________年度质量培训计划培训记录（签到表）培训考核表员工个人培训教育档案年度企业员工健康检查汇总表企业员工一览表填报单位：（盖章）填报日期：年月日注：1、填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。2、表中的质量管理机构负责人或主管质量负责人应在备注栏中注明。设备管理台帐编号：JL02-001设施、设备情况表填报单位：（盖章）填报日期：年

甲类研制# 培训计划(培训方案)编号：培训目的培训内容计划培训时间地点授课人培训方式培训对象考核方式备注拟定：核准：审查：员工个人健康档案编号：建档时间：姓名性别出生年月任职时间部门岗位员工号检查日期检查单位检查项目检查结果采取措施甲类研制#甲类研制#甲类研制# 设施设备一览表编号：序号设备编号设施设备名称规格型号生产厂家购置价格购置日期启用日期配置地点用途

兽药GSP认证标准兽药经营企业必须具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施，这是《兽药管理条例》中明确规定的，也是兽药经营企业实施兽药GSP的基础。兽药经营企业应当具有固定的营业场所和辅助、办公用房、整洁的经营环境，空气、场地应当符合储存要求，营业和储存场所周围不应当有影响兽药质量的污染源，同时，兽药经营企业也不应当对周围环境、公益场所、居民生活和

培训计划(培训方案)编号：核准：审查：拟定：教育培训档案兽药经营企业员工接受继续教育或培训应建立档案，具体分为企业内部培训教育档案和员工个人培训教育档案。（1）企业内部培训教育档案企业内部培训教育档案内容包括：培训教育制度；年度培训教育计划；历次培训教育方案；培训教育记录；培训教育考核结果；所采取的措施。（2）员工个人培训教育档案员工个人培训教育档案内容包括

________年度质量培训计划培训记录（签到表）培训考核表员工个人培训教育档案年度企业员工健康检查汇总表企业员工一览表填报单位：（盖章）填报日期：年月日注：1、填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。2、表中的质量管理机构负责人或主管质量负责人应在备注栏中注明。设备管理台帐编号：JL02-001设施、设备情况表填报单位：（盖章）填报日期：年

________年度质量培训计划培训记录（签到表）培训考核表员工个人培训教育档案年度企业员工健康检查汇总表企业员工一览表填报单位：（盖章）填报日期：年月日注：1、填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。2、表中的质量管理机构负责人或主管质量负责人应在备注栏中注明。设备管理台帐编号：JL02-001设施、设备情况表填报单位：（盖章）填报日期：年

培训计划(培训方案)编号：核准：审查：拟定：教育培训档案兽药经营企业员工接受继续教育或培训应建立档案，具体分为企业内部培训教育档案和员工个人培训教育档案。（1）企业内部培训教育档案企业内部培训教育档案内容包括：培训教育制度；年度培训教育计划；历次培训教育方案；培训教育记录；培训教育考核结果；所采取的措施。（2）员工个人培训教育档案员工个人培训教育档案内容包括

兽药GSP记录表格-兽药入库记录

培训计划(培训方案)编号：核准：审查：拟定：教育培训档案兽药经营企业员工接受继续教育或培训应建立档案，具体分为企业内部培训教育档案和员工个人培训教育档案。（1）企业内部培训教育档案企业内部培训教育档案内容包括：培训教育制度；年度培训教育计划；历次培训教育方案；培训教育记录；培训教育考核结果；所采取的措施。（2）员工个人培训教育档案员工个人培训教育档案内容包括

兽药G S P认证标准公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]兽药GSP认证标准兽药经营企业必须具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施，这是《兽药管理条例》中明确规定的，也是兽药经营企业实施兽药GSP的基础。兽药经营企业应当具有固定的营业场所和辅助、办公用房、整洁的经营环境，空气、场地应当符合储存要求，营业

目录一、质量管理制度1、兽药GSP认证自查报告 (1)2、质量方针、目标和承诺 (3)3、质量管理体系文件管理制度 (4)4、质量管理体系文件检查考核制度 (5)5、质量记录管理制度 (6)6、特殊管理兽药管理制度 (8)7、兽药购进管理制度 (9)8、兽药验收管理制度 (10)9、兽药储存管理制度 (11)10、兽药陈列管理制度 (12)1l、兽药养护管理

