检验报告审核制度
1、目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2、范围适用于输血科出具的各种检验报告。
3、检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。3.1医院名称与报告标题。3.2被检者姓名、性别、年龄、门诊/住院号、科室、床号。
3.3送检样品号（唯一识别号），送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。3.4检验项目名称（英文缩写名、中文名），检验结果、结果单位、参考值。3.5报告日期、时间，报告人，审核人。3.6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4、检验报告的格式。4.1科主任设计各类检验报告格式。4.2根据各专业技术特点编制检验报告。4.3各类检验报告需满足第3条要求。
5、检验报告的审核、签发和存档。5.1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。5.2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。5.4检测人员核查后在报告人栏签名。5.5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。5.6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结
果原因，确定复检方案，督促复检。5.7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。5.8审核合格，审核人签名，发出报告。5.9检验报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其它人员不能改动。文字版由管理人员保管。
6、检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。6.1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。6.2对检测结果的准确性发生疑问时，立即报告科主任。科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问因素。若能排除疑问则启用原报告。若不能排除疑问，组织复检，复检结果与原报告相符则启用原报告，与原报告不相符则科主任签发新报告，将原报告收回、注销、存档。
7、检验报告的发送。7.1检验报告管理人员负责检验报告的收集、分类、整理、核对、发送和保管。7.2个人门诊检验凭检验回执单到取报告处取报告。7.3集体检验报告由管理员交门诊办公室。7.4病房检验报告由管理员交病房。7.5报告管理员需做到管理有序无疏漏，报告整洁无遗失，患者领取报告满意。
8、责任与事故处理。8.1检测人员必须科学、严谨、省慎地出具检验报告。8.2检测人必须对检测结果负全责，审核人必须负审核责任，科主任必须负管理、督查责任。8.3发现有疑问报告，但未发出，复检，排除科外因素，属科内业务质量问题则采取纠正措施，分清责
任，科内进行处罚。8.4有疑问报告已发到临床，作为科室事故处理。科主任组织调查、复检，排除科外因素后属科内质量问题则采取纠正措施，分清责任，上报医院领导进行处罚。8.5属科室业务流程、检测技术、出具报告全过程各环节发生的质量差错，责任人及纠正措施必须记录存档作为业务考核依据。
检验报告审核制度 1．目的 对查验报告的格式、内容、编制、审查、签发及改正等全过程实行质 量控制，保证向患者供给正确、靠谱、有效的查验报告。 2．范围 合用于查验科出具的各科查验报告。 3．查验报告内容 查验报告起码应包含以下信息。 3．1 医院名称与报告标题。 3．2 被检者姓名、性别、年纪、门诊／病室、床号、病历号。 3．3 送检样品号( 独一辨别名) ，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不切合要求样品的状态描绘。 3．4 查验项目名称 ( 英文缩写名、中文名 ) ，查验结果、结果单位、参 照值。 3．5报告日期、时间，报告人，审查人。． 3．6 仅对被检样品所检项目负责的申明。 4．查验报告的格式， 4．1 查验科主任设计各种查验报告格式。 4．2 依据各专业技术特色编制查验报告。 各种查验报告需知足第 3 条要求。 5．查验报告的审查、签发和存档
5．1 检测人员一定依据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。 5．2 检测人员一定仔细核对查验样品与查验报告一一对应的独一性。 5-3检测人员一定仔细核查异样结果，判断其技术偏差的可接受性。 有疑问时进行复检。复检包含：核查样品性状能否切合要求，样品与样品 号能否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审查人办理。 5．4 检测人员核查后在报告人栏署名。 5．5 审查人一定核查整批查验结果的质控数据，判断能否在控及偏差 的可接受性。 5．6 审查人员一定仔细核查异样结果。剖析可疑结果原由，确立复检 方案，敦促复检。。’、。 5．7 复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必需时科主任 联系临床科室查寻异样原由，确认复检结果，发出报告。 5．8 审查合格，审查人署名，发出报告。 5．9 查验科报告的电子版由检测人员输入微机，署名储存。其余人员 不可以变动。文字版由管理人员保存。 6．查验报告的改正 已签发的查验报告需要作增补或改正时，依据不一样状况采纳不一样方式。 6．1 对不影响原有检测结果的增补，由报告人、审查人签发新报告， 回收原报告归档备查。 6．2 对检测结果的正确性发出疑问时，立刻报告科主任。科主任立刻 联系临床有关科室暂停该报告的流转与应用，商讨致使疑问要素。若能清 除疑问则启用原报告。若不可以清除疑问，组织复检，复检结果与原报告 相
盛年不重来，一日难再晨。及时宜自勉，岁月不待人。 检验科报告审核制度 1．目的 对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。2．范围 适用于检验科出具的各科检验报告。 3．检验报告内容 检验报告至少应包括下列信息。 3．1医院名称与报告标题。 3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。 3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。 3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。 3．5报告日期、时间，报告人，审核人。． 3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。 4．检验报告的格式， 4．1检验科主任设计各类检验报告格式。 4．2根据各专业技术特点编制检验报告。 4.3各类检验报告需满足第3条要求。 5．检验报告的审核、签发和存档
