盛年不重来，一日难再晨。及时宜自勉，岁月不待人。
检验科报告审核制度
1．目的
对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。2．范围
适用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容
检验报告至少应包括下列信息。
3．1医院名称与报告标题。
3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。
3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。
3．5报告日期、时间，报告人，审核人。．
3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，
4．1检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验报告。
4.3各类检验报告需满足第3条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档
5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。 5．4检测人员核查后在报告人栏签名。
5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5．6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。。’、。
5．7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
5．8审核合格，审核人签名，发出报告。
5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其它人员不能改动。文字版由管理人员保管。
6．检验报告的更改
已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。
6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
6．2对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问因素。若能排除疑问则启用原报告。若不能排除疑问，组织复检，复检结果与原报告相符则启用原报告，与原报告不相符则科主任签发新报告，将原报告收回、注销、存档。
7．检验报告的发、送
7．1设检验报告管理人员负责检验报告的收集、分类、整理、核对、发、送、保管。
7．2个人门诊检验凭检验回执单到取报告处取报告。
7．3集体检验报告由管理员交门诊办公室。
7．4病房检验报告由管理员交病房。
7．5报告管理员需做到管理有序无疏漏，报告整洁无遗失，患者领取报告满意。
8．责任与事故处理
8．1检测人员必须科学、严谨、省慎地出具检验报告。
8．2检测人必须对检测结果负全责，审核人必须负审核责任，科主任必须负管理、督查责任。
8．3发现有疑问报告，但未发出检验科，复检，排除检验科外因素，属科内业务质量问题则采取纠正措施，分清责任，科内进行处罚。
8．4有疑问报告已发到临床，作为检验科事故处理。科主任组织调查、复检，排除检验科外因素后属科内质量问题则采取纠正措施，
分清责任，上报医院领导进行友处罚。．
8．5属检验科业务流程、检测技术、出具报告全过程各环节发生的质量差错，责任人及纠正措施必须记录存档作为业务考核依据。．9．支持性文件
9．1《检验科工作管理制度》
9．2《检验科岗位职责》
9．3《检验科质量管理程序文件》
检验科安全管理制度
l·医院检验科必须定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。 2·专人保管易燃、易爆和剧毒化学药品，建立易燃、易爆、剧毒化学药品的使用登记制度。
3·易燃、易爆药品的贮存，要求有专用的危险品库，并符合危险品仓库的管理要求。
4·普通化学试剂库设在检验科内，要专人负责，并建立试剂使用登记制度。
5·各种电器设备，如干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。
6·使用煤气的实验室，要防止中毒或失火事件的发生。
7·上班时检查科室有无异常，下班前关闭好门窗。有不安全现象应立即报告医院保卫科。
差错事故登记制度
1．建立检验工作查对制度，包括：采集，收集标本、化验单的科别、床号、姓名、检验目的、检验标本的质量和量：检验时的项目、所用的试剂、编号；检验结束时的检验结果、登记；发报告时的科别、病房。
2．要做过细的工作，严防检验标本丢失或损坏，尤其是脑脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要标本，收到后应立即登记并检验，防止漏检、错检；生化、免疫检验标本验后应保留24小时，输血标本应保留三天以上；防止在工作中，特别是离心沉淀时损坏标本；防止仪器错用、试剂错配、错用及计算错误；防止定错或错报血型及交叉配合试验等等。．
3．建立检验标本难收制度。病区送检验的检验标本和化验单应经检验科有关人员验收、签名，发现有不合要求的标本或与化验单不符的标本应当即退回，并要求重送。
4．发现差错应及时向专业组长及科主任报告，力求妥善处理，并登记入册。发现严重差错或医疗事故后，立即组织抢救，并报告医务科、院领导，对重大事故，应做好善后工作。，
5.对已发生的差错事故，科主任应视不同情况对有关人员进行批评教育或行政处分，情节严重的严肃处理。。
6.科主任及专业组长加强对差错事故的防范管理及对检验人员的安全医疗
