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浙江省2018年7月自考药物分析（二）试题课程代码：10114一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共25分)1.药典规定的标准是对该药品质量的( )。
A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求2.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过( )。
A.100.1％B.101.0％C.100.0％D.110％3.下列叙述中不正确．．．的说法是( )。
A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑“量”的问题C.鉴别反应需要有一定专属性D.温度对鉴别反应有影响4.药物经氧瓶燃烧破坏，用碱液吸收后，与茜素氟蓝、Ce(NO3)3作用显蓝紫色，说明此药物为( )。
A.有机氟化物B.有机氯化物C.有机溴化物D.有机碘化物5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )。
A.1.5B.3.5C.7.5D.9.56.在作砷盐检查时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是( )。
A.除去AsH3B.除去HBrC.除去H2SD.除去SbH37.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是( )。
A.吸附指示剂法B.K2CrO4指示剂法C.电位滴定法D.过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀8.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为( )。
A.电位法B.永停法C.电导法D.外加指示剂法9.异烟肼加氨制硝酸银即发生气泡与黑色混浊，并在试管壁上形成银镜。
这是由于其分子结构中有( )。
A.酰肼基B.吡啶环C.叔胺氮D.酰胺基10.既具有酸性又具有还原性的药物是( )。
A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D11.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )。
A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D12.精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100mL，与稀醋酸10mL使溶解，加淀粉指示液lmL，立即用碘滴定液(0.1mol／L)滴定至溶液显持续的蓝色。
药物分析第二次作业（2011.6）一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案）1．维生素A具有易被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有（E）A．环已烯基B．2,6,6-三甲基环已烯基C．伯醇基D．乙醇基E．共轭多烯醇侧链2．中国药典测定维生素E含量的方法为（B）A．高效液相色谱法B．气相色谱法C．碘量法D．荧光分光光度法E．紫外分光光度法3．2.6－二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液（C）A．由红色→无色B．由蓝色→无色C．由无色→红色D．由无色→蓝色E．由红色→蓝色4．需检查特殊杂质游离生育酚的药物是（D）A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．维生素EE．维生素D与下列哪个试剂反应产生扇形白色结晶？（B）5．维生素B1A．硅钨酸B．苦酮酸C．磷钼酸D．碘化汞钾E．碘6．Kober反应用于定量测定的药物为（B）A．口服避孕药B．雌激素C．雄性激素D．皮质激素7．下列那个药物能发生羟肟酸铁反应（A）A．青霉素B．庆大霉素C．红霉素D．链霉素E．维生素C8．和原料药的检验一样，药物制剂的检验不包括（B）A．鉴别B．生物利用度测定C．含量测定D．检查9．片剂的常规检查项目包括（B）A．重量差异检查和含量均匀度检查B．重量差异检查和崩解时限检查C．含量均匀度检查和溶出度检查D．溶出度检查和释放度检查10．在使用氧化还原滴定法对注射剂进行含量测定时，常采用加入掩蔽剂的方法减少还原性辅料如Vit C、亚硫酸钠等的干扰，较常使用的掩蔽剂为（D）A．甲醛和酒石酸B．酒石酸和丙酮C．乙酸乙酯和甲醛D．丙酮和甲醛11．以下哪个方法不用于溶出度的检查（D）A．小杯法B．桨法C．转篮法D．升降式崩解法12．药典规定在注射液的检查项下，可见异物指规定条件下目视可观测到的不溶性物质，粒径或长度通常大小为（ A ）。
A．大于50μmB．小于50μmC．小于10μmD．小于25μm13．对制剂进行含量测定时，硬脂酸镁作为辅料会对以下哪种测定方法产生干扰（C）A．阴离子表面活性剂滴定法B．氧化还原滴定法C．配位滴定法D．酸性染料比色法14．凡检查过释放度的制剂，不再检查（A）A．崩解时限B．重量差异D．含量均匀度15．为了加强中药注射剂的质量管理，最常采用以下哪种方法进行质量控制？（B）A．常规质量检查和鉴别技术B．中药指纹图谱技术C．生物效价测定D．TLC定性技术16．生化药物质量检验的基本程序为（A）①安全性检查②杂质检查③鉴别试验④含量（效价）测定A．③-②-①-④B．①-③-②-④C．③-①-②-④D．①-②-③-④17．创新药物在试生产阶段，执行以下哪个质量标准？（B）A．国家标准B．暂行药品标准C．临床研究用药品标准D．试行药品标准二、比较选择题（注：每组选择题的备选答案在前，试题在后，通过比较进行选择；每小题只有一个正确答案，每个备选答案既可重复选用，也可不选用。
1. 某化合物在510 nm处摩尔吸收系数为3.8×103 cm-1(mol/L), 则其在510 nm处采用1 cm 比色皿时，2×10-4（mol/L）的溶液的吸光度是（）。
A. 0.19B. 0.38C. 0.76D. 0.51答案：0.762. 化合物能否发出荧光主要取决于（）。
A. 分子结构B. 激发光的波长C. 溶剂的极性D. 激发光的强度荧光效率答案：分子结构3. 含奇数个氮原子的有机化合物，其分子离子的质荷比值为（）。
A. 偶数B. 奇数C. 不确定D. 取决于电子数答案：奇数4. 原子吸收分析中光源的作用是（）。
A. 提供试验蒸发和激发所需的能量B. 在广泛的光谱区域内发射连续光谱C. 发射待测元素基态原子所吸收的特征共振光谱D. 产生紫外线答案：发射待测元素基态原子所吸收的特征共振光谱5. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）。
A. 峰位置B. 峰的裂分C. 峰高D. 积分线高度答案：峰高6. CH3CH2COOH在核磁共振氢谱图上峰的组数以及最低场氢的个数分别是（）。
A. 3、1B. 6、1C. 3、3D. 6、2答案：3、17. 在HPLC法中，为达到规定的系统适应性试验要求，可以改变一些色谱条件，以下条件中可以改变的是（）。
A. 固定相种类B. 流动相组分C. 检测器类型D. 流动相中各组分比例答案：流动相中各组分比例8. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。
A. 检测器B. 记录器C. 色谱柱D. 进样器答案：色谱柱9. 物质能够产生红外光谱的原因是由于（）。
A. 分子振转能级跃迁B. 电子能级跃迁C. 成键轨道跃迁D. 反键轨道跃迁答案：分子振转能级跃迁10. 分子的振动形式可以分为（）。
A. 对称伸缩振动B. 反对称伸缩振动C. 面内弯曲振动D. 以上全是答案：以上全是11. 实际红外谱图中的吸收峰数目大大低于理论值，可能的原因有（）。
