药物化学抗生素

抗生素基础知识

抗生素相关知识及练习题一、选择题（一）A型题1. β-内酰胺类抗生素的作用靶位是A. 细菌核蛋白体30S亚基B. 细菌核蛋白体50S亚基C. 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsD. 二氢叶酸合成酶E. DNA螺旋酶2. 半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A. 耐酶青霉素——阿莫西林B. 抗绿脓杆菌广谱类——双氯西林C. 耐酸青霉素——苯唑西林D. 抗绿脓杆菌

一、填空、选择题1.根据国家卫生部《2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》：住院患者抗菌药物使用率不超过60%；门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%；抗菌药物使用强度控制在40DDD以下；I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%；住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至2小时；I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小

（3）酯化水解将得到的7-ADCA酯游离后，再与苯甘氨酰 发生酰化反应，生成头孢酯酰化物。最后 在锌粉和甲酸进行还原性水解，得到头孢 氨苄合成头孢氨苄的工艺流程预处理压滤滤液滤渣成

第七章半合成抗生素的生产工艺7.1概述半合成抗生素(Semisynthetic antibiotics)是在生物合成抗生素的基础上发展起来的，针对生物合成抗生素的化学稳定性、毒副作用、抗菌谱等问题，通过结构改造增加了稳定性、降低了毒副作用、扩大了抗菌谱、减少了耐药性、改善生物利用度，提高药物治疗的效果。如头孢氨苄（Cefalexin）、头孢羟氨苄（Cefad

抗生素种类:一）β-内酰胺类：青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展，如硫酶素类（thienamycins）、单内酰环类(monobactams)，β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等。（二）氨基糖甙类：包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺

抗生素的合理应用一、抗生素的定义及相关概念（一）抗生素的定义抗生素是指由细菌、真菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类物质。如青霉素。半合成抗生素则是对天然抗生素进行结构改造所获得的产品。如：氨苄西林。那些完全由人工合成的对细菌或真菌有抑制或杀灭作用的物质，严格的说只能称为抗菌药或抗真菌药，而不能称为抗生素。如：喹诺酮类、磺胺类抗菌药

发现• 第一个用于临床的抗生素 • 由青霉菌的培养液中分离 而得青霉素的发现始于一 个现象的意外观察， 而我唯一的功劳仅是没有忽视观察。A. Fleming8β-内酰胺类抗生素 (

抗生素种类及作用和机制————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期:ﻩ抗生素种类:一）β-内酰胺类：青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展，如硫酶素类(ｔｈienａmycins）、单内酰环类(monoｂacｔａms),β-内酰酶抑制剂(

3 青霉素不可与氨基苷类联合用药两者混合同于输液器给病人输液，因青霉素的β-内酰胺可使庆大霉素产生灭活作用，其机制为两者之间发生化学相互作用，故严禁混合应用，应采用青霉素静脉滴注，

国家发改委的高技术产业化专项也将农用抗生素作为生物农药大力支持, 已支持的有“年产1万t宁南霉素高技术产业化示范工程”和“高纯度井冈霉素粉剂系列产品高技术产业化示范工程”。另外,

上用于严重的和难治的G+菌、G-菌及厌氧菌的感染。• 帕尼培南(panipenem)• 商品名为“Carbenin”（克倍宁），是日本三共制药公司在 1983年研究开发的一

抗生素与人体健康摘要抗生素作为抗感染治疗的主要药物，在保证人类健康中发挥着重要作用。但伴随其在临床治疗和其他领域的广泛应用，细菌耐药性现象日趋严重，不合理使用抗生素类药物正严重地威胁着人类健康。本文从化学结构角度就几类常见抗生素的特点、应用、细菌耐药性及如何规范使用抗生素等方面作了概述。关键词抗生素化学结构耐药性副作用自青霉素问世以来，抗生素作为抗感染治疗的

天然和半合成抗菌药特 点与应用抗菌药物种类（天然/半合成抗生素） 大环内酯类 林可霉素和克林霉素 氨基糖甙类 四环素类 多肽类抗生素 氯霉素类源自文库大环内酯类抗生素(Macrol

第四类是“抗绿脓杆菌青霉素”，这类青霉素的抗 菌谱比第三类更广，并对绿脓杆菌有抑制作用。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1、窄谱青霉素 这类青霉素以苯氧烷基青霉素为主，如苯氧乙

四环素四环素类抗生素是由放线菌产生的一类广谱抗生素及半合成抗生素，具有菲烷的基本骨架。四环素类抗生素在赶早状态下比较稳定，但遇日光可变色。在酸及碱性条件下都不够稳定，易发生水解。四环素类药物主要有以下化学性质：1.酸性条件下不稳定：C-6羟基和C-5α上的氢正好处于反式构型易发生消除反应，生成无活性橙黄色脱水物。在pH2～6条件下C-4位二甲氨基很易发生可逆

第八章 抗生素一、单项选择题1) 下面哪一个叙述是不正确的A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。2) 化学结构如

理论课教案教 学 内 容第十五章 抗生素第一节 β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素是指分子中含有四个原子组成的β-内酰胺环的一类抗生素。该类抗生素可根据β–内酰胺环是否并合杂环或并合杂环的不同而分类。一、青霉素 青霉素（一）结构COOHCH 2CO NH CHCH SC NCCH 3CH 3O（二）性质及应用 1．稳定性β-内酰胺环易水解失效。（见后）应用