对苯基苯酚92-69-3
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最新危险化学品目录2022调整版
危险化学品目录（2022调整版）说明一、危险化学品的定义和确定原则定义：具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
确定原则：危险化学品的品种依据化学品分类和标签国家标准，从下列危险和危害特性类别中确定：1．物理危险爆炸物：不稳定爆炸物、1.1、1.2、1.3、1.4。
易燃气体：类别1、类别2、化学不稳定性气体类别A、化学不稳定性气体类别B。
气溶胶（又称气雾剂）：类别1。
氧化性气体：类别1。
加压气体：压缩气体、液化气体、冷冻液化气体、溶解气体。
易燃液体：类别1、类别2、类别3。
易燃固体：类别1、类别2。
自反应物质和混合物：A型、B型、C型、D型、E型。
自燃液体：类别1。
自燃固体：类别1。
自热物质和混合物：类别1、类别2。
遇水放出易燃气体的物质和混合物：类别1、类别2、类别3。
氧化性液体：类别1、类别2、类别3。
氧化性固体：类别1、类别2、类别3。
有机过氧化物：A型、B型、C型、D型、E型、F型。
金属腐蚀物：类别1。
2．健康危害急性毒性：类别1、类别2、类别3。
皮肤腐蚀/刺激：类别1A、类别1B、类别1C、类别2。
严重眼损伤/眼刺激：类别1、类别2A、类别2B。
呼吸道或皮肤致敏：呼吸道致敏物1A、呼吸道致敏物1B、皮肤致敏物1A、皮肤致敏物1B。
生殖细胞致突变性：类别1A、类别1B、类别2。
致癌性：类别1A、类别1B、类别2。
生殖毒性：类别1A、类别1B、类别2、附加类别。
特异性靶器官毒性-一次接触：类别1、类别2、类别3。
特异性靶器官毒性-反复接触：类别1、类别2。
吸入危害：类别1。
3．环境危害危害水生环境-急性危害：类别1、类别2；危害水生环境-长期危害：类别1、类别2、类别3。
危害臭氧层：类别1。
二、剧毒化学品的定义和判定界限定义：具有剧烈急性毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物和天然毒素，还包括具有急性毒性易造成公共安全危害的化学品。
对氨基苯酚安全技术说明书(msds)
无资料
其它有害作用：
工作现场禁止吸烟；进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质：
处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃处置方法：
处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
第十五部分
法规信息
第八部分
接触控制和个体防护
第十六部分
其他信息
第一部分：化学品及企业标识
中文名称：
对氨基苯酚
中文别名：
4-氨基苯酚
英文名称：
4-aminophenol
英文别名：
p-aminophenol
CAS号：
123-30-8
技术说明书编码：
XXX-MSDS-00X
供应商名称：
根据企业修改填写
供应商地址：
第十六部分：其他信息
参考文献：
[1~20]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
修改说明：
第一版
其他信息：
MDL号：MFCD00007869PubChem号：24861974BRN号385836
填表部门：
第十五部分：法规信息
法规信息：
化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第6.1类毒害品。
其它有害作用：
工作现场禁止吸烟；进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质：
处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃处置方法：
处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
第十五部分
法规信息
第八部分
接触控制和个体防护
第十六部分
其他信息
第一部分：化学品及企业标识
中文名称：
对氨基苯酚
中文别名：
4-氨基苯酚
英文名称：
4-aminophenol
英文别名：
p-aminophenol
CAS号：
123-30-8
技术说明书编码：
XXX-MSDS-00X
供应商名称：
根据企业修改填写
供应商地址：
第十六部分：其他信息
参考文献：
[1~20]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
修改说明：
第一版
其他信息：
MDL号：MFCD00007869PubChem号：24861974BRN号385836
填表部门：
第十五部分：法规信息
法规信息：
化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第6.1类毒害品。
《危险化学品目录》(2015版)
危险化学品目录（2015版）二〇一五年二月说明word格式-可编辑-感谢下载支持一、危险化学品的定义和确定原则定义：具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
确定原则：危险化学品的品种依据化学品分类和标签国家标准，从下列危险和危害特性类别中确定：1．物理危险爆炸物：不稳定爆炸物、1.1、1.2、1.3、1.4。
易燃气体：类别1、类别2、化学不稳定性气体类别A、化学不稳定性气体类别B。
气溶胶（又称气雾剂）：类别1。
氧化性气体：类别1。
加压气体：压缩气体、液化气体、冷冻液化气体、溶解气体。
易燃液体：类别1、类别2、类别3。
易燃固体：类别1、类别2。
自反应物质和混合物：A型、B型、C型、D型、E型。
自燃液体：类别1。
自燃固体：类别1。
自热物质和混合物：类别1、类别2。
遇水放出易燃气体的物质和混合物：类别1、类别2、类别3。
氧化性液体：类别1、类别2、类别3。
氧化性固体：类别1、类别2、类别3。
有机过氧化物：A型、B型、C型、D型、E型、F型。
金属腐蚀物：类别1。
2．健康危害急性毒性：类别1、类别2、类别3。
皮肤腐蚀/刺激：类别1A、类别1B、类别1C、类别2。
严重眼损伤/眼刺激：类别1、类别2A、类别2B。
呼吸道或皮肤致敏：呼吸道致敏物1A、呼吸道致敏物1B、皮肤致敏物1A、皮肤致敏物1B。
生殖细胞致突变性：类别1A、类别1B、类别2。
致癌性：类别1A、类别1B、类别2。
生殖毒性：类别1A、类别1B、类别2、附加类别。
特异性靶器官毒性-一次接触：类别1、类别2、类别3。
特异性靶器官毒性-反复接触：类别1、类别2。
吸入危害：类别1。
3．环境危害危害水生环境-急性危害：类别1、类别2；危害水生环境-长期危害：类别1、类别2、类别3。
危害臭氧层：类别1。
二、剧毒化学品的定义和判定界限定义：具有剧烈急性毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物和天然毒素，还包括具有急性毒性易造成公共安全危害的化学品。
危险化学品名录(2015版)
危险化学品目录〔2021版〕二〇一五年二月说明一、危险化学品的定义和确定原那么定义：具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
确定原那么：危险化学品的品种依据化学品分类和标签国家标准，从以下危险和危害特性类别中确定：1．物理危险爆炸物：不稳定爆炸物、1.1、1.2、1.3、1.4。
易燃气体：类别1、类别2、化学不稳定性气体类别A、化学不稳定性气体类别B。
气溶胶〔又称气雾剂〕：类别1。
氧化性气体：类别1。
加压气体：压缩气体、液化气体、冷冻液化气体、溶解气体。
易燃液体：类别1、类别2、类别3。
易燃固体：类别1、类别2。
自反响物质和混合物：A型、B型、C型、D型、E型。
自燃液体：类别1。
自燃固体：类别1。
自热物质和混合物：类别1、类别2。
遇水放出易燃气体的物质和混合物：类别1、类别2、类别3。
氧化性液体：类别1、类别2、类别3。
氧化性固体：类别1、类别2、类别3。
有机过氧化物：A型、B型、C型、D型、E型、F型。
金属腐蚀物：类别1。
2．健康危害急性毒性：类别1、类别2、类别3。
皮肤腐蚀/刺激：类别1A、类别1B、类别1C、类别2。
严重眼损伤/眼刺激：类别1、类别2A、类别2B。
呼吸道或皮肤致敏：呼吸道致敏物1A、呼吸道致敏物1B、皮肤致敏物1A、皮肤致敏物1B。
生殖细胞致突变性：类别1A、类别1B、类别2。
致癌性：类别1A、类别1B、类别2。
生殖毒性：类别1A、类别1B、类别2、附加类别。
特异性靶器官毒性-一次接触：类别1、类别2、类别3。