应用化学药物分析作业1单选(2分)药物的杂质检查是（） [单选题]A.已知物结构验证B.有标签药物真伪判定C.无标签药物真伪判定D.有标签药物有效性验证(正确答案)2单选(2分)一般杂质检查方法收载于 [单选题]A.药典四部通则(正确答案)B.药典一部正文C.药典三部正文D.药典二部正文3单选(2分)化学药物的特殊杂质检查方法收载于 [单选题]A.药典一部正文B.药典二部正文(正确答案)C.药典三部正文D.药典四部正文4单选(2分)药物纯度合格是指（） [单选题]A.有效成分含量符合药典的规定B.有效成分符合分析纯的规定C.杂质不超过该杂质限量的规定(正确答案)D.对病人无害5单选(2分)杂质限量是指（） [单选题]A.药物的杂质含量B.药物中所含杂质的最小容许量C.药物中所含杂质的最佳容许量D.药物中所含杂质的最大容许量(正确答案)6单选(2分)检查某药品杂质限量时，取供试品W(g)，量取待测杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)，则该药品的杂质限量(%)是（） [单选题]A. V•C/W*100%(正确答案)B.C/W*100%C .W/(C•V)*100%D.V•C/W7单选(2分)药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（） [单选题]A.药物杂质的重量是1μgB.药物所含杂质是本身重量的百万分之一(正确答案)C.在检查中用了1.0g供试品，检出了0.1μg杂质D.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质8单选(2分)采用甲基橙指示剂进行酸度检查的方法属于（） [单选题]A.对照法B.灵敏度法(正确答案)C.色谱法D.比较法9单选(2分)阿司匹林中以铅为代表的重金属检查方法属于（） [单选题]A.对照法(正确答案)B.色谱法C.灵敏度法D.比较法10单选(2分)肾上腺素及其盐类药物分析中应检查的特殊杂质为（） [单选题]A.游离水杨酸B.对氨基酚C.对氨基苯甲酸D.酮体(正确答案)11单选(2分)（）法是药物有关物质检查的最常采用的方法 [单选题]A.TLCB.HPLC(正确答案)C.UVD.IR12单选(2分)采用化学法鉴别药物主要依据是利用药物与杂质之间 [单选题]A.理化反应性差异(正确答案)B.色谱行为差异C.理化反应性共性D.光谱吸收性差异13单选(2分)HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（） [单选题]A.面积归一化法B.外标法(正确答案)C.内标法D.加校正因子的主成分自身对照法14单选(2分)检查药物的异构体杂质，常采取（） [单选题]A.面积归一化法(正确答案)B.内标法C.外标法D.不加校正因子的主成分自身对照法15单选(2分)药物与杂质的色谱响应有显著差异，应采取（） [单选题]A.加校正因子的主成分自身对照法(正确答案)B.外标法C.面积归一化法D.内标法16单选(2分)药物中氯化物杂质检查，是利用Cl－在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（） [单选题]A.稀硝酸(正确答案)B.稀硫酸C.稀醋酸D.稀磷酸17单选(2分)观察氯化银浊度，正确的方法是（） [单选题]A.置黑色背景上，从下向上观察B.置黑色背景上，从侧面观察C.置白色背景上，从侧面观察D.置黑色背景上，从上向下观察(正确答案)18单选(2分)重金属检查第一法适用的药物是（） [单选题]A.含杂环B.可溶于碱性溶液C.可溶于稀酸和乙醇(正确答案)D.可炽灼破坏19单选(2分)炽灼残渣检查法是检查有机药物中的（） [单选题]A.各种挥发性杂质B.各种高熔点杂质C.各种无机试剂D.各种无机杂质(正确答案)20单选(2分)重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH值是（） [单选题]A.1.5B.>7C.10.0D.3.5(正确答案)21单选(2分)若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（） [单选题]A.600℃以上B.650℃C.500℃以下D.500~600℃(正确答案)22单选(2分)取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液(10μg Cl/ml)多少毫升？（） [单选题]A.0.50B.5C.5.0(正确答案)D.2.023单选(2分)氯化物检查中加入硝酸的目的是（） [单选题]A.改善氯化银的均匀度B.加速氯化银的形成C.避免弱酸银盐的形成(正确答案)D.加速氧化银的形成24单选(2分)古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）[单选题]A.硫化汞B.碘化汞C.氯化汞D.溴化汞(正确答案)25单选(2分)Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成红色物质（） [单选题]A.胶态银(正确答案)B.砷盐C.锑斑D.三氧化二砷26单选(2分)在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是 ( ) [单选题]A.除去HBrB.除去I2C.除去SbH3D.除去H2S(正确答案)27单选(2分)检查药品中的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（） [单选题]A.拟制锑化氢的生产B.以上均不对C.使产生新生态的氢(正确答案)D.将五价砷还原为三价砷28单选(2分)用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（） [单选题]A.1.0mlB.依限量大小决定C.2.0ml(正确答案)D.依样品取量及限量计算决定29单选(2分)检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为 D ( ) [单选题]A.0.020gB.0.10gC.1.0gD.2.0g(正确答案)30单选(2分)中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（） [单选题]A.以上方法均不对B.GC法(正确答案)C.UV法D.HPLC法31单选(2分)各国药典一般将残留有机溶剂分为（）类 [单选题]A.六类B.四类(正确答案)C.二类D.三类32单选(2分)第一类残留有机溶剂包括（）种 [单选题]A.四种B.五种(正确答案)C.三种D.七种33单选(2分)一般残留有机溶剂检测采用的检测器是（） [单选题]A.电子捕获检测器B.氮磷检测器C.氢火焰离子化检测器(正确答案)D.火焰光度检测器34单选(2分)在残留溶剂测定法中，属第一类溶剂的有（） [单选题]A.乙腈B.苯(正确答案)C.丙酮D.甲醇35单选(2分)《中国药典》规定，苯的残留量不得超过（） [单选题]A.0.02%B.0.002%C.0.00002%D.0.0002%(正确答案)36单选(2分)第三类溶剂的限度通常为（） [单选题]A.1%B.5%C.0.1%D.0.5%(正确答案)37单选(2分)当检查的有机溶剂数量较多，且极性差异较大时，应采用（） [单选题]A.毛细管柱顶空进样系统程序升温法(正确答案)B.毛细管柱溶液直接进样法C.填充柱溶液直接进样法D.毛细管柱顶空进样等温法38单选(2分)测定三氯甲烷时应选用（），以提高灵敏度。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药物分析课后习题答案第一章一、单项选择题 1. B 2. B 3.B 4. D 5.C 6.C 7.D 8. A 9. B 10.C 11.C 12C 13B 14C 二、多项选择题 1.ACD 2.BC 3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC 9.ABD 10.BCD 11ABC 12BCD 第三章一、单项选择题 BCDCA 二、多项选择题 1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD 三、1 p45 2 p49 第四章一、单项选择题 1.C 2.C 3.B 4.A 5.C 6.C 7.B 8.B 9.B 10.D 11.C 12.A 13.D 14.D 15.A 16.C 17.C 18.D 19.C 20.B 21C 二、多项选择题 1.BCD 2.ACD 3.AB 4.AD 5.BC 6.ABCD 7.ABD 8. BCD 9. CD 10.ACD 11.ABD 12.ABD 13.AB 14.BCD 15.ABC 三、分析问答题 1.答：判断滤纸上有无 Cl－或 SO4 2- 的方法是：用少量无 Cl－或 SO4 2- 蒸馏水滤过，收集滤液，滴加 AgNO 3 或 BaCl 2 ，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有 Cl－或SO 4 2- 。
