淋巴管瘤的磁共振成像诊断

颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的磁共振诊断1. 引言1.1 概述颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种罕见的颅内肿瘤，其发病机制和临床表现与其他颅内肿瘤有所不同。

淋巴瘤通常发生在淋巴组织，但罹患颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的患者中，肿瘤起源于颅内神经系统组织。

颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤在临床上很少见，但由于其病理学特点和临床表现的多样性，对于诊断和治疗均具有一定的挑战性。

2. 正文2.1 病因颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的病因目前尚不完全清楚，但有一些假设和研究结果可以帮助我们了解这种疾病的起因。

淋巴瘤是一种恶性肿瘤，其发生与淋巴细胞的异常增殖和功能失调有关。

据研究表明，免疫功能异常可能是导致淋巴瘤的重要原因之一。

在颅内的淋巴瘤可能与免疫抑制剂的长期使用、某些病毒感染、遗传因素、免疫系统疾病等有关。

一些学者认为颅内淋巴瘤可能与EB病毒感染有关，这种病毒被认为是淋巴瘤发生的一个重要因素。

EB病毒在机体内引起淋巴细胞的恶性增殖，从而导致淋巴瘤的发生。

一些患有免疫系统疾病或接受过器官移植手术的患者，其免疫系统受损，从而增加了淋巴瘤的风险。

颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的病因是多方面的，涉及免疫功能、病毒感染、遗传因素等多个方面，但具体机制仍需进一步研究。

对病因的深入了解有助于我们更好地预防和治疗这种疾病。

2.2 临床表现颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床表现多样，因病变部位和大小不同而有所差异。

一般病变位于大脑半球时，最常见的临床表现包括头痛、癫痫、感觉运动障碍、视力障碍等。

头痛是最常见的症状，可以表现为持续性钝痛或搏动性搏动性剧痛，常伴有恶心、呕吐，有时剧烈到引起昏迷。

癫痫发作也较为常见，可以表现为部分性发作或全面性发作，频率和程度不一。

感觉运动障碍包括肢体感觉减退、感觉异常、肢体无力等，表现形式多样。

视力障碍则可能表现为视物模糊、视野缺损、眼球运动异常等。

在进行磁共振检查时，可以发现病灶的位置和大小，从而进一步指导治疗方案的制定。

淋巴组织磁共振表现全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：淋巴组织磁共振（MRI）是一种无创检查技术，常用于评估淋巴组织的结构和功能。

