[高分子材料] 南京大学燕红、徐静娟《德国应化》：碳硼烷基水相聚集诱导的电致化学发光材料

第8章习题答案1.命名下列配合物：（1）K2[Ni(CN)4] （2）(NH4)2[FeCl5(H2O)]（3）[Ir(ONO)(NH3)5]Cl2 （4）Na2[Cr(CO)5]解：（1）四氰根合镍（Ⅱ）酸钾（2）五氯•一水合铁（III）酸铵（3）二氯化亚硝酸根•五氨合铱（III）（4）五羰基合铬（-Ⅱ）酸钠（参考P172）2.写出下列配合物（配离子）的化学式（1）硫酸四氨合铜(Ⅱ) （2）四硫氰•二氨合铬（III）酸铵（3）二羟基•四水合铝（III）离子（4）二苯合铬(0)解：（1）[Cu(NH3)4]SO4 （2）(NH4)[Cr(NH3)2(SCN)4]（3）［Al(H2O)4(OH-)2］+ (4)[Cr(C6H6)2]6.试用价键理论说明下列配离子的键型（内轨型或外轨型）、几何构型和磁性大小。

（1）［Co(NH3)6］2+ （2）［Co(CN)6］3-解：(1)Co最外层价电子排布为：27Co：3d74s2Co2+的最外层价电子排布为：27Co2+：3d74s0[ ][ ][ ][ ][ ] [ ] [ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ]3d7 4S0 4P0 4d0[ ][ ][ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ][ ] [ ][ ][ ]SP3d2杂化、成键，形成［Co(NH3)6］2+因为：形成［Co(NH3)6］2+时用的是Co2+最外层4S、4P、4d空轨道以SP3d2杂化、成键，而且中心离子Co2+形成配离子的前后单电子数没变，所以：该［Co(NH3)6］2+配合离子是外轨型，SP3d2杂化，几何构型为正八面体。

因为：以SP3d2杂化、成键形成［Co(NH3)6］2+后，具有3个单电子，所以：［Co(NH3)6］2+的磁矩为：，因为具有单电子分子是顺磁性分子，无单电子分子是抗磁性分子，所以形成［Co(NH3)6］2+后，具有3个单电子，［Co(NH3)6］2+是顺磁性分子。

