采购工作流程2011-01-16

宁波市财政局关于明确宁波市级财政部门政府投资项目委托评审有关问题的通知

制定机关

公布日期 2010.12.30

施行日期 2011.01.01

文号

主题类别 财政综合规定

效力等级 地方规范性文件

时效性 现行有效

正文：

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宁波市财政局关于明确宁波市级财政部门政府投资项目委托评审有关问题的通知

各县（市）区财政局，有关单位：

为进一步规范财政部门委托社会中介机构开展政府投资项目投资评审工作，保证投资评审质量，加强投资评审责任，根据国家、省、市有关法律、法规的规定，现就市级财政部门政府投资项目委托评审有关问题明确如下：

一、委托评审内容、程序和要求

（一）财政部门根据工作需要，可委托具有相应资质的社会中介机构开展政府投资项目投资评审，评审内容包括竣工财务决算审查、跟踪审计等。

（二）经政府采购程序，现确定浙江国信工程管理咨询有限公司与宁波国信联合会计师事务所等18家联合体为委托评审入围单位（详细名单见附件一），有效期从2011年1月1日至2012年12月31日。

财政部门委托竣工财务决算审查事项，可在入围单位中选择一家社会中介机构负责投资评审工作。财政部门单独或联合相关部门委托实行跟踪审计审查的，应通过招标办法确定委托评审社会中介机构。

（三）财政部门选定的工程造价咨询企业，应与被审项目专业、规模相匹配，符合下列条件：

1、承接工程造价5000万元以上（含5000万元）项目的工程造价咨询业务，须具有甲级工程造价咨询资质； 2、具有与被审项目内容相应专业的造价审核资质人员，且必须有三名（含三名）以上本单位在职的、被审项目主体工程相应专业的造价审核资质人员；

最高人民法院关于人民法院委托评估、拍卖工作的若干规定

制定机关 最高人民法院

公布日期 2011.09.07

施行日期 2012.01.01

文号 法释[2011]21号

主题类别 民法商法总类

效力等级 司法解释

时效性 现行有效

正文：

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中华人民共和国最高人民法院公告

最高人民法院《关于人民法院委托评估、拍卖工作的若干规定》已于2010年8月16日由最高人民法院审判委员会第1492次会议通过，现予公布，自2012年1月1日起施行。

二○一一年九月七日

最高人民法院关于人民法院委托评估、拍卖工作的若干规定

法释〔2011〕21号

为进一步规范人民法院委托评估、拍卖工作，促进审判执行工作公正、廉洁、高效，维护当事人的合法权益，根据《中华人民共和国民事诉讼法》等有关法律规定，结合人民法院工作实际，制定本规定。

第一条 人民法院司法辅助部门负责统一管理和协调司法委托评估、拍卖工作。

第二条 取得政府管理部门行政许可并达到一定资质等级的评估、拍卖机构，可以自愿报名参加人民法院委托的评估、拍卖活动。

人民法院不再编制委托评估、拍卖机构名册。

第三条 人民法院采用随机方式确定评估、拍卖机构。高级人民法院或者中级人民法院可以根据本地实际情况统一实施对外委托。

第四条 人民法院委托的拍卖活动应在有关管理部门确定的统一交易场所或网络平台上进行，另有规定的除外。

第五条 受委托的拍卖机构应通过管理部门的信息平台发布拍卖信息，公示评估、拍卖结果。

第六条 涉国有资产的司法委托拍卖由省级以上国有产权交易机构实施，拍卖机构负责拍卖环节相关工作，并依照相关监管部门制定的实施细则进行。

外来医疗器械、植入物的规范化管理

发表时间：2016-01-19T10:16:02.673Z 来源：《健康世界》2015年10期供稿 作者： 王七玲 王秀兰 陈苇

[导读] 三峡大学人民医院 针对外来医疗器械、植入物在医院使用中存在的问题，必须建立一套高效、安全、规范的管理制度。

三峡大学人民医院 湖北宜昌 443000

摘要：目的：外来医疗器械、植入物管理是当前医院管理的重点和难点之一，也是CSSD专业面临着的新挑战。针对外来医疗器械、植入

物在医院使用中存在的问题，必须建立一套高效、安全、规范的管理制度。方法 对外来医疗器械、植入物实行准入管理，所有外来医疗器

械、植入物必须由CSSD清洗、消毒和灭菌，规范了消毒供应中心的流程管理。结果 规范外来医疗器械、植入物接收、清洗、包装、灭

菌、监测、发放流程管理，保证了器械供应质量，六年来我院没有发生因外来医疗器械、植入物质量问题而造成的医院感染。结论 只有对

外来医疗器械、植入物进行规范化管理，才能保障医疗安全，降低手术风险和感染率。

关键词：外来医疗器械；植入物；规范化

随着外科医疗技术的快速发展，由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械即外来医疗器械，这些配套工具手术针对性强，器械质量优异，但价格昂贵，品种规格繁杂，大多数医院均没有配置，主要由植入物的生产厂家或经销商按需要提供各

医院使用。因此这些医疗器械在各医院流动使用的形式应运而生，其为医院降低了医疗成本，减少了资源浪费。但是潜在的安全隐患不容

忽视。外来医疗器械的频繁流动，其清洗、消毒、灭菌质量难以得到保证，一旦发生感染，不仅给患者造成巨大的痛苦，患者和医院还将

面临巨大经济损失，也是导致医疗纠纷的焦点。因此其安全使用和规范管理是事在必行。我院年手术量约10000余台，其中3600余台需要

使用外来器械，为了确保外来手术器械的使用安全，遵照国家有关规定并结合我院实际情况，于2009年12月1日对外来医疗器械、植入物

GJB9001质量记录控制程序

1 范围

为在公司内部对质量记录进行控制，提供产品符合规定要求的证据，确保质量管理体系有效运行。

本程序规定了质量记录的范围、媒介形式、填写要求、编号、标识、收集、归档、保管、借阅、处理要求。

本程序适用于公司质量管理体系运行和产品开发、生产过程及其支持过程有关各种质量记录的控制。

2 引用文件

GB/T19000-2008 质量管理体系 基础和术语

GB/T19001-2008 质量管理体系 要求

GJB9001B-2009 质量管理体系 要求

GJB1405A-2006 装备质量管理术语

3 职责

3.1 质量部是质量记录的归口管理部门，对质量记录管理进行监督、检查。

3.2质量记录发生的单位负责按公司统一要求,实施本单位质量记录的收集、标识、建档与保管。

3.3质量记录填写人应按质量记录要求的内容认真填写，做到清晰、准确、完整、真实，并对填写内容的有效性负责。

4 控制要求

4.1 工作流程

4.2 质量记录的产生和范围

4.2.1 质量管理体系运行记录：内部审核记录、管理评审记录、文件控制记录、培训记录、监督和测量设备管理记录、设备管理记录、过程监视和测量记录、纠正/预防措施相关的记录等；

4.2.2与质量有关的记录：产品设计开发记录、质量计划相关的记录、生产和服务提供过程的记录、产品监视和测量记录、不合格品审理处置记录、产品标识及追溯性记录、统计技术应用记录等。

4.2.3 公司外包过程，供方在生产过程中供方产生和保持的记录。

4.2.4 各单位按附录A所示的保存期限保存质量记录。附录A所涉及的内容为质量记录主要的范围，但有关具体质量活动方面的记录还不限于此。

4.3 质量记录的媒介形式

4.3.1 质量记录可呈现多种媒介形式如有关质量活动的文字、表格、录象、磁盘、实物样品等。

4.3.2 产品的生产、试验、检验过程和管理过程的质量记录应尽量采用表格形式。 控制