淋巴组织在人体内分布广泛，包括淋巴结、脾脏、扁桃体等，它们在维持免疫功能和排除体内废物中起着重要作用。

通过MRI检查，可以观察淋巴组织的形态、大小、密度等特征，提供重要的诊断信息。

下面我们就来详细介绍一下淋巴组织在MRI中的表现。

淋巴组织的MRI表现通常取决于其解剖位置和功能状态。

正常情况下，淋巴组织呈现为均匀的信号强度，与周围组织区分明显。

在MRI图像中，淋巴组织通常呈现为稍高信号的T1加权像和高信号的T2加权像，这与其含水量较高、脂肪含量较低有关。

淋巴组织的MRI表现在不同疾病状态下会发生一些特征性改变。

在淋巴结炎、淋巴瘤等炎症性疾病中，淋巴组织可呈现为增大、水肿、信号改变等特征。

在淋巴瘤等恶性肿瘤中，淋巴组织常呈现为异常强化、肿块等征象。

通过MRI检查可以准确识别这些变化，为临床诊断和治疗提供重要依据。

MRI技术在淋巴组织的评估中具有一些独特优势。

MRI无需使用有害的放射线，对患者无损伤，可以重复检查，适用于各个年龄段的患者。

MRI具有较高的分辨率和对比度，可以清晰显示淋巴组织的微细结构，有助于诊断各种淋巴系统疾病。

MRI对于评估淋巴组织的血液灌注和功能状态也有一定的优势。

通过动态增强MRI技术，可以观察淋巴组织的血流灌注情况，评估其功能状态。

这对于疾病的早期诊断和鉴别诊断具有很大帮助。

淋巴组织在MRI中的表现受多种因素影响，包括组织结构、疾病状态、功能状态等。

MRI技术在淋巴组织评估中具有很高的应用价值，可以提供准确的解剖信息和功能信息，有助于临床诊断和治疗。

未来随着MRI技术的不断发展和完善，相信其在淋巴组织评估中的应用会更加广泛，并为患者带来更多的益处。

第二篇示例：我们来说说淋巴组织的正常磁共振表现。

正常的淋巴组织在MRI上呈现为均匀、低信号的结构，这与其细胞成分和含水量密切相关。

淋巴组织磁共振表现全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：淋巴组织是人体内非常重要的一部分，它包括淋巴结、脾脏、扁桃体等器官，是身体的免疫系统的重要组成部分。

淋巴组织在身体中起着过滤、吸收、产生淋巴细胞和抗体等作用，对抵抗各种疾病具有重要意义。

对淋巴组织的疾病的诊断和治疗非常重要，而磁共振成像技术便成为了一种常用的检查手段。

通过磁共振成像技术，医生可以清晰地观察淋巴组织的结构、形态和功能情况，帮助医生准确地诊断和治疗相关疾病。

以下将介绍一些淋巴组织在磁共振成像中的表现。

淋巴结在磁共振成像中的表现主要包括大小、形态和信号强度等方面。

正常情况下，淋巴结的大小不会超过1cm，形态呈现为椭圆形或圆形，并且信号强度均匀。

当淋巴结受到炎症、感染、肿瘤等影响时，淋巴结的大小会增大，形态不规则，信号强度增高或减低。

脾脏也是淋巴组织的一个重要器官，在磁共振成像中的表现也具有一定的特点。

正常情况下，脾脏呈均匀的灰白色，大小在体内各项正常范围之内。

当脾脏受到感染、炎症、肿瘤等影响时，脾脏的形态会发生改变，出现弥漫性或局灶性的异常信号。

扁桃体也是淋巴组织的重要组成部分，对人体的免疫系统具有重要的作用。

在磁共振成像中，正常情况下，扁桃体呈均匀的信号强度，大小在正常范围之内。

当扁桃体受到炎症、感染等影响时，扁桃体会增大，形态不规则，并且信号强度可能增高。

淋巴组织在磁共振成像中的表现具有一定的特点，医生可以通过观察淋巴组织的大小、形态、信号强度等方面的表现，帮助诊断和治疗相关疾病。

磁共振成像技术在淋巴组织疾病的诊断中发挥着重要的作用，对提高疾病的准确诊断和治疗具有重要意义。

希望通过对淋巴组织磁共振表现的了解，使大家对淋巴组织的相关知识有更深入的认识。

【本文共803字】第二篇示例：淋巴组织在人体中具有重要的免疫功能，它能清除体内的废物和异物，起到防御感染的作用。

在磁共振成像技术中，淋巴组织的表现有一些特点和规律，通过磁共振图像可以帮助医生进行对淋巴组织疾病的诊断和治疗。

淋巴瘤影像鉴别1. MRI对脑转移瘤和多发性恶性胶质瘤的鉴别诊断脑转移瘤和恶性胶质瘤MRl的鉴别诊断要点有:①转移瘤患者年龄比胶质瘤大，常有原发瘤病史;②转移瘤易多发且位置表浅，瘤脑界面一般比胶质瘤清晰;③转移瘤单发时一，整个肿瘤均匀强化比胶质瘤多见，环状强化时转移瘤环壁相对规则;④胶质瘤多发时病灶相对集中。

但这些征象缺乏特异性。

脑实质内转移瘤的临床及MRI的表现具有以下特点:脑转移瘤多见于中、老年人，肺癌是其最常见的原发肿瘤，其他原发肿瘤还包括消化道癌肿、乳腺癌等，脑转移瘤可发生于脑实质、脑膜及脑室，内其中以脑实质最为常见。

脑实质转移瘤常位于皮髓质交界区，可多发也可单发。

病灶一般体积较小，无包膜，血液供应丰富，易于发生坏死、囊变及出血。

临床表现常随转移瘤所处部位不同而出现不同的临床表现，早期可无症状，随之可出现头痛、头晕、肢体无力、感觉异常以及颅内高压表现，病情呈进行性加重汇2一4J。

MR嚷现为病灶多发，大脑半球或小脑内均可发生，病灶位于皮髓质交界区或皮质内，呈膨胀性生长，多呈圆形及类圆形，其外缘较光滑、清晰，呈圆形或类圆形，大小一般为2. O一3.ocm，瘤内呈不均匀略长、长或等Tl及长、略长或等TZ信号，均有占位效应及水肿，常有坏死、囊变或出血。