项目批准号/申请代码1项目名称项目负责人21002081/B0201 Smiles重排应用于合成黄樟素衍生物研究血管内皮细胞凋亡的分子机制左华21021004/B0501 复杂体系的高效分离与表征 邹汉法21073071/B0301 高压下有机晶体的多晶型研究 邹勃21003047/B0305 表面活性素的定向结构改造、结构与性能研究 邹爱华21075076/B050306 小分子与蛋白质相互作用的表面增强拉曼散射检测方法研究宗瑞隆21072065/B020706 含深度共熔溶剂介质中醋酸菌Acetobacter sp.CCTCC M209061细胞催化手性醇不对称合成反应的研究宗敏华21074013/B0401 新型手性稀土金属络合物催化丙交酯立体选择性开环聚合反应研究自国甫21003117/B030203 紧密结合长程分子动力学计算机模拟和二维红外光谱技术以研究蛋白质折叠的动力学机理庄巍21010302022/B070201 东亚沙尘/气溶胶及其对全球气候变化的影响国际学术研讨会庄国顺21077060/B0704 典型全氟化合物在沉积物中的分配行为与微观机制 祝凌燕21077119/B070302 河流岸边带厌氧氨氧化反应的热区分布与过程效应 祝贵兵21076198/B060201 含固体颗粒的液态化工介质离心泵输送特性研究 朱祖超21072108/B020901 新型噻唑类除草剂的设计、合成与构效关系的研究 朱有全21077100/B070203 水稻土中藻对砷的甲基化作用及分子机制 朱永官21003046/B030201 丙烷脱氢-氧化耦合工艺中Pt基核壳双金属催化剂作用机制的第一性原理研究朱贻安21001095/B0104 金属核酸酶与DNA结合模式及切割活性的理论研究 朱艳艳21074082/B040101 含硒的功能性RAFT试剂的合成及其聚合研究 朱秀林21010302028/B04 第二届中加先进材料会议 朱秀林21006097/B060409 基于机械力活化理论的氯代芳烃固态Heck反应研究 朱兴一21024801/B01 Science China Chemistry 朱晓文21072104/B020507 黄素辅酶及其模型物负氢转移各基元步骤热力学研究朱晓晴21006104/B061201 多级孔分子筛催化剂上废塑料高效催化转化的定向调控朱向学21036006/B060203 分子筛及其膜材料的吸附、扩散与分离性能研究 朱伟东21076077/B060702 有害重金属离子高灵敏检测与高效分离一体化荧光传感器朱维平21077039/B070102 碳纳米管整体柱微萃取/全二维气相色谱法同时检测环境样品中超痕量二噁英和多氯联苯朱书奎21072190/B020101 通过分子内C-H键官能化合成几类杂环化合物的新方法研究朱强21072001/B0205 巯基作为配体的金纳米团簇参与有机反应的研究 朱满洲21073157/B0301 新颖贵金属磺基苯甲酸化合物结构与催化性能研究 朱龙观21001017/B0101 超声波辅助离子液体法合成稀土氟化物纳米晶及其光学性能研究朱玲21073062/B030702 具有荧光示踪功能的光控释放药物的量子点纳米复合物朱麟勇21006024/B060409 CO2-CH4干气重整NiMgO催化剂的极性(111)表面设计、制备和活性及抗积炭性能研究朱卡克21020102038/B05 功能纳米材料的组装与光电生物传感 朱俊杰21002028/B020601 Falcipain-2和DHFR双重抑制剂的设计、合成及其生物学评价朱进21072187/B020506 基于酰胺折叠物的新型螺旋状纳米管的设计、合成及性质研究朱槿21004025/B040606 嵌段共聚物乳液液滴的界面不稳定现象机理与微结构调控朱锦涛21006054/B060702 新型齐聚物糖基水凝胶因子设计合成及其凝胶行为 朱金丽21071014/B0101 氮化物以及氮氧化物可见光光催化剂的制备与性能研究朱鸿民21077137/B0704 SPME原位采样技术监测土壤-农作物系统的持久性有机污染物朱芳21076234/B060203 火灾下热功能含湿织物的干燥收缩分形分析及湿热传递模型朱方龙21072151/B020706 生物催化不对称羰基还原胺化反应的探索 朱敦明21066014/B0608 内生真菌石杉碱甲生物合成途径及代谢调控研究 朱笃21077049/B070203 土壤中煤源颗粒对有机污染物的吸附、解吸研究朱东强21074056/B040606 利用介电松弛谱研究酶电极中导电高聚物与生物大分子界面微结构及电荷传输朱丹21001033/B010701 介孔材料－核酸适体的组装及在药物控释技术中的应用研究朱春玲21061003/B010303 含氮、氧配位供体原子的有机配体及其配合物的合成、结构及性能研究朱必学21002069/B0202 双核金属配合物“协同”活化惰性C-H键朱柏林21002048/B0206 新型黄酮类肿瘤血管阻断剂的合成与生物活性研究 周中振21073152/B030606 电催化过程中低覆盖度吸附态中间体的原位红外光谱检测周志有21073096/B0302 无机纳米薄片/条带的计算设计与嵌锂性能周震21071051/B010401 扭曲度可调型类血红素铁卟啉的合成及其复合物性能研究周再春21074134/B040502 PEO树枝齐聚物嵌段共聚物的自组装与结晶行为研究周云春21071143/B010303 纳米尺度金属有机骨架材料的设计合成及其催化构效关系研究周有福21075114/B0511 膜保护配位聚合物微固相萃取技术在多溴联苯醚预富集和分析中的应用周友亚21006129/B060409 微乳液中纳米粒子定点负载构建新型钯整体式催化剂的研究周永华21074069/B040502 超支化聚合物的支化拓扑结构和性能关系研究周永丰21003075/B030606 DMFC电催化剂载体材料氮掺杂石墨烯的基础与应用研究周盈科21062003/B0207 中药桑白皮对HIV-1 LTR启动子活性的调控作用研究周英21076142/B060304 氧化铁/一氧化碳循环分解水制氢基础研究 周亚平21001065/B0103 芴基发光金属－有机骨架材料的设计合成和性能研究周馨慧21076036/B060702 砜和手性亚砜的选择性氧化合成及其机理研究 周新锐21003115/B030201 太阳能光催化制氢材料吸光机制的理论研究周新21073173/B030402 乙烯及衍生物分子的电离能、键能及解离动力学研究周晓国21003110/B030607 氧化-还原分子电子输运的STM裂结技术和电化学超快循环伏安法研究周小顺21072132/B020104 水溶性金属配合物催化水相偶联反应的研究 周向葛21072155/B020702 可诱导核酸交联剂的设计、合成及生物活性研究 周翔21002016/B020402 醉鱼草属植物杀虫活性成分及其作用机制研究周霞21003088/B030605 现场表面振动光谱法研究锂离子电池电极和离子液体的界面结构周尉21003005/B030502 介电弛豫法对电流变液动态界面多重极化特性的解析研究周威21010302016/B06反应与分离系统的耦合与集成周涛21007059/B0707 长三角毗邻海域有机氯农药随食物链（网）的迁移转化及生态风险周珊珊21037002/B070203 土壤污染微界面过程及其分子诊断与调控原理 周启星21032003/B020104 高效不对称催化反应及其在天然产物和手性药物合成中的应用研究周其林21074025/B0404 灵芝有效降糖天然大分子提取物的组成结构及在糖尿病治疗中的作用机理周平21077130/B0703 甲基对硫磷及4-硝基酚污染土壤的微生物修复机理研究周宁一21074080/B040101 多种拓扑结构的环型偶氮苯聚合物的设计、合成和性能研究周年琛21006036/B0612 碱木质素的溶液行为及其化学修饰模型物在固液界面的吸附机理研究周明松21072218/B021102 荧光编码标记分子（“分子条形码”）概念性验证 周明21004053/B040501 生物相容超分子聚合物的合成及其在磁共振造影剂的应用周密21001045/B0104 硒通过调节内质网应激发挥类胰岛素作用的研究 周军21002118/B0208 有机小分子催化的不对称环加成反应机理研究 周静21002005/B020702 应用新型质谱技术研究人类端粒G-四链体DNA的结构特性及其与小分子的结合位点周江21063004/B030105 在线灌注活细胞的P-31核磁共振波谱学特征研究 周建威21003034/B030105 基于表面等离子体结构的WGM/SERS生物传感特性研究周吉21006022/B060802 定向嵌段共聚制备温度和pH双重敏感聚氨酯基智能材料周虎21001038/B010403 稀土纳米材料促小鼠成骨细胞增殖作用的分子机制研究周国强21027006/B040608 与显微结构研究集成的冷热台型高速扫描高灵敏热分析仪的研制周东山21071052/B010801 β-环糊精衍生物萃取分离对映体过程中的手性识别机理及构效关系周从山21073150/B030302 氨基多羧酸高效高选择性络合催化降解研究 周朝晖21001032/B010303 基于肟类桥连配体的单分子磁体的合成与性质研究 周爱菊21081220312/B060104 第四届中美“能源与环境：化学工程师的机遇与挑战”化工研讨会仲崇立21064004/B0403 壳聚糖新型衍生物作为农业杀菌剂研究 钟志梅21002104/B020203 基于共轭环状金属配合物的线型分子导线的合成与研究钟羽武21076195/B0608 大肠杆菌K5产肝素前体heparosan代谢控制研究 钟卫鸿21076194/B060409 基于Baylis-Hillman反应的手性膦杯芳烃的合成及催化性能研究钟为慧21006103/B060903 燃料电池用掺杂型非铂催化剂制备及其构效关系研究钟和香21074012/B0402 基于聚对苯撑乙炔分子链内环化反应构筑新型共轭高分子支俊格21073110/B030204 量子相空间动力学：轨线——密度函数方法 郑雨军21072067/B020506 基于有机分子聚集诱导发光特性的手性识别研究 郑炎松21073095/B030106 离子液体对TiO2的成核、物相及形貌的影响研究 郑文君21071062/B010403 新型有机硒化合物协同TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究郑文杰21003053/B0301 