专题一化学实验基本操作

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专题一、化学实验基本操作
一、常用仪器
1．仪器与用途

用途 仪 器

反应容器
可直接加热：试管、燃烧匙、蒸发皿
间接加热（添石棉网等）：烧杯、烧瓶、锥形瓶等
存放容器 广口瓶、细口瓶、滴瓶、集气瓶
计量容器 量筒
加热仪器 酒精灯（可加网罩）、酒精喷灯、电炉
取用仪器 药匙、胶头滴管、镊子
支持仪器 铁架台、三脚架、试管夹
分离仪器 漏斗
其它仪器 长颈漏斗、石棉网、玻璃棒、水槽、试管刷、胶塞
二、基本操作要点。
（一）、仪器的使用
2．药品的取用：

①、三不原则：不能用手接触任何药品，不要将鼻子凑到容器口去闻药品的气味，不得尝任
何药品的味道。
②、节约原则：（没有规定用量是）固体铺满试管底部，液体1～2ml。
③、用剩药品的处理原则：不得放回原瓶，不得随意丢弃，不得拿出实验室，应放入指定的
容器。
3．量筒的使用：
①、量程的选取，选取量程比所量液体体积 大 的量筒。
②、量筒的禁用范围：不得给量筒加热，不得用量筒作反应容器或在量筒里配制溶液。
③、读数方法：使视线与凹液面的最低处保持水平，仰视读数会使读数___________（填“偏
大、偏小或不变”），俯视读数会使读数_____________。
4．胶头滴管的使用。
①、取液后的滴管应保持橡胶乳头朝上，不要平放或倒置，防止玷污试剂或腐蚀橡胶乳头。
②、用过的滴管要及时清洗干净以备再用，滴瓶上的滴管不要清洗。
③、滴管滴加液体时，应悬在容器口上方，不能把滴管伸进容器内或接触容器壁。
④、严禁用未经清洗的滴管再去吸取其它试剂。
5．酒精灯的使用方法。
①、酒精灯内的酒精量不得超过灯容积的_，不得少于灯容积的。

②、绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火。
③、绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯。

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④、用完酒精灯后，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭。
⑤、酒精在桌子上燃烧起来，应立即用湿抹布扑灭。
6．给物质加热。
①、加热试管里的液体时，管口应对着没有人的方向以防烫伤。
②、如果容器外壁有水的话，应先擦干外壁的水，再加热。
③、加热时容器底不要接触灯芯，以免使容器底因受热不均运而炸裂。
④、加热得很烫的试管不得立即用冷水冲洗。
（二）、实验中量的规定。
7．托盘天平的最小精确度为 0.1 g，量程为10ml的量筒的精确度为 0.1ml ；量程为50或
100ml的量筒的精确度为 1ml ；体温表的精确度为 0.1℃ ；pH试纸的精确度为 1 。
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．给试管中液体加热时，试管中的液体最多不超过试管容积的 。

（三）、取用药品。
9．给试管中加固体粉末和颗粒状固体的操作区别是：前者将药品送至管底，迅速竖起试管；
后者将药品放在试管口，慢慢把试管竖起来，使固体滑到管底。
10．取用大量液体药品时，操作应注意：一倒：瓶塞倒放；二对：标签正对掌心（朝上）；三
紧贴：瓶口与管口紧贴着。
11．取用一定量液体药品时，用量筒，操作时应“三点一线”，到接近刻度时，应改用胶头滴
管滴加；使用胶头滴管时应注意，不能伸入容器内，也不能接触容器壁，而应置于容器口
上方。
（四）、托盘天平的使用。
12．调平，通过左右两边的平衡螺母，向指针偏向的 相反 方向移动来调节。
13．左放物品，右放砝码，取用砝码用镊子，取用顺序是：先大后小。
14．称量物一般放在纸上，潮湿或腐蚀性药品如氢氧化钠固体应放在玻璃器皿（如不烧杯）
里称量。
15．两种称量方案：①、定物体称量，称量时只改变砝码或游码的质量，不改变物体的质量。
（先加物体后加砝码）②、定质量称物体，称量时，只改变物体的质量，不改变砝码的质
量（先定砝码或游码，后加物体）。
（五）、安全操作。
16．取用药品时应遵循“三不原则”。
17．意外事故处理。
意外事故 处 理 方 法
洒在桌面的酒精燃烧 用湿抹布扑灭