当早期转移，病灶为单发时，肿瘤体积较小。

增强后病灶呈不均匀性明显或中等度强化。

胶质瘤在成人和儿童均可发生，成人以幕上多见，儿童位于幕下较多，但以20一40岁年龄组最常见。

胶质瘤多单发，但多发病例也不少见。

胶质瘤病灶多位于髓质或皮质下区，位置相对较深。

病灶大小不一，一般发现时较大，肿瘤周围水肿相对较轻l5]。

因为星形细胞瘤无包膜，一般呈浸润性生长，致使外壁毛糙不光整，与周围组织分界不清。

瘤体中心易发生囊变坏死，从而实质部呈一环状，不规则，环壁厚薄不均，内壁凹凸不平。

2.多发性硬化的MRI特征MS的临床诊断要求具有不同部位神经损害反复发作的特征,即俗称的“2+2”(2个部位, 2次发作),这势必需要包括较长时间的病程随访。

原发性脑内淋巴瘤的MRI表现及相关病理特征原发性脑内淋巴瘤是指起源于中枢神经系统并未累及其他部位的恶性淋巴瘤，占到所有脑部肿瘤的3%-4%，具有高度的恶性程度和病理异质性。

MRI成像是原发性脑内淋巴瘤影像学诊断和手术治疗的重要手段，通过MRI图像可以清晰地显示病变部位、大小和形状，提供病变组织学和生物学特征的信息。

本文将着重介绍原发性脑内淋巴瘤的MRI表现及相关病理特征。

MRI表现MRI信号表现原发性脑内淋巴瘤的MRI信号表现因其组织学异质性而有所不同。

大多数病变呈现为高信号强度，但少数病例的信号强度可为低信号或混杂信号。

•T1WI表现大多数原发性脑内淋巴瘤在T1WI上呈等或低信号强度，但亦有少部分因有钙化而呈现高信号强度。

•T2WI表现大多数原发性脑内淋巴瘤在T2WI上呈现为高信号强度，但少数病例可表现为低信号强度或混杂信号。

T2加权成像可以显示病变的大小、轮廓和边缘特征，具有极高的敏感性，但其特异性有所限制。

•FLAIR表现在FLAIR成像中，脑室周围的原发性脑内淋巴瘤表现为高信号强度。

在FLAIR 影像中，病灶的轮廓清晰，并且病灶与正常脑组织的对比度更为明显。

MRI形态表现原发性脑内淋巴瘤的MRI形态表现因肿瘤的大小、位置和浸润特点而异，可呈现为单发或多发性病变、弥漫性浸润、局部水肿等不同形态。

•单发或多发性病变大多数原发性脑内淋巴瘤表现为单发病变，少数病例可表现为多发病变，在MRI上显示为多个病变分布于两个或更多个区域。

•弥漫性浸润罕见的原发性脑内淋巴瘤可表现为弥漫性浸润，MRI监测可显示白质水肿和弥漫性信号改变，边缘欠清晰。

•局部水肿在病变周围病灶通常伴随有不同程度的水肿表现。

当病变增大时，邻近脑组织受到压迫或浸润时，局部水肿表现会变得更为显著。

相关病理特征病理类型原发性脑内淋巴瘤可以是布氏（B細胞）的或野兔瘤病毒（HTLV-1）的T细胞来源。

B细胞来源的淋巴瘤最常见，约占70%-80%，T细胞来源的淋巴瘤占20%-30%。

淋巴瘤诊断的金标准1. 引言淋巴瘤是一种恶性血液系统疾病，主要影响淋巴细胞，包括B细胞、T细胞和自然杀伤细胞。

由于淋巴瘤的病理和临床表现多样化，确立诊断的金标准对于患者的准确诊断和治疗至关重要。