特异性靶器官毒性-反复接触：类别1、类别2。
吸入危害：类别1。
3．环境危害危害水生环境-急性危害：类别1、类别2；危害水生环境-长期危害：类别1、类别2、类别3。
危害臭氧层：类别1。
二、剧毒化学品的定义和判定界限定义：具有剧烈急性毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物和天然毒素，还包括具有急性毒性易造成公共平安危害的化学品。
《危险化学品目录(版)》-经典教学教辅文档
风险化学品目录（2019版）二〇一五年二月说明一、风险化学品的定义和确定准绳定义：具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、装备、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
确定准绳：风险化学品的品种根据化学品分类和标签国家标准，从以下风险和危害特性类别中确定：1．物理风险爆炸物：不不变爆炸物、1.1、1.2、1.3、1.4。
易燃气体：类别1、类别2、化学不不变性气体类别A、化学不不变性气体类别B。
气溶胶（又称气雾剂）：类别1。
氧化性气体：类别1。
加压气体：紧缩气体、液化气体、冷冻液化气体、溶解气体。
易燃液体：类别1、类别2、类别3。
易燃固体：类别1、类别2。
自反应物资和混合物：A型、B型、C型、D型、E型。
自燃液体：类别1。
自燃固体：类别1。
自热物资和混合物：类别1、类别2。
遇水放出易燃气体的物资和混合物：类别1、类别2、类别3。
氧化性液体：类别1、类别2、类别3。
氧化性固体：类别1、类别2、类别3。
无机过氧化物：A型、B型、C型、D型、E型、F型。
金属腐蚀物：类别1。
2．健康危害急性毒性：类别1、类别2、类别3。
皮肤腐蚀/刺激：类别1A、类别1B、类别1C、类别2。
严重眼损伤/眼刺激：类别1、类别2A、类别2B。
呼吸道或皮肤致敏：呼吸道致敏物1A、呼吸道致敏物1B、皮肤致敏物1A、皮肤致敏物1B。
生殖细胞致突变性：类别1A、类别1B、类别2。
致癌性：类别1A、类别1B、类别2。
生殖毒性：类别1A、类别1B、类别2、附加类别。
特异性靶器官毒性-一次接触：类别1、类别2、类别3。
特异性靶器官毒性-反复接触：类别1、类别2。
吸入危害：类别1。
3．环境危害危害水生环境-急性危害：类别1、类别2；危害水生环境-长工夫危害：类别1、类别2、类别3。
危害臭氧层：类别1。
二、剧毒化学品的定义和判定界限定义：具有剧烈急性毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物和自然毒素，还包括具有急性毒性易构成公共安全危害的化学品。
危险化学品目录(2015版)
危险化学品目录（2015版）二〇一五年二月说 明一、危险化学品的定义和确定原则定义：具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
确定原则：危险化学品的品种依据化学品分类和标签国家标准，从下列危险和危害特性类别中确定：1．物理危险爆炸物：不稳定爆炸物、1.1、1.2、1.3、1.4。
易燃气体：类别1、类别2、化学不稳定性气体类别A、化学不稳定性气体类别B。
气溶胶（又称气雾剂）：类别1。
氧化性气体：类别1。
加压气体：压缩气体、液化气体、冷冻液化气体、溶解气体。
易燃液体：类别1、类别2、类别3。
易燃固体：类别1、类别2。
自反应物质和混合物：A型、B型、C型、D型、E型。
自燃液体：类别1。
自燃固体：类别1。
自热物质和混合物：类别1、类别2。
遇水放出易燃气体的物质和混合物：类别1、类别2、类别3。
氧化性液体：类别1、类别2、类别3。
氧化性固体：类别1、类别2、类别3。
有机过氧化物：A型、B型、C型、D型、E型、F型。
金属腐蚀物：类别1。
2．健康危害急性毒性：类别1、类别2、类别3。
皮肤腐蚀/刺激：类别1A、类别1B、类别1C、类别2。
严重眼损伤/眼刺激：类别1、类别2A、类别2B。
呼吸道或皮肤致敏：呼吸道致敏物1A、呼吸道致敏物1B、皮肤致敏物1A、皮肤致敏物1B。
生殖细胞致突变性：类别1A、类别1B、类别2。
致癌性：类别1A、类别1B、类别2。
生殖毒性：类别1A、类别1B、类别2、附加类别。
特异性靶器官毒性-一次接触：类别1、类别2、类别3。
特异性靶器官毒性-反复接触：类别1、类别2。
吸入危害：类别1。
3．环境危害危害水生环境-急性危害：类别1、类别2；危害水生环境-长期危害：类别1、类别2、类别3。
危害臭氧层：类别1。
二、剧毒化学品的定义和判定界限定义：具有剧烈急性毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物和天然毒素，还包括具有急性毒性易造成公共安全危害的化学品。
对苯二酚
除上述提到的几种方法外，对苯二酚还可以通过苯酚在水溶液中用氧气催化氧 化得到对苯二酚。Yamanaka 等用 H2-O2 燃料电池系统将苯气相化合成了对苯二酚。 Ran 等则开发了一种由葡萄糖制取对苯二酚的合成路线，首先用微生物催化剂将葡萄 糖转化成奎尼酸，然后采用化学方法将奎尼酸转化成对苯二酚，产率为 85%左右。 Chen 等以分子筛负载的 TiO2 催化剂，在碱性介质中用光催化法制得了对苯二酚。
白色片状固体，呈甜苜蓿似香气和酚味，稀释至5mg/kg 以下有硬壳果香味。熔点56℃，沸点213 ℃。相对密度(d4661.036。Lml 溶于10 mL95%醇中，不溶于苯。 天然品存在于风信子精油等中。 该品为有机合成中间体，用于生产药物甲氧胺盐酸盐、染料黑色盐 ANS 等。还用作定香剂，用 于日用化学品，配制食品、烟用香精；还可作为塑料、涂料的抗风蚀剂。 由对苯二酚经硫酸二甲酯或氯甲烷甲基化而得。
6.在化肥工业方面的应用 7.其他领域
四、上游原料
五、下游产品
一、产品基本信息、物理化学性质、安全信息
基本 信息
别名
英文 名称
相关 类别
1,4-二羟基苯;鸡纳酚;孔奴尼;氢醌;对羟基苯酚;1,4-苯二酚;对苯二酚;对苯二 分子式
酚，氢醌
Hydroquinone;1,4-Benzenediol (hydroquinone);1,4-Dihydroxy-benzeen;
3.苯酚和丙酮催化法 苯酚和丙酮用盐酸催化反应生成双酚 A，然后在碱性催化剂作用下分解为对异丙
基苯酚和苯酚，对异丙基苯酚氧化生成对苯二酚和丙酮。该法没有副产物，副产物 苯酚和丙酮返回制取双酚 A 。反应式如下：
4.对氨基苯酚重氮化水解法 此方法包含两个步骤：第一步，在低浓度硫酸和亚硝酸钠作用下，对氨基苯酚
白色片状固体，呈甜苜蓿似香气和酚味，稀释至5mg/kg 以下有硬壳果香味。熔点56℃，沸点213 ℃。相对密度(d4661.036。Lml 溶于10 mL95%醇中，不溶于苯。 天然品存在于风信子精油等中。 该品为有机合成中间体，用于生产药物甲氧胺盐酸盐、染料黑色盐 ANS 等。还用作定香剂，用 于日用化学品，配制食品、烟用香精；还可作为塑料、涂料的抗风蚀剂。 由对苯二酚经硫酸二甲酯或氯甲烷甲基化而得。
6.在化肥工业方面的应用 7.其他领域
四、上游原料
五、下游产品
一、产品基本信息、物理化学性质、安全信息
基本 信息
别名
英文 名称
相关 类别
1,4-二羟基苯;鸡纳酚;孔奴尼;氢醌;对羟基苯酚;1,4-苯二酚;对苯二酚;对苯二 分子式
酚，氢醌
Hydroquinone;1,4-Benzenediol (hydroquinone);1,4-Dihydroxy-benzeen;
3.苯酚和丙酮催化法 苯酚和丙酮用盐酸催化反应生成双酚 A，然后在碱性催化剂作用下分解为对异丙
基苯酚和苯酚，对异丙基苯酚氧化生成对苯二酚和丙酮。该法没有副产物，副产物 苯酚和丙酮返回制取双酚 A 。反应式如下：
4.对氨基苯酚重氮化水解法 此方法包含两个步骤：第一步，在低浓度硫酸和亚硝酸钠作用下，对氨基苯酚
对苯二酚分子结构
对苯二酚分子结构1. 引言对苯二酚（C6H6O2）是一种常见的有机化合物，也被称为1,2-苯二酚。
它由两个羟基（OH）连接在苯环上而成。
对苯二酚是一种重要的中间体，广泛应用于医药、染料、橡胶和塑料等领域。
本文将对对苯二酚的分子结构进行详细介绍。
2. 分子式和分子量对苯二酚的分子式为C6H6O2，相应的分子量为110.11 g/mol。
3. 分子结构对苯二酚的分子结构如下所示：从图中可以看出，对苯二酚由一个苯环和两个羟基组成。
这两个羟基连接在邻位上，即它们连接在相邻碳原子上。
4. 化学性质4.1 水溶性对苯二酚具有较好的水溶性。
它能够与水形成氢键，并且能够与水发生氧化还原反应。
4.2 酸碱性对苯二酚是一种弱酸。
它的羟基能够失去质子，生成相应的阴离子。
在碱性溶液中，对苯二酚会形成盐类。
