內徑約90 mm ,深度約15 mm ,底皿之內外面應平坦,無氣泡、刮痕或其他 缺點。 2.2.15. 稀釋用容器:無菌袋或有1000 mL、500 mL、99 m L及90 m L標記附蓋(栓)之可滅菌廣口瓶。

水中油类测定分析方法的综述

水中油类测定分析方法的综述 李海州 (浙江海洋学院海洋与技术学院,浙江舟山316004) [摘要]:本文对国内外学者有关水中油类的测定方法做了比较系统的综述。对几种水中油类的常用方法,重量法、紫外分光光度法、荧光分光光度法、红外分光光度法和非分散红外光度法做了简要介绍,并对其优劣进行了评价。另外,介绍了测定水中油类含量存在的难点、发展趋势和技术改进等。 关键词:水;油类;测定分析 油类是指任何类型的(矿物油、植物油等)及其炼制品(汽油、柴油、机油、煤油等)、油泥和油渣[1]。油类主要有漂浮油、分散油、乳化油、溶解油和油类附着在固体悬浮物表面而形成油膜---固体物5种形式。全世界每年至少有500—1000吨油类通过各种途径进入水体,由于漂浮于水体表面的油将会影响空气和水体表面氧的交换,而分散于水体中以及吸附于悬浮颗粒上或以乳化状态存在于水体的油易被微生物氧化分解,并将消耗水中的溶解氧,从而使水质恶化;油膜还能附着于鱼鳃上,使鱼类窒息而死;当鱼类产卵期,在含有油类污染物质废水中孵化的鱼苗,多数为畸形,生命力低下,易于死亡;含有油类污染物的废水进入水体后,造成的危害很为严重,不仅影响水生生

物的生长,降低水体的自我净化能力,而且影响水体附近的环境,因此,油类是水体环境中的主要污染物之一,在水质监测中,也是一项重要的监测项目。要消除油类对环境的污染和危害,首先就必须能够准确的测定水中油类的含量。 然而,水中油类含量测定又是比较复杂的,因为水中的油类成分是相当复杂的,此外不同地区、不同行业水体中油类污染的成分也不同,无法有用单一的油标准进行对照,无法准确测定,所以水体中油类物质含量的测定问题是环境分析化学一个古老、重要而又困难的问题。目前水体中油类测定常用的方法有重量法、紫外分光光度法、荧光分光光度法、非分散红外光度和国家最新颁布的国家标准方法红外分光光度法等[2],本文简要介绍以上几种方法的原理和优劣,及人们对水体中油类监测分析方法的创新和改进。 1.重量法 重量法是用有机萃取剂(石油醚或正己烷)提取酸化了的样品中的油类,将溶剂蒸发掉后,称重后计算油类含量。重量法应用范围不受油品的限制,可测定含油量较高的污水,不需要特殊的仪器和试剂,测定结果的准确度较高、重复性较好。缺点是损失了沸点低于提取剂的油类成分,方法操作复杂,灵敏度低,分析时间长,并要耗费大量的提取剂,而且方法的精密度随操作条件和熟练程度不同差异很大。因此,水体中动植物油含量较高的,采用该方法较适合,可以得到比较准确的结果;工业废水、石油开采及炼制行业中含油量较高,此方

ATP含量检测试剂盒(可见分光光度法)使用说明

ATP含量检测试剂盒(可见分光光度法)使用说明 注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。 货号:BC0300 规格:100T/48S 产品内容: 组分规格保存 试剂一底物液Ⅰ粉剂×1瓶室温保存 底物液Ⅰ配制:用时加10mL煮沸双蒸水溶解,并沸水浴使溶解完全;临用前观察如有结晶,可沸水浴溶解后置于37℃保存待测。 试剂二底物液Ⅱ20mL×1瓶4℃保存 试剂三促进剂粉剂×2支-20℃保存稀释液760μL×2 瓶 4℃保存 试剂三应用液(促进剂)配制:临用前取1支试剂三稀释液加入1支试剂三粉剂中,充分溶解备用。 试剂四沉淀剂液体 5.5mL×1瓶4℃保存 试剂五显色剂 甲液7mL×4瓶4℃保存 乙液6mL×4瓶4℃保存 显色应用液的配制:用时取一瓶显色剂甲液加入一瓶显色剂乙液中,充分混匀4℃待用,现用现配。 试剂六终止剂50mL×1瓶室温保存 试剂七ATP标准品粉剂×2支4℃保存 5mmol/L ATP标准品贮备液配制:用时加双蒸水定容至1mL,制备5mmol/L ATP标准品贮备液。 1mmol/L ATP标准品应用液配制:将标准品贮备液与双蒸水1:4稀释,即5倍稀释。 产品说明: 三磷酸腺苷(adenosine5'-triphosphate,ATP)是生物体内能量转换最基本的载体,其含量的变化直接关系到各器官的能量代谢。ATP作为最重要的能量分子在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP水平的改变,会影响许多细胞的功能。通常细胞在凋亡、坏死