本文将详细讨论淋巴瘤的诊断金标准。

2. 淋巴瘤的临床表现淋巴瘤的临床表现往往多样化，常见症状包括肿块、发热、乏力和盗汗等。

然而，这些症状也可能出现在其他疾病中，所以仅凭症状无法确诊淋巴瘤。

3. 影像学检查3.1 CT扫描CT扫描是诊断淋巴瘤中常用的一种影像学检查方法。

它可以提供关于淋巴结大小、形状、分布和内部结构的信息。

但是，CT扫描不能确定肿块是否为淋巴瘤，因为其他疾病如结核或肿瘤也可以引起类似的影像学表现。

3.2 MRI扫描MRI扫描对于淋巴瘤的诊断也具有重要的价值，特别是在评估脑部或骨骼系统淋巴瘤的扩散时。

MRI扫描可以提供更为清晰的图像，帮助医生确定淋巴瘤的类型和分期。

4. 组织学检查组织学检查是确诊淋巴瘤的金标准。

通过活检获取淋巴结或其他组织的细胞和组织，然后进行病理学分析，包括免疫组织化学染色和分子生物学检测。

根据淋巴细胞的形态学、免疫表型、基因型和基因组学特征，可以确定淋巴瘤的亚型和分期。

5. 血液学检查5.1 血象血象检查可以提供关于淋巴细胞数量和形态的信息。

在某些淋巴瘤类型中，血象可以显示出淋巴细胞的异常增多或形态学改变。

5.2 流式细胞仪流式细胞仪是一种用于分析和计数淋巴细胞的现代血液学检查方法。

它可以通过检测细胞的大小、形状和表面标志物来确定淋巴细胞的种类和比例。

6.分子生物学检测分子生物学检测可以对淋巴瘤的基因型和基因组学特征进行全面分析。

PCR和FISH等技术可以检测淋巴瘤相关基因的突变和异常表达，为淋巴瘤的亚型和预后评估提供重要依据。

7. 免疫表型分析免疫表型分析是确定淋巴瘤亚型的重要手段。

通过检测细胞表面的免疫标志物，可以确定淋巴瘤是B细胞型还是T细胞型，并进一步确定其亚型。

淋巴组织磁共振表现-概述说明以及解释1.引言1.1 概述淋巴组织磁共振成像技术是一种非侵入性的影像学检查技术，通过利用磁共振原理和成像技术，可以对淋巴组织进行准确的图像显示和分析。

淋巴组织在人体中起着重要的免疫防御作用，它包括淋巴结、脾脏、扁桃体等，在疾病的诊断和治疗中具有重要的临床价值。

磁共振成像技术具有无辐射、无创伤、分辨率高等优点，已经成为医学影像学中常用的诊断手段之一。

在淋巴组织磁共振成像中，可以使用不同的脉冲序列和参数来观察淋巴组织的形态、结构和功能。

通过改变成像平面、扫描方向和层厚等参数，可以获取不同角度和层面的图像，从而准确地观察淋巴组织的病变情况。

淋巴组织的磁共振表现受多种因素的影响，如病理改变、组织特性和扫描参数等。

在磁共振图像中，正常的淋巴组织显示为高信号或等信号，而病变部分则常常呈现不同的信号表现。

通过分析磁共振图像中的信号强度、形态、边界和强化方式等特征，可以帮助医生识别和评估淋巴组织的疾病。

本文将从磁共振成像技术、淋巴组织的解剖与生理、淋巴组织的磁共振表现等方面进行探讨和分析。

通过总结磁共振在淋巴组织表现中的应用，展望未来研究方向，进一步提升淋巴组织磁共振的诊断效果，为临床医生提供更准确、可靠的影像学依据，以促进淋巴组织疾病的早期发现和治疗。