4.3 氧化性对苯二酚具有较强的氧化性。
它能够与许多物质发生氧化反应，例如与溴水反应生成二溴对苯二酚。
5. 合成方法对苯二酚可以通过多种方法合成，以下是一种常用的合成方法：将苯环上的一个氢原子进行氧化，得到间位或对位上的羟基。
这个过程可以通过氢氧化钠（NaOH）和过硫酸钾（K2S2O8）的反应实现。
首先，在碱性条件下，过硫酸钾将被还原为硫酸根自由基SO4•-。
然后，硫酸根自由基将攻击苯环上的一个碳原子上的氢原子，形成羟基自由基。
最后，羟基自由基将与另一个羟基自由基结合形成对苯二酚。
6. 应用领域对苯二酚在许多领域都有重要的应用，以下是一些典型的应用领域：6.1 医药对苯二酚可以用作某些药物的合成中间体。
它具有抗菌、抗氧化和抗炎等活性，被广泛应用于医药领域。
6.2 染料对苯二酚可以作为染料的原料。
它能够与其他物质反应生成彩色产物，并且具有较好的稳定性和亲水性。
6.3 橡胶和塑料对苯二酚可以作为橡胶和塑料的防老剂。
它能够与氧发生反应，并且能够稳定橡胶和塑料材料，延长其使用寿命。
7. 结论对苯二酚是一种重要的有机化合物，具有较好的水溶性和氧化性。
中华人民共和国进出口农药管理名录
三氟醚
107713-58-6
2909300013
甲氧除草醚
32861-85-1
氯苯甲醚
2675-77-6
2909300014
草枯醚
1836-77-7
三氟硝草醚
15457-05-3
2909300015
氟除草醚
13738-63-1
乙氧氟草醚
42874-03-3
2910900020
灭草环
58138-08-2
萘草胺
132-66-1
新燕灵
22212-55-1
2924299013
苄胺灵
1966-58-1
特胺灵
4849-32-5
特草灵
1918-11-2
3204-27-1
2915390014
灭螨醌
57960-19-7
2915390015
红铃虫性诱素
50933-33-0
2915400010
一氯醋酸钠
3926-62-3
2915900011
茅草枯
75-99-0
2915900012
抑草蓬
136-25-4
2915900013
四氟丙酸
756-09-2
2916190011
23031-36-9
2916209028
氯丙炔菊酯
右旋反式氯丙炔菊酯
2916310020
2-（乙酰氧基）苯甲酸
2916360000
乐杀螨（ISO)
485-31-4
2916399012
草芽畏
50-31-7
燕麦酯
14437-17-3
2916399013
5-硝基邻甲氧基苯酸钠
2916399014
107713-58-6
2909300013
甲氧除草醚
32861-85-1
氯苯甲醚
2675-77-6
2909300014
草枯醚
1836-77-7
三氟硝草醚
15457-05-3
2909300015
氟除草醚
13738-63-1
乙氧氟草醚
42874-03-3
2910900020
灭草环
58138-08-2
萘草胺
132-66-1
新燕灵
22212-55-1
2924299013
苄胺灵
1966-58-1
特胺灵
4849-32-5
特草灵
1918-11-2
3204-27-1
2915390014
灭螨醌
57960-19-7
2915390015
红铃虫性诱素
50933-33-0
2915400010
一氯醋酸钠
3926-62-3
2915900011
茅草枯
75-99-0
2915900012
抑草蓬
136-25-4
2915900013
四氟丙酸
756-09-2
2916190011
23031-36-9
2916209028
氯丙炔菊酯
右旋反式氯丙炔菊酯
2916310020
2-（乙酰氧基）苯甲酸
2916360000
乐杀螨（ISO)
485-31-4
2916399012
草芽畏
50-31-7
燕麦酯
14437-17-3
2916399013
5-硝基邻甲氧基苯酸钠
2916399014
对苯二酚-物化信息介绍
H341 怀疑会导致遗传性缺陷。
H351 怀疑会致癌。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。 防范说明：
P201 使用前取得专用说明。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P308+P313
2021/4/9
3
物化性质：
• 外观：无色结晶 • 熔点：109-112 °C(lit.) • 沸点：145-146 °C(lit.) • 闪点：109 °C • 爆炸极限：14 %
9 p-Benzenediol物化信息介绍
对苯二酚 CAS号： 123-31-9
2021/4/9
1
基本信息
2021/4/9
商品编码：EBD2294060 商C6H6O2 分子量：110.11
2
安全信息
信号词：危险 危险说明：H302 吞咽有害。H317 可能导致皮肤过敏反应。H318 造成严重眼损伤。
• 蒸气压：0.8 mmHg ( 20 °C) • 溶解度：H<SUB>2</SUB>O: soluble0.1 M at 20 °C,
clear, colorless
2021/4/9
4
上下游产品
上游产品
2021/4/9
下游产品
5
核磁图谱
氢谱
碳谱
2021/4/9
6
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H351 怀疑会致癌。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。 防范说明：
P201 使用前取得专用说明。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P308+P313
2021/4/9
3
物化性质：
• 外观：无色结晶 • 熔点：109-112 °C(lit.) • 沸点：145-146 °C(lit.) • 闪点：109 °C • 爆炸极限：14 %
9 p-Benzenediol物化信息介绍
对苯二酚 CAS号： 123-31-9
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1
基本信息
2021/4/9
商品编码：EBD2294060 商C6H6O2 分子量：110.11
2
安全信息
信号词：危险 危险说明：H302 吞咽有害。H317 可能导致皮肤过敏反应。H318 造成严重眼损伤。
• 蒸气压：0.8 mmHg ( 20 °C) • 溶解度：H<SUB>2</SUB>O: soluble0.1 M at 20 °C,
clear, colorless
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氢谱
碳谱
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对特辛基苯酚140-66-9
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 固体
颜色 : 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
6.0 at 10 g/l at 20 °C (68 °F)
e) 熔点/凝固点
79 - 82 °C (174 - 180 °F) - lit.
f) 起始沸点和沸程
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 3077
国际海运危规 : 3077
https:// 3/5
化学品安全技术说明书
生殖毒性 细胞突变性-体外试验-仓鼠-子宫-有或没有代谢活化作用-阴性 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 反复染毒毒性-大鼠-雄性和雌性-经口-未观察到有害效果的水平-15mg/kg-观察到有害效果的最低水平150mg/kg化学物质毒性作用登记:SM9625000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.912 g/cm3 at 87 °C (189 °F)
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 log Pow: 3.7
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 固体
颜色 : 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
6.0 at 10 g/l at 20 °C (68 °F)
e) 熔点/凝固点
79 - 82 °C (174 - 180 °F) - lit.