消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入 AgNO 3 或 BaCl 2后，没有沉淀为止。
2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。
贮备液的特点是：1 / 16高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。
3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药物分析课后习题答案第一章一、单项选择题1.B 2.B 3.B4. D5.C 6.C7.D8.A9.B10.C11.C 12C13B14C 二、多项选择题1.ACD2.BC3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC9.ABD10.BCD11ABC12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD2ACD 3BD4ABCD5ABCD 三、1p45 2 p49第四章一、单项选择题 1.C2.C3.B4.A5.C6.C7.B8.B9.B10.D11.C12.A13.D14.D15.A16.C17.C18.D19.C20.B21C二、多项选择题 1.BCD2.ACD3.AB4.AD5.BC6.ABCD7.ABD8.BCD9.CD10.ACD11.ABD12.ABD13.AB 14.BCD15.ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42- 的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42-。
消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。
2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。
贮备液的特点是：1/16高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。
3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。
有效控制杂质的方法包括：(1)改进生产工艺和贮存条件；（2）在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质；4.答：应用类型特点（1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品（3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便。
药物分析习题二一、选择题（每题1分）1．药物中的杂质限量是指（ ）。
A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2．药物中的重金属是指（）。
A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb 2＋3．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）。
A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。
A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 5．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一6．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）。
A 吸收砷化氢B 吸收溴化氢C 吸收硫化氢D 吸收氯化氢6．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。
A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查7．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ ）。
A1.5 B3.5 C7.5 D11.58．最新版药典USP （ ）。
A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版9．巴比妥类药物不具有的特性为：（ ）A 弱碱性B 弱酸性C 与重金属离子的反应D 具有紫外吸收特征10．在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）A．氯化物B．硫酸盐C．醋酸盐D．砷盐E．淀粉二、多选题（每题2分）1. 红外光谱的构成及在药物分析中的应用（）A 由基频区、指纹区等构成B 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质C 多用于鉴别D 用于无机药物鉴别E 用于不同晶形药物的鉴别2.药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为（）A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督，检验执法一致性的保证3.规范化的化学药品命名法允许（）A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名4．含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（）A 碱性还原法B 碱性氧化法C 氧瓶燃烧法D 碱熔融法E 直接回流法5．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）A．含量均匀度 B．精密度C．准确度 D．粗放度E．溶出度6.与生物碱类发生沉淀反应的试剂是（）A 碘-碘化钾试液B 碘化汞试液C 鞣酸试液D 碘化铋钾试液E 硫酸甲醛试液7.甾体激素最常用的鉴别反应的类别是（）A 氧化还原B 加成反应C 配位反应D 沉淀反应E 显色反应8.维生素E常用的测定方法有（）A 重量法B 气相色谱法C 中和法D 铈量法E 生物效价法9.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（）A 永停法B 外指示剂法C 内指示剂法D 电位法E 光度法10..盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A．重氮化—偶合反应B．水解反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应三、填空题（每空1分）1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