教育，经常检查、分析，发现隐患及时解决。
感染管理制度
l·各种检验标本的收集、送检，必须有统一的容器留好，不得外溢和污染。
2．静脉采血、指尖采血，必须使用一次性注射器和采血针，做到一人一针一管。便、尿标本一律用一次性便盒、尿杯。
3. 已检验的标夺，．必须先经消毒、灭菌或相应措施处理后，方可弃去或焚烧。细菌培养用的废弃标本(含各种培养基和培养物)必须经消毒或高压灭菌后弃去。
4．检验科用过的一次性用品，必须经消毒处理后集中，按规定处置。
5．工作台上、放有检验标本或其他传染物品的冰箱、冰柜内不得存放食物。6．工作人员下班前必须用肥皂水清水洗手。·
7．工作台面、被污染的地板应用过氧乙酸或漂白粉消毒液擦洗。实验室定期用紫外线消毒。
急诊检验制度
l．急诊检验的要求
检验人员接到急诊检验单后；要迅速及时地采集标本，及时进行检验，准确地报告捡验结果。检验科可根据急诊工作的实际需要，配备专职急诊检验人员，从事急诊检验工作。
(1)急诊检验由各科临床医师根据急诊病情需要，填写急诊检验单，由护士、工人或病人家属急送化验室：也可用电话告知急诊检验值班人员。
(2)急诊检验人员接到急诊检验单后，必须在5分钟内将标本采集完毕。血常规标本由检验人员采集，难以行动的病人，由检验人员到床边采集。静脉血由护士采集，脑脊液及各种穿刺液、胃液由医师采集。粪便、尿液等由护士、工人或病人家属连同检验单一起送至急诊检验室。
(3)急诊检验值班人员接到标本后，必须先检查检验标本是否符合要求，而后进行检验并及时报告检验结果。基础检验、电解质半小时出报告，全自动生化检验2小时出报告，临床用血随叫随到。
(4)急诊检验值班人员将急诊检验结果报告单及时送检医师，或电话告知送检病区在院内网络上看检验结果，由送检病区的护士或医师记录结果，其检验报告单应于当日或次日早交给送检病区。
2．急诊检验的范围
(1)急诊病人。
(2)门诊中的急、危、重病人。
(3)急诊室观察病人病情突然变化者。
(4)住院病人中病情突变者。
3. 急诊检验项目
(1)血液常规检验：白细胞计数及分类计数，血色素测定，出、凝血时间测定，血型鉴定，血交叉配合试验，疟原虫等，以及临床特需的检验项目。
(2)尿液常规检验：尿蛋白定性试验、尿糖定性试验、酮体测定、尿沉渣镜检、尿胆红素定性试验、尿胆元试验等，以及临床特需的检验项目。
（3）大便常规检验≯粪便理学检验、涂片镜检、潜血试验等，。以及临床特需的检验项目。
（4)脑脊液及各种穿刺液检验：理学检验、细胞计数及分类计数、蛋白定性、糖定性或半定量，涂片法作细菌检查等，以及临床特需的检验项目。
(5)生化检验：钾、。钠、氯、糖、肌酐、尿素氮测定，淀粉酶测定，胆碱脂酶测定，血氯分析，脑脊液蛋白、糖、氯化物定量测定，以及临床特需的检验项目。
(7)其他，根据临床需要，由临床科室与检验科商定。
技术质量管理制度
1.必须把检验质量放在首位，普及质量管理和质量控制知识，使之成为每个检验人员的自觉行动。
2建立健全科组二级管理组织，并配有兼职人员负责管理。管理内容包括：目标、计划、指标、方法、措施、检查、总结、效果评价及反馈，定期向上级书面报告。
3各专业实验室应按照省检中心的有关规定开展室内质控，制订相应的措施做到日有记录、月有小结、年有总结。有原始记录及质控图。对失控情况应及时纠正，未纠正前停发报告。
4各专业实验室应必须参加临检中心规定的室问质量评价活动，努力提高质评成绩。
5 加强人员培训及仪器、试剂管理，建立仪器档案。
检验科质量管理制度
(一)：临床检验质量管理要求
1.临床检验工作人员摹熟悉本专业质量控制理论和具体方法。
2.建立健全临床检验室的科学管理制度。
3.临床检验的一切操作要做到规范化、程序化。
4.依照实验室质量控制的要求认真做好检验标本的收集、采集和送检。
5.对有计量标准的各件仪器j器皿必须经过校正标定，合格后方准使用。血细胞计数仪、血红蛋白仪、尿液分析仪要定期调试、校正同时，以血，尿液质控物作对照。
6.每认真开展临床检验的室内质量控制。
（1）临床检验中，应对血细胞计数、血红蛋白测定、血小板计数、尿蛋白定性、尿糖定性、酮体及胆红质定性等项目实行质量控制，逐渐扩大质量控制项目。
(2)对尿蛋白定性、尿糖定性、酮体和胆红质定性等试验，要用尿液质控物对每个人进行质量考核，使每个专业人员的质量标准达到要求。
7．在认真开展室内质量控制的基础上，必须参加省临检中心组织的室间质量评比活动，对成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价。
8.按卫生部规定和要求，认真开展室内质量控制工作，对每项控制项目，测出0．C．，V．和R．C．V．值，R．C．V．值必须达到国家规定的标准。 9．在开展室内质控的基础上，必须参加省临检中心组织的室间质量评
价活动，对成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价。
10.当工作质量失控时，应立即停止该项报告，查找原因，待纠正失控后再报告。
11.定期对室内、、室间质控工作进行总结，各质控单位要逐级接受临督、检查、对质控不合格者，吸取经验教训，限期改正。．
(二)免疫血清检验质量管理要求
l临床免疫血清学检验专业人员必须熟悉本专业质控的理论和方法。
2建立健全免疫血清检验的科学管理制度。
3做到临床免疫血清检验的各项操作规范化和程序化。
4认真做好实验室的质量控制，检验标本的采集时间、方法和送验过程，必须符合临床细菌检验要求。
5实验用的诊断血清、抗原和致敏血球、胶乳试剂等生物诊断试剂，要使用商品供应制品，购进后须经阳性和阴性标本对照试验，符合质量妻求后，方能应用。
6检测试验中心须设阳性和阴性的对照盐水或稀释或稀释液的对照，以监测质量，对某些低度的阳性结果，必要时用中和试验证实后，方可出正式报告。
