10、合格投资者内部审核制度4.doc
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10、合格投资者内部审核制度4
合格投资者内部审核流程
第一条为规范公司投资者适当性管理工作，保护投资者合法权益，根据《中华人民共和国证券法》、《私募基金管理暂行条例》和《私募投资基金监督管理暂行办法》及其他相关业务规则，制定本办法。
第二条公司向投资者提供的产品或相关服务适用本办法，本公司其他业务规则及相关行业自律组织有关投资者适当性管理的规定也适用本办法。
本公司可按照本办法的规定，制定具体产品或服务的投资者适当性管理指引。
严格执行投资者适当性管理，坚持面向合格投资者募集资金。
第三条投资者适当性管理的实施不能取代投资者本人的投资判断，也不会降低产品或服务的固有风险，相应的投资风险、履约责任以及费用由投资者自行承担。
第四条投资者适当性管理包括以下内容：
（一）了解投资者的相关情况并评估其风险承受能力；
（二）了解拟提供的产品或服务的相关信息；
（三）向投资者提供与其风险承受能力相匹配的产品或服务，并进行持续跟踪和管理；
（四）提供产品或服务前，向投资者介绍产品或服务的内容、
性质、特点、业务规则等，进行有针对性的投资者教育；
（五）揭示产品或服务的风险，与合格投资者签署《风险揭示书》。
第五条本公司可对参与的投资者设置准入条件。
投资者准入条件包括但不限于财务状况、证券投资知识水平、投资经验等方面的要求。
法律、行政法规、规
章制度对投资者准入条件另有规定的，从其规定。
第六条本公司的投资者按照财务状况、证券投资知识水平、投资经验、风险承受能力等情况，填写投资者调查问卷（见附件2），判断其是否成为公司的合格投资者。
第七条除法律、行政法规、规章制度和本公司业务规则另有规定外，公司向投资者提供产品或服务，应当履行以下投资者适当性管理义务：（一）对于投资者，应当全面履行本办法规定的投资者适当性管理义务；（二）对于适用本办法的合格投资者，应当履行揭示产品或服务的风险、与合格投资者签署《风险揭示书》。
第八条投资者要求公司提供产品或服务，公司认为该产品或服务超出投资者的风险承受能力的，应当向投资者警示风险。
对于不符合法律、行政法规、规章或公司业务规则规定的产品或服务准入条件的投资者，公司应当拒绝为其提供相应产品或服务。
第九条公司应建立投资者信息管理系统，并定期更新投资者的相关信息，以判断投资者是否持续符合投资者适当性管理规定。
第十条公司按照法律、行政法规、规章的相关规定，建立健全公司的投资者适当性管理制度。
第十一条本公司对履行投资者适当性管理职责进行指导、协调、服务和监督，引导公司强化投资者适当性管理工作。
第十二条本公司开展投资者教育和风险揭示，引导投资者理性投资。
第十三条本制度至下发之日起执行。
附：
《私募投资基金监督管理暂行办法（征求意见稿）》采取了适度监管的原则，在准入环节不对私募基金管理人、私募基金进行前置审批，而是进行事后行业统计、风险监测和必要检查。
规定合格投资者指具备相应风险识别能力、风险承担能力、投资于单只私募基金的金额不低于100万元，且符合下列标准的单位和个人：净资产不低于1000万元的单位；个人金融资产不低于300万元或近三年个人收入不低于50万元。
2010年环保工程师电磁辐射标准制定的原
则与依据
电磁辐射标准制定的原则与依据
1、制定标准的基础与要求
(1)必须有足够的资料。
电磁辐射生物效应资料，是否正规科学及危害人体健康效应。
(2)必须实用。
2、制定标准的依据
制定标准必须有先进的科学依据，即理论依据和实验研究依据。
(1)理论依据
射频电磁辐射对人的生物学效应主要是致热效应和非致热效应，所谓电磁辐射生物效应就是指此而言。
大剂量高场强主要产生致热效应，低剂量低场强主要产生非致热效应。
在制定暴露标准时既重视致热效应，又重视非致热效应
(2)动物实验依据
动物实验结果并不能单独作为制定标准的依据，但它可以印证在人身上难以表现的影响或损害变化。
(3)现场调查和人群流行病学依据