第二次作业（第4章一第7章）一、单选题（共14题，每题1分，共14分，在正确的答案上打“ J "或在括号内填上正确的答案编号）1、回收率属于药物分析方法效能指标中的（B ）A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围2、检测限与定量限的区别在于（D ）A、定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B、定量限的最低测得量应符合准确度要求C、检测限是以信噪比（2:1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3:1）来确定最低水平D、定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求E、检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示3、HPLC法中柱效n= （C ）A、n= 16 （tRAVh/2）2B、n= 16 （tR/W）C、n= 16 （tRAV）2D、n= 5.54 （tRAVh/,）E、n= 5.54 （tRAV）24、巴比妥类药物在毗嚏溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E ）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠5、下列药物哪个能使溟试液褪色（B ）A、异戊巴比妥B、司可巴比妥钠C、苯巴比妥D、戊巴比妥E、硫喷妥钠6、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是（E ）A、布洛芬B、阿司匹林C、氯贝丁酯D、对氨基水杨酸E、苯甲酸7、下列药物中含有游离酚羟基的是（B ）A、阿司匹林B、水杨酸C、甲芬那酸D、布洛芬E、丙磺舒8、两步滴定法测定阿司匹林片是因为（A ）A、片剂中有其它酸性物质B、片剂中有其它碱性物质C、需用碱定量水解D、阿司匹林具有酸碱两性E、使滴定终点明显9、在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指（B ）A、pH=7B、对所用指示剂显中性C、除去酸性杂质的乙醇D、对甲基橙显中性E、相对被测物而言10、亚硝酸钠滴定法又称（A ）A、重氮化法B、永停法C、氧化还原法D、酸碱滴定法E、电导法11、在重氮化反应中，加漠化钾的作用是（D ）A、抗氧剂B、稳定剂C、离子强度剂D、加速重氮化反应E、终点辅助剂12、中国药典对肾上腺素中肾上腺酮的检查采用什么方法（B ）A、TLC 法B、紫外法C、HPLC 法D、比色法E、旋光法13、热重分析简称为（A ）A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP14、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D ）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体健康有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性二、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“ J "或在括号内填上正确的答案编号）1、在适当条件下可与三氯化铁反应产生有色溶液的药物有（BDE ）A、甲芬那酸B、阿司匹林C、苯甲酸D、对氨基水杨酸E、水杨酸2、影响重氮化反应的因素有（ABCDE ）A、药物的化学结构B、酸及酸度C、芳伯氨基的碱性强弱D、反应温度E、滴定速度3、有机破坏的方法可分为湿法和干法两大类，根据所用试剂不同，湿法破坏有（CDE ）A、Na2C03-K0H 法B、Mg0-H2S04法C、HNO3-HCIO4 法D、HN03-H2S04法E、H2SO4-K2SO4S4、用于评价药物含量测定方法的效能指标有（BCDE ）A、定量限B、精密度C、准确度D、选择性E、线性范围5、巴比妥类药物的鉴别方法有（CD ）A、与钥盐反应生成白色化合物B、与镁盐反应生成红色化合物C、与银盐反应生成白色沉淀D、与铜盐反应生成有色产物E、与氢氧化钠反应生成白色沉淀三、配伍选择题（共10题，每题1分，共10分，在括号内填上正确的答案编号）[1-3]特殊杂质归属A、对氨基酚B、有关双豚C、酮体D、对氨基苯甲酸E、间氨基酚1、盐酸去氧肾上腺素（C ）2、对乙酰氨基酚（A ）3、盐酸普鲁卡因注射液（D ）[4-6]下列有关杂质归属于A、甲芬那酸B、阿司匹林C、对氨基水杨酸钠D、布洛芬E、氯贝丁酯4、间氨基酚（C ）5、水杨酸（B ）6、对氯酚（E ）[7-8]A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、硫代巴比妥D、异戊巴比妥E、巴比妥7、可使高镒酸钾试液退色（B ）8、甲醛硫酸试验，界面显玫瑰红色环（A ）[9-10]A、精密度B、准确度C、定量限D、检验限E、专属性9、测得值与真值接近的程度（B ）10、一组测得值彼此符合的程度（A ）四、名词解释（共5题，每题4分，共20分）1、标示量----- 即药物的规格量、生产时的处方量。
本科药学药物分析在线练习二答案Word版(一) 单选题1. 可与AgNO3生成银镜反应的药物有( )(A) 氯丙嗪(B) 安定(C) 尼可刹米(D) 阿司匹林(E) 其他都不对参考答案：(E)没有详解信息！2. 地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。
加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。
吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为( )(A) 0.03%(B) 0.02%(C) 3%(D) 0.30%(E) 0.10%参考答案：(D)没有详解信息！3. 非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用( )(A) 草酸(B) HCl(C) HAC(D) H2SO4参考答案：没有详解信息！4. 硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是( )(A) 在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(B) 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(C) 在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量(D) 在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量(E) 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量参考答案：(C)没有详解信息！5. 用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为( )(A) 甲基红-溴甲酚绿指示剂(B) 淀粉指示剂(C) 酚酞(D) 甲基橙(E) 以上都不对参考答案：(E)没有详解信息！6. 苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用( )(A) TLC法(B) GC法(C) IR法(D) UV法(E) 差示分光光度法参考答案：没有详解信息！7. 使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素C的量为( )(A) 17.61mg(B) 8.806mg(C) 176.1mg(D) 88.06mg(E) 1.761mg参考答案：(B)没有详解信息！8. IR光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有1615，1590，1505cm－1的特征峰时，表示该药物属于( )(A) 皮质激素(B) 雄性激素(C) 雌性激素(D) 孕激素(E) 其他均不是参考答案：(C)没有详解信息！9. 对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( )(A) ±3％(B) ±5％(C) ±7.5％(D) ±10％(E) 其他均不对参考答案：没有详解信息！10. 