f) 起始沸点和沸程
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 3077
国际海运危规 : 3077
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化学品安全技术说明书
生殖毒性 细胞突变性-体外试验-仓鼠-子宫-有或没有代谢活化作用-阴性 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 反复染毒毒性-大鼠-雄性和雌性-经口-未观察到有害效果的水平-15mg/kg-观察到有害效果的最低水平150mg/kg化学物质毒性作用登记:SM9625000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.912 g/cm3 at 87 °C (189 °F)
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 log Pow: 3.7
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
气相色谱-质谱法测定纺织品中17种酚类化合物
气相色谱-质谱法测定纺织品中17种酚类化合物韩超;沈浩;李舟;刘鸿鹏;周强;沈燕【摘要】为了解决同时测定纺织品中多种酚类化合物的问题,建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定纺织品中17种酚类化合物的分析方法.样品用氢氧化钾溶液(2 mol/L)超声提取,将提取溶液与乙酸酐衍生化反应.衍生产物经正己烷提取后,采用GC-MS检测,选择离子模式(SIM)扫描,内标法定量分析.该方法在0.05～0.5 μg/mL 范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)≥0.999 0;方法的定量限为0.05 mg/kg,平均回收率为89.3％～ 117.6％,相对标准偏差小于9.3％.结果表明,该方法准确、灵敏,可用于纺织品中17种酚类化合物的分析测定.%To solve the problem of simultaneous determination of multiple phenols in textiles, a method for the determination of 17 phenols in textiles was developed by using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The sample was extracted with potassium hydroxide (2 mol/L) by ultrasonic treatment, and then the extract was reacted with acetic anhydride. The derivative was extracted by hexane and determined by GC-MS. Data were acquired in the selected ion monitoring ( SIM ) mode and quantified by internal standard method. Good linearity relation was observed at the mass concentration range of 0.05 - 0. 5 μg/mL with a correlation coefficient ( r2 ) above 0.999 0. The limits of quantification ( LOQs) were 0. 05 mg/kg, and the average recoveries were in the range of 89. 3 % -117. 6% for 17 phenols with the relative standard deviations below 9. 3%. This method is proven to be accurate and sensitive, and is suitable for the analysis of 17 phenols in textiles.【期刊名称】《纺织学报》【年(卷),期】2012(033)011【总页数】6页(P91-96)【关键词】气相色谱-质谱;氯酚;纺织品;乙酰化【作者】韩超;沈浩;李舟;刘鸿鹏;周强;沈燕【作者单位】温州出入境检验检疫局,浙江温州325027;必维申美商品检测(上海)有限公司温州分公司,浙江温州325027;温州出入境检验检疫局,浙江温州325027;必维申美商品检测(上海)有限公司温州分公司,浙江温州325027;必维申美商品检测(上海)有限公司温州分公司,浙江温州325027;温州大学化学与材料工程学院,浙江温州325035【正文语种】中文【中图分类】TS190.2酚类化合物由于具有一定毒性[1-2],已受到国内外法律法规GB/T 18885—2002《生态纺织品技术要求》及纺织品生态标准Oeko-Tex Standard 100 Edition 01/2011的限定。
危险化学品目录
危险化学品目录〔2021版〕二〇一五年二月说明一、危险化学品的定义和确定原那么定义：具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
确定原那么：危险化学品的品种依据化学品分类和标签国家标准，从以下危险和危害特性类别中确定：1．物理危险爆炸物：不稳定爆炸物、1.1、1.2、1.3、1.4。
易燃气体：类别1、类别2、化学不稳定性气体类别A、化学不稳定性气体类别B。
气溶胶〔又称气雾剂〕：类别1。
氧化性气体：类别1。
加压气体：压缩气体、液化气体、冷冻液化气体、溶解气体。
易燃液体：类别1、类别2、类别3。
易燃固体：类别1、类别2。
自反响物质和混合物：A型、B型、C型、D型、E型。
自燃液体：类别1。
自燃固体：类别1。
自热物质和混合物：类别1、类别2。
遇水放出易燃气体的物质和混合物：类别1、类别2、类别3。
氧化性液体：类别1、类别2、类别3。
氧化性固体：类别1、类别2、类别3。
有机过氧化物：A型、B型、C型、D型、E型、F型。
金属腐蚀物：类别1。
2．健康危害急性毒性：类别1、类别2、类别3。
皮肤腐蚀/刺激：类别1A、类别1B、类别1C、类别2。
严重眼损伤/眼刺激：类别1、类别2A、类别2B。
呼吸道或皮肤致敏：呼吸道致敏物1A、呼吸道致敏物1B、皮肤致敏物1A、皮肤致敏物1B。
生殖细胞致突变性：类别1A、类别1B、类别2。
致癌性：类别1A、类别1B、类别2。
生殖毒性：类别1A、类别1B、类别2、附加类别。
特异性靶器官毒性-一次接触：类别1、类别2、类别3。
特异性靶器官毒性-反复接触：类别1、类别2。
吸入危害：类别1。
3．环境危害危害水生环境-急性危害：类别1、类别2；危害水生环境-长期危害：类别1、类别2、类别3。
危害臭氧层：类别1。
二、剧毒化学品的定义和判定界限定义：具有剧烈急性毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物和天然毒素，还包括具有急性毒性易造成公共平安危害的化学品。
化学类IR谱图库资料
化学类1. 苯的IR谱图2. 乙酸苯酯(C8H8O2)的IR谱图3. 乙醚(CH3CH2OCH 2CH3)的IR 谱图4. 对苯二甲酸二环己醇酯的IR谱图5. 对苯二甲酸二戊酯的IR谱图6. (DOTP)的IR 谱图7. 邻甲苯甲酰氯的IR谱图8. 丁二烯(1,3)均聚物的IR谱图9. 1-丁烯腈(C4H5N)的IR谱图10. 异丙叉丙酮(C6H10O)的IR谱图11. 丁酐(C8H14O3)的红外光谱12. 苯丙酮(C9H10O)的IR谱图13. 丙酐的IR谱图14. 乙酸乙酯的IR谱图15. 苯甲酰胺的IR谱图16. 丙酸的IR谱图17. 邻甲基苯甲酸的IR谱图18. 1-己烯的IR谱图19. 正丙苯IR谱图20. 2-丁醇的IR谱图21. 正丁醇的IR谱图22. 叔丁醇的IR谱图23. 仲丁醇的IR谱图24. 丁醛的IR谱图25. 苯甲醇的IR谱图26. 正丙醚的IR谱图27. 苯乙醚的IR谱图28. 3-戊酮的IR谱图29. 2-甲基丁醛的IR谱图30. 丙酮的IR谱图31. 苯乙酮的IR谱图32. 正己酸的IR谱图33. 乙酸的IR谱图34. 硝基苯的IR谱图35. 间苯二酚的IR谱图36. 尿素的IR谱图37. 苯丙醇的IR谱图38. 苯甲酸的IR谱图39. 苯甲酸钠的IR谱图40. 苯甲醇的IR谱图41. 苯酚的IR谱图42. 酚酞的IR谱图43. 邻硝基甲苯的IR谱图44. 正丁胺的IR谱图45. 1-癸烯的IR谱图46. 苄醇的IR谱图47. CaSO4.2H2O的标准IR谱图48. L —苏糖酸钙的IR谱图49. 四氯化碳的IR谱图50. 正己烷的IR谱图51. 醋酸正丁酯的IR谱图52. 邻-苯基苯酚的IR谱图53. 新戊醇的IR谱图54.54. 空气的IR谱图55. 环戊基腈的IR谱图56. 异氰酸乙酯的IR谱图57. 二苯乙炔的IR谱图58. 异丙基丙烯酰胺(isopropylacrylamide)的IR谱图59. 碳酸钙的标准IR谱图60. 对甲苯磺酰氟(para-toluenesulfonyl fluoride, 97%)的IR 谱图61. 氢氧化钠的IR谱图62. W2C2O4 的IR 谱图63. EDTA的IR谱图64. 二苯甲醇的IR谱图65. 三苯甲醇的IR谱图66. 乙酰二茂铁的IR谱图67. 苯甲酸乙酯的IR谱图68. 正己酸的IR谱图69. 对-甲基苯乙酮的IR谱图70. 环己烯的IR谱图71. 安息香的IR谱图72. 正溴丁烷的IR谱图73. 叔丁基氯的IR谱图74. 二苯乙醇酸的IR谱图75. 二苯乙二酮的IR谱图76. 氨基喹啉的IR谱图77. 对叔丁基氯苯酚的IR谱图78. 苯甲酸的IR谱图79. 1,3,5-三溴苯IR图谱80. 1-己炔的红外光谱81. 多环芳香烃-蒽IR谱图82. 2,6-双(4-氯苯亚甲基)环己酮的IR谱图83. 正癸酸的红外光谱84. 未知物的IR图85. 异丁胺的红外光谱86. 化合物C13H12S的IR谱图87. 化合物CH4N2S的IR谱图88. 化合物C16H22O2S的IR谱图89. 化合物C14H14OS的IR谱图90. 化合物C8H7N的IR谱图91. 8-羟基喹啉(C9H7ON)的IR谱图92. 