在制定职业卫生标准和公众环境卫生标准时，应该有具代表性的现场调查和一定数量的人群流行病学调查材料，这里指的是职业人群和公众人群的健康检查材料，以及现场电磁场、微波功率密度分布状况等材料。
3、各国标准的差异性
保护人群健康的卫生标准，各国的限值相差很大，其原因主要是制定标准的依据不同。
欧美的标准主要是以动物实验的致热效应为依据制定的，而我国的卫生标准除依据动物实验研究结果外，更重要的是依据广泛的流行病学调查研究结果而制定的。
10、检验原始记录管理制度1
湖南有色凯铂生物药业有限公司GMP文件
目的
制定检验原始记录的管理办法，明确了检验原始记录的填写、审核、存档要求。
责任
质量部负责本制度的制定，检验人员负责实施，质量监督员负责监督执行。
范围
适用于与公司产品检验有关的所有原始记录的管理。
内容
1、质量检验室负责的样品分析检验的全过程必须填写相应的原始记录，记录应准确、完整、及时；
2、记录应字迹清晰、工整，当有笔误发生时，不得随意涂改，不允许使用修正液，应在写错处划一条横线，横线划过后，原笔误依然清晰可辨，在横线上方填写正确的数据或字迹，然后签上更正人姓名和更正日期；
3、检验原始记录应包括样品名称、批号，检验项目、质量标准依据、样品外观现象、计算公式，化学结果、现象（如果采用标准品应注明其重量、纯度和其它必要信息）、化验员的结论和签名，计算审核人的签名；
4、各种数据的准确度的确定
4.1 样品重量的有效数字应与称量时使用的天平的精度保持一致；
4.2 滴定液消耗的毫升数读到0.01ml；
4.3 在数据处理过程中，对有效位数之后的数字的修约采用“四舍六入五留双”的规则，详见《有效数字的修约管理制度》；
4.4 最后报告检测结果的有效位数应与方法要求相一致。
在运算过程中，其有效位数可适当保留，而在运算结束后根据有效数字的修约规则对结果进行修约。
5、含量分析的相对偏差的要求
5.1 平行样的取样量相对偏差不超过5%
5.2 取样量不超过规定量±10%
5.3 仪器分析法不超过3%
6、记录复核
检验记录完成后，应由化测室负责人对记录内容、计算结果进行复核并签字；复核后的记录，如属于内容和计算错误，复核人要负责，如属于检验错误，则复核人没有责任；
7、检验原始记录应整理成批检验记录，至少要保存至成品有效期后一年，无有效期的产品应保存三年；批检验记录的保存由质量部质量保证室负责；
8、需将检验报告单从档案中取走，取走人需经质量保证室主管同意并在记录保管人处签字，写明取走和归还的日期。
2010年环保工程师绿色食品的分类
绿色产品可以从不同的角度进行分类，例如可按与原产品区分的程度分为改良型、改进型，也可按对环保作用的大小，按“绿色”的深浅来划分。
“绿色”是一个相对的概念，很难有一个严格的标准和范围界定，它的标准可以由社会习惯形成，社会团体制定或法律规定。
但按国际惯例的话，一般来说，只有授予绿色标志的产品才算是正式的绿色产品。
由于各国确定的产品类别各不相同，规定的标准也有所差别。
以下以德国为例，对该国的绿色产品分类作一简介德国是世界上发展绿色产品最早的国家。
德国的绿色产品共分为7个基本类型，下面列举这7个基本类型中的一些重点产品类别
（1）可回收利用型包括经过翻新的轮胎，回收的玻璃容器，再生纸，可复用的运输周转箱（袋），用再生塑料和废橡胶生产的产品，用再生玻璃生产的建筑材料，可复用的磁带盒和可再装上磁带盘，以再生石制的建筑材料等等
（2）低毒低害的物质包括非石棉阐衬，低污染油漆和涂料，粉末涂料，锌空气电池，不含!#经典课程248农药的室内驱虫剂，不含汞和镉的锂电池，低污染灭火剂等等。
（3）低排放型包括低排放的雾化燃烧炉，低排放燃气禁烧
炉，低污染节约型燃气炉，凝气式锅炉；低排放废式印刷机等等。
（4）低噪声型包括低噪声割草机，低噪声摩托车，低噪声建筑机械，低噪声混合粉碎机，低噪声低烟尘城市汽车等等。
（5）节水型包括节水型清洗槽，节水型水流控制器，节水型清洗机等等。
（6）节能型包括燃气多段锅炉和循环水锅炉，太阳能产品及机械表，高隔热多型玻璃等等。
（7）可生物降解型包括以土壤营养物和调节剂合成的混合肥料，易生物降解的润滑油、润滑脂等等。