螺旋体为前体的配位聚合物的组装与动态组合化学库的建立郑盛润21077011/B070302 苯二氮类镇静催眠药物在A2/O工艺中的强化净化 郑少奎21037003/B07 典型工业过程中持久性有机污染物生成机制与控制原理郑明辉21006073/B060407 基于扩散层原位生长纳米碳纤维的燃料电池膜电极组件研究郑俊生21073129/B030608 锂离子电池中正负电极间的相互作用与机理研究 郑洪河91022011/B0103 含[MCuxSy] (M = Mo, W)功能基元的簇合物的合成及高阶非线性光学性能研究郑和根21071033/B0111 枝状结构硅纳米线的合成与高灵敏度生物传感器的制备郑耿锋21075085/B0503 多模式薄膜化学蒸气发生：装置、反应体系及应用 郑成斌21073228/B030105 硼掺杂TiO2光催化活性增强机制的固体NMR和量子化学计算研究郑安民21007062/B0701 近海海洋环境中PBDEs迁移转化机制研究 赵宗山21073235/B030301 FCC汽油选择性加氢脱硫新型L沸石基催化剂及反应机理研究赵震21006031/B060306 新型的ZIFs晶体膜的制备及其分离CO2/N2机理 赵祯霞21062024/B020102 DNA聚合酶抑制剂(+)-Aphidicolin全合成研究 赵元鸿21074081/B040101 多组分星形和接枝聚合物的合成及性能研究 赵优良21073114/B030301 氧化铝载体在含水加氢体系中的水合脱结构研究 赵永祥21005059/B050105 基于多功能免疫磁珠和微流控芯片的痕量循环肿瘤细胞检测赵永席91022022/B0211 低维有机微晶材料的设计、合成与光电性能研究 赵永生21074091/B040308 分子印迹中空纤维膜的制备及其对手性分子吸附与拆分性能的智能化调控赵义平21073146/B030203 具有多桥的复杂分子体系中的电子转移理论和应用 赵仪21075101/B0503 以纳米颗粒为载体的分子药物控制释放和监测体系研究赵一兵21003039/B030802 离子液体与有机分子的相互作用及其对若干化学反应选择性的影响赵扬21062030/B020506 新型桥联环糊精/DABO类HIV逆转录酶抑制剂包结配合物的超分子体系研究赵焱21066005/B060903 新型稀土/金属离子掺杂Ta2O5纳米电极材料的制备及在燃料电池中的应用赵彦宏21073216/B030503 氢/氘分子在微孔碳材料上的动力学量子筛分离机理的研究赵学波21076059/B061103 基于甘油氢解和CO2醇解反应过程集成的碳酸丙烯酯新绿色合成反应研究赵新强21005060/B050102 固定化功能蛋白质取向及构象表征和调控色谱新方法赵新锋21076040/B060905 锌离子调节酵母菌乙醇耐性的分子机制和胁迫耐受酵母的构建赵心清21007063/B0701 有机基团修饰的磁性纳米材料在复杂环境水样品分析中的应用研究赵晓丽21005091/B050206 分子印迹阵列传感器的研制及其在食品安全快速检测中的应用赵晓娟21073033/B0305 基于光子晶体编码微球的蛋白质SERS检测及其应用 赵祥伟21001043/B010101 具有超顺磁性的小粒径大孔径介孔药物载体的制备及性能研究赵文茹21075065/B050206 维持酶蛋白自然构型的新型生物传感器电极的研制及应用赵文波21072029/B020601 以天然生物碱冬青生菌素H为先导的药物设计、合成及生物活性研究赵圣印21075125/B0509 粒径单分散双孔型PGMA微球基质及小分子药物配基高效亲和色谱体系的研究赵睿21007035/B070102 竹炭样品处理技术分离检测痕量环境污染物及其作用机理研究赵汝松21061016/B010303 异核低维分子基磁性材料的合成和相关性质研究 赵琦华21062018/B0207 樟叶越橘中熊果苷咖啡酰基转移酶的基因克隆与功能分析赵平21077094/B0707 高污染电子拆解区多氯联苯孕产妇污染负荷及对胎盘功能影响的分子机理赵美蓉21072056/B020104 新型双官能有机膦催化剂的合成及应用 赵梅欣21076140/B060203 化学－生物耦合膜反应器的构建及其对水体中多氯联苯原位去除机理研究赵林21002057/B021102 基于氮杂杯芳烃的配位自组装及性能研究 赵亮21003158/B0302 气相过渡金属离子与有机分子若干基本反应的理论研究赵联明21062028/B020405 嗜盐放线菌新物种抗肿瘤活性代谢产物研究 赵立兴21003011/B030204 常温质子迁移反应分子力场的设计开发与应用研究 赵立峰21072068/B020703 分子设计的藻胆蛋白的光动力学效应及其光疗作用探索赵开弘21072164/B020102 二苯乙烯-苯丙木脂素类似物的不对称合成及其生理活性研究赵静峰21003113/B0302 TiO2 表面湿电子态及光化学反应的理论研究 赵瑾21073028/B030706 具有超长激发态寿命的环铂室温磷光染料的分子设计、合成、光物理性质与应用研究赵建章21011130154/B020506 检测糖类分子的模块化手性荧光分子探针的研究 赵建章21077132/B070303 假单胞菌ND6菌株高效降解萘和萘胁迫应答的分子机理赵化冰21077001/B070302 耦合离子交换功能的高分子絮凝剂及其去除水中小分子溶解性有机物的研究赵华章21006002/B060204 分子层面多元体系内纳微结构药物颗粒的自聚体构建机理研究赵宏21074058/B040101 侧链或侧基可控断裂的梳型聚合物的制备 赵汉英21001089/B0113 基于单分子转动产生铁电性的有机铁电体的合成与性能测试赵海霞21077077/B0703 电吸附调控-光催化氧化降解不透光污染体系的方法与协同机制赵国华21072115/B0206 以AKT为靶标的新型三取代吲哚衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究赵桂森21005087/B0501 卷烟烟气中主要杂环胺类化合物的体内代谢研究 赵阁21032006/B02 含氟有机化合物的合成、反应规律及应用研究 赵刚21003071/B030301 纳米-亚纳米复合结构贵金属催化剂的合成与表征 赵丹21072117/B021101 新型硼桥联梯形pi-共轭分子材料的设计合成及性能研究赵翠华21075122/B0501 基于代谢组学的转基因植物的安全性评价研究 赵春霞21076093/B060804 中国红豆杉细胞合成多乙酰基紫杉烷的代谢规律及调控机制赵春芳21076219/B061103 高纯纳米Al13溶胶制备大孔拟薄水铝石及其转化机制研究赵长伟21073035/B030201 负载型前过渡金属氧化物团簇模型催化剂构效关系的理论研究章永凡21072096/B020901 新型烯丙基香豆素类分子的设计与合成及其抗菌活性研究章维华21076052/B060702 糖分子内P、N手性配体的设计、制备及在不对称合成中的应用章鹏飞21072173/B020706 基于双AAO酶的手性汇聚法研究 张子张21073224/B0305 基于金属纳米颗粒－氧化石墨烯复合体系的表面增强拉曼基底的构筑及其用于细胞与药物相互作用研究 张智军21002051/B0201 炔丙基全碳1,3-偶极子在构建呋喃并杂环衍生物中的应用张志国21076126/B060301 强极性流体的气液相平衡行为及其应用 张志刚21077043/B070301 基于转化频率的碳烟催化燃烧机制张昭良21073162/B030602 纳米结构CeO2薄膜的光助阳极电沉积机制及其腐蚀电化学行为研究张昭21072042/B020101 新型环状过氧化物的合成方法研究张占辉21006075/B0603 微波辅助离子液体提取天然产物有效成分的传质机理研究张越非21076143/B060306 磷酸促进型掺锆二氧化硅/聚合物杂化膜及性能的研究张裕卿21071096/B010303 配合物嫁接的具有"二合一"功能的纳米复合材料 张玉良21072169/B0202 过渡金属催化的C-O键活化反应研究张玉红21074020/B040101 聚丙烯腈基碳纳米微球的可控制备及其基础问题研究张幼维21075102/B050303 金银纳米粒子增强室温磷光机理及其应用研究 张勇21001097/B010701 陀螺状磷酸亚铁锂/碳纳米管复合材料的结构调控及电化学特性研究张勇21066009/B061201 富氧增强褐煤燃烧性能及其在水泥熟料煅烧中的应用研究张永锋21005020/B0505 介孔纳米材料富集质谱鉴定糖肽新方法用于大肠癌血清糖肽组的研究张莹21076207/B060806 细胞间质体外模拟系统的构建及物质传递基本规律的研究张英21002092/B020405 白蚁共生放线菌的抗菌成分研究张应烙21073003/B030106 石墨烯表面化学修饰以及量子尺寸效应研究 张艳锋21005086/B050202 环介岛等温基因扩增过程的电化学信息研究张旭志21075132/B0504 14N核磁共振研究赖氨酸三甲基化蛋白质的相互作用动力学张许21074141/B040607 烯烃嵌段共聚物及其与聚烯烃共混体系的结构与性能关系研究张秀芹21010402027/B030201 过渡金属二茂夹心卤化物的国际合作研究 张秀辉21075029/B0502 基于分子印迹聚合物固相微萃取β-兴奋剂电化学传感器的研究张修华21001103/B0107 电沉积制备石墨烯/导电聚合物复合薄膜电极材料及其电容特性张熊21076030/B060306 优先渗透分离CO2的ZIF型金属有机骨架结构类分子筛膜的设计制备研究张雄福21076188/B061102 低温氮等离子体改性碳纳米管吸附二氧化碳的基础研究张兴旺21002117/B020601 靶向Mcl-1蛋白的抗肿瘤药物先导化合物的优化改造 张兴龙21074106/B0401 基于CO2/环氧化物可控共聚技术合成可降解的聚合物分子刷张兴宏21002070/B0201 钯催化多组分环化反应合成含硫杂环化合物的研究 张兴国21005010/B050304 LED诱导化学发光适配体传感器张信凤21077070/B070701 丁二烯代谢产物1-氯-3-丁烯-2-醇和1-氯-3-丁烯-2-酮与DNA碱基反应的研究张新宇21073061/B030606 纳米碳纤维的微结构及表面性质与其电催化活性的内在规律研究张新胜21027013/B0505 小型质谱仪器关键技术研究张新荣21072002/B020401植物甾醇单体氧化物的制备及其细胞毒性的研究张欣21007025/B070403 