对叔丁基氯苯酚的IR谱图93. 1,6-庚二烯-4-醇的IR谱图94. 羟基丙酮的IR谱图95. 酞酸二(乙基己基)酯的IR谱图96. 脲素的IR谱图97. 1-己烯(1-hexene)的IR 谱图98. 1-己炔(1-hexyne)的IR 谱图99. 4-庚酮(4-heptanone)的IR 谱图100. 乙酸苄酯(benzyl acetate)的IR谱图101. 丁酰胺(Butyramide)的IR 谱图102. Y丁内酯的红外光谱103. 二丁胺的红外光谱104. 间-甲苯胺的红外光谱105. 邻-氯甲苯的红外光谱106. 对-氯甲苯的红外光谱107. 2-萘酚的红外光谱108. 1-己醇(正己醇)的红外光谱109. 苯甲酰胺的红外光谱110. 三丁胺的红外光谱111. 乙酰氯的IR图112. 没食子酸异戊酯的IR谱图113. 2-溴丙烷(2-bromopropane)的IR 谱图114. 二丁氧基苯(p-dibutoxybenzene)的IR 谱图115. 丙烯酸正丁酯(isobutylacrylate)的IR 谱图116. 氟化镁的IR谱图117. 硫化锌的IR谱图118. 苯甲酸的IR谱图119. 邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的IR谱图120. 光谱纯溴化钾的IR谱图121. 苯丙酸的IR谱图文档来源为：从网络收集整理.word 版本可编辑.欢迎下载支持苯的IR 谱图乙醚(CH 3CH 2OCH 2CH 3)的 IR 谱图 对苯二甲酸二环己醇酯的 IR 谱图对苯二甲酸二戊酯的IR 谱图(DOTP)的IR 谱图DOTP 的IR 光谱图中1728.0cm -1为酯类C = O 的伸缩振动，1268.9cm -1和1117.7cm -1为酯基中C — O 伸缩 振动的特征峰。
化合物数据查询表
序号化合物名称熔点℃沸点℃密度kg/L水中溶解度g/L动物半死量LDmg/kg1一乙胺-80.616.60.71易2一甲胺-92.5-7.50.769易3一氯乙酸61189 1.58易165 4一氯甲烷-97.7-245乙二胺8.51170.898互溶1160 6乙二醇-13198 1.116互溶85407乙二醇单乙醚1350.93互溶>3000(致死量)8乙二醇单丁醚-401700.9039乙二醇单甲醚-851240.97互溶>3400(致死量)10乙苯-95136.20.8670.143500 11乙苯胺（混合物）12乙炔-81.8-840.620.32132-乙基已醇-76183.50.83411060 14乙基仲戊基酮160~1620.8515乙烯亚胺-7155~560.832互溶16乙脯-44.981.60.783互溶612 17乙酰乙酸乙酯180~181 1.0218乙酰丙酮-23.21390.97612519乙酰马啉14152 1.126130 20乙酰苯汞153 4.37100 21乙酰苯胺114305 1.21 5.64>400 22乙酰胺82.5222 1.159易30000 23乙酸16.7118.1 1.049互溶3300 24乙酸乙烯酯-100730.937251613 25乙酸乙酯-8.3677.20.9018026乙酸丁酯-73.5126.10.882143200 27乙酸丙酯-951020.8918.928乙酸戊酯-751480.879 1.829乙酸异丁酯-98.91180.871 6.3530乙酸异丙酯-73900.8771831乙酸环已酯177132乙酸苯酯196 1.133乙酸叔丁酯960.89634乙酸钙39.84280 35乙酸钠12336乙酸钾2553250工业中常见有机化合物的一些有关参数37乙酸铵易38乙醇-11778.40.789互溶6500 39乙醇胺11172 1.02互溶65040乙醛-12420.80.783互溶1930 41乙醛酸7942乙醚-116350.7146943二乙汞4444二乙铵-4550.30.711互溶64845N,N-二乙基苯胺-38.82160.93514.446N,N-二乙基羟胺47二乙烯三胺五醋酸48二乙醇胺28269 1.092互溶12049二丙酮醇-571690.934000 50二甘醇单乙醚2020.99互溶8590~9740 51二甘醇单丁酯-682310.96互溶52二甘醇单丁醚-68231-0.96互溶5500~6600 53二甲苯0.1354二甲苯胺（混合物）55二甲氧基甲烷440.85633056二甲胺-92.2 6.90.68易240572,5二甲基-1,4二恶烷200582,4-二甲酚26211.5 1.036592,5-二甲酚732120.971602,6二甲酚46203576 613,4二甲酚65225 1.023623,5二甲酚6821963二异丙胺-96.383.40.72250064二异丙醚-86690.7395000～6500（致死量）65二苯醚28259 1.0730.0213990662,6二叔丁基-4-甲基酚70265 1.0480.0004180067N,N二甲基甲酰胺-611530.95互溶4200683,3-二甲基戊二酸10269二甲基亚砜18.5189 1.170N,N-二甲基苯胺21920.961 712,4-二甲基苯胺2180.98722,5-二甲基苯胺15.52170.98734,4二氨基二苯甲烷93231/11742,6-二氨基吡啶121285752,6-二羟基异菸酸>300762,4-二硝基甲苯70300 1.5210.3772,6-二硝基甲苯64~66782,4-二硝基苯酚114 1.683 5.630 79二硫化碳108.646.3 1.263 2.380二硫代磷酸-0,0-二甲酯49.925100811,1-二氯乙烷-97.457.3 1.174 5.5821,2-二氯乙烷-35.983.7 1.25 5.05625,680 83二氯乙酸6194 1.56386.34500 842,2'-二氯二乙醚-50178 1.2210.2112851,4-二氯-2-丁烯丁基3.5158 1.18861,3-二氯-2-丙醇110100 872,2-二氯丙酸钠5004700 88二氯甲烷-96.740.1131600892,4-二氯苯氧乙酸216 1.4160.5720902,4-二氯苯酚45210 1.383 4.5912,3-二氯-1,4-萘醌188440921,4-二恶烷10101 1.033互溶5660 93十六烷82870.7750.994十氢萘（顺）-431940.89795十氢萘（反）-311860.897961,3-丁二烯-100-4.410.6210.7497丁二腈802670.98512845098丁二酸185235 1.5668991,4-丁二醇16230 1.02互溶100丁苯-881830.86101丁胺-104.599.50.74互溶430 1022-丁烯醛-74102.40.858180 1.5 1032-丁酮-83.479.60.80537040 104丁酮肟-29.51520.923100105丁酸-5.5163.70.957562900~3800 106丁酸乙酯-76.8124~1270.882141071-丁醇-89.5117.30.8171603 1082-丁醇-114.799.50.8061256480 109丁醛-97750.8173744.6110三乙胺-114.889.50.728435 111三乙醇胺21.2360 1.12互溶2200 112三甘氨酸2441100~2400 113三甘醇-4287.4 1.125互溶2260 114三甘单乙醚-18.7260 1.0251151,3,5-三甲苯-52.7164.70.865116三甲胺-117 3.50.6621172,2,4-三甲基戊烷-107.41010.70.00561181,1,1-三氟-3-氯丙烷-106.245.1 1.381193,4,5三羟基苯甲酸220 1.69411.6>500120三硝基甲苯81240爆炸 1.640.21121三硝基甲烷25 1.597122三硝基酚122.5>300爆炸0 1231,1,2-三氯乙烷35113.7 1.44 4.5124三氯乙烯-8786.7 1.46 1.1125三氯乙酸57197.5 1.63131261,2,4-三氯苯17213 1.5740.1<10001272,4,5-三氯苯氧乙酸1580.28500128己二胺421961300 2.34 129己二腈-0.52950.9621000 130己二酸153 1.3715131己二酸已二胺盐1905001610 132己二酸钠133己内酰胺69.2262.5 1.2134己烷-94.368.70.660.0131352-己酮-571280.8335136己酸-62040.945115000 137己酸钠1381-己醇-511580.82594000 139木糖140巴豆醛-751040.85155160~300 141孔雀绿142壬酸132540.907>320 143丹宁酸218144水杨酸159256 1.443 1.8400~800 145反丁烯二酸287290,升华 1.6357.25146反丁烯腈-2122.80.826147乌洛托品280148六氯丁二烯-1,3-18.52150.251149六氯环-1,3-丁二烯10236420~620150六氯苯230326 2.0446×10-61250 151丙二酸135.67351521,2 -丙二醇188.2 1.03833740 153丙苯-1011590.8620.017154丙烘醇-171150.97155丙氨酸297166156丙烯脯-8377.40.80678 157丙烯氯-136450.9413700 158丙烯酰胺84.52162050102 159丙烯酸13141.6 1.051互溶33.5 160丙烯酸乙酯-751000.924201000 161丙烯酸丁酯-641450.9 1.63700 162丙烯酸甲酯-7580.50.95860200 163丙烯醇-129970.8250.05764~105164丙酮-9556.20.79互溶3800165丙酮肟61136.30.97166丙酸-921410.992互溶400 167丙酸甲酯-87.50.937168丙醇-126.297.20.804互溶169丙醛-81490.8072001410 170甘油291 1.26互溶171甘三棕榈酸酯65.50.866172甘氨酸233292分解 1.601253173甘露醇166.1 1.52156174戊二酸98303分解 