目的确保包装材料清洗、消毒作业的有序管理，满足灌装所需包装材料卫生要求范围适用于本厂所有自有品牌产品、外加工产品内包装材料的清洗、消毒作业。职责生产部：清洗组负责包装材料的清洗、消毒。质管部：负责对包材清洗过程监控，并抽检微生物指标。内容原则上使用的内包装材料应经过清洁，必要时经过消毒，如未对包材进行清洁消毒，需提供证据证实不影响产品的符合性。消毒方法可采用

内包材消毒记录

包材消毒方法清洁验证报告验证报告编码：XXXXXX有限公司1.验证方案包材消毒间使用臭氧对包材进行消毒，本方案将实施验证的臭氧是采用XXX 公司的HY-0043A的臭氧发生器获得，该臭氧发生器的臭氧发生量为g/h。根据卫生部发布的《消毒技术规范》中消毒技术参数指导（采用20mg/m3 浓度的臭氧，作用30min，对自然菌的杀灭率达到90% 以上。）以及灌装间

包材消毒记录表

1. 目的为保证产品质量，洗护定内包装材料消毒按此作业指导书执行。2. 范围和职责适用于直接接触洗护定产品的包装材料。生产部门负责消毒，相关部门履行相应职责。3. 工作程序原则上规定的需消毒的内包装材料应经过清洁消毒，如未对包材进行清洁消毒，需提供证据证实不影响产品的符合性。消毒方法可采用以下方式中的一种或交替使用.3.1 臭氧消毒采用气体消毒法（臭氧发生器

臭氧消毒操作常识一.臭氧简介臭氧，是一种强氧化剂，具有杀菌迅速，消毒后无残留等优点，可用来做空气和物品表面消毒，臭氧自行分解为氧气，消毒后不需通风换气，和传统灭菌方法相比，臭氧具有安全，高效，洁净等优点。但长时间过量吸入臭氧，也会对人体造成伤害，产生恶心，眩晕等不良反应。所以，国家规定大气中允许浓度为0.2mg/m3，用臭氧消毒空气，必须是在封闭空间，且室内

内包材臭氧消毒记录

汕头佳迪丽化妆品有限公司包材消毒效果验证记录表编号：QR-48编制：审核人：

包材清洗消毒记录填表说明：每班次生产前由生产科按照生产量领取足够的内包材，提前清洗消毒，清洗方式有：A：清水清洗、B：洗涤剂清洗，清水冲洗。消毒方式有：A：紫外灯消毒、B：臭氧消毒。消毒时间为45分钟。

1目的通过对公司工厂设备、设施和人员等的清洁消毒过程进行明确要求，确保工厂有一个良好的生产环境，和防止食品受到污染，提高产品的安全性。2适用范围适用于各工厂所有涉及到产品相关的清洁消毒活动。3职责3.1生产部：负责制订生产车间的清洁消毒计划并实施各清洁消毒工作。3.2仓管部：负责制订各仓库的清洁消毒计划并实施各清洁消毒工作。3.3品管部：负责确认清洁消毒剂的

1. 目的确保内包装材料清洗、消毒作业的有序管理，满足灌装所需包装材料卫生要求。2. 范围适用于本厂所有自有品牌产品、外加工产品内包装材料的清洗、消毒作业。3. 职责生产部：清洗组负责包装材料的清洗、消毒。品质部：负责对包材清洗过程监控，并抽检验证微生物指标。4. 内容4.1原则上使用的内包装材料应经过清洁，必要时经过消毒，如未对包材进行清洁消毒，需提供证据

1. 目的为保证产品质量，洗护定内包装材料消毒按此作业指导书执行。2. 范围和职责适用于直接接触洗护定产品的包装材料。生产部门负责消毒，相关部门履行相应职责。3. 工作程序原则上规定的需消毒的内包装材料应经过清洁消毒，如未对包材进行清洁消毒，需提供证据证实不影响产品的符合性。消毒方法可采用以下方式中的一种或交替使用.3.1 臭氧消毒采用气体消毒法（臭氧发生器