关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有( )(A) 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量(B) 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量(C) 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐(D) 在强酸性介质中，可加速反应的进行(E) 反应终点多用永停法指示参考答案：(A)没有详解信息！11. 下列哪个药物不是皮质激素( )(A) 可的松(B) 肤轻松(C) 地塞米松(D) 苯丙酸诺龙参考答案：(D)没有详解信息！12. 用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( )(A) 甘汞-铂电极系统(B) 铂-铂电极系统(C) 玻璃电极-甘汞电极(D) 玻璃电极-铂电极(E) 银-氯化银电极参考答案：(B)没有详解信息！13. 含量均匀度检查主要针对( )(A) 小剂量的片剂(B) 大剂量的片剂(C) 所有片剂(D) 难溶性药物片剂(E) 其他均不对参考答案：(A)没有详解信息！14. 目前各国药典采用( )测定链霉素含量(A) HPLC法(B) GC法(C) TLC法(D) 化学法(E) 微生物检定法参考答案：(E)没有详解信息！15. 四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用( )(A) GC法(B) HPLC法(C) TLC法微生物检定法(D) 容量分析法参考答案：(D)没有详解信息！16. 片剂重量差异限度检查法中应取药片( )片(A) 6片(B) 10片(C) 15片(D) 20片(E) 2片参考答案：(D)没有详解信息！17. 抗生素类药物的活性采用( )(A) 百分含量(B) 标示量百分含量(C) 效价(D) 浓度(E) 重量参考答案：(C)没有详解信息！18. 下列说法不正确的是( )(A) 凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查(B) 凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查(C) 凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查(D) 凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查(E) 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查参考答案：(B)没有详解信息！19. 可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有( )(A) 氯丙嗪(B) 安定(C) 异烟肼(D) 尼可刹米(E) 阿司匹林参考答案：(C)没有详解信息！20. 维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是( )。
药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
B1. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 2005E2. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定D3. 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A. 水－乙醇B. 水－冰醋酸C. 水－氯仿D. 水－乙醚E. 水－丙酮C4. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A. 它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单，精密度好E. 色谱法准确度优于滴定分析法D5. 关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典B6. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯精度E. 限度B7. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100gC8. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄明度B. 重（装）量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 含量均匀度B9. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯C10. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C后再测定A11. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间C12. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F e Cl3反应B. 水解后.F e Cl3反应C. 重氮-化偶合反应D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应E13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C. 雌二醇片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片C14. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D.苯甲酸E.苯酚C15. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法B16. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A. 维生素EB. 普鲁卡因C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
药物分析习题第一次作业一、单选题1.ICH的全称是( )A、进口药品注册标准B、人用药品注册要求国际协调会C、美国国家处方集D、欧洲药典我的答案：B 得分： 10.0分2药品标准中药物制剂的含量限度用( )来表示A、摩尔百分含量B、标示百分含量C、体积百分数D、重量百分数我的答案：B 得分： 10.0分3“易溶”是指溶质1g(ml)能在溶剂( )中溶解A、100ml~1000mlB、10ml~30mlC、1ml~10mlD、不到1ml我的答案：C 得分： 10.0分4乙醇未指明浓度时,均系指( )A、95%(ml/ml)乙醇B、75%(ml/ml)乙醇C、30%(ml/ml)乙醇D、无水乙醇我的答案：A 得分： 10.0分5测定熔点在80℃以下的物质的熔点时,应选用( )为传温液A、水B、液状石蜡C、植物油D、硅油我的答案：A 得分： 10.0分6测定条件发生小的变动时,测定结果不受影响的程度是方法的( )A、耐用性B、定量限C、灵敏度D、专属性我的答案：A 得分： 10.0分二.多选题（共4题,40.0分）12015版药典四部所收载的标准为( )A、药用辅料B、化学药品C、生物制品D、凡例、通则我的答案：AD 得分： 10.0分2比旋度是旋光物质的重要物理常数,可以用来( ) A、测定含量B、检查药物纯度C、鉴别药物D、判断晶型我的答案：ABC 得分： 10.0分3可以区别药物晶形的方法有( )A、手性色谱法B、红外光谱法C、X射线衍射法D、紫外光谱法我的答案：BC 得分： 10.0分4紫外光谱的应用包括药物的( )A、鉴别B、溶解度测定C、含量测定D、杂质检查我的答案：ACD第二次作业一.