1.4296401751,2-戊二醇218互溶1761,5-戊二醇2390.994177戊烯二聚物150~2600.7830.0151783-戊酮-451020.81647179戊酸-341870.94237600 1801-戊醇-791380.524273000 181甲苯-95110.60.8670.57182甲苯二异氰酸酯21251120581832-甲基-1,3-丁二烯-146340.6851843-甲基丁酸钠1852-甲基-2-丁醇-11.9101.80.509140 1863-甲基-1-丁醇-117.21310.81230 187甲基丙烯酸16163 1.015188甲基丙烯酸甲酯-501010.9361892-甲基-2,4-戊二醇-401980.92 2.244161904-甲基-3-戊烯-2-酮-59130281914-甲基-2-戊酮1440.818 5.41924-甲基-3-戊酮-851190.802202630 1934-甲基-2-戊醇-901320.81172590 194甲基异丁基酮116~1190.801719195甲基戊基基酮1440.818 5.4196甲基呋喃-88.763~65.60.9133197甲基环已酮-1261010.770.014 1985-甲基3-庚酮 1600.85 3500 1993-甲基吲哚952660.50.5 2002-甲基苯乙烯 0.067 2011-甲基苯乙醇 1950 2022-甲基苯乙醇 203 1.013203N-甲基氨基甲酸萘酯142 0.052942041-甲基萘-2224310.250.028205甲酰胺 2.55211 1.133互溶2245 206甲酸8.4101 1.22互溶207甲酸甲酯-80.534.50.917118208甲酸烯丙酯 6300 209甲醇-9864.50.796互溶210四乙铅-136198 1.6538*10-435 211四丙基苯磺酸钠212四甘醇-6327 1.12互溶32800 213四氢呋喃-108.565~660.888214甲氢吡咯 87.5 互溶250 215四氢萘216四氢噻吩二氧化物27.4285 1.256217四氯化碳-2376.7 1.59 1.1617,702,920 2181,2,3,4-四氯苯47.5 2.54 0.00351500 219四聚丙烯220对二甲苯13138.40.860.1982560 221对二氯苯53173.4 1.4580.082560 222对甲苯胺45200 1.0467.4223对甲胺基苯酚硫酸盐260224对甲酚34.8202 1.03824596 225对苯二甲酸425 1.510.0166400 226对苯二胺139.7267 38227对苯二酚1712870.358591189228对苯醌115.7 1.31810130 229对叔丁基甲苯-631930.857 230对叔丁基苯甲酸166 1.142 735 231对氨基酚186.5 11 232对氨基苯甲酸乙酯88~89 233对羟基苯丙氨酸290 0.41 234对硝基甲苯51.3238 1.2860.442 235对硝基苯甲醛242.4 1.550.24 236对硝基酚113.4179 1.47916100 237对氯甲苯 6.5162~166 1.066 238对氯苯甲酸243 1.5410.077 239对氯硝基苯83.5242 1.52 440 240对氯酚43217 1.30627.1400 241仲丁醇-891070.8081254360 242异丁醛-65.961.50.794110 243异丙氧基乙醇 1400.909 244异丙胺-101.234-69互溶820 245异丙醇-89.582.40.785互溶7850 246异辛醇 182~1950.832 247异硫氰酸丙烯酯-100151 1.0152 248异硫氰酸甲酯35119 1.069 249吗啉-4.751281互溶1200 250呋喃-85.6320.964101000 2512-吡咯烷酮24.6245 1.1 7500 252吡啶-41.8115.30.98互溶 253吲哚 5.3254 2.46 254辛烷-56.5125.70.77*10-5 2551-辛醇-171950.8240.34000 256辛酸162370.91 2.5 257间二甲苯-481390.864 258间二硝基苯89.8300~302 1.5710.469 259间甲苯甲酸312 0.131148 260间甲苯胺-322030.99 261间甲酚12202 1.03824.2270262间苯二酚276 1.285840370(致死量)263间氨基酚123164 26420 264间硝基甲苯15.5231 1.1570.498 265间硝基酚97194 1.2813.5 266间氯苯甲酸158 1.4960.4>500 267间氯苯胺-10.4230 1.216268邻乙苯胺-44 0.982 269邻二乙苯 183.5 270邻二甲苯-25144.40.880.175 271邻二氯苯-18179 1.3050.14 272邻甲苯胺-24.4200 1.00415 273邻甲氧基苯酚28205 1.129161000~2000 274邻甲酚31191 1.04131436 275邻苯二甲酸206 1.593 5.43200 276邻苯二甲酸二乙酯-40.5298 1.120.21277邻苯二甲酸烯丙酯-70160 1.12278邻苯二甲酸二丁酯-35340 1.0470.45280279邻苯二甲酸酐130.8284.5 1.527 800~1600 280邻苯二胺103258 41 281邻苯二酚105240 1.371451 282邻苯基苯酚56275 1.20.72700 283邻氨基吡啶56204 200 284邻氨基苯甲酸147 3.5 285邻氨基酚174 1.32817500 286邻硝基甲苯-10.6225 1.1630.65287邻硝基对甲基苯酚36.5125 1.23288邻硝基苯甲酸147.5 1.575 6.8>200 289邻硝基酚45.3215 1.295 2.1 290邻氯苯甲酸147.5 1.544 2.1>500 291邻氯酚7175.6 1.24128.5 292 293谷氨酸225 1.4626.42941,5,9-环十二碳三烯-152310.89295环己胺-181340.819 400~800 296环己烯-103.5830.8110.213 297环己烷 6.581.40.780.055 298环己酮-40.2155.60.948231536 299环己酮肟90206~210 15 300环己醇25.15161.10.962362200~2600 301环氧乙烷-111110.557互溶 302环氧氯丙烷-57116 1.186040 303苹果酸辣140 1.5950.88 304DL-苦杏仁酸118.1 1.36160 305苦味酸168 1.4 306苯 5.590.10.879 1.784600307苯乙烯-30.6145.30.910.31000 308苯乙酮19.6202 1.03 1.961350 309苯乙酸78.5265 1.08116 3101,2,3-苯三酚133 1.453625 3111,3,5-苯三酚222 1.4611.35 312苯丙氨酸271>318 14.2 313苯甲胺 1850.983 314苯甲腈 234 1.015 315苯甲酸122249 1.266 2.71700 316苯甲醇-15206 1.046403100 317苯甲醛-26179 1.05 3.35000 318苯甲醚-37.5153.70.989 1.5 319苯肼19.6243.5 1.098126 320苯胺-5.89184.4 1.02234550321苯基-2,3-环氧丙基醚3.5245 1.11 2.43850322苯酚40.9182 1.05882395 323苯腈-13190.7 1.00510 324苯磺酸 400~3200 325叔丁基酚99236-0.9080.7400~2000 326叔丁醇25.582.80.7881256480 327季戊四醇263.5 55.6 328依地酸240 0.994000 329乳酸16122 1.249 1810 330乳糖170 331庚烷91980.680.03 3322-庚酮-351500.82 4.3 3331-庚醇-341760.8224350 334庚醛-451550.85 255000 335油酸16.33600.89 336柠檬酸1153 1.5421330 337草酸189 1.65395 338草酸二山峰酯-41185 1.076 339草酸钠 34.1 340胱氨酸261 0.11 341顺丁烯二酸133 1.59788 342顺丁烯二酸酐60199.90.934163390 343胆甾醇148360分解 1.067 344亮氨酸3453-氨基-1,2,4-三氮唑153~156 2803464-氨基偶氮苯126>360 347酒石酸171 1.76206348DL-酒石酸100 1.697206 349α-萘胺50300.8 1.131 1.7 350β-萘胺110.2306 1.061 351α-萘酚96.1280 1.0990.71280 352β-萘酚122295 1.21170.7470 3531,4-萘醌128.5 1.422 3.5 354偏二甲肼-5862.50.5 355脲酸 1.8930.065 356烯丙胺 530.76357烯丙基-2,3环氧丙基醚-100153.90.9691411600358烯丙基硫脲78 1.22 359羟乙酸79 1.27 1600~3200 3603-羟基丁醛083 1.103 2200 3612-羟基丙胺 1.41600.962 3628-羟基喹啉75266 1.034 1200 363蛋氨酸281 33.8 364联苯70 2.54 1.180.0075>4000 365联苯胺116~129402 1.250.4 366棕榈酸642390.853 367葡萄糖146 323 368葡糖酸125369D-葡糖酸-δ-内酯155370硬脂酸71.5386.10.8390.34 371硬脂酸钠 372硝基环己烷-34 1.06120250 373硝基苯 5.76213 1.2 1.9 374硫脲182 1.40591.8 375喹啉-19.5237.7 1.09560460 376氯乙醇-67.5128.8 1.202互溶72~95 3772-氯-1,3-丁二烯59.40.9390.5119 378氯化乙基汞192.5 18 379氯化苄-41179 1.102 3807-氯四环素172 