流式细胞术实验方法及应用

流式细胞术常见实验分析

流式细胞术基本原理

流式细胞术检测淋巴细胞表面标记一、实验目的1.了解流式细胞仪的组成、原理及应用：初步了解流式细胞仪的工作元件及基本应用原理；能够认识流式细胞术的应用，特别是常用的一些功能。2. 熟悉用流式细胞术检测小鼠脾脏T细胞表面标志的基本流程3. 学习并掌握流式细胞术结果的分析：能够基本看懂结果图，重点掌握“门”和“补偿”两个概念。二、实验原理1.流式细胞术（Flow

流式细胞术实验方法PI 染色操作步骤1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中，离心，1500rpm , 5min，弃上清液。2、加入PBS 1ml离心洗涤1次，弃上清。3、加入2ml预冷的70%酒精，4℃固定30min，或是-20℃固定过夜。4、离心，弃上清液。5、用1×PBS 1ml洗涤1次，离心。6、加入RNase A (工作浓度20ug/ml)于500u

精品课件BrdUrd与PI检测精品课件细 胞 三 色 荧 光 检 测精品课件细胞因子测定*检测T细胞(CD69)活化精品课件G6=R1*R5精品课件*CD4抗原分子结构精引品课起件

170150130Number110NumberNumber0 10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250110 130 150

三、单克隆抗体标记荧光探针选择1.了解激发光波长和发射波长激发光波长（nm ）异硫氰酸（FITC） 488 发射波长(nm) 525（绿）藻红蛋白（PE）碘化丙啶（PI） 藻红蛋白

荧光补偿 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AnnexinⅤ -FITC单染文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联

酶消化法组织器官机械法单细胞制备仪 剪碎法 网搓法 研磨法（1）、酶消化法组织块洗去血液37℃，15-30min剪成小块胰蛋白酶100目 单含血清的培养基 PBS 洗2次钢筛网过滤

流式细胞术样品制备技术流式细胞术对细胞的分析检测必须基于单细胞的基础上，这是流式细胞术的基本要求。因此就必须把实体组织制备成单细胞悬液。在应用FCM技术中，制备出合格的单分散细胞是流式细胞术样本制备技术中重要的一环。它要求这种分散细胞方法既要使细胞成为单个细胞，又能保持细胞的固有生物化学成分及生物学特性。流式细胞术样品制备大致可分为下面五个步骤：①取材：取手

流式细胞术样品制备技术流式细胞术对细胞的分析检测必须基于单细胞的基础上，这是流式细胞术的基本要求。因此就必须把实体组织制备成单细胞悬液。在应用FCM技术中，制备出合格的单分散细胞是流式细胞术样本制备技术中重要的一环。它要求这种分散细胞方法既要使细胞成为单个细胞，又能保持细胞的固有生物化学成分及生物学特性。流式细胞术样品制备大致可分为下面五个步骤：①取材：取手

流式细胞术实验技术

流式细胞术原理及应用 PPT

流式细胞术实验技巧及数据分析

流式细胞术实验技巧及数据分析

流式细胞术分离法一实验目的掌握流式细胞术分离T、B细胞的原理与方法。二实验原理流式细胞术（FCM）是一种对处在液流中的单个细胞或其他生物微粒等进行快速定量分析和分选的技术，它将免疫荧光与细胞生物学、流体力学、光学和电子计算机等多种学科的高新技术融为一体，进行细胞和分子水平的基础理论与临床应用研究。将荧光标记的单克隆抗体加入从外周血液中分离的单个核细胞悬液内，

医学-流式细胞术基本原理

流式细胞术实验流式细胞术 - 原理待测样品(如细胞、染色体、精子或细菌等)经荧光染料染色后制成样品悬液，在一定压力下通过壳液包围的进样管而进入流动室，排成单列的细胞，由流动室的喷嘴喷出而成为细胞液流，并与入射激光束相交。细胞被激发而产生荧光，由放在与入射的激光束和细胞液流成90°处的光学系统收集之。光学系统中的阻断滤片用于阻挡激发光；二色分光镜及另一些阻断滤

流式细胞术(FlowCytometry,FCM)描述