1.2 文章结构文章结构：本文共分为引言、正文和结论三部分。

引言部分主要概述了文章的背景和目的。

首先简要介绍了淋巴组织磁共振表现的重要性和应用价值，以及当前该领域的研究现状。

其次，说明了文章的结构和组成部分，包括引言、正文和结论，以便读者能够清楚地了解整篇文章的构架和内容。

正文部分主要分为三个小节，分别是磁共振成像技术、淋巴组织的解剖与生理以及淋巴组织的磁共振表现。

在磁共振成像技术一节中，将介绍磁共振成像的原理和技术特点，包括核磁共振现象、磁共振成像仪的构造和工作原理，以及常用的磁共振成像序列和参数设置等内容。

重点介绍与淋巴组织磁共振表现相关的成像技术，如弥散加权成像（DWI）、动态增强扫描（DCE-MRI）等，以及它们在淋巴组织疾病诊断和评估中的应用。

脑原发性淋巴瘤的MRI影像学特征目的：研究脑原发性淋巴瘤的MRI影像学表现，提高对该病的正确诊断率。

方法：回顾性分析20例经病理证实的原发性脑淋巴瘤患者的MRI影像学表现，所有病例均行MRI平扫及增强扫描。

结果：20例患者中，单个病灶14例，多个病灶6例；幕上病灶17例，幕下病灶3例；共28个病灶，病理类型均为弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤。

MRI平扫表现为T1WI为稍低信号，T2WI为稍高信号，少数为等信号；8例病灶内可见坏死囊性变，瘤周水肿相对较重，占位效应较重，中线结构移位较明显。

MRI增强扫描，病灶大多呈明显均质强化。

结论：原发性脑淋巴瘤MRI表现有一定的特征性，认真分析其影像学特点，结合临床可以给出倾向性诊断。

标签：脑淋巴瘤；磁共振成像；T1加权像；T2加权像；DWI脑原发性淋巴瘤是指仅在脑内发现恶性淋巴瘤而无全身其他脏器淋巴瘤，是颅内较为少见的肿瘤，约占原发性脑肿瘤的1%～3%，占全身淋巴瘤1%以下[1]，该病常出现在免疫缺陷患者，但近年来在无免疫缺陷人群中，其发病率亦有增多的趋势[2]。

由于其对放、化疗特别敏感[3]，临床及实验室各项检查缺乏特异性，因此影像学检查对提高本病诊断率、指导治疗和判断预后有重要临床意义。

1 资料与方法1.1 一般资料本组20例患者，女12例（60%），男8例（40%），年龄22～75岁，平均39岁，全部经病理证实为弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤。

临床上主要表现为头痛、头晕、呕吐、视乳头水肿等颅内压增高症状，偶尔可伴有精神方面改变，如性格改变和嗜睡等；局部体征取决于肿瘤的发生部位和累及范围，可出现肢体麻木、偏瘫、共济失调和失语等，抽搐少见。

本组所选患者均未发现免疫缺陷病史。

1.2 检查方法MRI扫描采用Siemens公司1.5T短磁体核磁共振仪，采用SE 序列T1WI，T2WI行矢状位、冠状面及横断面扫描，层厚5.0 mm，层间距5.0 mm，所有患者均行平扫及增强扫描，造影剂为Gd-DTPA（0.1 mmol/kg），对病灶的平扫及强化特征作分析。

原发性脑淋巴瘤与脑转移瘤的MRI鉴别诊断要点（原发性脑淋巴瘤与脑转移瘤的MRI鉴别诊断要点影像园像学表现存在差异, 可提供正确诊断依据1. 好发部位不同脑转移瘤多发生于大脑半球灰、白质交界区,尤其在大脑半球的分水岭区。

这种分布特点一方面由于血行转移的肿瘤栓子较易进入大脑中动脉末梢分支；另外,受脑内动脉血液供应的特殊性的影响, 大脑皮层的血供为皮层下白质的 3- 4 倍, 故在解剖结构上供血动脉在灰、白质界面上突然变细,使转移性瘤栓大多被阻于此。

原发性恶性淋巴瘤好发于大脑半球深部白质,基底节和胼胝体或近脑表面。

特别发生于胼胝体部位者,形如“蟹足状”较具特征性,有时病灶可较大，常可侵及多个脑叶，甚至可以跨叶生长,肿瘤可局限性生长或弥漫性生长。

2. 数目、大小、形态不同原发性恶性淋巴瘤单发多见(72%)，多发较少(28%)；而转移瘤多发多见(64%),单发略少(36%)。

且有些转移瘤平扫只显示指状水肿而瘤体增强后方能显示。

原发性恶性淋巴瘤多呈类圆形、椭圆形、不规则团块状。

转移瘤具有病灶的“多形性”,其一，在同一患者MRI表现形态表现多样，可见结节状、环状、囊状或年轮状的瘤灶同时存在，这种形态“多样性”可能与转移瘤多伴坏死有关,坏死程度不同可表现环壁厚薄不规则及中间低密度区大小不一,若多种形态幕上及幕下同时出现则诊断更明确；其二，“多形性”的瘤灶周围水肿程度不同, 病变存在解剖部位不同,出现水肿的程度各异,而致形态不一。