单选题（共15题,75.0分）1采用甲基橙指示剂进行酸度检查的方法属于( )A、色谱法B、比较法C、灵敏度法D、对照法我的答案：C 得分： 5.0分2阿司匹林中以铅为代表的重金属检查方法属于( )A、对照法B、灵敏度法C、色谱法D、比较法我的答案：A 得分： 5.0分3药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示( )A、药物所含杂质是本身重量的百万分之一B、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质C、在检查中用了1.0g供试品,检出了0.1μg杂质D、药物杂质的重量是1μg我的答案：A 得分： 5.0分4在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入棉花的目的是( )A、除去HBrB、除去SbH3C、除去AsH3D、除去H2S我的答案：D 得分： 5.0分5氯化物检查中加入硝酸的目的是( )A、避免弱酸银盐的形成B、加速氧化银的形成C、加速氯化银的形成D、改善氯化银的均匀度我的答案：A 得分： 5.0分6古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( )A、氯化汞B、碘化汞C、硫化汞D、溴化汞我的答案：D 得分： 5.0分7各国药典一般将残留有机溶剂分为( )类A、五类B、六类C、三类D、四类我的答案：D 得分： 5.0分8杂质限量是指( )A、药物中所含杂质的最佳容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最小容许量D、药物的杂质含量我的答案：B 得分： 5.0分9药物纯度合格是指( )A、有效成分含量符合药典的规定B、对病人无害C、不含任何杂质D、杂质不超过该杂质限量的规定我的答案：D10药物中氯化物杂质检查,是利用Cl-在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的酸是( )A、稀硝酸B、稀硫酸C、稀盐酸D、稀醋酸我的答案：A 得分： 5.0分11一般杂质检查方法收载于( )A、药典三部正文B、药典四部通则C、药典二部正文D、药典四部正文我的答案：B 得分： 5.0分12Ag-DDC法检查砷盐的原理为:砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用,生成红色物质( )A、锑斑B、胶态砷C、三氧化二砷D、胶态银我的答案：D 得分： 5.0分13观察氯化银浊度,正确的方法是( ) A、置白色背景上,从上向下观察B、置黑色背景上,从侧面观察C、置黑色背景上,从上向下观察D、置黑色背景上,从下向上观察我的答案：C 得分： 5.0分14炽灼残渣检查法是检查有机药物中的( )A、各种不挥发性杂质B、各种高熔点杂质C、各种无机杂质D、各种挥发性杂质我的答案：C 得分： 5.0分15检查某药品杂质限量时,取供试品W(g),量取待测杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药品的杂质限量是( )A、V•C/W*100%B、V•W/C*100%C、C•W/V*100%D、W/(C•V)*100%我的答案：A 得分： 5.0分二.多选题（共5题,25.0分）1药物中的“信号杂质”是指( )A、毒性较大的有机杂质(如氰化物)B、可反映药物杂质水平的杂质C、贮藏过程产生的杂质D、无害的无机杂质(如氯化物)我的答案：BD 得分： 5.0分2药物在贮藏过程中引入的杂质是( )A、残留溶剂、重金属B、分解物、霉变物、异构体C、水解物、聚合物D、中间体、副产物我的答案：BC3中国药典检查重金属的方法有( )A、古蔡氏法B、硫氰酸盐法C、硫代乙酰胺D、硫化钠法我的答案：CD 得分： 5.0分4古蔡法检查砷盐中,氯化亚锡和碘化钾的作用是 ( )A、形成锌-锡齐B、除去H2SC、抑制其他干扰物质的生成D、使As5+→As3+我的答案：ACD 得分： 5.0分5药物中的杂质主要来源于( )A、检验过程B、贮藏过程C、临床应用过程D、生产过程我的答案：BD第三次作业一.单选题（共18题,72.0分）1色谱系统适用性试验重复性要求连续进样峰面积测量值的相对标准偏差应( )A、不小于1.5%B、不小于2.0%C、不大于2.0%D、不大于1.5%我的答案：C 得分： 4.0分2冷冻保存( )时,解冻后有必要将容器内唾液充分搅匀后再用,否则测定结果会产生误差。
201 3年药物分析第二次作业习题一，选择题1.下列药物的碱性溶液，加入铁氧化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（B ）A维生素A B维生素B1C维生索C D维生素DE维生素E2.检杳维生素C中的重金属时，若取样量为l.Og,要求含重金属不得过百万分Z 十，问应吸取标准铅溶液（每lml标准铅溶液相当于O.Olmg的Pb）多少毫升? （ D ）A 0.2mlB 0.4mlC 2mlD lmlE 20ml3.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘杲法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（C ）。
A硼酸B草酸C丙酮D酒石酸E丙醇4.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（D ）A IUB gC mlD lU/gE lU/ml5.2,6•二氯靛酚法测定维生素C含量（AB ）A滴定在酸性介质屮进行B 2, 6■二氯靛酚由红色〜无色指示终点C 2, 6-二氯靛酚的还原型为红色D 2, 6■二氯靛酚的还原型为蓝色6.有关维生素E的鉴别，正确的是（AB ）A维生索E与无水乙醉加HNO3,加热，呈鲜红一橙红色B维生索E在碱性条件下与联毗旋和三氯化铁作用，生成红色验位离了.C维生素E在酸性条件下与联I此咙和三氯化铁作用，生成红色配位离子.D维生素E无紫外吸收7.维生素C的结构及性质有（ABDE ）A二烯醉结构具有还原性，可用碘量法沱量B与糖结构类似，有糖的某些性质C无紫外吸收D有紫外吸收E二烯醉结构令弱酸性8.四氮哇比色法可用于下列哪个药物的含量测定（A ）A可的松B睾丸素C雌二醇D块雌醇E黄体酗9.黄体酮在酸性溶液屮可与下列哪些试剂反应呈色（ACD ）A 2, 4-二硝基苯脐B三氯化铁C硫酸苯脐D异烟脐E四氮哇盐10.Kober反应用于定最测定的药物为（B ）A链霉素B雌激素C维生素Bl D皮质激素E维生素C11.有关笛体激素的化学反应，正确的是（AB ）A C3位拨基可与一般拨基试剂反应B C17- ci ■醇酮基可与AgNO3反应C C3位拨基可与亚硝酰铁孰化钠反应D A4-3--«可与四氮哇盐反应12.下列化合物可呈现前三酮反应的是（BC ）Q—氨基酸性质A四环索B链霉索C庆人霉索D头砲菌索13.下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（BC ）A讳三酗反应B麦芽酚反丿M C坂口反应D硫酸■硝酸呈色反应14・下列关于庆大霉索叙述正确的是（D ）A在紫外区有吸收B可以发生麦芽酚反应C可以发生坂口反应D有N■甲基匍萄糖胺反丿'V15・青霉素具有下列哪类性质（ABD ）A含有手性碳，具有旋光性B分了屮的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收D遇硫酸■甲醛试剂有呈色反应•可供鉴别E具有碱性，不能与无机酸形成盐16.鉴别青霉素和头砲菌素可利用其多数遇（D ）有显著变化A硫酸在冷时B硫酸加热示C甲醛加热后D甲醛■硫酸加热后17.片剂屮应检杳的项目有（DE ）A澄明度B丿、'、/：重复原料药的检查项忖C应重复辅料的检杳项目D检杏生产、贮存过程屮引入的杂质E重量差异18.HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（ADE ）A测定拖尾因了B测定回收率C测定保留时间D测定分离度E测定柱的理论板数19.药物制剂的检杏屮（CE ）A杂质检查项H应与原料药的检杳项li相同B杂质检查项目应与辅料的检杏项目相同C杂质检查主要是检杳制剂生产、贮存过稈屮引入或产生的杂质D不再进行杂质检杏E除杂质检杳外还丿M进行制剂学方血的冇关检杳20・当注射剂屮有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（BCDE ）A络合滴定法B紫外分光光度法C铀量法D碘量法E亚硝酸钠法21.对屮药制剂分析的项目叙述错误的是（BC ）A合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