从芳香烃受体（AhR）的基因型研究卤代芳烃污染物的鸟类种间敏感差异性张效伟21010302032/B0509 2010 年第四届生物分析、生物医学工程与纳米技术国际会议(ISBBN 2010)张晓兵21072025/B0211 新型甲基酮桥连的给体-共轭-受体类分子电子开关的研究张晓安21003079/B0306 染料敏化太阳能电池中染料的分子设计、合成与光电性能研究张晓21073001/B030607 金属基复合材料电极的构建及其在肼类化合物中的检测应用张小俊21036007/B061201 离子液体及其在清洁化工中的应用基础研究 张香平21007066/B070403 六溴环十二烷3种异构体在鱼体内代谢过程研究 张娴21071030/B01 介电可调的有机-无机杂化包合物 张闻21076130/B060805 皮胶原-有机交联剂反应机理的计算化学研究 张文华21075041/B0502 半导体复合纳米材料光电分析方法在乙酰胆碱酯酶活性检测中的应用研究张文21076012/B060306 膜吸收近膜壁面处的传质行为及其传质强化手段研究张卫东21007023/B070302 树脂基纳米M/Fe(0)的研制及其催化脱除硝酸根的研究张炜铭21003097/B030106 高效可控制备微/纳米条形码的新方法研究 张伟明21074035/B040501 新型特定结构功能性β－环糊精包结络合超分子聚合物的构建、形态和应用张伟安21075039/B050106 磁性纳米固定相毛细管电色谱分离系统研究 张维冰21074059/B040106 疏水单体在水中的RAFT聚合：壳-冠型空心微球反应器中的RAFT聚合研究张望清21003119/B030301 IrMOx双活性位催化剂CO选择氧化微观动力学研究 张万生21077134/B070201 城市大气碳质颗粒物综合测定及七组分来源研究 张烃21071007/B010404 钙化结节中钙磷酸盐的结构及其转变——内、外源性金属离子的作用张天蓝21081260197/B06 第三届两岸化学工程与产品工程高峰研讨会 张锁江21072143/B020101 低价稀土金属试剂在合成多烯及多官能团化合物中的应用研究张松林21075021/B050901 微流控体系下DNA-蛋白质相互作用的单分子检测技术研究张松21077095/B070101 环境水体中超痕量溴酸根的在线富集、聚焦和毛细管电泳分离分析研究张书胜21007006/B070302 膜曝气分离单级自养脱氮生物反应器过程控制和功能菌群研究张寿通21004048/B040309 聚丁二酸丁二醇酯的仿生改性及其仿细胞外层膜结构纳米胶束的研究张世平21001036/B010701 具有多种聚阴离子基团的锂离子电池正极材料的结构调控及脱嵌锂性能研究张森21072156/B020601 新型激酶抑制剂：8-羟基-2-芳基-1-异喹啉酮类的合成和抗肿瘤活性研究张三奇21004021/B040308 利用非氟嵌段聚合物和超临界二氧化碳制备纳米孔径的高分子功能化薄膜张锐21003144/B030204 汽车尾气催化剂Pt掺杂CaTiO3的自再生机理的计算研究张秋菊21006108/B060402 转鼓式生物浸出反应器的传递特性和放大规律研究 张庆华21002107/B021102 新型“类离子液体”软功能材料制备与性能研究 张庆华21003081/B030802 离子液体与极性溶剂间相互作用规律研究 张庆国21001061/B010303 具有化学传感功能的多孔发光MOFs材料的设计构筑及其检测大气中POPs的研究张庆富21074123/B0403 单个偶氮聚合物囊泡的光致可逆形变的放大研究 张其锦21062013/B0210 四氯化硅催化氢化制备三氯氢硅工艺及机理研究 张宁21006023/B060304 扩张床吸附原位提取中药有效成分的方法研究 张敏21007083/B0705 环境渐变过程实验模拟及初始浓度效应研究 张美一21005006/B0502 基于扫描电化学显微镜的指纹采集技术的研究 张美芹21006069/B060802 “智能”溶栓策略探索——多尺度分子动力学模拟 张麟21076176/B060306 含无机纳米水通道反渗透复合膜的结构设计与制备 张林21076107/B061202 微小空间反应器中生物激发合成沸石与纳米金属粒子的研究张利雄21071032/B010303 新型季铵盐功能化的金属有机骨架材料的合成、结构与性能研究张丽娟21027002/B0501 蛋白质样品多级预处理系统的研制 张丽华21073177/B0307 甲醛分子离子电子激发态的振动分辨光解离动力学研究张立敏21073069/B030304 自掺杂光催化剂的设计、制备及其可见光光催化性能研究张礼知21074152/B0404 含树枝化结构基元的新型聚多糖衍生物研究 张黎明21001004/B0107 功能氧化物/碳纳米纤维复合材料的制备和电催化性能研究张莉21075016/B0501 多维毛细管液相色谱－质谱联用新技术用于甲型Ｈ１Ｎ１流感病毒的研究张兰21002115/B0203 环状手性含氟亚砜亚胺、亚磺酰胺和磺酰胺的立体专一性合成及应用研究张来俊21003050/B030301 限域纳米空间内酸碱有机官能团分子的可控组装及其协同催化机理的研究张坤21076162/B0608 油包水乳化体系中新型交联酶聚集体的构建及其结构与性能张峻21074048/B040605 具有不对称构筑基元的微结构阵列及其各向异性光学性质张俊虎21076063/B061201 基于离子液体的氯硅烷催化反应-相控耦合分离研究 张军21006110/B060901 炭黑和气体组分在煤气化过程中的作用机理研究 张聚伟21004001/B040601 停流光谱技术研究阳离子聚合物/DNA络合与解络合动力学张璟焱21076144/B060404 气液固三相高剪切反应器性能与模型放大研究 张金利21001120/B010303 多孔金属多氮唑框架 张杰鹏21073191/B0301 基于非手性源的单手性材料的催化不对称结晶 张健21002062/B020601 STAT3选择性抑制剂的设计、优化及其功能研究 张健21004077/B040303 基于主-客体相互作用的三重化学响应性聚合物组装体：设计、构建及其药物传输性能研究张建祥21074063/B040401 微量填充生物可降解高分子共混体系的微结构与性能研究张建明21073053/B030803 桥联型双核稀土多取代芳香羧酸配合物结构与热分解反应机理及性能研究张建军21071025/B010303 异金属团簇化合物的合成和性能研究 张建军21071019/B010601 二元金属氨硼烷的制备、释氢机理及其在推进剂中应用研究张建国21061004/B010701 含Fe钨青铜结构化合物的结构调控与电磁特性研究 张辉21071021/B010902 锝-99m、氟-18、碘-125-VEGF多肽肿瘤显像剂的制备、体外评价及生物分布研究张华北21073055/B030802 溶液中无机阴离子在纳米晶表面上的复合与稳定化作用研究张虎成21073077/B0304 有机光电材料激子态动力学研究 张厚玉21071140/B0105 新型稀土纳米复合材料的合成、发光和磁性能的研究张洪杰21074071/B040609 透明质酸多糖自聚集物理水凝胶的形成机理和流变学研究张洪斌21071027/B0101 功能化的多金属氧酸盐组装分子磁性晶态材料的可控合成与性能研究张宏21007069/B0704 T-2毒素生物转化及毒性的分子机制研究 张红霞21005067/B050105 集成化多功能可控细胞操纵及分析微流控芯片的研制张何21073079/B030702 高双光子吸收截面有机半导体材料的设计与性质研究张浩力21004032/B040102 新型烯烃复分解催化剂的设计、合成以及在制备结构可控的高性能聚合物材料中的应用张浩21077030/B0704 固氮蓝藻修复多氯联苯污染水稻土的机理研究 张杭君21077102/B0706 大辽河流域代表性卤代阻燃剂的污染特征与演变趋势张海军21006066/B060409 CH4/CO2重整高抗积碳金属/炭材料催化剂的制备及机理研究张国杰21007002/B070301 三维有序大孔-介孔复合氧化物原位担载贵金属纳米粒子的可控制备及同时消除NOx和碳烟的催化性能研究张桂臻21081260019/B020402 中国西北部中药资源开发国际研讨会 张桂珍21076215/B060802 层析过程中界面上蛋白质结构及动态变化 张贵锋21071146/B0107 多酸基多元复合光电催化材料的设计,制备及其性能研究张光晋21075126/B0509 基于聚集荧光增强机理的化学/生物传感的研究 张关心21076095/B0608 慢消化淀粉与茶多酚对餐后血糖反应的协同作用 张根义21073105/B030505 基于alpha-烷氧基锌酞菁J聚集机理的酞菁光控自组装张复实21077120/B070304 含溴电子废物在超临界甲醇中的催化脱溴机制研究 张付申21064002/B040705 介孔材料环境下原位乳液聚合稳定性及其聚合物复合材料热学和力学性能研究张发爱21072226/B020601 基于小檗碱抗耐药真菌作用的小分子探针研究 张大志21003077/B030301 以废轮胎热解炭为载体的脱氢催化剂在有机液体储氢中的研究张翠21075129/B050901 病原体的超灵敏高通量单分子检测研究 张春阳21027007/B0506 电化学发光成像分析仪的研制 张成孝21005030/B0511 基于碳纳米管表面印迹技术的猕猴桃根中抗肿瘤活性成分分离及活性研究张朝晖21004080/B040303 组织诱导型可生物降解聚谷氨酸水凝胶支架材料制备及其在骨组织工程中的应用研究张超21077117/B070301 Pt/TiO2催化剂室温氧化甲醛的高活性机制研究及非贵金属化探索张长斌21005065/B050102 基于液滴技术的蛋白质组分离分析新方法 张博21077126/B070502 典型羟基多溴联苯醚拟/抗激素效应的H12定位选择机制及构效关系研究张爱茜21073087/B0303 多壁碳纳米管的结构缺陷及其自发氧化还原性能在催化反应中的作用研究张爱民21034004/B040101 大尺度螺旋聚合物的可控合成及其结构分析 张阿方21075077/B0503 痕量多溴联苯醚的表面增强拉曼光谱检测 占金华21072159/B0201 过渡金属催化下各类杂环化合物的新合成方法研究 詹庄平21076184/B060702 持久低表面能、环境友好含短氟碳链聚合物的分子设计与合成詹晓力。