或处于一些毒性状态下,ATP水平会下降,而高葡萄糖刺激等对于一些细胞可以上调细胞内ATP水平。通常ATP水平的下降表明线粒体的功能受损或下降,在细胞凋亡时ATP水平的下降通常和线粒体的膜电位下降同时发生状态。ATP含量测定试剂盒可以用于检测红细胞或组织内的ATP水平。 自备仪器和用品: 分光光度计、水浴锅、可调式移液枪、台式离心机、研钵和蒸馏水。 操作步骤: 一、样本前处理: 1、红细胞:抗凝全血取下层积压红细胞,一般按1:4的体积比加双蒸水进行稀释,再混匀使溶血完全,制备成溶血液。将制好的溶血液加入玻璃试管中沸水加热煮10分钟,取出混匀抽提1分钟,4000转/分钟,离心10分钟,取上清液待测。 2、组织样本:准确称取组织重,按质量(g):体积(mL)为1:9的比例加入9倍体积的沸双蒸水,制成10%的匀浆液,再置于沸水中煮10min,取出混匀抽提1min,3500转/分钟,离心10min,取上清液待测。 3、培养细胞:先离心处理将细胞核培养上清分离,弃上清,得到下层沉淀细胞(一般细胞数量达到106个),将收集好的细胞加入300-500μL的热双蒸水,置于热水浴(90-100℃)中匀浆破碎后,将细胞悬液于沸水浴中加热10min,取出混匀抽提1min(涡旋混匀),即可用于测定。(如果存在大块细胞碎片,需离心后取上清测定) 二、操作步骤 试剂名称(μL)测定管对照管标准管空白管 样本3030 1mmol/L标准液3030

目标检测方法简要综述

龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/af14658790.html, 目标检测方法简要综述 作者:栗佩康袁芳芳李航涛 来源:《科技风》2020年第18期 摘要:目标检测是计算机视觉领域中的重要问题,是人脸识别、车辆检测、路网提取等领域的理论基础。随着深度学习的快速发展,与基于滑窗以手工提取特征做分类的传统目标检测算法相比,基于深度学习的目标检测算法无论在检测精度上还是在时间复杂度上都大大超过了传统算法,本文将简单介绍目标检测算法的发展历程。 关键词:目标检测;机器学习;深度神经网络 目标检测的目的可分为检测图像中感兴趣目标的位置和对感兴趣目标进行分类。目标检测比低阶的分类任务复杂,同时也是高阶图像分割任的重要基础;目标检测也是人脸识别、车辆检测、路网检测等应用领域的理论基础。 传统的目标检测算法是基于滑窗遍历进行区域选择,然后使用HOG、SIFT等特征对滑窗内的图像块进行特征提取,最后使用SVM、AdaBoost等分类器对已提取特征进行分类。手工构建特征较为复杂,检测精度提升有限,基于滑窗的算法计算复杂度较高,此类方法的发展停滞,本文不再展开。近年来,基于深度学习的目标检测算法成为主流,分为两阶段和单阶段两类:两阶段算法先在图像中选取候选区域,然后对候选区域进行目标分类与位置精修;单阶段算法是基于全局做回归分类,直接产生目标物体的位置及类别。单阶段算法更具实时性,但检测精度有损失,下面介绍这两类目标检测算法。 1 基于候选区域的两阶段目标检测方法 率先将深度学习引入目标检测的是Girshick[1]于2014年提出的区域卷积神经网络目标检测模型(R-CNN)。首先使用区域选择性搜索算法在图像上提取约2000个候选区域,然后使用卷积神经网络对各候选区域进行特征提取,接着使用SVM对候选区域进行分类并利用NMS 回归目标位置。与传统算法相比,R-CNN的检测精度有很大提升,但缺点是:由于全连接层的限制,输入CNN的图像为固定尺寸,且每个图像块输入CNN单独处理,无特征提取共享,重复计算;选择性搜索算法仍有冗余,耗费时间等。 基于R-CNN只能接受固定尺寸图像输入和无卷积特征共享,He[2]于2014年参考金字塔匹配理论在CNN中加入SPP-Net结构。该结构复用第五卷积层的特征响应图,将任意尺寸的候选区域转为固定长度的特征向量,最后一个卷积层后接入的为SPP层。该方法只对原图做一