5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。 5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。 5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。 5．4检测人员核查后在报告人栏签名。 5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。 5．6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。。’、。 5．7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。 5．8审核合格，审核人签名，发出报告。 5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其它人员不能改动。文字版由管理人员保管。 6．检验报告的更改 已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。 6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
检验科报告审核制度 1．目的 对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制,确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告; 2．范围 适用于检验科出具的各科检验报告; 3．检验报告内容 检验报告至少应包括下列信息; 3．1医院名称与报告标题; 3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号; 3．3送检样品号唯一识别号,送检日期、时间,送检医师,样品性质,对不符合要求样品的状态描述; 3．4检验项目名称英文缩写名、中文名,检验结果、结果单位、参考值; 3．5报告日期、时间,报告人,审核人; ． 3．6仅对被检样品所检项目负责的声明; 4．检验报告的格式 , 4．1检验科主任设计各类检验报告格式; 4．2根据各专业技术特点编制检验报告; 4.3各类检验报告需满足第3条要求; 5．检验报告的审核、签发和存档
5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控; 5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性; 5-3检测人员必须认真核查异常结果,判断其技术误差的可接受性;有疑问时进行复检;复检包括：核查样品性状是否符合要求,样品与样品号是否对应,重作检测;复检后仍有疑问需报告审核人处理; 5．4检测人员核查后在报告人栏签名; 5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据,判断是否在控及误差的可接受性; 5．6审核人员必须认真核查异常结果;分析可疑结果原因,确定复检方案,督促复检; ; ’、 ; 5．7复检后仍有疑问,报告科主任;科主任组织复检;必要时科主任联系临床科室查寻异常原因,确认复检结果,发出报告; 5．8审核合格,审核人签名,发出报告; 5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机,签名贮存;其它人员不能改动;文字版由管理人员保管; 6．检验报告的更改 已签发的检验报告需要作补充或修改时,根据不同情况采用不同方式; 6．1对不影响原有检测结果的补充,由报告人、审核人签发新报告,收回原报告归档备查;
检验结果报告审核制度 、定义 1检验结果审核是检验人员对本岗工作范围内，实验项目的结果进行核对确认的过程。 2 检验报告审核是被授权人员对一个实验报告的全部内容（病人信息、医嘱信 息、标本情况、实验结果等）进行核对、分析和确认的过程。 3本制度的报告审核包括打印形成的正式文字报告，直接审核的报告。 4 根据检验人员的工作岗位和职责不同，一个报告中的不同实验结果可由不同 实验人员审核，也可由同一实验人员审核。 5 报告审核人员可以对有疑问的结果提出复测建议，对已审核的结果负责。 6 急诊值班、指定设备、特殊项目或特定岗位等条件下，不具备审核人时，结 果报告人员可以同时成为结果审核人员。 、审核权限 1. 管理员级：科主任具有全部审核权限。 2. 主管级：各实验室主任、主管技师具有审核权和常规数据的修改权，不具有 历史数据修改权限。 3. 操作员级：普通实验操作人员，在以下第［1］条件的基础上，满足任意另外 一个条件即获此权限。本权限人员在日常工作中遇有危急结果、有疑 义或需要特别报告的结果应向主管级报告。 ［1］具有本院检验专业任职资格，经专业技术资格考核取得资格证书，科 主任授权具有出具检验报告资格的本科室在岗检验人员。 ［2］新参加工作的人员，在本科室连续从事检验专业工作1年以上。 ［3］原已参加工作的人员，更换专业岗位后 1个月以上。 ［4］经过培训取得指定实验项目的资格证或培训证书的人员。 4. 审核权限的批准：符合上述条件，由科主任确认后，赋予不同的报告和审核 权限。 、审核方法 1. 按条形码申请项目顺序审核，对已分析完成的实验项目进行逐项审核： ①病人条形码申请项目与报告审核项目是相符。 ②实验结果是否符合申请目的及临床诊断。 ③一般项目明显异常的结果、连续观察项目的结果、特殊项目异常结
报告审核制度3篇 （经典版） 编制人：__________________ 审核人：__________________ 审批人：__________________ 编制单位：__________________ 编制时间：____年____月____日 序言 下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢! 并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作报告、合同协议、心得体会、演讲致辞、规章制度、岗位职责、操作规程、计划书、祝福语、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注! Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! Moreover, our store provides various types of classic sample texts, such as work reports, contract agreements, insights, speeches, rules and regulations, job responsibilities, operating procedures, plans, blessings, and other sample texts. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!