7检测中出现假阳性、假阴性结果时，须停止报告，及时查找原因。
8在开展好室内质控的基础上，必须参加省临检中心组织的室间质评活动，对成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价。
9免疫血清的质控工作要定期进行总结，各质控单位的工作，要逐级接受
监督、检查、对质控不合格者，应吸取经验教训，限期改正。
(三)临床细菌学检验质量管理要求
1临床细菌检验人员，必须熟悉本专业质量控制的理论和方法。
2建立健全临床细菌检验的科学管理制度。
3做到临床细菌检验的各项操作规范化、程序化。
4认真做好实验室的质量控制，细菌检验标本的采集时间、部位、容器、方法及送检过程，必须符合临床细菌检验要求。
5实验用的各种玻璃器材必须无菌，仪器及玻璃器材的性能、质量必须经常进行监测，如对培养箱、干燥箱、水浴箱、高压灭菌器、厌氧培养箱等仪器必须进行调温、恒温、高压灭菌效果等质量监测。
6实验用的试剂、药敏纸片等必须经质量监测，并须使用统一供应的商品试剂。
7在开展室内质控的基础上，必须参加省监检中心组织的空间质评活动，成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价。
8工作质量失控或可疑失控时，要及时查找原因，待纠正后，再发报告。 9定期总结经验，不断提高细菌检测的质量，逐级接受监督、检查，对质量严重失控者要求采取有效措施，限期改进。
（四）骨髓检验质量管理要求
1骨髓检验人员必须掌握骨髓检验质量控制的理论和方法。
2建立健全骨髓检验的科学管理制度。
3做到骨髓检验的各项操作规范公、程序化。。．
4认真做好骨髓室的室内质量控制，骨髓检验的标本采集时间、方法、
部位容器及送检过程，必须符合要求。
5实验用的各种玻璃器材必须清洁干燥，仪器性能、质量必须经常检查、检测，保持良好状态。
6实验的试剂应使用商品供应制品，购进后须经阴阳性标本对照试验，符合质量后方可应用。
7检测中心出现假阳性、假阴性结果时，必须停止报告，及时查明原因。
8在开展室内质控的基础上，根据省临床检验中心的要求参加室间质评活动。
9定期总结经验，不断提高检验质量，逐级接受监督、检查，对质量不合格者要求采取有效措施，限期改进
1．各专业实验室应根据工作的实际需要，从节约的原则出发，每日向科主任早报所需试剂，列入请购单内，由科主任负责处理。’
2．科内确定由专人负责试剂管理，协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。
3．所有试剂的请购、进货均由科统一管理，做到来源渠道正规，货物正常，有批准文号，有生产日期和供货单位的营业执照复印件。
4．各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止浪费、变质、过期，如有发现应及时处理。
5．剧毒试剂必须由科室统一保管，存放手保险箱内或双门双锁，由科主任和负责保卫的人员负责，使用时，应有两人在场并做好使用记录。易燃、易爆试剂运离水源、火源，存放于沙堆内。强酸、强碱试剂也须妥善保存。
1．操作人员必须具有高度责任心和事业心，熟练掌握有关仪器的性能，严格遵守仪器的操作规程，熟练地进行操作。
2．仪器实行专人专机，使用前应检查是否完好、功能是否正常，操作中若发现异常或故障，应立即向科主任汇报，不能擅自乱动乱修，按照正常渠道进行检修。使用后须检查仪器并恢复原位，清理好试剂、操作台，做好使用、维修记录。
3．仪器与仪器资料不分离，便于随时查阅。仪器室内应有简明操作规程。
4．进修实习人员原则上不能独立使用本仪器，必要时，应在指导老师严格指导、监督下进行操作，若由指导老师负全部责任。
5.做好仪器室的安全、清洁工作、严禁在仪器室内吸烟、进食或接待客人。外来参观人员须经医院或科领导同意方可接待。
6.保管人员应定期检查及纠正各种仪器的指标，每天了解仪器的运转情况、试剂的使用情况；检查仪器的整洁、安全、水源、电源情况，努力延长仪器的使用寿命。
7.检验者应经常了解、检查仪器室的情况，发现问题及时解决。
8.选购仪器由专业人员、检验科主任会同医院分管领导，经多方考察了解后，按正常渠道进货，并建立仪器档案，检查、登记入帐。仪器报损也应按医院规定手续办理。
信息反馈制度
1．建立检验差错事故及检验信息把握意见登记制度、分发检验科信息反馈卡。凡有反馈意见或差错事故应及时登记。
2．检验人员应虚心听取病人及家属的意见，做到热心、耐心。
3．科主任及全科人员应冷静对待病人和家属的意见、临床科室的反馈信息，分析情况，作出妥善处理，必要时，应进行复查。
值班制度
1．值班人员必须坚守岗位，不得擅离职守，因工作需要等暂离值班室时，应标明去向。‘
2．认真做好值班室的检验工作，急诊优先，做到快速、准确、服务优良。3．值班期间遇有特殊情况，应及时向医院总值班汇报，以求妥善处理。
4下班前做好签收标本的工作及交班记录，办好交接班手续，搞好清洁卫生。
5值班人员如有擅离岗位或失职行为应严肃处理；如做好事应表扬或奖励。
盛年不重来，一日难再晨。及时宜自勉，岁月不待人。 检验科报告审核制度 1．目的 对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。2．范围 适用于检验科出具的各科检验报告。 3．检验报告内容 检验报告至少应包括下列信息。 3．1医院名称与报告标题。 3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。 3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。 3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。 3．5报告日期、时间，报告人，审核人。． 3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。 4．检验报告的格式， 4．1检验科主任设计各类检验报告格式。 4．2根据各专业技术特点编制检验报告。 4.3各类检验报告需满足第3条要求。 5．检验报告的审核、签发和存档
