核磁共振氢谱

核磁共振氢谱(1H-NMR)

第3章核磁共振氢谱核磁共振（nuclear magnetic resonance, NMR）是近十几年来发展起来的新技术，它与元素分析、组外光谱、红外光谱、质谱等方法配合，已成为化合物结构测定的有力工具。目前核磁共振已经深入到化学学科的各个领域，广泛应用越有机化学、生物化学、药物化学、罗和化学、无机化学、高分子化学、环境化学食品化学及与化学相关的各个学科，并

核磁共振氢谱 (2)

2.3核磁共振氢谱解析方法1、核磁共振氢谱谱图的解析方法a.检查整个氢谱谱图的外形、信号对称性、分辨率、噪声、被测样品的信号等。b.应注意所使用溶剂的信号、旋转边带、C卫星峰、杂质峰等。c.确定TMS的位置，若有偏移应对全部信号进行校正。d.根据分子式计算不饱和度u。e.从积分曲线计算质子数。f.解析单峰。对照附图I是否有－CH3-O-、CHCOCH3N=、

核磁共振氢谱和碳谱

CH3H2C -1.0CH2 CH2 H2C CH2•电子数满足4n+2的环状多烯=-3.0=9.3 甲基1H, =-4.2B.烯烃的各向异性•双键C上的氢：去屏蔽作用，值

n+/n- 1+ ΔE / kT 式中：n+ ---- 低能态的核数 n- ---- 高能态的核数k ----- Boltzmann 常数 T -----

第二章核磁共振氢谱(1H-NMR)§1概述基本情况1H天然丰度：99.9844%,I=1/2，γ=26.752(107radT-1S-1)共振频率：42.577 MHz/Tδ:0～

H H C ClHH H C BrH3.052.68H HC MH负值 （M：金属）H HC IH2.16H HC FH 4.26H H C OHH3.38H H C NH2H2.

核磁共振氢谱(PMR或1HNMR)核磁共振技术是20世纪50年代中期开始应用于有机化学领域，并不断发展成为有机物结构分析的最有用的工具之一。它可以解决有机领域中的以下问题：（1）结构测定或确定，一定条件下可测定构型和构象；（2）化合物的纯度检查；（3）混合物分析，主要信号不重叠时，可测定混合物中各组分的比例；（4）质子交换、单键旋转、环的转化等化学变化速度的

• 质量数为双数，但电荷数为单数，如H2，N14， I为整数，1，2……• I为自旋量子数.自旋角动量（PN），自旋量子数（I） I=0，1/2，1，3/2……磁矩（μN*），核磁

B= v5ˊ，JAB = 1/2[1-6]例如：β-氯乙醇Fri Apr 21 18:54:06 2000: (untitled) W1: 1H Axis = ppm Scale

第三章 核磁共振氢谱 (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, 1HNMR)§3.1 核磁共振基本原理一、 原子核的磁矩若原子核存在自旋，

性的； • (3) 应该给出一个简单的、尖锐的和易于识别的共振信号； • (4) 应该具有与大量的溶剂易于混溶的性质； • (5) 应该尽可能是易于挥发的物质，以便于回收样品。5.

7扫频：固定外加磁场 强度H0，通过逐渐改 变电磁辐射频率来检 测共振信号。扫场：固定电磁辐射 频率，通过逐渐改变 磁场强度来检测共振 信号。核磁共振所需辐射频率：=（2μ/h）H

2.核磁共振如果以射频照射处于外磁场H0 中的核,且照射频 率υ恰好满足下列关系时hυ= △E 或 υ= ( /2)B0 处于低能级的核将吸收射频能量而跃迁至高能级, 这种现象称为

2.1核磁共振氢谱中的几个重要参数1、化学位移（1）影响化学位移的主要因素：a.诱导效应。电负性取代基降低氢核外电子云密度，其共振吸收向低场位移，δ值增大，如CH3F CH3OH CH3Cl CH3Br CH3I CH4TMSδ(ppm) 4.06 3.40 3.05 2.68 2.16 0.23 0X电负性 4.0 3.5 3.0 2.8 2.5 2.1

2020/4/3图 原子核的自旋形状4资料仅供参考,不当之处，请联系改正。有机化合物的基本元素13C、1H、15N、19F、 31P等都有核磁共振信号，且自旋量子数均为1/2， 核

2018/10/415何为弛豫？处于高能态的核通过非辐射途径释放能量而及时 返回到低能态的过程称为弛豫。 由于弛豫现象的发生，使得处于低能态的核数目总是维持多数，从而保证共振信号不