药品追溯管理制度一、目的：为保证药品质量安全，建立来源可查、去向可追、责任可究的药品经营全过程追溯体系，制定本制度。二、依据：国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的28号令等法律法规。三、适用范围：适用于本公司药品经营全过程追溯系统的管理。四、责任部门：质量部、业务部、储运部、财务部。五、内容：1、公司应当在药品采购、储存、销售、运输等环

1、目的为对产品实现的全过程进行标识，实现全过程可追溯性，确保满足标准和顾客的可追溯性要求，制定本文件。2、管理规定2.1车间、仓库通过标识和记录做到产品在进料、生产、贮存、调运、交付时具有可识别和可追溯性。2.2质量保证部定期或不定期对车间现场、仓库标识的实施情况进行监督、检查，当产品出现严重质量时，组织对其追溯。2.3生产部、车间负责所属区域内产品标识，

药品可追溯管理制度1.目的：为落实药品经营企业追溯管理责任，建设来源可查，去向可追，责任可究的药品全链条追溯体系，以便于在发生药品质量问题时，及时召回药品，防控风险扩散；便于发生药品质量问题时的责任界定；特制定本制度。2.依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等法律法规。3.范围：本制度适用于药品追溯体系的管理。4.责任：质

江苏常盛钢结构工程有限公司编号：Q/CS3.07.01企业标准版本：B标记与可追溯性管理规定标记与可追溯性管理方法江苏常盛钢结构工程有限公司编制：罗晓华日期：2008.12.201.主题内容和适用范围本文规定了企业的标记的种类及其标注（移植）的要求等内容。本文适用于公司产品制造过程中的标记与可追溯性管理，意在提升企业品质管理水平。2．标记种类a)工程编号标记

东莞市领鲜源食品有限公司产品追溯制度1 目的以适宜的方法标识产品,确定产品的类别及检验状态,有需要时实现追溯。2 范围产品接收、生产、交付使用的全过程，若顾客另有规定时，按顾客的规定处理。3 职责3.1生产部门负责产品标识与追溯的归口管理；3.2综合管理部负责检验状态的标识；3.3仓管人员负责对物资进货与贮存的标识；3.4各生产环节人员负责实施生产过程辖区内

产品可追溯管理制度1、范围本制度规定了公司产品可追溯管理相关部门的职责、管理内容与方法、记录。本制度适用于公司产品可追溯的管理。2、职责2.1生产技术部负责产品可追溯系统的日常维护。2.2生产技术部负责产品可追溯系统的信息统计工作。3、管理内容与方法3.1采购科在印刷厂订购标签时，要确保将产品可追溯系统生成的二维码序列传送给印刷厂，保证每张标签上二维码的唯一

产品可追溯管理制度1、范围本制度规定了公司产品可追溯管理相关部门的职责、管理内容与方法、记录。本制度适用于公司产品可追溯的管理。2、职责2.1生产技术部负责产品可追溯系统的日常维护。2.2生产技术部负责产品可追溯系统的信息统计工作。3、管理内容与方法3.1采购科在印刷厂订购标签时，要确保将产品可追溯系统生成的二维码序列传送给印刷厂，保证每张标签上二维码的唯一

标识和可追溯性管理制度(模板)1. 目的：1.1藉由适切的产品识别和追溯管制作业，使产品在任何时间的生产状况和状态及相关信息均能获得标识和追溯，以确保满足产品质量和后期追溯的需求。1.2透过此程序的建立，明确规定有关产品状态和信息标示的规范，以确保只有通过了规定的检验和测试（或特别放行）的产品才可发出、使用或出货。2. 范围：适用于本公司所有原物料、辅料及包

一、目的:以产品批号为主线，辅以相关记录，建立一条产品追溯通道，当已交货至客户之产品发生品质异常时,可迅速追溯异常品之制造日期、数量及对应的原材料、进而有效地采取应对措施。二、适用范围:本公司内购入的原材料、外协外购件进料、生产的产品，产品批号管理原则如下：例：批号填写方式18/04（181008）A 1810 001-999序列号来料年月班次先别钢印号（或

1、目的为强化药品质量安全监管，保障公众用药安全，实现药品可追溯。依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规制定本制度。2、适用范围本制度适用于公司所有药品可追溯质量管理。3、内容本公司药品可追溯的方式：药品购销票据、购销存记录作为企业重要的药品追溯依据之一；公司计算机信息管理系统的购销存记录可作为药品追溯的依据之一；公司药品电子监管管理上传的数