5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。 5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。 5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。 5．4检测人员核查后在报告人栏签名。 5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。 5．6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。。’、。 5．7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。 5．8审核合格，审核人签名，发出报告。 5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其它人员不能改动。文字版由管理人员保管。 6．检验报告的更改 已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。 6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
检验结果报告审核制度 、定义 1检验结果审核是检验人员对本岗工作范围内，实验项目的结果进行核对确认的过程。 2 检验报告审核是被授权人员对一个实验报告的全部内容（病人信息、医嘱信 息、标本情况、实验结果等）进行核对、分析和确认的过程。 3本制度的报告审核包括打印形成的正式文字报告，直接审核的报告。 4 根据检验人员的工作岗位和职责不同，一个报告中的不同实验结果可由不同 实验人员审核，也可由同一实验人员审核。 5 报告审核人员可以对有疑问的结果提出复测建议，对已审核的结果负责。 6 急诊值班、指定设备、特殊项目或特定岗位等条件下，不具备审核人时，结 果报告人员可以同时成为结果审核人员。 、审核权限 1. 管理员级：科主任具有全部审核权限。 2. 主管级：各实验室主任、主管技师具有审核权和常规数据的修改权，不具有 历史数据修改权限。 3. 操作员级：普通实验操作人员，在以下第［1］条件的基础上，满足任意另外 一个条件即获此权限。本权限人员在日常工作中遇有危急结果、有疑 义或需要特别报告的结果应向主管级报告。 ［1］具有本院检验专业任职资格，经专业技术资格考核取得资格证书，科 主任授权具有出具检验报告资格的本科室在岗检验人员。 ［2］新参加工作的人员，在本科室连续从事检验专业工作1年以上。 ［3］原已参加工作的人员，更换专业岗位后 1个月以上。 ［4］经过培训取得指定实验项目的资格证或培训证书的人员。 4. 审核权限的批准：符合上述条件，由科主任确认后，赋予不同的报告和审核 权限。 、审核方法 1. 按条形码申请项目顺序审核，对已分析完成的实验项目进行逐项审核： ①病人条形码申请项目与报告审核项目是相符。 ②实验结果是否符合申请目的及临床诊断。 ③一般项目明显异常的结果、连续观察项目的结果、特殊项目异常结
检验科报告审核制度 1．目的 对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。2．范围 适用于检验科出具的各科检验报告。 3．检验报告内容 检验报告至少应包括下列信息。 3．1医院名称与报告标题。 3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。 3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。 3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。 3．5报告日期、时间，报告人，审核人。． 3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。 4．检验报告的格式， 4．1检验科主任设计各类检验报告格式。 4．2根据各专业技术特点编制检验报告。 4.3各类检验报告需满足第3条要求。 5．检验报告的审核、签发和存档
5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。 5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。 5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。 5．4检测人员核查后在报告人栏签名。 5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。 5．6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。。’、。 5．7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。 5．8审核合格，审核人签名，发出报告。 5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其它人员不能改动。文字版由管理人员保管。 6．检验报告的更改 已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。 6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
