终止妊娠药品使用情况登记表

药房终止妊娠药品使用登记表

药品管理政策与法规

人工终止妊娠管理制度为贯彻国家人口计生委、公安部、卫生部、国家食品药品监管局、总后勤部卫生部、全国妇联确定的“出生人口性别比重点治理年”，规范我院的人工终止妊娠手术管理，使出生人口性别比趋于正常，特制定本管理制度。一、进行早期药物流产、人工流产、有医学指征需要终止妊娠时，须向受术者说明药物流产、人工流产或终止妊娠可能出现的不良反应及意见情况，经本人和家属同意

终止妊娠药品管理制度1、根据省人口计划生育委员会、省卫生厅、省食品药品监督管理局关于关于印发《贵州省终止妊娠药品管理规定的通知》文件（黔食药监办[2009]120号）和《关于广泛开展关爱女孩行动综合治理出生人口性别比偏高问题的实施意见的通知》（黔府办发[2016]35号）的精神，特制订终止妊娠药品的管理制度。2、终止妊娠药品主要指下列药品：①米非司酮（别名：

医院终止妊娠药品使用登记表

终止妊娠登记表

药品购销存记录表1．该表一式二份，一份当场交被检查单位留存，一份由执法机关存档备案，2.需限期整改的被检查单位在规定时间内将整改报告送交执法机关。

药品零售经营企业日常监督检查记录表1、该表一式三份，一份当场交被检查单位留存，一份由执法机关存档备案，一份报所在地市食品药品监督管理局留存。2、需限期整改的被检查单位在规定时间内将整改报告送交执法机关。

母婴保健技术服务人员汇总登记表

药品批发企业现场检查记录表

省人口计生委、省卫生厅、省食品药品监督管理局关于印发《湖南省超声诊断仪染色体检测等具有胎儿性别鉴定功能的设备和终止妊娠手术终止妊娠药品管理办法》的通知省人口计生委、省卫生厅、省食品药品监督管理局关于印发《湖南省超声诊断仪染色体检测等具有胎儿性别鉴定功能的设备和终止妊娠手术终止妊娠药品管理办法》的通知湘人口发〔２００５〕１７号各市、州人口计生委、卫生局、食品药

医院院临床科室结余药品管理制度1、本制度所称的“结余药品”，是指在临床用药过程中，因为药品的规格与患者实际的用药剂量不一致，合理拼用而产生的药品结余，制定本制度的目的在于合理利用结余药品，避免其浪费、环境污染等。2、根据药物经济学原则，有能够单独计费的小剂量规格包装的药品时，应当根据患者的实际情况，尽可能拆零使用，避免使用大剂量规格或整包装药品人为造成结余。

医院关于米非司酮和米索前列醇两种终止妊娠药品的使用管理制度为贯彻落实卫生部有关打击“两非”的文件精神，进一步加强我院终止妊娠药品的使用管理，结合我院工作实际情况，特制定如下工作制度：一、药剂科或药房对终止妊娠药物实行专账管理，设立《终止妊娠药品进、销存转账》。二、终止妊娠药品的处方权限与获得相应职业资格的妇产科医生和计划生育技术服务人员填写《终止妊娠药品使用

简阳市妇幼保健院关于严禁非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别人工终止妊娠管理的通知各科室：为规范我院禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠工作，使出生人口性别比保持在正常范围内，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《中华人民共和国母婴保健法》、《计划生育技术服务管理条例》和《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》等法律

终止妊娠药物使用档案登记表

人工终止妊娠管理制度三篇篇一：人工终止妊娠管理制度1、机构、人员准入制施行人工终止妊娠的机构必须依法获得县卫生行政部门的《母婴保健技术服务执业许可证》。施行人工终止妊娠的人员必须获得县卫生行政部门颁发《母婴保健技术考核合格证》。不得进行非医学需要的胎儿性别鉴定和人工终止妊娠。2、条件允许制人工终止妊娠人员必须符合以下条件之一：（1）医学需要选择性别的；（2）

终止妊娠药品管理制度1、根据省人口计划生育委员会、省卫生厅、省食品药品监督管理局关于关于印发《贵州省终止妊娠药品管理规定的通知》文件（黔食药监办[2009]120号）和《关于广泛开展关爱女孩行动综合治理出生人口性别比偏高问题的实施意见的通知》（黔府办发[2016]35号）的精神，特制订终止妊娠药品的管理制度。2、终止妊娠药品主要指下列药品：①米非司酮（别名：

终止妊娠药品管理制度1、根据省人口计划生育委员会、省卫生厅、省食品药品监督管理局关于关于印发《贵州省终止妊娠药品管理规定的通知》文件（黔食药监办[2009]120号）和《关于广泛开展关爱女孩行动综合治理出生人口性别比偏高问题的实施意见的通知》（黔府办发[2016]35号）的精神，特制订终止妊娠药品的管理制度。2、终止妊娠药品主要指下列药品：①米非司酮（别名：

终止妊娠药品登记表