第八章电解质溶液1・Faraday电解定律的基本内容是什么？这定律在电化学中有何用处? 答:法拉第电解定律的基本内容是：通电于电解质溶液之后，（1）在电极上（两相界面），发生化学变化的物质的量与通入电荷成正比・（2〉若将几个电解池串联,通入一定的电荷量后，在各个电解池的电极上发生化学变化的物质的量都相等.Q（E）=Z+eL=z^F根据Faraday定律，通过分析电解过程中反应物在电极上物质的量的变化，就可求岀电荷量的数值，在电化学的定量研究和电解工业上有重要的应用.2.电池中正极、负极、阴极、阳极的定义分别是什么？为什么在原电池中负极是阳极而正极是阴极？答:给出电子到外电路的电极叫做电池的负极,在外电路中电势低.从外电路接受电子的电极叫做电池的正极，在外电路中电势较高.发生氧化作用的电极称为阳极，发生还原作用的一极称为阴极•原电池的阳极发生氧化作用•阴极发生还原作用，内电路的电子由阳极运动到阴极•所以原电池的阴极是正极，阳极是负极.3・电解质溶液的电导率和摩尔电导率与电解质溶液浓度的关系有何不同？为什么？答:强电解质溶液的电导率随着浓度的增大而升高（导电粒子数目增多），但大到一定程度以后，由于正、负离子之间的相互作用增大,因而使离子的运动速率降低，电导率反而下降•弱电解质的电导率随浓度的变化不显著，浓度增加电离度减少，离子数目变化不大•摩尔电导率随浓度的变化与电导率不同，浓度降低，粒子之间相互作用减弱，正、负离子的运动速率因而增加,故摩尔电导率增加.4.怎样分别求强电解质和弱电解质的无限稀释摩尔电导率？为什么要用不同的方法？答:在低浓度下，强电解溶液的摩尔电导率与乞成线性关系.在一定温度下，一定电解质溶液来说,0是定值，通过作图，直线与纵坐标的交点即为无限稀释时溶液的摩尔电导率人箒•即外推法.弱电解质的无限稀释摩尔电导率A益，根据离子独立移动定律，可由强电解质溶液的无限稀释摩尔电导率A 益设计求算，不能由外推法求岀，由于弱电解质的稀溶液在很低浓度下与坨不呈直线关系•并且浓度的变化对4m 的值影响很大，实验的误差很大，由实验值直接求弱电解质的A益很困难.5.离子的摩尔电导率、离子的迁移速率、离子的电迁移率和离子迁移数之间有哪些定量关系式？答:定量关系式：厂+ = “+ dE/ dZ r- = u- dE/ dl厂+ •厂-离产迁移速率山+ 4一离子的电迁移率.饥I4 7一厂++~・"乍=耳=母卯正离子迁移数艺= 1无限稀释强电解质溶液銘=益4 +銘・-盈=（屛+“GF・6.在某电解质溶液中，若有i种离子存在，则溶液的总电导应该用下列哪个公式表示: 答:对电解质溶液来说电导G是其导电的能力，以1一1型电解质溶液为例.⑴G=^+舟+ ・・・；(2)G = 爭？为什么?G=K AJ I K =A H \ • c稀电解质溶液A m =Ai +Am ・•・〃=(△： +Am >C = Am ・ c+Am ・ c «+ =Am • c 则 G+ =/c> A/2・•・G 总=G++G —=盒+古…=工盒・7. 电解质与非电解质的化学势表示形式有何不同？活度因子的表示式有何不同? 答:非电解质的化学势的表示形式：活度因子表示式:非电解质a m ^ = Vm^ —电解质 QB=a 甘• a^r =a±・&为什么要引进离子强度的概念？离子强度对电解质的平均活度因子有什么影响？答:在稀溶液中，影响离子平均活度因子7士的主要因素是离子的浓度和价数，并且离子价数比浓度影 响还要更大一些•且价型愈高，影响愈大，因此而提出离子强度的概念.I = *另加必对平均活度因子的影响lg/+=—常数/!9. 用DebyeHuckel 极限公式计算平均活度因子时有何限制条件？在什么时候要用修正的Debys Hiickel 公式？ 答:限制条件为：① 离子在静电引力下的分布遵从Boltzmann 分布公式，并且电荷密度与电势之间的关系遵从静电学中的Poisson （泊松）公式.I② 离子是带电荷的圆球，离子电场是球形对称的，离子不极化•在极稀溶液中可看成点电荷.③ 离子之间的作用力只存在库仑引力，其相互吸引而产生的吸引能小于它的热运动的能量.④ 在稀溶液中，溶液的介电常数与溶剂的介电常数相差不大，可以忽略加入电解质后的介电常数的变 化.若不把离子看作点电荷，考虑到离子的直径，极限公式修正为：—A\z+z- 1/7lgy 士随着离子半径的增大而增大•所以溶液中离子溶度增加，迁移速率亦将增加.12. 影响难溶盐的溶解度主要有哪些因素？试讨论AgCl 在下列电解质溶液中的溶解度大小，按由小 到大的次序排列出来(除水外，所有的电解质的浓度都是0・1 mol ・dm'3).(l) NaNQ (2)NaCl (3)H 2O (4)CuSC)4 (5)NaBr阿=阴(T) +RTlnZn.B 今=炖(丁) +RTlnoni ・B电解质 /zB=/^(T)+RTlnaB=〃g(T) + RTlna# • cf-7M Blgz±= 1+辆I ・10. 不论是离子的电迁移率不是摩尔电导率,氢离子和氢氧根离子都比其他与之带相同电荷的离子要 大得多，试解释这是为什么？答:在水溶液中，屮和OH-离子的电迁移率和摩尔电导率特别大，说明 屮和OH —在电场力作用下 运动速率特别快，这是因为水溶液具有氢键质子可以在水分子间转换,电流很快沿着氢键被传导.11. 在水溶液中带有相同电荷数的离子，如Li 十，Na 十,K + ,Rb +，…，它们的离子半径依次增大，而迁移 速率也相应增大,这是为什么？答:IF ,Na+ ,K+ ,Rb 〒等离子带有相同的电荷，离子半径依次增大，根据修正的Debye-Huckel 公式：答:影响难溶盐的溶解度的主要因素有：①共同离子影响，如AgBr在NaBr中的溶解度远小于水中的溶解度.②其它电解质的影响，其它电解质的存在通过影响离子强度，影响难溶盐的活度系数,从而影响溶解度.溶解度顺序为：(2)<(3)<(1)<(4)«5).13.用Pt电极电解一定浓度的CuSQ溶液，试分析阴极部、中部和阳极部溶液的颜色在电解过程中有何变化？若都改用Cu电极，三部溶液颜色变化又将如何？答:Pt是惰性电极,阴极部溶液中C£+被还原生成Cu,溶液中Ci?+的浓度变小，颜色变淡，阳极部溶液中+向中部迁移，颜色变淡，中部的颜色在短时间内基本保持不变.用Cu做电极时,阴极部的颜色变淡，中部基本不变,阳极部颜色变深.14.什么叫离子氛？Debye-Hiickel-()nsager电导理论说明了什么问题？苔:溶液中每一个离子都被电荷符号相反的离子所包围，由于离子间的相互作用使得离子分布不均匀, 从而形成离子氛.Deby^Huckel-Oisager电导理论说明，电解质溶液的摩尔电导率与离子间相互作用、离子的性质、离子本身结构和溶剂能力以及介质的介电常数都有关系.第九章1.可逆电极有哪些主要类型?每种类型试举一例，并写出该电极的还原反应。