医院检验科报告审核制度 1.目的 对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。 2.范围 适用于检验科出具的各科检验报告。 3.检验报告内容 检验报告至少应包括下列信息。 4.1医院名称与报告标题。 5.2被检者姓名、性别、年龄、门诊/病室、床号、病历号。 3.3送检样品号（唯一识别号），送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。 4.4检验项目名称（英文缩写名、中文名），检验结果、结果单位、参考值。 5.5报告日期、时间，报告人，审核人。 6.6仅对被检样品所检项目负责的声明。 4.检验报告的格式， 4.1检验科主任设计各类检验报告格式。 7.2根据各专业技术特点编制检验报告。 4.3各类检验报告需满足第3条要求。 5.检验报告的审核、签发和存档 5.1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5.2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。 5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行更检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。 5.4检测人员核查后在报告人栏签名。 5.5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。 8.6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，确定复检方案，督促夏检。O\ 5.7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织免检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认更检结果，发出报告。 5.8审核合格，审核人签名，发出报告。 5.9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其它人员不能改动。文字版由管理人员保管。 6.检验报告的更改 己签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。 6.1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。 7.2对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问因素。若能排除疑问则启用原报告。若不能排除疑问，组织复检，复检结果与原报告相符则启用原报告，与原报告不相符则科主任签发新报告，将原报告收回、注销、存档。 7.检验报告的发、送 7.1设检验报告管理人员负责检验报告的收集、分类、整理、核对、发、送、保管。 7.2个人门诊检验凭检验回执单到取报告处取报告。 7.3集体检验报告由管理员交门诊办公室。 7.4病房检验报告由管理员交病房。 8.5报告管理员需做到管理有序无疏漏，报告整洁无遗失，患者领取报告满意。 8.责任与事故处理
检验结果审核及报告制度 一、检验标本检测完毕后，要认真核查结果报告单，要求核查姓名、性别、年龄、检查项目及结果、计量单位、规范。 二、检验报告单如有下列情况如黄疸、溶血、乳糜血等要在化验单上标明。如有疑问者重新复查。 三、注意保护客人的隐私权。 四、本检验报告单只对本标本负责。 五、按时发放检验报告单不能按规定发放的应向检方说明。 六、检验报告必须两人签字，结果出具后审核者在鉴定前一定要检查一遍确认无疑时方可发送报告单。 七、送检报告时要与值班护士接收后鉴定签收。 血细胞的分析仪的采集和注意事项以及操作规程 1 / 14
一、血细胞采集前应避免剧烈运动如有此情况者请受检者休息15分 钟后再进行采血。为了避免针口感染采血前一天先洗干净手臂，采血 当天不要穿衣袖过紧的衣服，以免引起采血后血管水肿。 二、采血结束后。让客人用棉签按压针口大约2-3分钟，然后轻轻摇 动采血管使血流抗凝剂充分溶解后，把采血管上标明编号、姓名、放 置15-25分钟后进行测试。 三、血细胞分析仪的操作： 开机前检查试剂是否足量、试管里有无扭结。倒空废液瓶，打开 机器的开关，等待机器自主清洗管路后，本机界面出现WBC≤0.3 RBC≤0.3 HGB≤1 PLT≤10 如果达不到此显示结果将进行维护 程序。 四、请将溶好的采血管，在计数界面下按模式键，采血针将自动吸取 样本液。等测试结果计数后将自动打印结果。 五、每天测试完毕后一定要用E—I清洗液执行关机程序。等到屏幕 提示“关闭电源”时关掉主机电源。 注意事项： 1环境要求，防尘、电源要求稳定，室内温度20-26度。 2如遇（WRC或RBC）堵孔。请按“清洗”、排堵、如不成功执行菜单 →维护→探头清洁液浸泡。 六、日常维护 每天开机做质控，每天关机用E-I清洗液，每周用探头清洗一次。 血细胞操作流程图 操作前的准备 开机 2 / 14