产品质量可追溯性管理制度1 目的对公司的产品生产的全过程，包括从原辅材料的接收、工序生产、成品入库，直至出厂，都保持相应的记录，以确保在需要时对产品质量的形成过程实现追溯；规定相应检验状态的标识种类和管理办法，确保合格的原料才能使用，合格的成品才能出厂。2 适用范围本程序适用于公司的产品，包括进货物资，生产过程，直至产品出厂全过程标识的控制。3 产品质量追溯

可追溯性控制制度1目的为了使公司进厂产品及过程产品的各个阶段及出厂产品都有适当的标识，以防止产品误用、交付不合格品，实现必要的可追溯性。2适用范围适用于本公司的过程产品以及构成过程产品的原材料及成品。3职责3.1生产车间负责过程产品的产品状态标识。3.2营销部负责进厂产品的产品状态标识。3.3品管部负责进厂产品、过程产品的检验、出厂产品的检验和试验状态状况标

〖修改履历栏:〗1．目的通过对公司原材料、半成品、完成品的标识与可追溯性管理，确保能在公司内发生异常及客户投诉产品质量∕环保问题时,能追溯到发生异常及客户投诉产品的来料、半成品、完成品的来料日期、生产日期、生产班次、数量等记录，为不良原因分析提供依据.锁定不良范围。2．范围所有生产用原材料、半成品、完成品的标识与追溯性管理均适用3.职责3.1生产部负责生产全

标识和可追溯性管理制度1．目的为确保公司产品生产的全过程，包括从原辅材料的接收、工序生产、成品入库，直至出货，都保持相应的标识，以确保在需要时对产品质量的形成过程实现追溯，规定相应检验状态的标识种类和管理办法，合格的原材料才能使用，合格的半成品才能转序、合格的成品才能发货。2．适用范围适用于公司原材料、半成品、成品在进料、仓储、生产、交货各阶段期间的识别、追

溯源管理制度1.溯源目的：实现产品从原辅料来源、生产加工过程、存储及装运情况的可追溯管理，通过产品标识、生产批号等要素来实现定位、快速跟踪反应，以满足客户及产品标准符合性所需的可追溯要求。2.可追溯范围：①供应商管理②生产过程控制③客户投诉及抱怨3.可追溯内容：①有害生物②有毒有害物质③质量控制关键因素4.职能部门职责：生产部、仓库、采购部4.1产品标识由生

xxxxxx连锁有限公司文件名称药品追溯的管理制度页数 2文件编号xxxxxxxxxx 版本号xxxxxxx起草人：xxx 审核人：xxx 批准人：xxx日期：xxxx 年xx月xx日日期：xxxx 年xx月xx日执行日期：xxxx年xx月xx日变更记载：变更原因：修订一、目的：加强药品的经营管理，确保经营药品的可追溯性。二、依据：《药品经营质量管理规范》及

物料的可追溯性管理规定The manuscript was revised on the evening of 2021分发：生产部、仓库部、品控部、行政部各1份

产品标识和可追溯性管理规定1.目的公司对产品的标识进行管理，以防止不同产品之间混淆，误用。确保在需要时对产品质量的形成过程可追溯。2.适用范围本管理规定适用于本公司采购产品及生产过程中的半成品、成品。3.职责3.1生产部负责采购产品的标识，负责生产过程中做好产品标识和可追溯性的控制，负责产品批次管理工作，对产品实现过程实施批次管理。3.2技术部负责产品标识和

食品可追溯制度Revised on November 25, 2020食品可追溯制度一、储存第一条为保证对食品实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证食品储存质量，特制定本制度。第二条按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理。第三条应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必要的温

1、目的：制定药品追溯管理制度，保证药品可追溯体系的有效运作，确保药品经营活动的全程可追溯。2、依据：《药品经营质量管理规范》法律法规。3、适用范围：公司各部门，药品经营和药品追溯全过程。4、职责：业务部、质量管理部、仓储部、财务部对本制度负责。5、内容：5.1建立以电子追溯系统为基础，索证索票信息、进货查验记录、销售记录，出库复核记录、运输记录、验证、其他