浓酸、浓碱流到
实验台上

浓酸：先用抹布擦，再用水冲洗抹布

浓碱：先用抹布擦，再用水冲洗抹布

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浓酸、浓碱沾到
皮肤或衣服上

浓酸：大量水冲洗，再涂3%～5%的NaHCO3溶液

浓碱：大量水冲洗，再涂稀硼酸溶液
眼睛里溅进了酸或碱溶液 大量水冲洗，必要时送医院处理

18．蒸发时为避免液滴飞溅，应用玻璃棒不断地搅拌，当出现较大量固体时，就应停止加热。
（六）、玻璃仪器的洗涤。
19．普通洗涤：若容器内壁附有不易洗掉的物质，可向容器中加水，选择合适的毛刷，配合
去污粉或洗涤剂反复洗涤，然后用水冲洗。

20．难溶物的洗涤：①、油脂类：可用浓Na2CO3溶液或洗衣粉清洗，再用蒸馏水清洗；②、金
属氧化物或不溶性碳酸盐类：处理的办法是先用稀盐酸浸泡，再用蒸馏水清洗；③、活泼金
属类：处理的办法是先用稀盐酸浸泡，再用蒸馏水清洗；④、不活泼金属类如铜等，处理的
办法是先在空气中加热，再用稀盐酸浸泡，最后用蒸馏水清洗。
21．仪器洗净的标准是：内壁附着的水既不聚成水滴，也不股流下。

（七）检查装置的气密性。

22．一个出口的装置的检查：把导管的一端浸入水中，用手捂住容器的外壁，看到导管口有
气泡产生，松开手后导管中形成一段水柱，说明气密性良好。
23．两个出口的装置的检查：用止水夹封住其中一个出口，从另一出口通过长颈漏斗加水，
长颈漏斗中形成高于容器内液面的一段水柱，且一定时间内水柱的高度没有明显变化，
说明气密性良好。
24．结论：检查装置气密性的原理主要运用的是___________________________。
（八）、过滤

25．所用仪器：玻璃棒、漏斗、铁架台（带铁圈）、烧杯。

26．操作要点：
①、（一贴二低三靠）
②、何时停止加热？当出现较大量固体时，停止加热，让余热使余下的液体蒸干。
③、滤液浑浊的原因分析及对策？滤纸破损（更换滤纸）、浊液面高于滤纸边缘（重新过滤，
过滤时浊液面不能高滤纸边缘）、仪器不干净（更换干净的仪器或把仪器清洗干净重新过
滤）。
27．适用范围：适用于分离可溶性固体和不溶性固体形成的混合物、分离析出的晶体与溶液
等。

（九）、蒸发
28．所用仪器：蒸发皿、铁架台（带铁圈）、酒精灯、玻璃棒
29．依据原理：固体溶质的溶液通过蒸发，由不饱和变成饱和，再蒸发，溶液中的溶质就会
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过剩而呈析出。
（十）、粗盐提纯。
30．所用仪器：烧杯、玻璃棒、铁架台、漏斗、蒸发皿、酒精灯
31．操作步骤：溶解、过滤、蒸发、转移固体。

32．玻璃棒在各步中的作用：

①、溶解：搅拌，加速溶解；
②、过滤：引流
③、蒸发：搅拌，使受热均匀；
④、转移固体。
（十一）、配制一定溶质质量分数的溶液。
33．所用仪器：烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管、托盘天平（溶质是固体）。

34．操作步骤：计算、称量、溶解，装液。
（十二）、药品的存放。
35．广口瓶：固体，细口瓶：液体，集气瓶：短时间存放气体。
36．遇光、受热易分解的药品用棕色瓶存放（如硝酸、硝酸银溶液），装碱溶液的试剂瓶应用
橡皮塞。

37．白磷存放于水中，金属钠等存放于煤油中。
38．在空气中能吸水，易变质、以及有毒的物质必须 密封 保存。
39．易燃易爆物存放时，应按照规定操作，且要远离火源等。
（十三）、
40．浓硫酸的稀释方法：把浓硫酸沿烧杯壁慢慢注入水中，并不断用玻璃棒搅拌。
41．闻气味的方法：鼻子不能凑到容器口，用手朝着鼻子的方向搧动，使少量的气体进入鼻
子。
42．检验氢气纯度的方法：用试管收集一试管氢气，用大拇指堵住管口，保持管口朝下，移
近火焰，松开拇指，如听到送故尖锐的爆鸣声，说明氢气不纯，听到轻微的声音，说明氢
气较纯，听不到声音，可能没有收集到氢气，必须重新收集，重新验纯。
43．测量溶液PH的方法：把pH试纸放在表面皿中或放在白瓷板（点滴板）上，把待测液滴
到pH试纸上，把试纸显示的颜色与比色止对照，得到溶液的pH值。测量过程中，不能
用水润湿试纸。
44.实验室用高锰酸钾制氧气，试管口应略向下倾斜，排水法收集氧气结束时，应先移出导管，
后停止加热。
45.实验室用一氧化碳还原氧化铜时，加热前应先通一会一氧化碳，实验过程中的尾气处理的
方法是用气球收集或烧掉。