●1、适用范围：适用于包材的清洁消毒操作●2、操作规程：⏹ 2.1清洁操作2.1.1 需要消毒的包材为灌装用的塑料瓶、玻璃瓶、盖子等内包材，按要求进行脱包分类2.1.2 按物料进入一般区要求进行脱包、用吹尘枪对准瓶口进行吹尘⏹ 2.2 消毒操作2.2.1 将脱包清洁干净的包材通过传递窗送入臭氧消毒间2.2.2 开启以设定好的臭氧机进行消毒，消毒时间一般为20

包材清洁消毒操作规程1目的规范包材的清洁消毒操作，包装产品质量。2范围适用于包材的消毒操作。3责任质量管理部、生产负责人、生产人员、仓管员。4内容4.1需要消毒的包材为灌装用的塑料瓶、玻璃瓶、盖子等内包材。4.2清洁消毒操作。4.2.1清洁操作：4.2.1.1按物料进入一般区要求将需要清洁的包材在清洗间用饮用水清洗干净，必要时用毛刷沾洗洁精刷洗瓶子、盖子内外

目的确保包装材料清洗、消毒作业的有序管理，满足灌装所需包装材料卫生要求范围适用于本厂所有自有品牌产品、外加工产品内包装材料的清洗、消毒作业。职责生产部：清洗组负责包装材料的清洗、消毒。质管部：负责对包材清洗过程监控，并抽检微生物指标。内容原则上使用的内包装材料应经过清洁，必要时经过消毒，如未对包材进行清洁消毒，需提供证据证实不影响产品的符合性。消毒方法可采用

1.目的规范内包材的清洗灭菌操作，确保产品质量。2.适用范围适用于生产中用到的内包材。3.职责作业人员按本文件要求进行内包材的清洗灭菌。4.内容4.1定义内包材是指广口试剂瓶、可立冻存管及管盖等。4.2清洗灭菌前按各项目规定的内包材规格及配套情况进行领取使用，将可立冻存管套上不同颜色带环盖子之后进行清洗灭菌操作。4.3清洗灭菌操作4.3.1清洗操作4.3.1

目的1.为保证产品质量，洗护定内包装材料消毒按此作业指导书执行。范围和职责2.适用于直接接触洗护定产品的包装材料。生产部门负责消毒，相关部门履行相应职责。 3. 工作程序如未对包材进行清洁原则上规定的需消毒的内包装材料应经过清洁消毒，消毒，需提供证据证实不影响产品的符合性。消毒方法可采用以下方式中的. 一种或交替使用臭氧消毒3.1采用气体消毒法（臭氧发生器）

内蒙古圣华新药业有限责任公司GMP文件目的：建立内包材进入洁净区的脱包清洁程序，防止交叉污染范围：内包材料责任：物料员、工段长、QA中控员内容：进入洁净区的内包装材料、容器及工具均需清洁，采取有效的消毒措施后进入洁净区。程序如下：1.物料员在处理区，用擦布擦拭外皮至无尘，或剥去受污染的外皮，换洁净容器盛装。2.物料员开启缓冲室进料门（出料门关闭），内包材或容

第一章化妆品卫生消毒管理指标1.0 空间环境指标1.1微检数据控制标准每个平板放置车间半小时后，平板总数不得大于10 cfu/ml。1.2 检验频次要求美发、护肤品的配料、灌装车间每月检查1～2次，由化验员均匀取点，于车间放置10个平板。1.3 取样过程化验员将干净的平板放置于被检测点的物品上，掀开平板盖半掩住平板，开始计时放置半小时，10个平板分别放置于车

净化车间消毒净化操作流程目的：生产车间卫生质量的好坏程度直接影响产品的优劣和成本的控制，因而我们要把车间卫生控制在无菌环境之下，从而有效地保证产品的品质。具体内容由润德净化整理如下：适用范围：适合生产车间的各个部门。操作流程：一、无菌环境：1、每天上班前半小时由专人负责各部门的空气净化工作：打开紫外灯和臭氧消毒机，杀菌消毒30分钟以上，此时消毒人员要关好隔离