晶体结构题一（2004年全国高中学生化学竞赛决赛6分）氢是重要而洁净的能源。

要利用氢气作能源，必须解决好安全有效地储存氢气问题。

化学家研究出利用合金储存氢气，LaNi5是一种储氢材料。

LaNi5的晶体结构已经测定，属六方晶系，晶胞参数a=511 pm,c＝397 pm,晶体结构如图2所示。

⒈从LaNi5晶体结构图中勾画出一个LaNi5晶胞。

⒉每个晶胞中含有多少个La原子和Ni原子？⒊LaNi5晶胞中含有3个八面体空隙和6个四面体空隙，若每个空隙填人1个H原子，计算该储氢材料吸氢后氢的密度，该密度是标准状态下氢气密度(8.987×10-5 g·m-3)的多少倍？（氢的相对原子质量为1.008；光速c为2．998×108 m·s-1；忽略吸氢前后晶胞的体积变化）。

解：⒈晶胞结构见图4。

⒉晶胞中含有1个La原子和5个Ni原子⒊计算过程：六方晶胞体积：V=a2csin120°=(5.11×10-8)2×3.97×10-8×31/2/2=89.7×10-24cm3氢气密度是氢气密度的1.87×103倍。

二. (2006年全国高中学生化学竞赛决赛理论试题1)在酸化钨酸盐的过程中，钨酸根WO42-可能在不同程度上缩合形成多钨酸根。

多钨酸根的组成常因溶液的酸度不同而不同，它们的结构都由含一个中心W原子和六个配位O原子的钨氧八面体WO6通过共顶或共边的方式形成。

在为数众多的多钨酸根中，性质和结构了解得比较清楚的是仲钨酸根[H2W12O42]10-和偏钨酸根[H2W12O40]6-。

在下面三张结构图中，哪一张是仲钨酸根的结构？简述判断理由。

(a) (b) (c)解：提示：考察八面体的投影图，可以得到更清楚地认识。

三．(2006年全国高中学生化学竞赛决赛理论试题4)轻质碳酸镁是广泛应用于橡胶、塑料、食品和医药工业的化工产品，它的生产以白云石（主要成分是碳酸镁钙）为原料。

05. 高分子化学高分子物质brush polymercoiling type polymer聚合与高分子化学反应17环状单体cyclic monomer18共聚单体comonomer19聚合［反应］polymerization20均聚反应homopolymerization21低聚反应，齐聚反应 (曾用名)oligomerization22调聚反应telomerization23自发聚合spontaneous polymerization 24预聚合prepolymerization25后聚合post polymerization26再聚合repolymerization27铸塑聚合, 浇铸聚合cast polymerization28链［式］聚合chain polymerization29烯类聚合，乙烯基聚合vinyl polymerization30双烯［类］聚合diene polymerization31加［成］聚［合］addition polymerization32自由基聚合，游离基聚合 (曾用名)free radical polymerization, radical polymerization33控制自由基聚合，可控自由基聚合controlled radical polymerization，CRP 34活性自由基聚合living radical polymerization35原子转移自由基聚合atom transfer radical polymerization，ATRP36反向原子转移自由基聚合reverse atom transfer radicalpolymerization， RATRP37可逆加成断裂链转移reversible addition fragmentation chaintransfer，RAFT38氮氧[自由基]调控聚合nitroxide mediated polymerization39稳定自由基聚合stable free radical polymerization，FRP40自由基异构化聚合free radical isomerizationpolymerization41自由基开环聚合radical ring opening polymerization 42氧化还原聚合redox polymerization43无活性端聚合，死端聚合 (曾用名)dead end polymerization44光［致］聚合photo polymerization45光引发聚合light initiated polymerization46光敏聚合photosensitized polymerization47四中心聚合four center polymerization48电荷转移聚合charge transfer polymerization49辐射引发聚合radiation initiated polymerization 50热聚合thermal polymerization51电解聚合electrolytic polymerization52等离子体聚合plasma polymerization53易位聚合metathesis polymerization54开环易位聚合ring opening metathesis polymerization，ROMP55精密聚合precision polymerization56环化聚合cyclopolymerization57拓扑化学聚合topochemical polymerization 58平衡聚合equilibrium polymerization 59离子［型］聚合ionic polymerization60辐射离子聚合radiation ion polymerization 61离子对聚合ion pair polymerization62正离子聚合，阳离子聚合cationic polymerization63碳正离子聚合carbenium ionpolymerization,carbocationicpolymerization64假正离子聚合pseudo cationic polymerization65假正离子活［性］聚合pseudo cationic living polymerization 66活性正离子聚合living cationic polymerization67负离子聚合，阴离子聚合anionic polymerization68碳负离子聚合carbanionic polymerization69活性负离子聚合living anionic polymerization70负离子环化聚合anionic cyclopolymerization71负离子电化学聚合anionic electrochemical polymerization 72负离子异构化聚合anionic isomerization polymerization 73烯丙基聚合allylic polymerization74活［性］聚合living polymerization75两性离子聚合zwitterion polymerization76齐格勒-纳塔聚合Ziegler Natta polymerization77配位聚合coordination polymerization78配位离子聚合coordinated ionic polymerization79配位负离子聚合coordinated anionic polymerization80配位正离子聚合coordinated cationic polymerization 81插入聚合insertion polymerization82定向聚合，立构规整聚合stereoregular polymerization, stereospecific polymerization83有规立构聚合tactic polymerization84全同立构聚合isospecific polymerization85不对称诱导聚合asymmetric induction polymerization 86不对称选择性聚合asymmetric selective polymerization87不对称立体选择性聚合asymmetric stereoselectivepolymerization88对映［体］不对称聚合enantioasymmetric polymerization 89对映［体］对称聚合enantiosymmetric polymerization90异构化聚合isomerization polymerization91氢转移聚合hydrogen transfer polymerization 92基团转移聚合group transfer polymerization，GTP 93消除聚合elimination polymerization94模板聚合matrix polymerization,templatepolymerization95插层聚合intercalation polymerization96无催化聚合uncatalyzed polymerization97开环聚合ring opening polymerization98活性开环聚合living ring opening polymerization 99不死的聚合immortal polymerization100酶聚合作用enzymatic polymerization101聚加成反应，逐步加成聚合 (曾用名)polyaddition102偶联聚合coupling polymerization103序列聚合sequential polymerization104闪发聚合，俗称暴聚flash polymerization105氧化聚合oxidative polymerization106氧化偶联聚合oxidative coupling polymerization 107逐步［增长］聚合step growth polymerization108缩聚反应condensation polymerization，polycondensation109酯交换型聚合transesterification typepolymerization,ester exchange polycondensation110自催化缩聚autocatalytic polycondensation 111均相聚合homogeneous polymerization112非均相聚合heterogeneous polymerization 113相转化聚合phase inversion polymerization114本体聚合bulk polymerization, masspolymerization115固相聚合solid phase polymerization 116气相聚合gaseous polymerization,gas phase polymerization117吸附聚合adsorption polymerization 118溶液聚合solution polymerization119沉淀聚合precipitation polymerization 120淤浆聚合slurry polymerization121悬浮聚合suspension polymerization122反相悬浮聚合reversed phase suspensionpolymerization123珠状聚合bead polymerization, pearlpolymerization124分散聚合dispersion polymerization125反相分散聚合inverse dispersion polymerization126种子聚合seeding polymerization127乳液聚合emulsion polymerization128无乳化剂乳液聚合emulsifier free emulsion polymerization 129反相乳液聚合inverse emulsion polymerization130微乳液聚合micro emulsion polymerization131连续聚合continuous polymerization132半连续聚合semicontinuous polymerization133分批聚合，间歇聚合batch polymerization134原位聚合in situ polymerization135均相缩聚homopolycondensation136活化缩聚activated polycondensation137熔融缩聚melt phase polycondensation138固相缩聚solid phase polycondensation139体型缩聚three dimensional polycondensation 140界面聚合interfacial polymerization141界面缩聚interfacial polycondensation142环加成聚合cycloaddition polymerization143环烯聚合cycloalkene polymerization144环硅氧烷聚合cyclosiloxane polymerization145引发剂initiator146引发剂活性activity of initiator147聚合催化剂polymerization catalyst148自由基引发剂radical initiator149偶氮［类］引发剂azo type initiator1502,2′偶氮二异丁腈2,2'- azobisisobutyronitrile, AIBN 151过氧化苯甲酰benzoyl peroxide, BPO152过硫酸盐引发剂persulphate initiator153复合引发体系complex initiation system154氧化还原引发剂redox initiator155电荷转移复合物，电荷转移络合物charge transfer complex, CTC156聚合加速剂，聚合促进剂polymerization accelerator157光敏引发剂photoinitiator158双官能引发剂bifunctional initiator， difunctionalinitiator159三官能引发剂trifunctional initiator160大分子引发剂macroinitiator161引发-转移剂initiator transfer agent, inifer162引发-转移-终止剂initiator transfer agent terminator,iniferter163光引发转移终止剂photoiniferter164热引发转移终止剂thermoiniferter165正离子催化剂cationic catalyst166正离子引发剂cationic initiator167负离子引发剂ionioic initiator168共引发剂coinitiator169烷基锂引发剂alkyllithium initiator170负离子自由基引发剂anion radical initiator171烯醇钠引发剂alfin initiator172齐格勒-纳塔催化剂Ziegler Natta catalyst173过渡金属催化剂transition metal catalyst174双组分催化剂bicomponent catalyst175后过渡金属催化剂late transition metal catalyst 176金属络合物催化剂metal complex catalyst177［二］茂金属催化剂metallocene catalyst178甲基铝氧烷methylaluminoxane, MAO179μ氧桥双金属烷氧化物催化剂bimetallic μ-oxo alkoxides catalyst180双金属催化剂bimetallic catalyst 181桥基茂金属bridged metallocene182限定几何构型茂金属催化剂constrained geometry metallocenecatalyst183均相茂金属催化剂homogeneous metallocene catalyst 184链引发chain initiation185热引发thermal initiation186染料敏化光引发dye sensitized phtoinitiation 187电荷转移引发charge transfer initiation188诱导期induction period189引发剂效率initiator efficiency190诱导分解induced decomposition191再引发reinitiation192链增长chain growth, chain propagation193增长链端propagating chain end194活性种reactive species195活性中心active center196持续自由基persistent radical197聚合最高温度ceilling temperature of polymerization 198链终止chain termination199双分子终止bimolecular termination200初级自由基终止primary radical termination201扩散控制终止diffusion controlled termination202歧化终止disproportionation termination203偶合终止coupling termination204单分子终止unimolecular termination205自发终止spontaneous termination206终止剂terminator207链终止剂chain terminating agent208假终止pseudotermination209自发终止self termination210自由基捕获剂radical scavenger211旋转光闸法rotating sector method212自由基寿命free radical lifetime213凝胶效应gel effect214自动加速效应autoacceleration effect215链转移chain transfer216链转移剂chain transfer agent217尾咬转移backbitting transfer218退化链转移degradation (degradative) chaintransfer219加成断裂链转移［反应］addition fragmentation chain transfer 220链转移常数chain transfer constant221①缓聚作用②延迟作用retardation222阻聚作用inhibition223缓聚剂retarder224缓聚剂，阻滞剂retarding agent225阻聚剂inhibitor226封端［反应］end capping227端基terminal group228聚合动力学polymerization kinetics229聚合热力学polymerization thermodynamics230聚合热heat of polymerization231共聚合［反应］copolymerization232二元共聚合binary copolymerization233三元共聚合ternary copolymerization234竞聚率reactivity ratio235自由基共聚合radical copolymerization236离子共聚合ionic copolymerization237无规共聚合random copolymerization238理想共聚合ideal copolymerization239交替共聚合alternating copolymerization240恒［组］分共聚合azeotropic copolymerization241接枝共聚合graft copolymerization242嵌段共聚合block copolymerization243开环共聚合ring opening copolymerization244共聚合方程copolymerization equation245共缩聚copolycondensation246逐步共聚合step copolymerization247同种增长homopropagation248自增长self propagation249交叉增长cross propagation250前末端基效应penultimate effect251交叉终止cross termination252Q值Q value253e值e value254Q,e概念Q, e scheme255序列长度分布sequence length distribution256侧基反应reaction of pendant group257扩链剂，链增长剂chain extender258交联crosslinking259化学交联chemical crosslinking260自交联self crosslinking261光交联photocrosslinking262交联度degree of crosslinking263硫化vulcanization264固化curing265硫［黄］硫化sulfur vulcanization266促进硫化accelerated sulfur vulcanization 267过氧化物交联peroxide crosslinking268无规交联random crosslinking269交联密度crosslinking density270交联指数crosslinking index271解聚depolymerization高分子物理化学与高分子物理12立构嵌段stereoblock13有规立构嵌段isotactic block14无规立构嵌段atactic block15单体单元monomeric unit16二单元组diad17三单元组triad18四单元组tetrad19五单元组pentad20无规线团random coil21自由连接链freely-jointed chain22自由旋转链freely-rotating chain23蠕虫状链worm-like chain24柔性链flexible chain25链柔性chain flexibility26刚性链rigid chain27棒状链rodlike chain28链刚性chain rigidity29聚集aggregation30聚集体aggregate31凝聚、聚集coalescence32链缠结chain entanglement33凝聚缠结cohesional entanglement34物理缠结physical entanglement35拓扑缠结topological entanglement36凝聚相condensed phase37凝聚态condensed state38凝聚过程condensing process39临界聚集浓度critical aggregation concentration 40线团-球粒转换coil-globule transition41受限链confined chain42受限态confined