核磁共振氢谱(1H-NMR)

核磁共振氢谱解析130页

第一章核磁共振氢谱解析

= 1–( h/2 )B0/KT根据Boltzmann分布，对于1H, 低 能态的核比高能态的核高约百万分之 十。对于其它的核， 值小，差值更小。在NMR中，必须有一个过程：来维持

n+/n- 1+ ΔE / kT 式中：n+ ---- 低能态的核数 n- ---- 高能态的核数k ----- Boltzmann 常数 T -----

o 6- 9 m 13 p 011-2 2,02,6 1-3 1,52,2 1-4 1,82,3 2-3 2,84,0 1-2 4,95,7 1-3 1,62,6 1-4 0,71

化学位移的表示方法与测定2.05 3.66影响化学位移的因素1. 诱导效应：吸电子诱导效应降低原子核周围的电子云 密度，化学位移向低场移动，增大。CH3X中甲基和各种取代基连接后的

质量数 原子序数INMR信号偶数 偶数0无奇数 奇或偶数 1/2有奇数 奇或偶数 3/2 5/2… 有偶数 奇数1,2,3有原子核12C6 16O8 32S161H1 13C6 1

7§3.2 化学位移1950年W. G. Proctor和当时旅美学者虞福春 研究硝酸铵的14N的核磁共振时，发现硝酸铵的 共振谱线为两条。显然，这两条谱线分别对应硝 酸铵中的铵离

八、 溶剂效应• 溶剂不同使化学位移改变的效应。• 原因：溶剂与化合物发生相互作用。如形成氢键、瞬时配合物等。• 一般化合物在CCl4和CD3Cl中NMR谱重现性好。在苯中溶剂效应

6二、核磁共振的产生在静磁场中，具有磁矩的原子核存在着不同 能级。此时，如运用某一特定频率的电磁波来照射样品，并使电磁波满足下式，原子核即可进行能级的跃迁，这就是核磁共振。g：磁旋

• 质量数为双数，但电荷数为单数，如H2，N14， I为整数，1，2……• I为自旋量子数.自旋角动量（PN），自旋量子数（I） I=0，1/2，1，3/2……磁矩（μN*），核磁

• (2) 看峰的形状（即各个峰的偶合裂 分情况）：应用n+1规律或二级偶合裂分的 知识，可确定（或大致确定）分子中基团 和基团间的相互关系，区分出自旋体系的 种类。精品课

性的； • (3) 应该给出一个简单的、尖锐的和易于识别的共振信号； • (4) 应该具有与大量的溶剂易于混溶的性质； • (5) 应该尽可能是易于挥发的物质，以便于回收样品。5.

Br CH 3化学等价质子与化学不等价质子的判断磁等价• 分子中若有一组核，它们对组外任何一个 核都表现出相同大小的偶合作用，即只表 现出一种偶合常数，则这组核称为彼此磁 等价的核

7扫频：固定外加磁场 强度H0，通过逐渐改 变电磁辐射频率来检 测共振信号。扫场：固定电磁辐射 频率，通过逐渐改变 磁场强度来检测共振 信号。核磁共振所需辐射频率：=（2μ/h）H

4、有机化合物中质子化学位移规律饱和碳原子上的质子的 δ 值：叔碳 > 仲碳 > 伯碳 与H相连的碳上有电负性大的原子或吸电子基团（N, O, X,NO2, CO等），

cHOCOCH2CH2COOHI与原子核的质量数(A)、核电荷数(Z)有 关。I为零、半整数、整数。 A为奇数、Z为奇数或偶数时，I为半整 数。如1H1，13C6，15N7，19F

级的跃迁）吸收波长在100—400nm，为紫外光谱。第二节 核磁共振谱核磁共振技术是珀塞尔（Purcell）和布洛齐 （Bloch）始创于1946年，至今已有近六十年的历史。 自1

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小