检验报告单审核制度 篇一：检验科报告审核制度 检验科报告审核制度 1．目的 对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。 2．范围 适用于检验科出具的各科检验报告。 3．检验报告内容 检验报告至少应包括下列信息。 3．1医院名称与报告标题。 3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。 3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。 3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。 3．5报告日期、时间，报告人，审核人。． 3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。 4．检验报告的格式， 4．1检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验报告。 各类检验报告需满足第3条要求。 5．检验报告的审核、签发和存档 5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。 5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。 5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。 5．4检测人员核查后在报告人栏签名。 5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。 5．6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。。’、。 5．7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。 5．8审核合格，审核人签名，发出报告。 5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其它人员不能改动。文字版由管理人员保管。
1．目的 对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。 2．范围 合用于检验科出具的各科检验报告。 3．检验报告内容 检验报告至少应包括下列信息。 3．1 医院名称与报告标题。 3．2 被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。 3．3 送检样品号(惟一识别号),送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述. 3．4 检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。 3．5 报告日期、时间，报告人，审核人。． 3．6 仅对被检样品所检项目负责的声明。 4．检验报告的格式， 4．1 检验科主任设计各类检验报告格式。 4．2 根据各专业技术特点编制检验报告。 4。3 各类检验报告需满足第 3 条要求。 5．检验报告的审核、签发和存档 5．1 检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受
控。 5．2 检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性. 5-3 检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应,重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理. 5．4 检测人员核查后在报告人栏签名. 5．5 审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。 5．6 审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，确定复检方案,催促复检。。’、。 5．7 复检后仍有疑问，报告科主任.科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。 5．8 审核合格，审核人签名，发出报告. 5．9 检验科报告的电子版由检测人员输入微机,签名贮存。其它人员不能改动。文字版由管理人员保管。 6．检验报告的更改 已签发的检验报告需要作补充或者修改时，根据不同情况采用不同方式。 6．1 对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告,收回原报告归档备查。 6．2 对检测结果的准确性发出疑问时，即将报告科主任。科主
检验报告审核制度 1、目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。 2、范围适用于输血科出具的各种检验报告。 3、检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。3.1医院名称与报告标题。3.2被检者姓名、性别、年龄、门诊/住院号、科室、床号。 3.3送检样品号（唯一识别号），送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。3.4检验项目名称（英文缩写名、中文名），检验结果、结果单位、参考值。3.5报告日期、时间，报告人，审核人。3.6仅对被检样品所检项目负责的声明。 4、检验报告的格式。4.1科主任设计各类检验报告格式。4.2根据各专业技术特点编制检验报告。4.3各类检验报告需满足第3条要求。 5、检验报告的审核、签发和存档。5.1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。5.2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。5.4检测人员核查后在报告人栏签名。5.5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。5.6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结