ATP检测方法

ATP检测方法 1.电泳法:根据核苷酸分子同时携带酸碱基团,在一定条件下,利用其在电场 中的迁移速度不同而实现分离。 1)纸电泳法:将电场加在浸泡过缓冲液的滤纸上,使ATP与其他杂质分离, 再利用比色法测定ATP的吸收值,计算其含量。此法是卫生部及地方采用的ATP标准检测方法。 2)凝胶电泳法:根据介质不同,可分为聚丙烯酰胺电泳法(PAGE),SDS-PAGE 和琼脂糖凝胶电泳法,前两种方法常用于生物机制的研究。琼脂糖凝胶电泳法是以琼脂糖为介质,柠檬酸为缓冲液,利用电泳将ATP与杂质分离,实现ATP含量检测。 3)毛细管电泳法:以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用各组 分间淌度和分配行为上的差异,实现ATP与杂质的分离。 2.光学分析法:因其操作简单、仪器要求低,常用于科研领域的ATP含量分析。 1)分光光度法:采用ATP试剂盒,因ATP腺嘌呤碱基上存在共轭双键,在紫 外下有吸收峰,可用紫外分光光度法检测ATP含量。 2)生物发光法:利用荧光素在荧光素酶的作用下,与ATP发生反应,生成荧光 素-ATP复合体,该复合体被分子氧氧化后激发荧光素发光,根据发光强弱可检测ATP含量。 3.层析法:利用样品各组分之间亲和力、分配系数等化学性质的差异,实现ATP 与其它杂质的分离。 1)纸层析法:是检测核苷酸含量的常用方法之一。该方法常以异丙醇、浓氨水

和水按7:1:2的混合作为展开剂。 2)薄层层析法:该方法纸层析法原理基本相同,也是检测核苷酸含量的常用方 法之一,其常用的展开剂是正丁醇、丙酮、冰乙酸、氨水、水按7:5:3:3:2的比例混合而成。 3)离子交换色谱法:利用样品各组分离子交换能力或选择系数之间的差异,实 现分离,常用于工业生产中ATP含量检测。 4)高效液相色谱法:此方法具有强大的分离能力,操作简单,分析时间短,灵 敏度高,结果准确,是目前应用最广泛的一种ATP检测方法。迪信泰检测平台依托HPLC和LC-MS技术,提供专业的ATP检测服务,价格合理,欢迎咨询。 注:此为高效液相色谱法(HPLC)检测ATP、ADP、AMP的标准品色谱图

三磷酸腺苷终止阵发性室上速的疗效观察

【摘要】目的:评估三磷酸腺苷终止阵发性室上性心动过速(PSVT)的疗效及安全性,为临床上PSVT急救提供更多有效且安全的药物。方法:明确诊断阵发性室上速患者,心动过速持续时,分别给予三磷酸腺苷10mg、15mg、20mg静脉内弹丸式注射,记录治疗效果、起效时间和不良反应。结果:三磷酸腺苷10mg、15mg、20mg剂量复律成功率分别为81.5%、90.0%、95.6%;起效时间分别为43.6±4.8秒、41.5±4.5秒、40.1±2.3秒;患者普遍有一过性胸闷感,无心动过缓相关的严重症状发生。结论:三磷酸腺苷对阵发性室上速转复率高、起效迅速,安全性好,在无腺苷的情况下,是一种有效且安全的替代药物。 【关键词】阵发性室上性心动过速(PSVT) 三磷酸腺苷安全性 ATP可抑制慢反应纤维的慢钙离子内向流,抑制窦房结自律性及窦房传导,阻滞或延缓房室结折返途径的前向传导,大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导,另外还有短暂增强迷走神经的作用[1,2]。由于基层医院条件所限,在腺苷短缺的情况下,可应用三磷酸腺苷注射液作为替代药物。本研究拟评估三磷酸腺苷注射液终止阵发性室上性心动过速(PSVT)的疗效及安全性。 资料与方法 2003年10月~2008年9月收治患者92例,有明确的阵发性心动过速病史,均用体表12导联心电图证实为PSVT。排除标准:窦房结疾病患者;已知或估计有支气管狭窄或支气管痉挛的肺部疾病的患者(如哮喘);预激综合征伴心房颤动或心房扑动患者;已知对三磷酸腺苷或腺苷有过敏反应的患者;有其他严重的器质性心脏病患者;伴血液动力学障碍者。92例中男50例,女42例,平均年龄40.9±13.9岁,PSVT病程平均15.1±7.8年,PSVT 发作时心电图显示心率平均197±32次/分钟。 方法:所有患者入院后体表12导联心电图证实(PSVT)。弹丸式注入三磷酸腺苷10mg,后续10ml氯化钠注射液快速推注冲洗,三磷酸腺苷15mg、20mg应用方法同前,每次给药间隔时间≥4分钟。静脉注射三磷酸腺苷时密切观察心电监测变化,患者症状,记录转复时间。 观察指标:药物使用后PSVT是否终止,药物的起效时间(从推注完药物至心动过速终止的时间),重复用药的效果,患者主观的不良反应及心电图、血压的变化。 疗效判定:药物推注完2分钟内能终止心动过速为有效(排除早搏终止),心动过速不终止为无效。 统计学处理:所有数据用X±S表示,应用SPSS11.0软件包进行分析。多组间均数的比较采用方差分析,组间率的比较采用X2检验。