吉大14秋学期《药物分析》在线作业二答案1.回收率属于药物分析方法效能指标中的A.检出限B.精密度C.准确度D.线性与范围正确答案：C2.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在A。
650℃B。
700～800℃C。
500～600℃D。
600℃以上正确答案：C3.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.不可逆指示剂法正确答案：B4.用非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐是，须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响精确谜底：C5.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A.防止重氮盐分解B.防止亚硝酸逸失C.延缓回响反映D.加速反应正确答案：D6.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A.维生素B1B.维生素CC.维生素AD.维生素E正确答案：A7.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用生成配位化合物，显绿色的是A.硫喷妥钠B.异戊巴比妥C.XXXD.苯巴比妥精确谜底：A8.对药典中所用名词（例：试药，计量单位，消融度，贮藏，温度等）作出说明的属药典哪一部份内容A.凡例B.附录C.制剂公例D.正文精确谜底：A9.XXX反应主要用于A.磷酸可待因的辨别B.盐酸麻黄碱的辨别C.硫酸奎宁的鉴别D.盐酸吗啡的辨别正确答案：C10.药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为A。
Ph为3.0B。
pH为3.5C。
pH为4.0D。
pH为4.5精确谜底：B11.麦芽酚反应用以鉴别的药物是A.青霉素钠B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D.硫酸链霉素正确答案：D12.用20ml移液管量取的20ml溶液，应计为A。
20mlB。
20.0mlC。
20.00mlD。
20.000ml精确谜底：C13.氧瓶熄灭法破坏下列哪一药物时，应接纳石英熄灭瓶A.含硫药物B.含氟药物C.含碘药物D.含溴药物精确谜底：B14.用GC法测定维生素E的含量，中国药典（2000年版）划定接纳的检测器是A.氢火焰离子化检测器B.紫外检测器C.荧光检测器D.热导检测器正确答案：AB。
第一章一、单项选择题1. B2. B3.B4. D5.C6. C7. D8. A9. B 10.C 11.C12C 13B 14C二、多项选择题1.ACD2.BC3.BC4.BC5.BC6.ACD7.AD8.BC9.ABD10.BCD 11ABC 12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD三、1 p45 2 p49第四章一、单项选择题1.C2.C3.B4.A5.C6.C7.B8.B9.B 10.D 11.C 12.A 13.D14.D 15.A 16.C 17.C 18.D 19.C 20.B 21C二、多项选择题1.BCD2.ACD3.AB4.AD5.BC6.ABCD7.ABD8. BCD9. CD10.ACD 11.ABD 12.ABD 13.AB 14.BCD 15.ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42-的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42-。
消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。
2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。
贮备液的特点是：高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。
3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。
有效控制杂质的方法包括：(1)改进生产工艺和贮存条件；（2）在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质；应 用 类 型特 点（1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品 （3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便。
较（1）方便，但仍需知道杂质种类，并需要对照品。
不需杂质对照品，方便，但杂质与药物薄层显色灵敏度应相近，否则误差大。
单选题1、杂质检查又称为A.药物检查B.均一性检查C.限量检查D.有效性检查E.安全性检查正确答案：C试题解析：单从杂质产生的影响来看，以及经济成本角度考虑，对杂质的要求通常只要不致对人体产生有害影响，不影响疗效，同时又便于生产、调制、贮藏，那么对于药物中可能存在的杂质允许有一个限度。
药典上称之为杂质限量（limittest）。
杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量，它通常不要求准确测定其含量，只要杂质含量在一定限度内。
常用百分之几或百万分之几来表示。
所以该题选择C。
2、检查某药品杂质限量时，称取供试品S（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是A.VS/C×100%B.CS/V×100%C.VC/S×100%D.S/CV×100%正确答案：C试题解析：杂质限量的计算公式为VC/S×100%，所以该题选择C3、药品杂质限量是指A.药物中所含杂质的最小允许量B.药物中所含杂质的最大允许量C.药物中所含杂质的最佳允许量D.药物中的杂质含量正确答案：B试题解析：杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量，它通常不要求准确测定其含量，只要杂质含量在一定限度内。
所以该题选择B。
4、检查硫酸盐时，若供试溶液有颜色干扰观察比较结果，处理的方法是A.分离法B.炽灼法C.过滤法D.活性炭脱色法E.内消色法正确答案：E试题解析：供试液如有色，可采用内消色法处理。
内消色法是指出去所检查杂质成分的供试品溶液做对照溶液的溶剂。
所以选择E选项5、药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是A.（50-80μg）Cl/50mlB.（10-50μg）Cl/50mlC.（0.5-0.8mg）Cl/50mlD.（0.1-0.51μg）Cl/50mlE.（5-8μg）Cl/50ml正确答案：A试题解析：在测定条件下，氯化物浓度（以Cl计）以50ml中含0.05-0.08mg（相当于标准氯化钠溶液50-80ml），所显浑浊最大，结果稳定。
药物分析习题二一、选择题（每题1分）1．药物中的杂质限量是指（ ）。
A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2．药物中的重金属是指（）。
A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb 2＋3．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）。
A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。