医院检验科报告审核制度 一、背景 医院的检验科是医疗机构中非常重要的部门之一，在医疗服务中扮演着核心的 角色。而医学检验作为医学诊疗的重要技术支撑与补充，其结果对于医学实践有着至关重要的意义。因此，建立科学、严谨的检验科报告审核制度显得格外必要。 二、内容 2.1 具体实施方案 •审核对象：涉及医学检验报告的数据审查流程。 •审核流程：检验报告审查应在报告出具前进行。检验报告应至少经过两名检验人员的审核方可出具。 •审核要点：检验报告审核重点应当包括检验者所选方法及装置是否准确，操作过程是否规范，数据是否记录完整、准确、规范。 •审核标准：检验报告审查人员应当根据国家标准、行业标准和医院内部标准进行检查，有任何疑问就应当再次确认。 2.2 相关工作制度 •科室质控制度：作为医疗机构科室间协作的重要制度，附属医院检验科应当建立科室质控制度，确保婴儿、小儿、孕产妇等患者质量的安全和健康。 •外送样本处理程序：外送样本处理程序应当按医院内部质控规定进行操作，并按要求使用特殊外包装箱，防止样本外溢，造成后续检验瓶颈。 2.3 审核工作的责任 •审核毕竟审核员：审核人员须负责对检验报告的审核过程进行细致、全面的把握。检验报告的可靠性、准确性、合理性和临床意义都需要得到认真的审查。 •质控管理员：制定和执行检验科室的质控计划，负责诊断结果的质量控制，以及指导医学检验操作和质量保证。此外，还应当制订质控检验分析抽样计划、对质控数据进行分析，并从中鉴定出检验中存在的问题，为科室质量的不断改进做好准备。
三、总结 检验科作为医院的重要部门之一，其报告结果质量的保证，关乎到医疗服务的安全和权威性。建立科学、严谨的检验科报告审核制度，对医院质量管理和服务水平提升有着积极的推动作用。
检验科报告单签发审核制度 一、检验科报告单签发审核制度概述 1.1 目的 本制度规定了检验科报告单签发审核的方法和流程，以确保检验结果的准确性和可靠性，为临床诊疗提供可靠的依据。 1.2 适用范围 本制度适用于检验科所有实验室和相关工作人员。 1.3 职责 检验科主任负责监督和执行本制度，实验室技术人员负责按照本制度进行日常操作，审核人员负责对报告单进行审核。 二、检验科报告单签发审核流程 2.1 临床标本采集与送检 实验室技术人员应指导临床医护人员正确采集和送检标本，确保标本质量和及时性。 2.2 标本接收与处理 实验室技术人员应对送检标本进行验收和登记，对不合格标本应拒绝接收并说明原因。收到合格标本后，应按照实验规范进行前处理和检测。 2.3 检验操作与结果记录 实验室技术人员应按照实验规范进行各项检验操作，并
及时、准确地记录检测结果。记录内容包括标本信息、检测项目、结果、异常值处理等。 2.4 报告单审核与签发 审核人员应对实验室技术人员的记录和检测结果进行审核，确保数据的准确性和完整性。审核无误后，应签署审核意见并签发报告单。如有异常或不合格标本，审核人员应说明原因并通知实验室技术人员处理。 三、检验科报告单签发审核标准 3.1 审核依据 本制度依据国家相关法规、行业标准和实验室内部规定进行制定。 3.2 审核内容 审核内容包括标本质量、检测结果、记录完整性、异常值处理等。具体审核标准见附件。 3.3 审核记录与保存 审核人员应对审核过程进行详细记录，包括审核时间、审核内容、审核结果等。记录应保存完好，以备查验。 四、检验科报告单签发审核培训与考核 4.1 培训对象与内容 培训对象包括实验室技术人员和审核人员。培训内容包括本制度规定的工作流程、操作规范、审核标准等。 4.2 考核方式与标准
检验科报告单签发审核制度 摘要： 一、引言 二、检验科报告单签发审核制度的重要性 1.保障检验质量 2.确保报告准确无误 3.提高医疗服务水平 三、具体审核制度内容 1.工作人员资格要求 2.报告单格式规范 3.报告发放时间要求 4.特殊情况处理 四、双签字审核制度 1.两人签字要求 2.夜班除外情况 3.核对标本与病人信息 五、结论 正文： 检验科报告单签发审核制度是医疗机构为了保障检验质量、提高医疗服务水平而制定的一系列规定。在这一制度下，审核及签发报告单的工作人员必须具备国家颁发的检验专业资格证，审核人员须具有技师以上职称。以下是具体
审核制度的内容。 首先，工作人员的资格要求。签发报告单的人员应具备国家颁发的检验专业资格证，以保证其专业能力和技术水平。审核人员则需要具有技师以上职称，以满足审核的要求。 其次，报告单的格式要规范，结果填写要准确无误。这是为了确保报告单的可读性和实用性，避免因为格式不规范或填写错误导致的医疗纠纷。 再次，按规定时间发报告，并尽可能缩短检验周期。这有助于提高医疗服务水平，满足临床和患者的需求。特殊情况不能按时发出的报告，要电话通知临床医师，并向患者做好解释工作。 在我国，为了进一步提高检验报告的质量，很多医院实施了双签字审核制度。这意味着，报告单需要两位工作人员签字才能生效。夜班除外情况下，仍需严格执行双签字制度。此外，工作人员在检验完毕后，应认真核对所检标本、检验结果与病人信息是否一致，确保报告的准确性。 总之，检验科报告单签发审核制度对于保障医疗服务质量具有重要意义。通过规范化的审核流程，我们可以为临床和患者提供准确、可靠的检验报告，为诊断和治疗提供有力支持。同时，这也是医疗机构不断提高自身服务水平、保障患者权益的体现。
检验报告及时、准确、规范，严格审核制度 一、检验科检验报告单书写发放制度 1、检验报告单是疾病诊断及治疗的重要参考依据，也是病人知情权的一种体现。因此，对检验单内容、格式、报告及发放要有详细的规定，指导检验人员正确书写检验报告，为患者提供完整、正确、规范、及时的检验报告。 2、检验结果审核人员和检验人员对检验报告的正确性、及时性及规范性负责，实行双签字制度。科主任对检验报告发放流程监督负责。对检验报告信息网络传递的安全性、及时性、准确性负责。 3、临床医生（具有职业医师的资格）申请检验项目（电子申请或化验单申请）必须规范填写（包括病人姓名、性别、年龄、住院号、床号、临床诊断、科别、标本种类、送检日期、送检医生），对申请内容含糊不清或缺项的，本科人员应退回修改，并在标本拒收记录本上登记。 4、检验报告内容应包括检验项目中文名称、英文简写名称（项目代号）、报告结果及所用单位、参考范围、异常值提示；唯一编号、标本类型、样本状态；标本接收时间、审核时间、打印时间；病人姓名、性别、年龄、住院号、床号、临床诊断、病区、备注、送检医生、检验者和审核者的双签名。报告单书写必须规范，严禁涂改，严禁使用热敏打印或打印不清。 5、定量检测结果采用法定计量单位；定性检测结果采