乳酸菌耐药性的研究(综述)

乳酸菌耐药性的研究(综述) 摘要乳酸菌是一种革兰阳性菌,其主要的发酵产物主要是乳酸。目前还没有对乳酸菌耐药性展开完全而系统的研究。大多数研究都是针对条件致病性肠球菌的,而乳酸杆菌和乳酸球菌则较少. 关键词乳酸菌;耐药性;转移 乳酸菌是一种革兰阳性菌,其主要的发酵产物主要是乳酸。根据乳酸菌种系进化过程中形成的不同生化指标可以分为:低GC含量的一群,例如,肠球菌属,乳酸杆菌属,乳酸球菌属明串珠菌属,足球菌属和链球菌属,以及高GC含量的双歧杆菌属乳酸菌是存在于人类和其他动物体内(肠道、鼻腔和阴道黏膜)以及环境中(以植物为主)的非常重要的一类微生物。乳酸菌已经作为益生菌广泛应用于食品以及药品领域中,例如发酵酸奶,乳饮料,肠道微生态制剂等。传统的乳酸菌种具有很长的使用历史,但随着人类生活水平的不断提高和食物种类的增多,乳酸菌应用所带来的安全问题也引起人们的注意,尤其是某些菌株对抗生素的耐药现象更是潜在的危险因素。 一般情况下,耐药性的传播主要发生在临床相关的菌株中。但也已经有体内实验证明,在肠道正常菌之间和肠道正常菌与致病菌之间也存在着耐药基因转移现象。食物链就是耐药基因在肠内传播的主要途径,尤其是发酵乳品和发酵肉食品。如果它们在使用前未经过加热处理,就可能使得其中的菌株进入人类的胃肠道,与肠道的正常菌群或者肠道的过路菌接触,并传播耐药性基因,使得原本敏感的菌表现出耐药的表型。许多研究者都指出,,商用乳酸菌菌株如果不经过严格的安全性检测,很有可能会扮演耐药性基因贮存宿主的角色。虽然大部分与食品有关的乳酸菌都已经获得GRAS(相对安全认证),但是它们仍存在着潜在的安全隐患,作为耐药性基因的贮存宿主,它们的耐药性基因可能会转移到人类肠道中的其他正常菌群或者致病菌中,但目前这些都只是猜测并未经过证实。 1抗生素耐药性的出现与耐药机制 自从50年前人们开始利用抗生素来治疗细菌性疾病以来,随着大量的新品种抗生素相继问世以及在治疗过程中的滥用现象,耐药性问题也逐渐的显现出来,使人们在治疗与防治感染性疾病时面临新的考验。 细菌产生耐药性的机制主要包括四个方面:(1)通过改变细胞膜的渗透性来改变药物的渗透能力。(2)通过产生抗生素的钝化酶(例如B-内酰胺酶,葡萄糖苷乙酰基转移酶,核苷酸转移酶和磷酸基转移酶),抑制抗生素的作用。(3)通过激活抗生素的转运系统(如在细胞膜上ATP依赖的转运系统),将抗生素转移到胞外。(4)通过目标修饰(例如23S rR A的甲基化修饰,拓扑异构酶的氨基酸顺序突变),改变抗生素作用的靶点。 细菌耐药性一般可以大致分为两种:一是固有性耐药,二是获得性耐药。固有性耐药一般不会发生转移。获得性耐药大多是由于抗生素的选择性压力所产生的,既可以是由自身基因突变产生耐药基因,也可以是从外界获得耐药基因。这种耐药性具有在细菌间水平转移的可能性。某些耐药基因是可以转移的,转移方式可以分为垂直转移和水平转移。垂直的基因转移方式是指通过具有耐药性的菌株克隆繁殖进行传播。这种方式较为普遍,但是危害性并不高。水平的基因转移是耐药性基因扩散的主要方式,包括三种机制:(1)天然转移,它包括从细胞外介质中吸收游离的DNA并整合到基因组中。(2)接合,是一种通过性菌毛的DNA(主