0.55130 381氯仿-63.561.2 1.4888.2800 382氯苯-45132 1.1070.491825 383蒽216340 1.250.0019 384愈创木酚28.2205 1.129161000~2000 385缬氨酸298 74.4 386噻吩-38.384 1.064 2.8350 387糖精224 388糠醛-36.5161.7 1.1683125389糠醇-14.6171 1.13 390磷酸三丁酯-80>2890.9730.3971189 391磷酸三对甲苯酯COD值BOD值g/g生物可降解性毒性mg/L g/g2.130.80.375+292.5+0.59-0.30.51+5001.050.01(1.0)0.008+0.851.29~1.5 1.15~0.67(0.91)0.84+>100001.92 1.580.806+2.20.7~1.681.690.12~0.50(1.10)0.655>100001.73+12 0.3780.0480.127+2.95(-2.29)0.78+82255.51.56 1.40.898+6800.1(1.24)671.21.080.63~0.740.583+>100001.070.34~0.880.805+0.80.597+61.54~1.880.86(1.57)0.80+2.20.520.236+1151702.340.31~0.90.132+145~3502.20.67(2.05)0.932+2002.020.260.129+19083115780.710.420.592+0.580.520.75+0.640.320.50+2.08-1.820.875+6500 1.27~1.310.78~0.93(1.88)0.61+63001.820.91(1.07)0.59+0.630.1750.2480.03002.95 1.30.445+2.59~2.79002.540.491.020.01~0.0151.06~1.520.10.095+>100002.110.07~0.588251.860.2~0.582552.080.283.170.980.309+2.64002.15 1.3(0.4)0.653+1.2-0.40.205-2.620~0.820~0.313,+1.50.820.192.270.511.540.02(0.10)0.065,0.02,1.47)2.53~2.630.250.095,8151.47000.980.086,(0.10)0.0921.3300572611535(N)000.0021351.025000.592-0.20.5391.280.30.234-0.7900.10.209-0.38001.050.750.71261.34001.740027000.390.17000.17001.6-1.250.7821.850.643.220.49,(1.96)0.153,2.62 1.250.4478002.280.8(2.12)2.44 1.70.69711500.631.65~1.750.34~1.168751402.6 1.26650,8200(N)2.47 1.87500 2.44 1.160.5061003.08-0.051.660.01~0.170.005>100000.730.0140.0211.60.03~0.50.3123201.840.050.320.0960.3590(N)1.590.190.35000.91~1.130.080.071>100 09365>1001.060.30.2840.97(-0.17)0.1750.03,(1.58)1.921.390.5981.90.51.28-1.022.13-20.8570.04-2.212.80.50.3852.28-2.110.442.030.60.392.650.790.3622.220.850.38002.520.590.2340.31~0.461.580.970.770.57~0.700.782.15(-1.24)(-0.576)0.015~0.026000.380.530.9951.6-1.21.940.021500.831.39~1.870.70.38753 0.86~1.330.231150.971.33 1.10.623411.710.542701.4-10.7052.10~2.200.2(1.5~1.6)19.5(N)1.112~2.071.120.7748100(N)170021.80.075300 1.4~11.510.36~1.33302.40.47~1.500.62527002.2 1.130.39~0.5451.16~1.230.77~0.870.7>100001.960.46~0.640.385~0.550.860.920.680.741.210.7221.680.14~0.242.612.04 1.05~1.040.5152.20~2.73 1.23~1.610.45220 1.7~1.880~1.230.5882958003.240.4260.171.610.570.354410 2.1~2.730.162~1.500.551.70.890.5231002.20.022.4 1.912.46 2.142.6 2.1227511590 602.61 2.22.52~2.95 1.510.5123.1 1.40.2082.70.8(1.8)0.667-2.12.070.10.0290.350.0070.350.15~0.190.7881.510.50.331.50.770.6510.371.650.50.303580 0.315001.6600030003.43-0.47-0.135 1.42~2.560~2.3501.42002.8 1.44~1.630.631.260.1990.1672.4 1.4~1.760.62300.941 1.061.9260.0311.830.480.4580 55 2.50.06~0.19 2.370.26 2.49 8~10 ~100 1.93 26100（N）1.54 41500202.47 1.872.44 1.160.5052.080.182.690.81 2.30~2.40 1.29~2.00 1050631.9(N)0.8(N)1.340~0.020.011310001.160.721.47 3402.46 2.070.912.33 2.89~2.95 1.120.37~0.41>501.282.63 2.53142.52 1.540.6233~551.89 1.150.79432.49 0.6101.54 70.048>202.9101.4200150.24~1.43 162.06 1.40.68 2.38~2.52 1.54~1.760.6233~501.440.85~1.440.878>400 >1002.240.43~0.490.72~1.261.890.690.7731.322.491841.54 0.9300.980.640.6533.020.02420 0017002.611~1.230.3842.120.03~0.040.01930 2.15~2.350.379~1.60.6841.740.061.160.03 55 23762.620.170.312.15~3.070.5 922.12~2.88 1.120.52272 2.53~3.030.5~0.5180.4250.011.52~2.540.470.1852.2440111.95~2.00.96~1.650.8054802.5 1.5~1.550.598350 1.98~2.41 1.620.6211321.810.170.0942.4 1.49~2.262.180.142.33~2.38 1.1~2.00.462642.18000.01 1051.070.64~0.961.070.550.5150.06 1.920.50.326670.384 2.25~2.540.170.740.42 >10000 0.17~0.180.14~0.160.8231550>100000.080.8~0.930.57~0.630.6870.980.42~0.620.6120.8370（N）000.520.30.6770.520.351.2820.890.69481(N)2.36 1.460.62 2.3~2.5 1.59~1.70.6762.5 1.790.732.120.810.382.1 1.130.6 0.5510.37001.990.061400.1750.91.350.70.5920073(N)1.0850~100 0.8~2.870.06~1.100.60.530.350.990.53~0.613 2.69~2.94 1.2~1.662.6 1.20.4471.91000.830.075~0.01130.0151.97~2.31 1.71~1.770.7120.990~0.500001.3350~0.02 125 0.41~0.910.030.033173.210~0.062.06 0.681.110.120.1091.540.770.5780.532 180 2.160.10.045 2.2 1.30.59。
对枯基酚说明-eaaoaa
对枯基酚说明对枯基酚说明一：标识化学品基本信息：对枯基酚/对枯基苯酚/4-肉桂苯酚/枯烯基酚别名：枯烯基苯酚英文名称：4-cumylphenol/4-(2-phenylilopropy)phenol/4-(alpha,alpna-dimerhylbenz yl)phenolCAS NO:599-64-4分子式：C15H16O结构式：HOCH3二：主要组成与性状主要成分：纯品外观与性状：白色结晶主要用途：1.用作生产表面活性剂原料：与环氧乙烷进行加成反应，生成非离子型表面活性剂，该产品的特点为凝固点低，冬季也便于使用。
2.用作杀菌、防腐剂:对枯基酚的杀菌、防霉力强，而且对矿物油和锭子油的亲和性也好，因此可用作润滑油的杀菌、防霉剂。
本品与五氯酚等相比，毒性要小得多，且没有刺激气味。
还可用作木材的杀菌、防霉剂。
3.用作树脂的原料：与特丁基酚及甲酚一样与甲醛反应制成烷基苯酚树脂，其优点如下（1.）用作涂料的树脂：可使涂膜柔韧性好，改善耐热性及化学性。
（2.）作氯丁二烯系粘合剂用的树脂。
（3）用作清漆的树脂：由于绝缘性和耐热性能良好，适合用作电气零件和电线用的清漆。
（4.）用作环氧树脂的助剂：用作环氧树脂的分子量调节剂，反应性稀释剂，增量剂等。
4.用作增塑剂和稳定剂的原料：与高级脂肪酸、磷酸等生成脂类，用作增塑剂与稳定剂。
5.聚碳酸酯用的分子量调节剂和紫外线吸收剂。
6.代替苯基苯酚用作水果的保鲜。