果原因，确定复检方案，督促复检。5.7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。5.8审核合格，审核人签名，发出报告。5.9检验报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其它人员不能改动。文字版由管理人员保管。 6、检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。6.1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。6.2对检测结果的准确性发生疑问时，立即报告科主任。科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问因素。若能排除疑问则启用原报告。若不能排除疑问，组织复检，复检结果与原报告相符则启用原报告，与原报告不相符则科主任签发新报告，将原报告收回、注销、存档。 7、检验报告的发送。7.1检验报告管理人员负责检验报告的收集、分类、整理、核对、发送和保管。7.2个人门诊检验凭检验回执单到取报告处取报告。7.3集体检验报告由管理员交门诊办公室。7.4病房检验报告由管理员交病房。7.5报告管理员需做到管理有序无疏漏，报告整洁无遗失，患者领取报告满意。 8、责任与事故处理。8.1检测人员必须科学、严谨、省慎地出具检验报告。8.2检测人必须对检测结果负全责，审核人必须负审核责任，科主任必须负管理、督查责任。8.3发现有疑问报告，但未发出，复检，排除科外因素，属科内业务质量问题则采取纠正措施，分清责
医院检验科报告审核制度 一、背景 医院的检验科是医疗机构中非常重要的部门之一，在医疗服务中扮演着核心的 角色。而医学检验作为医学诊疗的重要技术支撑与补充，其结果对于医学实践有着至关重要的意义。因此，建立科学、严谨的检验科报告审核制度显得格外必要。 二、内容 2.1 具体实施方案 •审核对象：涉及医学检验报告的数据审查流程。 •审核流程：检验报告审查应在报告出具前进行。检验报告应至少经过两名检验人员的审核方可出具。 •审核要点：检验报告审核重点应当包括检验者所选方法及装置是否准确，操作过程是否规范，数据是否记录完整、准确、规范。 •审核标准：检验报告审查人员应当根据国家标准、行业标准和医院内部标准进行检查，有任何疑问就应当再次确认。 2.2 相关工作制度 •科室质控制度：作为医疗机构科室间协作的重要制度，附属医院检验科应当建立科室质控制度，确保婴儿、小儿、孕产妇等患者质量的安全和健康。 •外送样本处理程序：外送样本处理程序应当按医院内部质控规定进行操作，并按要求使用特殊外包装箱，防止样本外溢，造成后续检验瓶颈。 2.3 审核工作的责任 •审核毕竟审核员：审核人员须负责对检验报告的审核过程进行细致、全面的把握。检验报告的可靠性、准确性、合理性和临床意义都需要得到认真的审查。 •质控管理员：制定和执行检验科室的质控计划，负责诊断结果的质量控制，以及指导医学检验操作和质量保证。此外，还应当制订质控检验分析抽样计划、对质控数据进行分析，并从中鉴定出检验中存在的问题，为科室质量的不断改进做好准备。
三、总结 检验科作为医院的重要部门之一，其报告结果质量的保证，关乎到医疗服务的安全和权威性。建立科学、严谨的检验科报告审核制度，对医院质量管理和服务水平提升有着积极的推动作用。
检验结果审核及报告制度 整形美容医院第1页共页 标题： 编写人： 批准实施日期： 检验结果审核及报告制度 一、检验标本检测完毕后，要认真核查结果报告单，要求核查姓名、 性别、年龄、检查项目及结果、计量单位、规范。 二、检验报告单如有下列情况如黄疸、溶血、乳糜血等要在化验单上 标明。如有疑问者重新复查。 三、注意保护客人的隐私权。 四、本检验报告单只对本标本负责。 五、按时发放检验报告单不能按规定发放的应向检方说明。 六、检验报告必须两人签字，结果出具后审核者在鉴定前一定要检查 一遍确认无疑时方可发送报告单。 七、送检报告时要与值班护士接收后鉴定签收。 整形美容医院第1页共页 标题： 编写人： 批准实施日期： 血细胞的分析仪的采集和注意事项以及操作规程 一、血细胞采集前应避免剧烈运动如有此情况者请受检者休息15分 钟后再进行采血。为了避免针口感染采血前一天先洗干净手臂，采血 当天不要穿衣袖过紧的衣服，以免引起采血后血管水肿。
二、采血结束后。让客人用棉签按压针口大约2-3分钟，然后轻轻摇 动采血管使血流抗凝剂充分溶解后，把采血管上标明编号、姓名、放 置15-25分钟后进行测试。 三、血细胞分析仪的操作： 开机前检查试剂是否足量、试管里有无扭结。倒空废液瓶，打开机器的开关，等待机器自主清洗管路后，本机界面出现WBC≤0.3 RBC≤0.3 HGB≤1 PLT≤10 如果达不到此显示结果将进行维护程序。 四、请将溶好的采血管，在计数界面下按模式键，采血针将自动吸取 样本液。等测试结果计数后将自动打印结果。 五、每天测试完毕后一定要用E—I清洗液执行关机程序。等到屏幕 提示“关闭电源”时关掉主机电源。 注意事项： 1环境要求，防尘、电源要求稳定，室内温度20-26度。 2如遇（WRC或RBC）堵孔。请按“清洗”、排堵、如不成功执行菜单 →维护→探头清洁液浸泡。 六、日常维护 每天开机做质控，每天关机用E-I清洗液，每周用探头清洗一次。 整形美容医院第1页共页标题： 编写人： 批准实施日期： 血细胞操作流程图 操作前的准备 开机 每日质控
检验科报告审核制度 1.目的 对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。 2.范围 适用于检验科出具的各科检验报告。 3.检验报告内容 检验报告至少应包括下列信息。 3.1医院名称与报告标题。 3.2被检者姓名、性别、年龄、门诊/病室、床号、病历号。 3. 3送检样品号（唯一识别号）,送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。 3. 4检验项目名称（英文缩写名、中文名）,检验结果、结果单位、参考值。 3. 5报告日期、时间，报告人，审核人。 3.6仅对被检样品所检项目负责的声明。 4.检验报告的格式， 4. 1检验科主任设计各类检验报告格式。 4.2根据各专业技术特点编制检验报告。 4.3各类检验报告需满足第3条要求。 5.检验报告的审核、签发和存档
5. 1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。 5. 2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。 5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。 5.4检测人员核查后在报告人栏签名。 5 . 5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。 5 . 6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。。’、。 5.7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。 5 . 8审核合格，审核人签名，发出报告。 5. 9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其 它人员不能改动。文字版由管理人员保管。 6.检验报告的更改 已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不 同方式。 6. 1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新 报告，收回原报告归档备查 6.2对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。科主 任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问