ATP检测方法

1.电泳法:根据核苷酸分子同时携带酸碱基团,在一定条件下,利用其在电场中的迁移速度 不同而实现分离。 1)纸电泳法:将电场加在浸泡过缓冲液的滤纸上,使ATP与其他杂质分离,再利用比色法测定ATP的吸收值,计算其含量。此法是卫生部及地方采用的ATP标准检测方法。 2)凝胶电泳法:根据介质不同,可分为聚丙烯酰胺电泳法(PAGE),SDS-PAGE和琼脂糖凝胶电泳法,前两种方法常用于生物机制的研究。琼脂糖凝胶电泳法是以琼脂糖为介质,柠檬 酸为缓冲液,利用电泳将ATP与杂质分离,实现ATP含量检测。 3)毛细管电泳法:以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用各组分间淌度和分 配行为上的差异,实现ATP与杂质的分离。 2.光学分析法:因其操作简单、仪器要求低,常用于科研领域的ATP含量分析。 1)分光光度法:采用ATP试剂盒,因ATP腺嘌呤碱基上存在共轭双键,在紫外下有吸收峰,可用紫外分光光度法检测ATP含量。 2)生物发光法:利用荧光素在荧光素酶的作用下,与ATP发生反应,生成荧光素-ATP复合体,该复合体被分子氧氧化后激发荧光素发光,根据发光强弱可检测ATP含量。 3.层析法:利用样品各组分之间亲和力、分配系数等化学性质的差异,实现ATP与其它杂质 的分离。 1)纸层析法:是检测核苷酸含量的常用方法之一。该方法常以异丙醇、浓氨水和水按7:1: 2的混合作为展开剂。 2)薄层层析法:该方法纸层析法原理基本相同,也是检测核苷酸含量的常用方法之一,其常 用的展开剂是正丁醇、丙酮、冰乙酸、氨水、水按7:5:3:3:2的比例混合而成。 3)离子交换色谱法:利用样品各组分离子交换能力或选择系数之间的差异,实现分离,常用 于工业生产中ATP含量检测。 4)高效液相色谱法:此方法具有强大的分离能力,操作简单,分析时间短,灵敏度高,结果 准确,是目前应用最广泛的一种ATP检测方法。迪信泰检测平台依托HPLC和LC-MS技术,提供专业的ATP检测服务,价格合理,欢迎咨询。

环磷腺苷注射液说明书

通用名称】环磷腺苷注射液 【英文名称】 【成份】本品主要成份为:环磷腺苷 【性状】本品为无色的澄明液体。 【作用类别】 【药理毒理】环磷腺苷为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物。是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质,由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成,能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使,在细胞内发挥激素调节生理机能和物质代谢作用,能改变细胞膜的功能,促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维,从而增强心肌收缩,并可促进呼吸链氧化酶的活性,改善心肌缺氧,缓解冠心病症状及改善心电图。此外,对糖、脂肪代谢、核酸、蛋白质的合成调节等起着重要的作用。 【药代动力学】 【适应症】用于心绞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。对改善风湿性心脏病的心悸、气急、胸闷等症状有一定的作用。对急性白血病结合化疗可提高疗效,亦可用于急性白血病的诱导缓解。此外,对老年慢性支气管炎、各种肝炎和银屑病也有一定疗效。 【用法和用量】静脉注射,一次20mg,溶于20ml0.9%氯化钠注射液中推注,一日2次。静脉滴注,本品40mg溶于250~500ml5%葡萄糖注射液中,一日1次。冠心病以15日为一疗程,可连续应用2~3疗程;白血病以一个月为一疗程;银屑病以2~3周为一疗程,可延长使用到4~7周,每日用量可增加至60~80mg。 【不良反应】偶见发热和皮疹。大剂量静脉注射(按体重每分钟达0.5mg/kg)时,可引起腹痛、头痛、肌痛、睾丸痛、背痛、四肢无力、恶心、手脚麻木、高热等。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 【贮藏】密闭,在凉暗处保存。 【是否处方】{处方}

