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药物分析课后习题答案
第一章一、单项选择题1.B 2.B 3.B4. D5.C 6.
C7.D8.A9.B10.C11.C 12C13B14C 二、多项选择
题1.ACD2.BC3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC
9.ABD10.BCD11ABC12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、
多项选择题1ACD2ACD 3BD4ABCD5ABCD 三、1p45 2 p49
第四章一、单项选择题 1.C2.C3.B4.A5.C6.C7.B8.B
9.B10.D11.C12.A13.D14.D15.A16.C17.C18.D19.C20.B
21C二、多项选择题 1.BCD2.ACD3.AB4.AD5.BC6.ABCD
7.ABD8.BCD9.CD10.ACD11.ABD12.ABD13.AB 14.BCD
15.ABC三、分析问答题1.答：
判断滤纸上有无Cl－或SO42- 的方法是：
用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42-。
消除的方法是：
用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2
后，没有沉淀为止。
2.答：
铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准
液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。
贮备液的特点是：
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高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。
3.答：
杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。有效控制杂
质的方法包括：
(1)改进生产工艺和贮存条件；（2）在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质
限量；（3）有针对性地检查杂质；4.答：
应用类型特点（1）选用实际存在的待检杂质对照品法
2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品（3）高低浓度对比法方
法准确，但需要杂质对照品，不够方便。
较（1）方便，但仍需知道杂质种类，并需要对照品。
不需杂质对照品，方便，但杂质与药物薄层显色灵敏度应相近，否则误差大。
四、计算题 2.答：
这是TLC中的高低浓度法。
主斑点上方杂质的限量：
0.05mg/ml 10ulL% 100%10mgmg/ml
主斑点下方杂质的限量：
0.3mg/ml 10ulL% 100%10mg/ml
％－杂质最大允许的浓度（）C＝＝＝（）杂质最大允许浓度杂质限量＝供试液浓度
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－＝＝％第五章一、单项选择题1.A2.D3.C4.C5.C6.D7.B8.B9.C10.D 二、
多项选择题：
1.BC
2.BD
3.ABC
4.BD
5.ACD
6.BCD
7.CD
8.BCD
9.AC10.ABCD
三、计算题阿司匹林百分含量＝22.78
18.020.1021/0.1 ＝100％
0.401510 ＝104.4％2.
％－＝3.0V
（阿司匹林片标示量百分含量＝（39.24－22.74）18.020.05022/0.055.8142/10 供试品：
阿司匹林标示量百分含量＝0.3621 0.510 ＝95.90％供试品2：
阿司匹林标示（39.78－23.08）18.02
0.05022/0.055.8142/10 量百分含量＝0.3548 0.510
＝99.06％95.90＋99.06阿司匹林标示量百分含量＝2
＝97.48％4.双步滴定法测定阿司匹林含量时，第二步为定量测定，
根据反应式知阿司匹林与氢氧化钠反应比为1∶1，故1ml 氢氧化钠
滴定液（0.1mol/L ）相当于 C9 H8 O4 的mg数＝
1ml0.1mmol/ml180.2＝18.02mg/ml。
四、分析题1.阿司匹林原料纯度高，一般没有杂质或其它成分
对酸碱滴定法的干扰，故可采用简便、快速的酸碱滴定法测定含量；
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阿司匹林片因制剂辅料中含有大量的稳定剂枸橼酸或酒石酸，这些成
分与氢氧化钠反应，干扰直接滴定法。
故采用先中和，再水解滴定的两步滴定法测定含量；阿司匹林栓
剂中因辅料的干扰，使得滴定法的准确度低，故采用高效液相色谱法
测定含量。
2.水杨酸钠的结构如下，该药的鉴别、含量测定方法有那些？可能的特殊杂质有
什么？COONaOH鉴别：
可用三氯化铁呈色反应、紫外吸收光谱特点、红外吸收光谱特点等性质建立鉴别方
法；含量测定：
双相滴定法、紫外分光光度法特殊杂质：
苯酚、水杨酸苯酯、苯甲酸等第六章一、单项选择题1A.
2.D
3.C
4.A
5.A
6.A
7.B
8.D 9.C 10.C 11.B 12.D 13.C 14.C 15.A 二、多项选择题：
1.AD
2.AB
3.BCD
4.CD
5.ABC
6.ABC
7.BC
8.ABCD
9.AD
10.AC 三、计算题 1. 解：
答：
对乙酰氨基酚中氯化钠限量是0.01%。
2.解：