兽药GSP解析之一：兽药经营质量管理规范1、机构与人员（1）机构及人员设置要求质量管理机构及人员设置要求a.设有质量管理机构b.质量管理部门负责人c.兽药质量管理人员: 质量管理人员应专职、小型零售企业质量管理部门负责人和兽药质量管理人员可兼任，即不少于1名专职质量管理人员（2）人员资质要求a.质量管理负责人:兽药、兽医等相关专业大专以上学历(或兽药、兽医等

培训计划(培训方案)编号：拟定：核准：审查：员工个人健康档案编号：建档时间：设施设备一览表编号：. ... .兽药列/储存环境温湿度记录表编号：货区：表号：适宜温度围～℃适宜相对湿度围～% 年月. ... .养护设备检修维护记录编号：兽药质量评估记录编号：首营企业审批表编号：填表日期：注：附兽药生产许可证、营业执照、兽药GMP证书复印件。首营品种审批表编号：

质量管理体系文件管理制度一、目的：制订质量管理标准文件的编制、修订、审核、批准、撤消、印制及保管、分发的规定，规本企业质量管理文件的管理。二、适用围：本制度规定了管理文件的起草、审核、审定、发布、修订、废除与收回的部门及其职责，适用于管理文件的管理。三、责任：质量领导小组对本制度实施负责。四、容：1 质量管理文件的分类：（1）质量管理文件包括法规性文件和见证

目录一、质量管理制度1、兽药GSP认证自查报告 (1)2、质量方针、目标和承诺 (3)3、质量管理体系文件管理制度 (4)4、质量管理体系文件检查考核制度 (5)5、质量记录管理制度 (6)6、特殊管理兽药管理制度 (8)7、兽药购进管理制度 (9)8、兽药验收管理制度 (10)9、兽药储存管理制度 (11)10、兽药陈列管理制度 (12)1l、兽药养护管理

兽药经营GSP考核测评试卷单位：：分数：一、填空题：（每空2分，共20分）1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的。2、兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与或者说明书和核对无误。3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的、、用量和注意事项。4、兽药批准文号有效期为年。5、禁止兽药经营企业经营和。6、兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应

安徽省兽药GSP现场检查验收评定标准审核条款序号条款内容检查结果一、场所和设施1兽药经营单位应具有固定的经营场所和仓库，且布局合理、相对独立。具有连锁资质的兽药经营企业，可以统一设置仓库及有关设施。2兽药经营单位的经营场所、仓库的面积应与经营规模相适应。以批发为主的兽药经营单位、兽药直营连锁经营单位总部和非国家强制免疫兽用生物制品经营单位，其经营面积不得小于

________年度质量培训计划培训记录（签到表）培训考核表员工个人培训教育档案年度企业员工健康检查汇总表企业员工一览表填报单位：（盖章）填报日期：年月日注：1、填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。2、表中的质量管理机构负责人或主管质量负责人应在备注栏中注明。设备管理台帐编号：JL02-001设施、设备情况表填报单位：（盖章）填报日期：年

xxxx兽药经销部目录(一)兽药购进程序………………………………………………3-6(二)兽药质量检查验收入库程序……………………………6-9(三)兽药拆零销售程序………………………………………9-10(四)不合格兽药控制程序……………………………………10-12(五)营业场所、仓库环境及设备清洁程序 (12)(六)首营企业审核程序……………………………………

精心整理培训计划(培训方案)编号：精心整理精心整理兽药陈列/储存环境温湿度记录表编号：货区：表号：适宜温度范围～℃适宜相对湿度范围～% 年月养护设备检修维护记录精心整理兽药质量评估记录编号：首营企业审批表编号：填表日期：注：附兽药生产许可证、营业执照、兽药GMP证书复印件。首营品种审批表编号：填表日期：注：附兽药批准文号、标签说明书批件、质量标准、出厂检验报