乳酸菌镜检方法及显微镜使用方法

乳酸菌精简方法及显微镜使用方法 第一部分:乳酸菌镜检可以采用革兰氏染色方法。 第二部分:使用显微镜的油镜进行镜检, 下面是具体的染色方法和镜检方法,请参考。 第一部分:乳酸菌革兰氏染色方法 1目的 在乳酸菌发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的乳酸菌悬液或乳酸菌样品进行检测,观察乳酸菌乳酸菌在显微镜下的形态。 2原理 通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色;而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经沙黄等红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色。 3 实验用品准备: 灭菌玻片、10-100ul移液器、10-100ul灭菌移液吸头、100ul-1000ul移液器、100ul-1000ul移液吸头、接种环、酒精灯、打火机、革兰氏染色液、吸水纸、显微镜、香柏油、

擦镜纸、计时器 4 操作: 1 涂片:取灭过菌的载玻片于实验台上,用移液枪吸取10ul待检 样品滴在载玻片的中央,用烧红冷却后的接种环将液滴 涂布成一均匀的薄层,涂布面不宜过大。 2 干燥:将标本面向上,手持载玻片一端的两侧,小心地在酒精灯 上高处微微加热,使水分蒸发,但切勿紧靠火焰或加热 时间过长,以防标本烤枯而变形。 3 固定:固定常常利用高温,手持载玻片的一端,标本向上,在酒 精灯火焰处尽快的来回通过2-3次,共约2-3秒种,并 不时以载玻片背面加热触及皮肤,不觉过烫为宜(不超 过60℃),放置待冷后,进行染色。 4 初染:在涂片薄膜上滴加草酸铵结晶紫1-2滴,使染色液覆盖涂 片,染色约1min。 5 水洗:斜置载玻片,在自来水龙头下用小股水流冲洗,直至洗下 的水呈无色为止。 6 媒染:用100-1000ul移液枪吸取约300ul碘液滴在涂片薄膜上, 使染色液覆盖涂片,染色约1min。 7 水洗:斜置载玻片,在自来水龙头下用小股水流冲洗,直至洗下 的水呈无色为止。 8 脱色:斜置载玻片,滴加95%乙醇脱色,至流出的乙醇不现紫色 为止,大约需时20-30S,随即水洗。 9 复染:在涂片薄膜上滴加沙黄染液1-2滴,使染色液覆盖涂片, 染色约1min。 10 水洗:斜置载玻片,在自来水龙头下用小股水流冲洗,直至洗 下的水呈无色为止。 11 干燥、观察:用吸水纸吸掉水滴,待标本片干后置显微镜下, 用低倍镜观察,发现目的物后滴一滴浸油在玻片上,用 油镜观察细菌的形态及颜色,紫色的是革兰氏阳性菌, 红色的是革兰氏阴性菌。 5清场 实验结束后,将显微镜油镜上的残留的香柏油用擦镜纸轻轻擦去,将载物台移至最底处,将灯光调到最暗并将其关闭电源,拔下电

IEC中文版检测方法

9 无色镀铬金属和有色镀铬金属样品中六价铬(CrⅥ)的检测 9.1 范围、应用和方法概述 这种方法描述了无色镀铬金属和有色镀铬金属样品中六价铬的测试程序。由于具有较强反应特性,铬酸盐中六价铬的浓度会随时间和保存条件的变化而强烈变化。因此,样品应该保存在适当的环境条件下以及本文中所描述的分析方法都应该在镀铬后的30天内进行。样品保存的环境条件如下:湿度45-70%,气温15-35%。 该方法包括两个主要程序:点测试过程和沸水萃取过程。由于点测试过程应用方便简单,因此,我们可以先做点测试。如果点测试的分析结果不确定,可以通过沸水萃取进一步对结果进行确认。当用此法检测到样品中有六价铬存在的时候,可以认为该样品具有六价铬镀层。 六价铬对人体是有害的,它可以诱导有机体突变和致癌。在本方法中所有怀疑含有六价铬的样品都应该通过适当的防护措施对其进行处理。 该方法采纳于ISO 3613: 2000(E),“锌、镉、铝锌合金以及锌铝合金上涂层铬酸盐转化——测试方法”。 9.2 参考资料、标准化参考资料、参考方法和参考材料 a)ISO 3613: 2000(E),“锌、镉、铝锌合金以及锌铝合金上涂层铬酸盐转化——测试方法” b)ZVO-0102-QUA-02“通过点分析方法对局部钝化层六价铬进行定性分析” c)GMW3034“不存在六价铬涂层” d)DIN 50993-1“对于防腐蚀涂层中六价铬的测定,第一部分:定性分析” 9.3 术语及定义 下面给出了该文件中用到的重要术语的解释说明: a) 无