state43物理交联physical crosslinking44统计线团statistical coil45等效链equivalent chain46统计链段statistical segment47链段chain segment48链构象chain conformation49无规线团模型random coil model50无规行走模型random walk model51自避随机行走模型self avoiding walk model52卷曲构象coiled conformation53高斯链Gaussian chain54无扰尺寸unperturbed dimension55扰动尺寸perturbed dimension56热力学等效球thermodynamically equivalent sphere 57近程分子内相互作用short-range intramolecular interaction 58远程分子内相互作用long-range intramolecular interaction 59链间相互作用interchain interaction60链间距interchain spacing61长程有序long range order62近程有序short range order63回转半径radius of gyration64末端间矢量end-to-end vector65链末端chain end66末端距end-to-end distance67无扰末端距unperturbed end-to-end distance68均方根末端距root-mean-square end-to-end distance 69伸直长度contour length70相关长度persistence length71主链；链骨架chain backbone72支链branch chain73链支化chain branching74短支链short-chain branch75长支链long-chain branch76支化系数branching index77支化密度branching density78支化度degree of branching79交联度degree of crosslinking80网络network81网络密度network density82溶胀swelling83平衡溶胀equilibrium swelling84分子组装，分子组合molecular assembly85自组装self assembly86微凝胶microgel87凝胶点gel point88可逆[性]凝胶reversible gel89溶胶-凝胶转化sol-gel transformation90临界胶束浓度critical micelle concentration，CMC91组成非均一性constitutional heterogenity,compositional heterogenity92摩尔质量平均molar mass average又称“分子量平均”93数均分子量number-average molecular weight,number-average molar mass94重均分子量weight-average molecular weight,weight-average molar mass95Z均分子量Z(Zaverage)-average molecular weight,Z-molar mass96黏均分子量viscosity-average molecular weight，viscosity-average molar mass97表观摩尔质量apparent molar mass98表观分子量apparent molecular weight99聚合度degree of polymerization100动力学链长kinetic chain length101单分散性monodispersity102临界分子量critical molecular weight103分子量分布molecular weight distribution，MWD104多分散性指数polydispersity index，PID105平均聚合度average degree of polymerization106质量分布函数mass distribution function107数量分布函数number distribution function108重量分布函数weight distribution function109舒尔茨-齐姆分布Schulz-Zimm distribution110最概然分布most probable distribution 曾用名“最可几分布”111对数正态分布logarithmic normal distribution 又称“对数正则分布”112聚合物溶液polymer solution113聚合物-溶剂相互作用polymer-solvent interaction114溶剂热力学性质thermodynamic quality of solvent115均方末端距mean square end to end distance116均方旋转半径mean square radius of gyration117θ温度theta temperature118θ态theta state119θ溶剂theta solvent120良溶剂good solvent121不良溶剂poor solvent122位力系数Virial coefficient曾用名“维里系数”123排除体积excluded volume124溶胀因子expansion factor125溶胀度degree of swelling126弗洛里-哈金斯理论Flory-Huggins theory127哈金斯公式Huggins equation128哈金斯系数Huggins coefficient129χ(相互作用)参数χ-parameter130溶度参数solubility parameter131摩擦系数frictional coefficient132流体力学等效球hydrodynamically equivalent sphere 133流体力学体积hydrodynamic volume134珠-棒模型bead-rod model135球-簧链模型ball-spring [chain] model136流动双折射flow birefringence, streamingbirefringence137动态光散射dynamic light scattering138小角激光光散射low angle laser light scattering139沉降平衡sedimentation equilibrium140沉降系数sedimentation coefficient141沉降速度法sedimentation velocity method142沉降平衡法sedimentation equilibrium method143相对黏度relative viscosity144相对黏度增量relative viscosity increment145黏度比viscosity ratio146黏数viscosity number147[乌氏]稀释黏度计[Ubbelohde] dilution viscometer148毛细管黏度计capillary viscometer149落球黏度计ball viscometer150落球黏度ball viscosity151本体黏度bulk viscosity152比浓黏度reduced viscosity153比浓对数黏度inherent viscosity, logarithmicviscosity number154特性黏数intrinsic viscosity, limitingviscosity number155黏度函数viscosity function156零切变速率黏度zero shear viscosity157端基分析analysis of end group158蒸气压渗透法vapor pressure osmometry, VPO159辐射的相干弹性散射coherent elastic scattering ofradiation160折光指数增量refractive index increment161瑞利比Rayleigh ratio162超瑞利比excess Rayleigh ratio163粒子散射函数particle scattering function164粒子散射因子particle scattering factor165齐姆图Zimm plot166散射的非对称性dissymmetry of scattering167解偏振作用depolarization168分级fractionation169沉淀分级precipitation fractionation170萃取分级extraction fractionation171色谱分级chromatographic fractionation172柱分级column fractionation173洗脱分级，淋洗分级elution fractionation174热分级thermal fractionation175凝胶色谱法gel chromatography176摩尔质量排除极限molar mass exclusion limit177溶剂梯度洗脱色谱法solvent gradient [elution]chromatography178分子量排除极限molecular weight exclusion limit179洗脱体积elution volume180普适标定universal calibration181加宽函数spreading function182链轴chain axis183等同周期identity period184链重复距离chain repeating distance185晶体折叠周期crystalline fold period186构象重复单元conformational repeating unit187几何等效geometrical equivalence188螺旋链helix chain189构型无序configurational disorder190链取向无序chain orientational disorder191构象无序conformational disorder192锯齿链zigzag chain193双[股]螺旋double stranded helix194[分子]链大尺度取向global chain orientation195结晶聚合物crystalline polymer196半结晶聚合物semi-crystalline polymer197高分子晶体polymer crystal198高分子微晶polymer crystallite199结晶度degree of crystallinity, crystallinity 200高分子[异质]同晶现象macromolecular isomorphism201聚合物形态学morphology of polymer202片晶lamella, lamellar crystal203轴晶axialite204树枝[状]晶体dendrite205纤维晶fibrous crystal206串晶结构shish-kebab structure207球晶spherulite208折叠链folded chain209链折叠chain folding210折叠表面fold surface211折叠面fold plane212折叠微区fold domain213相邻再入模型adjacent re-entry model 214接线板模型switchboard model215缨状微束模型fringed-micelle model216折叠链晶体folded-chain crystal217平行链晶体parallel-chain crystal218伸展链晶体extended-chain crystal219球状链晶体globular-chain crystal220长周期long period221近程结构short-range structure222远程结构long-range structure223成核作用nucleation224分子成核作用molecular nucleation225阿夫拉米方程Avrami equation226主结晶primary crystallization 227后期结晶secondary crystallization 228外延结晶，附生结晶epitaxial crystallizationepitaxial growth229外延晶体生长，附生晶体生长230织构texture231液晶态liquid crystal state232溶致性液晶lyotopic liquid crystal233热致性液晶thermotropic liquid crystal234热致性介晶thermotropic mesomorphism235近晶相液晶smectic liquid crystal236近晶中介相smectic mesophase237近晶相smectic phase238条带织构banded texture239环带球晶ringed spherulite240向列相nematic phase241盘状相discotic phase242解取向disorientation243分聚segregation244非晶相amorphous phase曾用名“无定形相”245非晶区amorphous region246非晶态amorphous state247非晶取向amorphous orientation248链段运动segmental motion249亚稳态metastable state250相分离phase separation251亚稳相分离spinodal decomposition252bimodal decomposition253微相microphase254界面相boundary phase255相容性compatibility256混容性miscibility257不相容性incompatibility258不混容性immiscibility259增容作用compatiibilization260最低临界共溶(溶解)温度lower critical solution temperature, LCST261最高临界共溶(溶解)温upper critical solution temperature ,度UCST262浓度猝灭concentration quenching263激基缔合物荧光excimer fluorescence264激基复合物荧光exciplex fluorescence265激光共聚焦荧光显微镜laser confocal fluorescence microscopy266单轴取向uniaxial orientation267双轴取向biaxial orientation, biorientation268取向度degree of orientation269橡胶态rubber state270玻璃态glassy state271高弹态elastomeric state272黏流态viscous flow state273伸长elongation274高弹形变high elastic deformation275回缩性，弹性复原nerviness276拉伸比draw ratio, extension ratio277泊松比Poisson's ratio278杨氏模量Young's modulus279本体模量bulk modulus280剪切模量shear modulus281法向应力normal stress282剪切应力shear stress283剪切应变shear strain284屈服yielding285颈缩现象necking 又称“细颈现象”286屈服应力yield stress287屈服应变yield strain288脆性断裂brittle fracture289脆性开裂brittle cracking290脆-韧转变brittle ductile transition291脆化温度brittleness(brittle) temperature292延性破裂ductile fracture293冲击强度impact strength294拉伸强度tensile strength 又称“断裂强度,breaking stren gth”295极限拉伸强度ultimate tensile strength296抗撕强度tearing strength 又称“抗扯强度”297弯曲强度flexural strength, bending strength298弯曲模量bending modulus299弯曲应变bending strain300弯曲应力bending stress301收缩开裂shrinkage crack302剪切强度shear strength303剥离强度peeling strength304疲劳强度fatigue strength, fatigue resistance305挠曲deflection306压缩强度compressive strength307压缩永久变形compression set308压缩变形compressive deformation309压痕硬度indentation hardness310洛氏硬度Rockwell hardness311布氏硬度Brinell hardness312抗刮性scrath resistance313断裂力学fracture mechanics314力学破坏mechanical failure315应力强度因子stress intensity factor316断裂伸长elongation at break317屈服强度yield strength318断裂韧性fracture toughness319弹性形变elastic deformation320弹性滞后elastic hysteresis321弹性elasticity322弹性模量modulus of elasticity323弹性回复elastic recovery324不可回复形变irrecoverable deformation325裂缝crack 俗称“龟裂”326银纹craze327形变；变形deformation328永久变形deformation set329剩余变形residual deformation330剩余伸长residual stretch331回弹，回弹性resilience332延迟形变retarded deformation333延迟弹性retarded elasticity334可逆形变reversible deformation335应力开裂stress cracking336应力-应变曲线stress strain curve337拉伸应变stretching strain338拉伸应力弛豫tensile stress relaxation339热历史thermal history340热收缩thermoshrinking341扭辫分析torsional braid analysis，TBA342应力致白stress whitening343应变能strain energy344应变张量strain tensor345剩余应力residual stress346应变硬化strain hardening347应变软化strain softening348电流变液electrorheological fluid349假塑性pseudoplastic350拉胀性auxiticity351牛顿流体Newtonian fluid352非牛顿流体non-Newtonian fluid353宾汉姆流体Bingham fluid354冷流cold flow355牛顿剪切黏度Newtonian shear viscosity356剪切黏度shear viscosity357表观剪切黏度apparent shear viscosity358剪切变稀shear thinning359触变性thixotropy360塑性形变plastic deformation361塑性流动plastic flow362体积弛豫volume relaxation363拉伸黏度extensional viscosity364黏弹性viscoelasticity365线性黏弹性linear viscoelasticity366非线性黏弹性non-linear viscoelasticity367蠕变creep368弛豫[作用]relaxation 又称“松弛”369弛豫模量relaxation modulus370蠕变柔量creep compliance371热畸变温度heat distortion temperature372弛豫谱relaxation spectrum373推迟[时间]谱retardation [time] spectrum374弛豫时间relaxation time375推迟时间retardation time376动态力学行为dynamic mechanical behavior377动态黏弹性dynamic viscoelasticity378热-机械曲线thermo-mechanical curve379动态转变dynamic transition380储能模量storage modulus381损耗模量loss modulus382复数模量complex modulus383复数柔量complex compliance384动态黏度dynamic viscosity385复数黏度complex viscosity386复数介电常数complex dielectric permittivity387介电损耗因子dielectric dissipation factor388介电损耗常数dielectric loss constant389介电弛豫时间dielectric relaxation time390玻璃化转变glass transition391玻璃化转变温度glass-transition temperature392次级弛豫secondary relaxation393次级转变secondary transition394次级弛豫温度secondary relaxation temperature395开尔文模型Kelvin model396麦克斯韦模型Maxwell model397时-温叠加原理time-temperature superpositionprinciple398玻耳兹曼叠加原理Boltzmann superposition principle399平移因子shift factor400WLF公式WLF[Williams-Lendel-Ferry] equation 401软化温度softening temperature402平衡熔点equilibrium melting point403物理老化physical ageing高分子加工技术和应用。