用“阴性”、“阳性”和“可疑”表示，或者用“阴性（-）”和“阳性（+）”表示，不得单独用符号“+”、“-”、“+/-”表示。 6、出现危急值时，要及时通知临床，并做好相关登记。按照危急值报告制度及流程进行。 7、检验报告在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得随意泄漏病人检验结果。 8、符合复查标准的结果，要及时复查，经过结果比对后再审核，并做好登记。如有特殊情况，需要重新采集标本。 9、即时检验（POCT）的检验报告：由检验科负责质量监督，检验科定期检查POCT检验报告书写质量，临床使用人员对结果及报告单负责。 10、发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。报告单如有丢失，实验室负责查找、补发报告。 11、检验报告单应严格执行生物安全相关规定，污染的报告单必须经消毒后再发放。 12、检验报告单发放时间的规定：急诊优先原则。 13、临床医生和护士收到报告单应妥善保管，粘贴在病历上应整齐，严禁在检验报单上任意的涂改、划线、做记号或列公式等不规范的行为。 二、检验科检验报告单审核发放制度 1、检验完毕，应认真核对所检标本、检验结果与病人信息是否一致，无误后方可审核检验报告单。 2、报告单书写应字迹清晰、无错别字、内容准确规范，
检验报告审核发放制度 内容： 1、为保证分析后的质量，检验科所有的检验结果在发出报告前，都应经过审核。 2、审核者与检验者原则上不是同一人(单人值班情况下可以同一人)。 3、检验结果在审核前，已确认仪器的运行状态和测定的参数是良好的，室内质控已经通过，提交的是正确的原始数据。 4、审核内容 4.1核对检验项目、病人资料(如姓名、送检标本类型、性别、年龄、诊断等)等基本内容，电脑显示是否与检验单申请一致。 4.2核对检验项目与仪器分析项目数是否一致，有否漏项目。 4.3审核当天质控情况，标本项目结果总体情况是否有特殊异常(高或低)的现象，是否有结果成批现象，如有必须与以前检验结果核对分析复检后，方可出报告。 4.4分析每一标本的相关项目是否有矛盾情况，或有无任何值得注意的情况。
4.5对每一个值得注意的异常结果，查问与核对该病人的历史记录。 4.6如有“危急值”的检验结果，应立即通知诊治医生。 4.7核对检验人次与报告单张数是否相符、报告单的打印是否清晰。 5、审核时发现任何问题，审核者应认真分析和追查，并有权要求部分或全部复检。对重大问题应及时向科主任报告，并作出书面记录。 6、审核通过后由审核者签发报告单，不能由别人代签或冒签。签发后的报告单结果如有问题，审核者为第一责任人。本检验科一般取用电子签名。 7、下班前要求检查LIS系统中的手工审核，杜绝漏审。 8、审核流程 8.1看质控 8.2审编号 8.3令验标本 8.4查回顾
8.5核诊断 9、检验报告单打印后，应再次仔细核对打印出来的报告单信息是否与电脑上显示的一致。如检验项目、病人资料(如姓名、送检标本类型、性别、年龄、诊断等)以及接收时间、报告时间、检验者是否正确等基本内容。如有输入错误的应及时改正。 10、核对检验项目与仪器分析项目数是否一致，有否漏项目。如有漏检的项目须及时补充检验。 11、如报告单出现下列情况不得发放 11.1出现文字信息丢失。 11.2纸张有较大破损。 11.3打印出来的文字有明显畸形、倾斜等影响正确观看的。 12、发放时如有患者问询检验报告单的临床意义时，不得随意使用不恰当的诊断性词汇，以免因不了解患者的真实病情而给患者错误的信号。 13、检验报告单须经审核人签名后才可发出。 14、门诊检验结果报告时间要符合卫生局相关规定的时限报
医院检验报告审核发放制度 1. 背景 医院检验报告是诊疗服务的重要组成部分，直接关系到患者的治疗效果和健康状况，同时也是医务人员进行诊疗判断和治疗决策的重要依据。因此，对检验报告的审核和发放制度进行合理规范，能提高医疗服务的质量和效果，保障患者权益，也是医院管理的一项重要工作。 2. 目的 本制度的目的在于规范医院检验报告的审核和发放流程，确保结果准确可靠，符合规范标准；保护个人信息安全；增强患者对医院的信任和满意度。 3. 适用范围 本制度适用于医院所有检验科室和相关部门，所有的检验报告都应该按照此制度执行。 4. 流程 4.1 检验报告的审核 （1）检验科室 •检验科室负责检测样本并生成检验报告 •检验科室审核自己生成的报告，确保准确可靠 （2）责任护士 •检验报告生成后，责任护士收到并审查报告 •确认报告的准确性和完整性 （3）主治医生 •报告生成后，主治医生审查报告 •确认报告的准确性和完整性，并对患者进行相应诊断和治疗 4.2 检验报告的发放 （1）责任护士 •物理形式的检验报告由责任护士发放给患者或家属 •纸质检验报告应由检验科室和责任护士一起确认，并在报告上签名确认