而多发淋巴瘤形态无明显差别。

3. 内部信号特点不同原发性恶性淋巴瘤MRI平扫T1WI呈等或稍低信号，环壁呈稍低信号, T2WI呈高信号,边界较清；肿瘤很少钙化及出血。

而转移瘤T1WI呈低信号,T2WI 呈高信号,合并囊变者50%；合并出血者5%，于T1WI及T2WI均呈高信号。

脑转移瘤出血以肺癌脑转移最常见,黑色素瘤次之，脑转移瘤出血的机制为：转移瘤生长迅速, 因瘤内血供差而发生坏死出血；瘤内新生血管发育不良，壁薄易受肿瘤牵拉、扭曲而破裂出血；另外, 还可能与高血压、凝血机制异常、肿瘤内末梢血管丰富及化疗、放疗有关。

颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的磁共振诊断1. 引言1.1 背景颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤，来源于脑部或脊髓中的淋巴组织，通常发生在非霍奇金淋巴瘤患者中。

在颅内淋巴瘤中，颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的发病率较低，约占所有颅内肿瘤的1%。

这种罕见的淋巴瘤通常发生在年龄较大的患者中，尤其是免疫系统受损的患者。

对于颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的磁共振诊断具有重要意义，早期准确诊断和及时治疗对患者的预后至关重要。

深入了解颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床表现、影像特征、病理特点、治疗方案以及预后评估是非常必要的。

本文将重点探讨这些内容，以便更好地指导临床实践和提高诊断水平。

1.2 目的本文旨在通过磁共振诊断的方法，深入探讨颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的特征及诊断要点，为临床医生提供更加全面的诊断参考。

通过对临床表现、影像特征、病理特点、治疗方案和预后评估等方面进行分析和总结，旨在提高对这一疾病的认识和理解，为临床诊断和治疗提供更为准确的指导。

通过本文的研究，希望能够进一步加强对颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的认识，提高对该病的早期诊断率和治疗效果，为临床医生提供更加科学、全面的诊疗方案，最终提高患者的生存质量和预后。

【字数：215】1.3 方法在解读磁共振影像时，应结合临床资料和其他检查结果，全面评估病变的性质和范围。

需要注意病变的位置、形态、信号强度、强化特点等，并与颅内其他肿瘤进行鉴别诊断。

通过综合分析影像学表现，可以为临床医生提供重要的诊断依据，指导后续治疗方案的制定。

值得注意的是，磁共振诊断虽然在颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断中具有重要意义，但仍需结合临床症状、实验室检查和病理组织学检查结果，进行综合分析，确保准确诊断和科学治疗。

在磁共振诊断过程中，合理选择方法、正确评估结果，对临床工作具有重要意义。

2. 正文2.1 临床表现颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤，临床表现多样，常常具有非特异性症状，容易被误诊。

颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的磁共振诊断颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤（Primary central nervous system lymphoma，PCNSL）是指在中枢神经系统（CNS）内生长的淋巴瘤。