9.4 仪器/ 设备和材料 a)校准过的天平:精确度为0.1mg的分析天平。 b)温度计或者电热调节器或者其它温度测量设备:测定的温度可以达到100℃。 c)比色仪:可选择能在540nm处测量并能提供1cm或更长光程的分光光度计,也可以选择 能提供1cm或更长的光程并装有在540nm附件具有最大的透过率的绿相黄滤光器的滤色光度计。 d)实验室的器具:所有可以再使用的玻璃器(玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯等等)包 括样品池都必须用清洁剂和水浸泡一夜,然后用水清洗,接着用稀释的硝酸和盐酸混合液(硝酸:盐酸:水,1:2:9)浸泡4小时,最后用自来水和超纯水清洗干净。如果通过方法空白分析证明玻璃器是相当干净的,那么以上清洗过程也可以有选择的进行。 e)量筒:A级玻璃器,100ml或者合适精密度与准确度同类物 f)不同型号的移液管:A级玻璃器或者合适精密度与准确度的同类物。 g)消解器:体积为250ml的硼硅酸盐玻璃或者石英容器 9.5 溶剂 a)1,5- 二苯卡巴肼,分析纯 a) 1 mg/kg 的K2Cr2O7标准溶液:把0.113g的K2Cr2O(分析纯)溶于DI水中,然后用去离子 水稀释至100g。溶液的保存期限大约1年。称量0.25g该溶液于另一个玻璃器中,用去离子水稀释至100g。 b) 丙酮,分析纯 c) 乙醇(96%),分析纯 d) 正磷酸溶液(75%),分析纯 c) 去离子水,去离子水应该没有干扰 9.6 试样准备 测试之前,样品表面不能有任何污染物、指印或其它外来污点。如果表面涂有薄油,测试之前需要在室温下(不高于35oC)用清洁剂、用合适的溶剂沾湿的软布去除,或者在室温

建筑节能检测方法综述

建筑节能检测方法综述 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020

建筑节能现场检测方法 田斌守 摘要本文综述了几种建筑物围护结构传热系数现场检测方法的原理、操作方法、适用条件,指出各种方法的优缺点及注意事项。 关键词建筑节能检测热流计法热箱法控温箱-热流计法非稳态法当今飞速发展的国民经济活动必然导致前所未有的资源能源消耗速度。而许多资源能源是不可再生的,为了人类的可持续发展,节约能源刻不容缓。据介绍,我国目前单位建筑面积采暖能耗相当于气候条件相近的发达国家的2~3倍,而建筑能耗也占全国能耗总量的%。随着人民生活水平的不断提高、城市化进程的加快以及住房体制改革的深化,建筑能耗在我国增长趋势很大,很可能是我国今后能耗的一个主要增长点。为建设节约型社会,促进经济社会可持续发展,国家发展委员会发布了“节能中长期专项规划”,建筑节能作为三大重点领域中的一项,受到高度重视。建设部也相继发布了一系列建筑节能标准,其中包括若干强制性条款,目前正在建设领域逐步实施。 建筑节能工作从流程上可分为设计审查、现场检测、竣工验收三个大的阶段。对节能建筑的评价,从建设前期对施工图纸审查计算阶段、向现场检测和竣工验收转移是大势所趋。建筑节能现场检测也是落实建筑节能政策的重要保证手段。目前,全国范围内建筑节能检测都执行JGJ132-2001《采暖居住建筑节能检验标准》,它是最具权威性的检测方法,它的发布实施,为建筑节能政策的执行提供了一个科学的依据,使得建筑节能由传统的间接计算、目测定性评判到现在的直接测量,从此这项工作进入了由定性到定量、由间接到直接、由感性判断到科学检测的新阶段。 根据我们对建筑节能影响因素和现场检测的可实施性的分析,我们认为能够在实验室检测的宜在实验室检测(如门窗等作为产品在工程使用前后它的性状不会发生改变),除此之外,只有围护结构是在建造过程中形成的,对它的检测只能在现场进行。因此建筑节能现场检测最主要的项目是围护结构的传热系数,这也是最重要的项目。如何准确测量墙体传热系数是建筑节能现场检测验收的关键。目前对建筑节能现场检测的、围护结构(一般测外墙和屋顶、架

大豆异黄酮的测定方法综述(精)