三、理化特性闪点 160 ℃EINECS 209-968-0凝固点 71-73℃沸点 189-191℃（1.33kPa）标准密度 Density 1.115 g/cm3溶解度（g/100g溶剂，30℃）：甲醇54.6，丙酮59.3，苯25.3，己烷2.4，四氯化碳29.2。
四、健康危害: 吞咽有毒，刺激眼睛、呼吸道、皮肤。
五、急救措施皮肤接触：立即用流动的清水冲洗眼睛接触：立即用流动的清水冲洗并就医食入：立即催吐，就医六、储运注意事项：储存于阴凉通风的库房，避免阳光直晒七、防护措施：身体防护：使用合适的防护手套，佩戴眼/面防护装置。
邻苯基苯酚安全技术说明书
操作注意事项
密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全防护眼镜，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留物。
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
9（毒害品）
危险性类别
第6.1类毒害品
包装分类
III类
第二部分：危险性概述
侵入途径
吸入、食入。
健康危害
溅入眼内可产生刺激作用。对皮肤有刺激性，直接接触后，局部红肿，出疹及脱屑；炎症消退后可出现白斑。
环境危害
该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
第三部分：急救措施
皮肤接触
脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
储存注意事项
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。避免光照。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。
第七部分：接触控制/个体防护
工程控制
密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护
空气中浓度较高时，佩带防毒面具。
眼睛防护
戴化学安全防护眼镜。
身体防护
灭火剂
雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全防护眼镜，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留物。
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
9（毒害品）
危险性类别
第6.1类毒害品
包装分类
III类
第二部分：危险性概述
侵入途径
吸入、食入。
健康危害
溅入眼内可产生刺激作用。对皮肤有刺激性，直接接触后，局部红肿，出疹及脱屑；炎症消退后可出现白斑。
环境危害
该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
第三部分：急救措施
皮肤接触
脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
储存注意事项
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。避免光照。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。
第七部分：接触控制/个体防护
工程控制
密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护
空气中浓度较高时，佩带防毒面具。
眼睛防护
戴化学安全防护眼镜。
身体防护
灭火剂
雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
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15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
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8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 防渗透的衣服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护, 请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过政府标 准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 对苯基苯酚 CAS No.： 92-69-3 别名： 4-苯基苯酚;4-羟基联苯;联苯-4-酚;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
主要症状和影响，急性和迟发效应据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5 消防措施
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化学品安全技术说明书
5.1 灭火介质
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
强氧化剂,强碱
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
如服入是有害的。
11 毒理学资料
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
164-166℃
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化学品安全技术说明书
f) 起始沸点和沸程
321℃
g) 闪点
2 危险性概述
2.1 GHS分类
无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS07:感叹号;
信号词
【警告】
危险申明
H315
引起皮肤过敏。
H319
造成了严重的眼睛发炎。
H335
可能引起呼吸道发炎。
警告申明
P261
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
吸入 无数据资料 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明
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化学品安全技术说明书
无数据资料
12 生态学资料
12.1 毒性
对水蚤和其他水生无脊椎动物的半数效应浓度（EC50）-大型蚤(水蚤)-3.66mg/l-48h
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 3077
国际海运危规 : 3077
国际空运危规 : 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,SOLID,N.O.S.(Biphenyl-4-ol) 国际海运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,SOLID,N.O.S.(Biphenyl-4-ol) 国际空运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,SOLID,N.O.S.(Biphenyl-4-ol)
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第3855节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。Aldrich-424625页码4的7
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 9
国际海运危规 : 9
国际空运危规 : 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : III
国际海运危规 : III
国际空运危规 : III
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :是
国际海运危规 海运污染物 :是
国际空运危规 : 是
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
165℃
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
ห้องสมุดไป่ตู้
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
生物降解能力结果:-根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
镜，继续冲洗。
RS
Hazard symbol(s) Xi
R-phrase(s)
R38
S-phrase(s)
S26;S37
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C12H10O 分子量 - 170.21
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 用水冲洗眼睛作为预防措施。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半 数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 皮肤-兔子-中度的皮肤刺激 严重眼损伤 / 眼刺激 眼睛-兔子-无眼睛刺激 呼吸道或皮肤过敏 通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 -小鼠-皮下的肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。血：肿瘤。-小鼠-经口肿瘤发生：符合RTECS标准的 可疑致癌试剂。肺，胸，或者呼吸系统：肿瘤白血病IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:DV5850000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响