它并不常见，却是最常见的颅内恶性肿瘤之一，磁共振成像（MRI）在其诊断中起着至关重要的作用。

本文将对MRI在颅内PCNSL的诊断方面进行探讨。

MRI技术可通过不同的序列及参数，呈现肿瘤不同的形态、组织结构、代谢特征和功能状态。

其中，T1和T2加权成像、弥散加权成像（DWI）和增强T1加权成像都是探测颅内PCNSL的有效手段。

一、T1加权成像与T2加权成像T1加权成像主要显示颅内PCNSL病灶与脑组织之间的信号差异，常表现为低信号或等信号灶。

它可以准确描述肿瘤的位置、大小和形态特征。

T2加权成像则主要显示颅内PCNSL病灶与周围脑组织的信号差异，通常表现为高信号区。

T2加权成像可以较好地描述肿瘤的轮廓和边缘特征。

二、弥散加权成像DWI是一种利用水分子在不同温度和压力下运动规律的差异来显示组织间水分子自由扩散状态及其异向性的MRI技术。

颅内PCNSL病灶的细胞密度较高，弥散能力较差，呈现出高信号区。

DWI常常用于与其他占位性病变鉴别。

三、增强T1加权成像颅内PCNSL病灶常常具有强烈的同质性强化。

增强T1加权成像是检测颅内PCNSL病灶强化的最佳手段。

病灶的强化形态和范围可以帮助区分炎症、脱髓鞘性疾病和其他肿瘤。

值得一提的是，预测其病理分型及进行分级等病理学分析，对治疗效果预后有重要意义。

以上MRI技术的应用不仅可以明确颅内PCNSL的病变部位、分布范围和形态特征，还可以为评估病变的组织学性质、术前评估、治疗方案选定和疗效评价提供了有力的支持。

为临床医生提供准确的诊断信息，优化颅内PCNSL的治疗效果和预后，也增强瑟瑟发抖的病患家属们的信心。

眼眶淋巴管瘤的MRI诊断价值张武【期刊名称】《《中国CT和MRI杂志》》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】4页(P20-23)【关键词】眼眶肿瘤; 淋巴管瘤; 体层摄; 影术; X线计算机; 磁共振成像【作者】张武【作者单位】河北省张家口市第四医院放射科河北张家口 075000【正文语种】中文【中图分类】R739.72; R445.2淋巴管瘤好发于儿童和青少年，单发或多发，以皮肤、颈部、纵隔、腹膜后软组织内多见，发生在眼眶内相对少见[1,2]，肿瘤在儿童期发病，诊断相对容易，但是在成年人诊断难度加大。

笔者收集了20例眼眶淋巴管瘤的MRI表现，回顾性分析了眼眶淋巴管瘤的MRI表现特征，提高对其认识和诊断的准确性。

20例淋巴管瘤均为手术病理证实，男8例，女12例，年龄11月～45岁，平均年龄17岁，其中11例发病年龄＜15岁；20例中，左侧7例，右侧13例。

临床表现主要包括眼球突出，眼睑肿胀，复视等，累及眼睑者可触及不规则肿物。

20例患者均行MRI扫描，其中17例行动态增强扫描，采用GE Signa Twin-speed 1.5T MR扫描仪，相控阵头线圈，患者仰卧位，用海绵垫对头部进行固定，叮嘱患者在扫描过程中闭眼，眼球不要转动。

眼眶MRI检查平扫包括横断面T1WI、T2WI，冠状面及斜矢状面T1WI；动态增强包括横断面、冠状面及斜矢状面T1WI。

扫描参数：T1WI TR500ms，TE15ms，快速自旋回波序列T2WITR4000ms，TE120ms，层厚4.0mm，层间距0.5mm，扫描野18cm×18cm，矩阵512×512，激励次数为2。

横断面基线平行于硬腭，冠状面基线垂直于硬腭，斜矢状面平行于视神经长轴，常规采集12～15层。

动态增强扫描采用三维快速扰相梯度回波(fast spoiled gradient echo，FSPGR)序列，扫描参数为：TR 8.4ms，TE 4.0ms，层厚3.2mm，层间距为0，扫描野18cm×18cm，矩阵512×512，激励次数为1，扫描范围包括整个肿块，对比剂使用马根维显，剂量为0.1mmol/kg体重，采用高压注射器经上臂静脉注射，注射流率为2.5ml/s，在动态增强扫描的第一个时相扫描开始时注射。

颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的磁共振诊断颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤，占颅内肿瘤的1-3％。

本文将介绍中枢神经系统淋巴瘤的磁共振（MRI）诊断，以及MRI在颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤中的应用。