A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 5．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一6．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）。
A 吸收砷化氢B 吸收溴化氢C 吸收硫化氢D 吸收氯化氢6．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。
A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查7．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ ）。
A1.5 B3.5 C7.5 D11.58．最新版药典USP （ ）。
A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版9．巴比妥类药物不具有的特性为：（ ）A 弱碱性B 弱酸性C 与重金属离子的反应D 具有紫外吸收特征10．在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）A．氯化物B．硫酸盐C．醋酸盐D．砷盐E．淀粉二、多选题（每题2分）1. 红外光谱的构成及在药物分析中的应用（）A 由基频区、指纹区等构成B 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质C 多用于鉴别D 用于无机药物鉴别E 用于不同晶形药物的鉴别2.药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为（）A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督，检验执法一致性的保证3.规范化的化学药品命名法允许（）A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名4．含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（）A 碱性还原法B 碱性氧化法C 氧瓶燃烧法D 碱熔融法E 直接回流法5．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）A．含量均匀度 B．精密度C．准确度 D．粗放度E．溶出度6.与生物碱类发生沉淀反应的试剂是（）A 碘-碘化钾试液B 碘化汞试液C 鞣酸试液D 碘化铋钾试液E 硫酸甲醛试液7.甾体激素最常用的鉴别反应的类别是（）A 氧化还原B 加成反应C 配位反应D 沉淀反应E 显色反应8.维生素E常用的测定方法有（）A 重量法B 气相色谱法C 中和法D 铈量法E 生物效价法9.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（）A 永停法B 外指示剂法C 内指示剂法D 电位法E 光度法10..盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A．重氮化—偶合反应B．水解反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应三、填空题（每空1分）1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
２０１３年药物分析第二次作业习题一，选择题1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ B）A维生素A B 维生素 B1C维生素 C D维生素DE维生素 E2．检查维生素 C 中的重金属时，若取样量为 1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每 1ml 标准铅溶液相当于0.01mg 的 Pb）多少毫升？（ D）A0.2ml B 0.4mlC2ml D 1mlE20ml3．维生素 C 注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ C）。
A 硼酸B 草酸C 丙酮D 酒石酸E 丙醇4.维生素 A 含量用生物效价表示，其效价单位是（ D ）A IUB gC mlD IU/gE IU/ml5.2,6-二氯靛酚法测定维生素 C 含量（ AB ）A滴定在酸性介质中进行B2， 6-二氯靛酚由红色～无色指示终点C2， 6-二氯靛酚的还原型为红色D2， 6-二氯靛酚的还原型为蓝色6. 有关维生素 E的鉴别，正确的是（AB ）A 维生素 E 与无水乙醇加 HNO3，加热，呈鲜红→橙红色B 维生素 E 在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.C 维生素 E 在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.D 维生素E 无紫外吸收7.维生素 C 的结构及性质有（ ABDE ）A二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量B与糖结构类似，有糖的某些性质C无紫外吸收D有紫外吸收E二烯醇结构有弱酸性8．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（ A ）A 可的松B 睾丸素C 雌二醇D 炔雌醇E 黄体酮9．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（ACD ）A2， 4-二硝基苯肼B三氯化铁C硫酸苯肼D异烟肼E四氮唑盐10.Kober 反应用于定量测定的药物为（ B ）A 链霉素B 雌激素C 维生素 B1D 皮质激素E维生素 C11.有关甾体激素的化学反应，正确的是（AB）A C3 位羰基可与一般羰基试剂反应B C17-α -醇酮基可与 AgNO3反应C C3 位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应D △4-3-酮可与四氮唑盐反应12.下列化合物可呈现茚三酮反应的是（BC）α —氨基酸性质A 四环素B 链霉素C 庆大霉素D 头孢菌素13．下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（BC）A 茚三酮反应B 麦芽酚反应C 坂口反应D 硫酸 -硝酸呈色反应14．下列关于庆大霉素叙述正确的是（D）A 在紫外区有吸收B 可以发生麦芽酚反应C 可以发生坂口反应D 有 N-甲基葡萄糖胺反应15．青霉素具有下列哪类性质（ABD）A含有手性碳，具有旋光性B分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C分子中的环状部分在 260nm 处有强紫外吸收D遇硫酸 -甲醛试剂有呈色反应可供鉴别E具有碱性，不能与无机酸形成盐16. 鉴别青霉素和头孢菌素可利用其多数遇（D）有显著变化A 硫酸在冷时B 硫酸加热后C 甲醛加热后D 甲醛 -硫酸加热后17．片剂中应检查的项目有（DE ）A 澄明度B 应重复原料药的检查项目C 应重复辅料的检查项目D 检查生产、贮存过程中引入的杂质E 重量差异18．HPLC法与 GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（ ADE）A 测定拖尾因子B 测定回收率C 测定保留时间D 测定分离度E 测定柱的理论板数19．药物制剂的检查中（CE）A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D 不再进行杂质检查E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查20．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（BCDE）A 络合滴定法B 紫外分光光度法C 铈量法D 碘量法E 亚硝酸钠法21. 对中药制剂分析的项目叙述错误的是（BC ）A 合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH 值测定等。
