药物分析一、单选题1.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰A. 氯仿B. 丙酮C. 乙醇D. 甲酸E. 以上均不对答案 B2.药典中一般杂质的检查不包括()A. 氯化物B. 生物利用度C. 重金属D. 硫酸盐E. 铁盐答案 B3.酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( )A. 青霉素类B. 尼可刹米

药物分析试题及答案第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±1

药物分析第一次作业（2011.4）一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案）1．关于《中国药典》说法最确切的是（ C ）A．是收载所有药品的法典B．是一部药物词典C．是我国制定的药品质量标准的法典D．是由国家统编的重要技术参考书E．是从事药品的生产、使用、科研及其药学教育的唯一依据2．药品质量标准的基本内容包括（ E ）A．凡例、注释、附录、用法与用途B．

【免费下载】 药物分析第二次作业答案

药物分析试题及答案一、填空(每空1分 ,共10分)1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。5．色谱系统适用性试验方法

药物分析习题集本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）第一章药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药

药物分析作业布置（2011秋冬）第一次离线作业（第1章~第3章）一、名词解释（共4题，每题3分，共12分）1. t D ][α——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋光性物质1g 的溶液时的旋光度。2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，

一、填空(每空1分 ,共10分)1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1

第一章绪论1. GMP 、 GLP 、 GSP 、 GCP 、 GAP 、AQC 各指什么？答： 1）〈药品非临床质量管理规范〉 （ GLP ） 2）〈药品生产质量管理规范〉 （ GMP ）3）〈药品经营质量管理规范〉（ GSP ）4）〈药品临床试验管理规范〉 （ GCP ） 5）〈中药材生产质量管理规范〉 （ GAP ） 6）〈分析质量管理规范〉（ AQC

药物分析一、单选题1.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰A. 氯仿B. 丙酮C. 乙醇D. 甲酸E. 以上均不对答案B2.药典中一般杂质的检查不包括()A. 氯化物B. 生物利用度C. 重金属D. 硫酸盐E. 铁盐答案B3.酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( )A. 青霉素类B. 尼可刹米类C

第一章绪论1. GMP 、GLP 、GSP、GCP 、GAP 、AQC 各指什么？答：1）〈药品非临床质量管理规范〉（GLP）2）〈药品生产质量管理规范〉（GMP ）3）〈药品经营质量管理规范〉（GSP）4）〈药品临床试验管理规范〉（GCP）5）〈中药材生产质量管理规范〉（GAP ）6）〈分析质量管理规范〉（AQC ）2. 简述药品检验工作的基本程序及取样的

药物分析习题集本习题为2005版药典支持,2010版药典增订与增修部分请自行参照说明:为缩短篇幅,大多数得问答题与简答题得答案只给出了答题要点。红字就是答案。(如有错误,请指正)第一章药典概况(含绪论)一、填空题1. 中国药典得主要内容由凡例、正文、附录与索引四部分组成。2. 目前公认得全面控制药品质量得法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。

一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分）1. 我国现行药品质量标准有A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2. 中国药典主要内容分为A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含

说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）第一章药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药物分析课后习题答案第一章一、单项选择题1.B 2.B 3.B4. D5.C 6.C7.D8.A9.B10.C11

第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。4．药物分

第三章 药物的杂质检查示例一 茶苯海明中氯化物检查取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，

1.【第1-3章】由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量（）。 A 准确度B 定量限C 检测限D 精密度E 线性围正确答案:B单选题 2.【第1-3章】能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是（）。 A 戊巴比妥B 异戊巴比妥C 苯巴比妥D 司可巴比妥E 硫喷妥钠正确答案:E单选题 3.【第1-3章】苯佐卡因具有下列哪个反应?（）。 A 氟离子的茜素

您的本次作业分数为：99分单选题1.能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是（）。A 戊巴比妥B 异戊巴比妥C 苯巴比妥D 司可巴比妥E 硫喷妥钠正确答案:E2.《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查（）。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限正确答案:E3.用回收率表示（）。A 准确度B 定量限C 检测限D 精密度E 线性

浙江大学远程教育学院《药物分析》课程作业（必做）姓名：学 号： 年级： 学习中心：（第1章~第3章）一、名词解释1. tD ][α:即比旋度指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋光性物质1g 的溶液时的旋光度。2. 恒重:供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。3. 限度检查:不要求测定杂质的准确含量，只需