MRI诊断MRI是一种无创且非侵入性的成像技术，可以提供高分辨率的图像，对颅内恶性肿瘤的检测和诊断有很高的准确性。

MRI通常包括T1加权、T2加权、增强T1加权磁共振（Gd-T1）、脑池造影、扩散加权成像等多种成像方式，可以有效地诊断颅内肿瘤。

MRI影像特点MRI在颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断中具有独特的优势。

中枢神经系统淋巴瘤在MRI上表现为局限性或弥漫性的白质性病变。

病变的形态多种多样，可以是结节状、环状、斑片状或弥漫性的。

MRI成像对于中枢神经系统淋巴瘤的边缘清晰度和病变范围的定位能力也很强，可以在一定程度上反映肿瘤的恶性程度、血管侵犯情况等。

MRI诊断中枢神经系统淋巴瘤的关键是区分其他类似病变，比如其他恶性肿瘤、脑囊虫病、炎症、血管性病变等。

增强T1加权MRI是一种常用的MRI成像方式，它可以增强肿瘤边缘和内部异常血管的显示，有助于区分中枢神经系统淋巴瘤和其他恶性肿瘤。

MRI脑池造影可以描绘出肿瘤与脑脊液间的关系，对于判断肿瘤侵犯脑膜的情况有帮助。

扩散加权成像可以鉴别病灶是坏死还是囊变，同时可以观察到病灶与周围组织水分变化。

MRI的应用1.判断病变的形态和范围，以及病变的分布情况。

2.评估病变的恶性程度和大小。

3.判断肿瘤是否有侵袭周围组织和血管的情况。

4.观察手术后的效果。

总之，MRI在颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断中发挥了重要的作用。

MRI对于均匀浸润的肿瘤、颅底病变的清晰显示以及可重复性的成像等特点，使其成为中枢神经系统淋巴瘤的首选检查手段。

同时，MRI成像的高峰值和低峰值还可以提供病变的代谢水平，更全面地评价病变的恶性程度。

基础研究小儿淋巴管瘤的CT和MRI诊断效果研究韦永祥江苏省淮安市妇幼保健院放射科 江苏省淮安市 223001【摘　要】目的：分析CT及MRI在诊断小儿淋巴管瘤的临床作用价值。

方法：回顾分析我院2015年至2016年收治的30例淋巴管瘤患儿的临床资料，并对患者这些患儿的MRI诊断资料以及CT诊查资料。

结果：30例患儿中，12例小儿病变位置处于脖颈处，8例病变位于胸壁部位，5例病变部位于肠道粘膜处，2例病变部位处于腹膜处后方，3例病变处于大网膜部位。

在设备的扫描下所有的患儿的T1WI都是低频的信号，T2WI为高频信号。

结论：对于小儿淋巴管的患儿行MRI及CT设备的检查，可以明确病灶的信号，扫描影片是医师制定治疗方案的关键参考资料，因此基层医院可以对联合诊查技术进行普及，最大程度保证患儿得到及时的精准对症治疗。

【关键词】淋巴管瘤；小儿患者；MRI；CT淋巴管瘤是一种常见的良性肿瘤，为先天性的脉管发育畸形，以婴幼儿多见，发病率仅次于血管瘤[1]。

临床比较容易进行诊断，但是病变的累及范围及病变和周围脏器的关系需要借助与CT或者MRI进行检查。

本次笔者低小儿淋巴管瘤的患者CT和MRI资料进行临床分析，为此类病症找到主要的影像学特点，为后续的了临床诊断和治疗提供参考。

1 资料与方法1.1 临床研究资料2014年12月至2016年12月期间来我院接受治疗的30例淋巴管瘤的患儿，所有患儿均接受CT接MRI联合诊断，在实施手术的过程中没有发现体内淋巴管肿瘤的发生，患儿年龄（2.12±0.41）岁，男性患儿18例，女性患儿12例。

临床症状：病变部位肿大、内部有包块的生成，3例患儿明显感受到强烈的疼痛，16例患儿存在腹腔疼痛和腹胀等情况。

1.2 检查方法CT设备为GE单排的CT，在进行检查的时候将厚层数设置为4-8min，增强型设备扫描的时候使用优维显300，计量为2ml/kg，静脉血管进行推注。

MRI设备型号为西门子公司生产的1.5tMRI，通过T2WI及T1WI信号对肿瘤内部的横断面进行检查，并观察肿瘤矢状面病变情况以及冠状面的生成情况。