肺淋巴瘤的影像诊断
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肺内“淋巴瘤”的影像诊断,总结的太棒了~~肺内淋巴瘤淋巴瘤病是源于全身淋巴组织的常见恶性肿瘤,分霍奇金与非霍奇金淋巴瘤。
肺内淋巴瘤可为继发于全身淋巴瘤的一部分,或仅原发于肺组织。
其中继发于全身淋巴瘤的较为多见,而仅有肺实质改变而无纵隔、肺门和其他部位淋巴病变的原发肺组织的淋巴瘤极为少见,仅占5%,其恶性程度也较低。
【病理特点】肺内淋巴瘤的分型与其他部位淋巴瘤分型一样,分霍奇金与非霍奇金淋巴瘤。
肺内淋巴瘤主要侵犯肺间质和支气管粘膜下的淋巴组织。
侵犯肺间质的淋巴瘤主要是从肺门开始沿支气管、血管间质向外蔓延、扩展,对支气管腔的侵犯较少,很少引起管腔狭窄,对肺泡侵犯主要是肺泡壁的增厚,最终整个肺泡腔被肿瘤组织替代。
侵犯支气管粘膜下的淋巴瘤主要是在支气管腔内形成结节样病灶,致管腔狭窄、阻塞,但病变一般较为局限。
【临床表现】部分病人可无明显的临床症状,但多数病人有咳嗽、咳痰、痰中带血、胸痛、胸闷、发热等症状,如为继发性肺内淋巴瘤还可有全身浅表淋巴结肿大,及肝、脾肿大、贫血等肺外症状。
【CT表现】肺内淋巴瘤不管是原发性还是继发性一般在CT上可归纳为以下几种类型:(1)结节肿块型:可为单发或多发。
原发性淋巴瘤多为单发性结节肿块,表现为肺内轮廓清楚、边缘光整的软组织肿块,病灶发展缓慢,内可见支气管充气征:如为继发性的单发结节则边缘毛糙,可见小毛刺及卫星状小结节。
多发性结节肿块在原发性及继发性淋巴瘤中均可出现,结节大小不一,直径1~10mm,以双肺中下野多见,内密度不均匀可见空洞液平或充气支气管征,边界多不清晰,周围可见小片样磨玻璃影(图3-173~3-175)。
(2)支气管、血管、淋巴管型:本型在非霍奇金淋巴瘤中多见,主要为继发性肺内淋巴瘤。
CT表现为以肺门及中肺野为主的,沿支气管、血管纹理呈发散性分布的小斑状影或线状及网格状影。
并可见有多发粟点样结节影沿支气管周围分布,是为继发性肺内淋巴瘤的特征性表现(图3-176,图3-177)。
肺淋巴管肌瘤病的影像学诊断目的:分析肺淋巴管肌瘤病的影像学表现的特点,讨论其诊断和鉴别诊断。
方法:对4 例经病理证实的肺淋巴管肌瘤病影像学资料进行回顾性分析。
所有病例均行X线胸片、胸部常规CT 及HRCT 扫描。
结果:X线缺乏特异性,常规胸部CT见两肺密度减低影及少许囊状影,相应水平上HRCT清晰显示全肺囊状影,无分布差异。
结论:常规CT可显示肺淋巴管肌瘤病部分肺部改变,而HRCT能更全面显示病变细微结构,对该病的早期诊断、鉴别诊断具有重要价值,同时对病变的进展及患者预后评估具有重要的参考价值。
标签:肺淋巴管肌瘤病;影像诊断肺淋巴管肌瘤病(PLAM)是一种发生于年轻女性的罕见疾病, 1937年由V on Stossel 首先报道,1966年由Cornog和Enterline正式命名。
病因不明,大多数学者认为与雌激素有关,常易误诊为慢性支气管炎、肺气肿而延误治疗。
本文通过对4 例经病理证实的PLAM的X线、CT及HRCT影像表现进行分析,讨论其诊断及鉴别诊断。
1 资料与方法收集4例经纤维支气管镜肺活检病理证实的PLAM患者,均为女性,年龄24~45岁,4例患者均行X线胸片、肺常规CT和HRCT检查。
临床表现有活动后胸闷、气促者2例,反复发作气胸1例,乳糜胸腔积液1例。
4例肺功能检查均表现为严重阻塞性通气功能障碍。
2 结果X线胸片显示1例表现气胸,双肺被压缩约40%,该患者为24岁女性,病理取小块肺组织约 4.0 cm×1.0 cm×0.2 cm,切面未见特殊,酶标示:ER(-),PR 70%(+),D2-40(+),HMB-45(20%+),SMA(+++),ki-67(-),DES(+),CK7肺泡上皮(+),PCNA(80%+),MSA(+),SPA肺泡上皮(+),CD34血管(+),A103(-);另外1例表现为肺纹理粗乱并双侧胸腔积液,经穿刺抽出液体,化验为真性乳糜液;其余2例显示肺纹理增多。
