[南开大学]20秋学期《药物合成反应》在线作业提示：请认真学习本资料，并完成课程复习！！100一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)1.下面所列的路易斯酸，哪个催化活性最高？A.AlBr?B.SbCl?C.SnCl4D.ZnCl?[本题参考选择是]：A2.根据反应历程，下列反应中生成的中间体不是碳正离子的是？A.丙烯与氯化氢的加成反应B.甲苯的磺化反

第一章答案：第二章答案第三章答案第四章答案第五章1.完成反应（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）2. 完成下列合成过程（即填写反应条件或填写括号内的产物）题及答案（1）（2）（3）答案题号答案12346 7 810第六章1.完成反应（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）(9)

药物合成反应期末试题

药物合成反应(第三版_闻韧)第二章课后答案

《药物合成技术》习题集适用于制药技术类专业第一章概论一、本课程的学习内容和任务是什么？学好本课程对从事药物及其中间体合成工作有何意义？二、药物合成反应有哪些特点？应如何学习和掌握？三、什么是化学、区域选择性？举例说明。四、什么是导向基？具体包括哪些类型？举例说明。五、药物合成反应有哪些分类方法？所用试剂有哪些分类方法？举例说明。六、查资料写一篇500字左右的

1、About 216–224 g. (1.62–1.68 moles) of powdered anhydrous aluminum chloride is added to a 1Lthree-necked flask.在1L的三口烧瓶中加入大约216-224g(1.62–1.68 moles)的无水三氯化铝。While the free-flowing

第一章答案：第二章答案第三章答案第四章答案第五章1.完成反应（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）2. 完成下列合成过程（即填写反应条件或填写括号内的产物）题及答案（1）（2）（3）答案题号答案12346 7810第六章1.完成反应（1）（2）（3）（4）（5）

药物合成反应-闻韧-第三版-课后习题答案全集药物合成反应闻韧第三版课后习题答案全集第五章答案第七章答案

1、药物合成反应中反应类型有哪些？①按有机分子的结构变换方式分：新基团的导入反应；取代基的转化反应；有机分子的骨架。②按反应机制分：极性反应（a.亲核试剂、b.亲电试剂）；自由基反应；协同反应2、药物合成反应主要研究对象：化学合成药物3、化学品的安全使用说明书——MSDS1、混酸硝化试剂的特点有哪些？①硝化能力强；②氧化性较纯硝酸小；③对设备的腐蚀性小4.硝

药物合成反应（第三版）的期末试卷一．选择题(本大题共10题，每空2分，共20分)1.下列论述正确的是（ A ）A吸电子基的有-CHO，-COR，-NH2，-COOH，-NO2，-COOR，-COCl,-CNB酸催化的α-卤化取代反应中，过量卤素存在下反应停留在α-单取代阶段C一般情况下，不同结构下羧酸的置换活性是脂肪羧酸D活性较大的叔醇、苄醇的卤置换反应倾向

药物合成反应闻韧第三版课后习题答案全集

药物合成反应（第三版）的期末试卷一．选择题(本大题共10题，每空2分，共20分)1.下列论述正确的是（ A ）A吸电子基的有-CHO，-COR，-NH2，-COOH，-NO2，-COOR，-COCl,-CNB酸催化的α-卤化取代反应中，过量卤素存在下反应停留在α-单取代阶段C一般情况下，不同结构下羧酸的置换活性是脂肪羧酸D活性较大的叔醇、苄醇的卤置换反应倾向

1、About 216–224 g. (1.62–1.68 moles) of powdered anhydrous is added to a1Lthree-necked flask.在1L的三口烧瓶中加入大约216-224g(1.62–1.68 moles)的无水三氯化铝。While the free-flowing catalyst is stirre

南开大学现代远程教育学院考试卷《药物合成反应》以中药研究为例，中药转化已经实施了很多年，总的来说，研究进展缓慢，形势不尽人意。这清楚地表明，对于常见疾病和常见疾病的治疗，例如恶性肿瘤，类风湿病，心脑血管疾病，糖尿病等。中西医结合也无积极一、中医药学现代化研究的现状（一）首先是采取有效的中药成分来治疗某些疾病。目前的研究思想已经取得了一些成就，例如青蒿素用于治

第一章绪论1、药物合成反应中反应类型有哪些？①按有机分子的结构变换方式分：新基团的导入反应；取代基的转化反应；有机分子的骨架。②按反应机制分：极性反应（a.亲核试剂、b.亲电试剂）；自由基反应；协同反应2、药物合成反应主要研究对象：化学合成药物3、化学品的安全使用说明书——MSDS4、原子经济性反应：“原子经济性”是指在化学品合成过程中，合成方法和工艺被设计

第一章卤化反应试题一．填空题。(每空2分共20分)1.2Cl和2Br与烯烃加成属于（亲电）（亲电亲核）加成反应，其过渡态可能有两种形式：①( 桥型卤正离子 )②（开放式碳正离子）2.在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓）或（）气体。而伯醇常用（）进行氯置换反应。3.双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多）{增多，减少，不变}，烯烃与卤素反应以

第一章卤化反应试题一．填空题。(每空2分共20分)1.Cl和2Br与烯烃加成属于（亲电）（亲电or亲核）加成反应，其过2渡态可能有两种形式：①( 桥型卤正离子)②（开放式碳正离子）2.在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓HCl ）或（HCl ）气体。而伯醇常用（LUCas）进行氯置换反应。3.双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多）{增多，减

第二章课后翻译Preparation of cyclopropane 1,1- dicarboxylic acid环丙烷1,1-二甲酸的制备(1). To a 1-L solution of aqueous 50% sodium hydroxide(Note 1), mechanically stirred in a 2-L, three-necked fl

药物合成反应期末模拟卷一选择题（每题2分，共22分）1. 与在条件下的主要生产物（）A B C D2下列哪像不是DDC的特性？（）A脱水剂，吸水剂,应用范围广，用于多肽合成等 B反应条件温和，在室温下进行C 反应过程激烈，时间短。 D反应过程缓慢，时间长。3．使碘取代反应效果变好下列哪像不行？（）A 氧化剂B 碱性缓冲物质C 还原剂D 与HI形成难溶于水的碘

1、靶分子：(Target Molecule):就合成设计而言，凡是所需合成的有机分子均可成为“靶分子”，或者是最终产物，或者是有机合成中的某一个中间体。2、合成子(Synthons): 反合成分析时，目标分子切割成的片段(Piece)叫合成子3、逆合成分析：也称为反合成分析，即由靶分子出发，用你想切断、连接、重排和官能团互换、添加、除去等方法，将其变换成若