第13章 杂环化合物PPT课件

第13章 杂环化合物

第十三章 杂环化合物

第十三章杂环化合物精品PPT课件

第十三章杂环化合物化合物习题答案

大学化学-第十三章-杂环化合物

第十三章 杂环化合物*杂环化合物是指： 成环的原子除碳以外，还有其它原子参与的比 较稳定的一类化合物。 *常见杂原子：O、S、N。*注意：易开环的环状化合物不包括在内。例：环醚、内

SO3H + H2ONN吡啶在硫酸汞催化和加热的条件下才能发生磺化 反应。（4）傅氏酰基化反应+ (CH3CO)2OBF3OCOCH3 + CH3COOHO

第十三章 杂环化合物与生物碱环状有机化合物中，成环的原子除了碳原子外 还有其他原子，这种有机化合物称为杂环化合 物．最常见的杂原子有O、N、S等．第一节 杂环化合物１．分类 １）五

O：分子具有平面结构，S：有Π56大Π键。所以N：有芳香性。杂化轨道未杂化轨道2、鉴别 呋喃蒸汽遇被盐酸浸过的松木片呈绿色； 噻吩在浓硫酸存在下，与靛红加热显示蓝色； 吡咯蒸汽遇被

(4)吡咯的酸碱性吡咯的碱性极弱（pKb=13.6），这是因为氮原子中 的未成键电子对参与了环的共轭，不能再与酸结合。吡咯氮上的氢具有弱酸性，pKa=17.5，比醇的酸性强， 可与

优选第十三章杂环化合物N NH 烟碱(尼古丁)O H3CNON咖啡碱CH3 NN CH3CH CH2 CH3H3C H3CNNFeNNCH CH2 CH3HOOCCH2C血H2红素

(2) 杂环编号 杂环上连有取代基时，需要给杂环编号，编号规则如下：第一节 杂环化合物的分类和命名①从杂原子开始，依次用1，2，3…… 示，标明取代基所在的位次数，并使取代基的位次

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------第十三章杂环化合物83797第十三章杂环化合物一、填空题: 1.杂环化合物是由（）原子和（）原子共同组成的环状有机

CH2=CH H(2) 区别吡啶和喹啉 (4) 除去混在甲苯中的少量吡啶HO CH3OH H CNN奎宁分子中有两个氮原子，哪一个碱性大些?20．用浓硫酸在 220～230℃时使喹

例：2-溴呋喃2-硝基吡咯2-氨基噻唑当取代基是-COOH，-COOR，-SO3H等时，杂环作为取 代基来命名。3-吡啶磺酸二、五元杂环化合物 1.呋喃、吡咯、噻吩的结构和芳香性结

__COOHNNβ-吡 啶 甲 酸 （ 烟 酸 ）N+ H2Pt CH3COOHNH第三节 六元杂环化合物二、喹啉1．取代反应54637N281喹啉54637N281异喹啉

∴ 芳香性的大小顺序：苯 > 噻吩 > 吡咯 > 呋喃杂原子电负性比C大，周围电子云密度较大。环上电 子云分布不均，芳香性不如苯。O电负性最大，呋喃上 电子云最不

13.2.2 吡啶的化学性质1. 碱性：吡啶环 N 原子的的孤电子对处于sp2杂化轨道上，而一般脂肪胺N上的孤电子对处 于sp3杂化轨道。前者碱性较弱 (pKb=8.8) 。

呋喃噻吩吡咯噻唑噁唑咪唑吡唑1,2,4-三唑苯并咪唑吡啶喹啉异喹啉嘧啶吡嗪哒嗪嘌呤1,3,5-三嗪各种杂环原子的位次有一套特定的编号顺序。编号原则除个别稠环体系（例如异喹啉）外，一