肺淋巴管肌瘤病的影像学诊断肺淋巴管肌瘤病(LAM)是一种罕见的、发生在女性的息肉性腺瘤性病变,主要影响肺部的淋巴管和肌肉纤维。
疾病会导致肺部结构异常,从而影响患者的呼吸功能。
淋巴管肌瘤病的影像学诊断技术可以帮助医生更准确地诊断和治疗该疾病。
影像学技术肺淋巴管肌瘤病的影像学诊断主要应用的技术包括以下几种:高分辨率计算机断层扫描(HRCT)HRCT 是肺淋巴管肌瘤病的诊断中最常用的影像技术之一。
HRCT 可以帮助医生看到小的、结节状的病变,这种结节状的病变通常伴随肺部感染、肺气肿等疾病。
HRCT 还可以显示肺部空气含量和肺泡大小,并确定疾病的程度和位置。
磁共振成像(MRI)MRI 可以提供更清晰的影像,可用于确认 HRCT 所检测到的结节和异常异物,并检测疾病是否扩散到肺部的其他区域。
胸部 X 光片胸部X 光片是一种简单的影像学检测方式,可以提供肺部异常区域的初步发现,但它通常不能检测到小病变和微小的结节。
影像学表现LAM的形态的特征是表现为大小不一的筛子状、分叶状及不规则的多发性空洞、囊性病灶、结节或融合的真空性腔。
病变常见双肺,右肺以下叶多见。
空洞、囊性病灶、结节或真空性腔可单发或多发、合并。
HRCT 表现HRCT 可以显示许多不同类型的病变,包括:•囊肿样病变:约占 75% 的病例,表现为由肺气肿引起的囊样病变。
这些病变通常是双侧的,它们与肺小叶壁相邻,是独立的,边缘清晰。
•结节样病变:这种表现形式很少见,通常随着肺气肿一起出现。
结节样病变通常呈双侧性,大小不一,并且很少扩散。
这些病变还可以出现在肝和腹膜后。
•局限性病变:这种表现形式通常表现为单独的结节状病变。
这些病变通常很小,但它们的大小和形状都可以不同,并且很少扩散。
•肺气肿:这是一种常见的病变形式,通常表现为肺组织的气体扩张。
MRI 表现MRI是另一种适用于肺淋巴管肌瘤病检测的影像学技术,通常用于扩大 HRCT 检测到的异常区域。
MRI 可以显示病变周围的肺组织和周围器官,例如淋巴结和胸膜。
患者女性,67岁,主诉咳嗽咳痰一月余,无明显发热,自发病以来,二便正常,睡眠可。
既往有支扩史,左肺下叶合并散在慢性炎症。
图A图B图C图D请问您的诊断意见为?正确答案:淋巴瘤(右肺中叶)黏膜相关边缘区B细胞性淋巴癌(7cm×5cm),侵犯胸膜,支气管切缘见肿瘤累及,支气管周围淋巴结3枚均见肿癌转移(3/3)。
免疫组化:CK(灶+),CD5(-)CD20(+),CD3(散在+),CD43(灶+),BCL2(+),MUM1(灶+),Ki67(+,10%),PA5(-),CD10(-)CD21,CYCLIND1(-),CD23(-), BCL6(-)今日解析张国桢教授语音点评CT图像解析与诊断本例图A示右肺中叶可见大片实变影,病灶边缘毛糙,内可见充气支气管征;图B临近肋膜及纵隔胸膜边界可分,充气支气管壁结节样増厚;图C示实变灶内部较均匀,无液化坏死灶;图D示纵隔2组个別淋巴结稍大,但可辩淋巴门结构。
原发性结外淋巴瘤(PENL)是指淋巴癌主体病变在结外器官或者组织,伴或不伴区域淋巴结浸润。
临床表现缺乏特异性。
绝大多数结外淋巴癌为非霍奇金氏。
单纯发生在肺组织的淋巴瘤为原发性。
肺淋巴瘤主要侵犯肺间质及支气管粘膜下组织。
侵犯肺间质的淋巴瘤常自肺门淋巴组织沿支气管血管周围间质蔓延向外围扩展。
侵犯肺泡间隔时,先使肺泡间隔增厚,以后逐渐实变。
支气管粘膜下淋巴瘤侵犯可引起支气管狭窄,以致完全阻塞。
肺淋巴除咳嗽、咳痰等胸部症状外,可有全身浅表淋巴结肿大。
原发性淋巴癌影像分型有(1)肿块结节型;(2)炎症肺泡型;(3)支气管血管淋巴癌型;(4)粟粒性血液播散型。
本例主要为炎症肺泡型,以侵犯肺实质为主,累及肺叶呈阶段性分布,实变阴影边界清楚,内可见典型的支气管充气征,似大叶性肺炎表现。
鉴别诊断1、肺炎炎症型肺淋巴瘤实变的肺内可见充气支气管征,但病变侵犯支气管壁致管壁増厚、狭窄而肺炎支气管壁多通畅,管壁不增厚,纵隔淋巴结肿大不多见,有肺炎相应症状2、支气管内膜结核与支气管淋巴瘤型鉴别困难,但支气管内膜结核病变多发生在肺段及以下支气管,且肺野其他部分多有结核灶,中找到结核杆菌有鉴别意义。