NANCHANG UNIVERSITY 功能食品学综述论文 学 院:生命科学与食品工程学院专业:食品科学与工程班 级:学号:学生姓名:廖杰 指导教师:王远兴

起讫日期: 2014年 3月至 2014年 4月 大豆异黄酮的测定方法 摘要 本文在参考国内外大量文献的基础上,对大豆异黄酮的测定方法进行了系统的总结和介绍 关键词:大豆异黄酮;测定方法 Abstract: In reference on the basis of a large number of literature at home and abroad, this paper method of the determination of soybean isoflavones were summarized and introduced Keywords:soy isoflavones method 目录 摘 要 ........................................................................................................................................... ........... I Abstract:................................................................................................................................. .............. I 目 录 ........................................................................................................................................... .......... II 1根据紫外吸收特性检测方 法 ......................................................................................................... 1 1.1紫外分光光度法(UV .. (1)

三磷酸腺苷(ATP)的应用及市场现状分析

三磷酸腺苷(ATP)的应用及市场现状分析 目录 1.ATP概况 (2) 2.ATP的应用 (2) 2.1.人体药用——用作抗心律失常药 (2) 2.2.用于畜禽 (5) 3.ATP重点生产企业一览 (6) 3.1.湖北七八九化工有限公司 (6) 3.2.陕西森弗生物技术有限公司 (7) 3.3.西安瑞林生物科技有限公司 (9) 3.4.陕西森弗天然制品有限公司 (11) 3.5.西安丰足生物科技有限公司 (12) 3.6.陕西森弗高科实业有限公司 (14) 3.7.西安仁邦生物科技有限公司 (16) 3.8.西安瑞盈生物科技有限公司 (18) 3.9.陕西帕尼尔生物科技有限公司 (19) 3.10.武汉楚丰源科技有限公司 (21) 3.11.辉煌生物科技有限公司 (22) 3.12.陕西惠诚生物科技有限公司 (24) 3.13.西安凯宏生物科技有限公司 (25) 3.14.西安帅迪生物科技有限公司 (27) 3.15.西安文竹生物科技有限公司 (29) 3.16.行业内主要企业汇总统计 (31) 4.ATP行业分析 (34)

1.ATP概况 三磷酸腺苷(ATP)是以次黄嘌呤核苷酸为底物,经生物发酵的技术制得的高能化合物,三磷酸腺苷是体内组织细胞一切生命活动所需能量的直接来源,被誉为细胞内能量的“分子货币”,储存和传递化学能,蛋白质、脂肪、糖和核苷酸的合成都需它参与,可促使机体各种细胞的修复和再生,增强细胞代谢活性,对治疗各种疾病均有较强的针对性。 三磷酸腺苷(ATP)是一种辅酶,能改善机体代谢,参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸及核苷酸的代谢,同时又是体内能量的来源,当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应需要能量时,ATP即分解成二磷酸腺苷及磷酸基,同时释放出能量,适用于因细胞损伤后细胞酶减退引起的疾病,但它并非万能药,若用药指征掌握不严而滥用,也可导致不良反应而致命。 ATP为蛋白质、糖原、卵磷脂、尿素等的合成提供能量,促使肝细胞修复和再生,增强肝细胞代谢活性,对治疗肝病有较大针对性。但外源性ATP不易进入细胞,且与体内需要的量比较,可能提供的量微不足道。因ATP不易透过细胞膜,因此,能否发挥其生理效应,值得怀疑,应避免滥用。 ATP由腺苷和三个磷酸基所组成,分子式C10H16N5O13P3,化学简式 C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H,分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。ATP的化学名称为5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤,或者5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基-6-氨基嘌呤。 ATP可通过多种细胞途径产生。最典型的如在线粒体中通过氧化磷酸化由三磷酸腺苷合酶合成,或者在植物的叶绿体中通过光合作用合成。ATP合成的主要能源为葡萄糖和脂肪酸。每分子葡萄糖先在细胞质基质中产生2分子丙酮酸同时产生2分子ATP,最终在线粒体中通过三羧酸循环(或称柠檬酸循环)产生最多36分子ATP。 人体中ATP的总量只有大约0.1摩尔。人体每天的能量需要水解100-150摩尔的ATP即相当于50至75千克。这意味着人一天将要分解掉相当于他体重的ATP。所以每个ATP分子每天要被重复利用1000-1500次。ATP不能被储存,因为ATP在合成后必须于短时间内被消耗。 2.ATP的应用 2.1.人体药用——用作抗心律失常药

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