（2）电子版检验报告 •检验报告电子版通过医院信息系统发放给主治医生和患者 4.3 报告的保存和使用 •医院应对检验报告进行有效管理，涉及私密信息的报告应安排合适的存储方式，并通过相关管理流程进行锁定，未经批准不允许随意调阅。 •治疗过程中，医生应对已经发放的检验报告信息进行有效利用，根据患者的状况进行及时调整。 5. 质量管理 5.1 安全及隐私规范 为了保障患者的隐私，医生应严格遵守相关隐私规范。例如，电子版的检验报 告应通过医院内部系统发放，而不是通过邮件或其他个人电子设备。 5.2 操作规范 医院应对检验科室和责任护士进行相关的操作规范培训，并实行相应的考核制度，检验报告的准确性和完整性是工作考核的重要内容。同时，医院应定期检查和评估检验报告审核和发放的情况，及时纠正和完善管理制度，以提高核发管理的质量。 6. 后续措施 为了提高医院检验报告审核发放制度的效率和质量，医院应在不断总结经验的 基础上，对制度进行评估和修改，按照适用范围和流程要求进行完善和优化，确保制度的可操作性和严密性。 7. 总结 本制度规范医院检验报告的审核和发放流程，从源头上保障患者的权益和利益。同时，制定合理的管理办法，能够增强医院管理水平，提高患者满意度和信任度，为医疗服务的发展建立良好的基础。
检验报告审核制度 1．目的 对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。2．范围 适用于检验科出具的各科检验报告。 3．检验报告内容 检验报告至少应包括下列信息。 3．1医院名称与报告标题。 3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。 3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。 3．5报告日期、时间，报告人，审核人。． 3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。 4．检验报告的格式， 4．1检验科主任设计各类检验报告格式。 4．2根据各专业技术特点编制检验报告。 4.3各类检验报告需满足第3条要求。 5．检验报告的审核、签发和存档
5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。 5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。 5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。 5．4检测人员核查后在报告人栏签名。 5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。 5．6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。。’、。 5．7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。 5．8审核合格，审核人签名，发出报告。 5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其它人员不能改动。文字版由管理人员保管。 6．检验报告的更改 已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。 6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
检验科报告审核制度 1.目的 对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。 2.范围 适用于检验科出具的各科检验报告。 3.检验报告内容 检验报告至少应包括下列信息。 3.1医院名称与报告标题。 3.2被检者姓名、性别、年龄、门诊/病室、床号、病历号。 3. 3送检样品号（唯一识别号）,送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。 3. 4检验项目名称（英文缩写名、中文名）,检验结果、结果单位、参考值。 3. 5报告日期、时间，报告人，审核人。 3.6仅对被检样品所检项目负责的声明。 4.检验报告的格式， 4. 1检验科主任设计各类检验报告格式。 4.2根据各专业技术特点编制检验报告。 4.3各类检验报告需满足第3条要求。 5.检验报告的审核、签发和存档
5. 1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。 5. 2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。 5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。 5.4检测人员核查后在报告人栏签名。 5 . 5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。 5 . 6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。。’、。 5.7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。 5 . 8审核合格，审核人签名，发出报告。 5. 9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其 它人员不能改动。文字版由管理人员保管。 6.检验报告的更改 已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不 同方式。 6. 1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新 报告，收回原报告归档备查 6.2对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。科主 任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问