专题55高分子1．【2022年山东卷】下列高分子材料制备方法正确的是A．聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备()由己胺和己酸经缩聚反C．尼龙66应制备D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备【答案】B【解析】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得，即发生缩聚反应，A错误；B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)经加聚反应制备，B正确；C．尼龙-66()是由己二胺和己二酸经过缩聚反应制得，C错误；D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()发生水解反应制得，D错误；故答案为：B。

2．【2022年北京卷】高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。

下列说法不正确．．．的是A．F中含有2个酰胺基B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氢键D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护【答案】B【解析】A．由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确，B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成和，故B错误；C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确；D．由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护，故D正确；故选B。

3．（2020·北京高考真题）高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确的是A．试剂a是甲醇B．化合物B不存在顺反异构体C．化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D．合成M的聚合反应是缩聚反应【答案】D【解析】CH≡CH与试剂a发生加成反应生成B，HOOCCH=CHCOOH分子内脱水生成C，B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构式可知，M的单体为CH2=CH-O-CH3和，由此可知B为CH2=CH-O-CH3，C为，则试剂a为CH3OH，据此分析解答。

A．根据分析，试剂a为CH3OH，名称是甲醇，正确；B．化合物B 为CH2=CH-O-CH3，要存在顺反异构，碳碳双键上的每个碳原子连接的两个原子或原子团不同时能形成顺反异构，B的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同，不存在顺反异构体，正确；C．化合物C为，其结构对称，只含有一种氢原子，则核磁共振氢谱有一组峰，正确；D．聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和中的双键上发生加成聚合反应，不是缩聚反应，错误；答案选D。

Published:May 12,2011COMMUNICATION /JACSInterface-Directed Assembly of One-Dimensional Ordered Architecture from Quantum Dots Guest and Polymer HostShengyang Yang,Cai-Feng Wang,and Su Chen*State Key Laboratory of Materials-Oriented Chemical Engineering,and College of Chemistry and Chemical Engineering,Nanjing University of Technology,Nanjing 210009,P.R.ChinabSupporting Information ABSTRACT:Assembly of inorganic semiconductor nano-crystals into polymer host is of great scienti fic and techno-logical interest for bottom-up fabrication of functional devices.Herein,an interface-directed synthetic pathway to polymer-encapsulated CdTe quantum dots (QDs)has been developed.The resulting nanohybrids have a highly uniform fibrous architecture with tunable diameters (ranging from several tens of nanometers to microscale)and enhanced optical performance.This interfacial assembly strategy o ffers a versatile route to incorporate QDs into a polymer host,forming uniform one-dimensional nanomaterials po-tentially useful in optoelectronic applications.Similar to the way that atoms bond to form molecules and complexes,inorganic nanoparticles (NPs)can be combined to form larger ensembles with multidimensional ordered hier-archical architecture,evoking new collective functions.To this end,the development of the controlled self-assembly method for well-de fined structures of these ensembles is signi ficant for creating new and high-performance tunable materials and hence has aroused appealing scienti fic and industrial interest.1Particu-larly,much e ffort has been devoted to the construction of one-dimensional (1D)structures of NPs,owing in part to their application as pivotal building blocks in fabricating a new generation of optoelectronic devices.2In this context,directed host Àguest assembly of NPs into polymer matrices is an e ffective “bottom-up ”route to form 1D ordered functional materials with advantageous optical,electrical,magnetic,and mechanical properties.3Some typical routes have been developed for the generation of these 1D hybrids so far,involving template-assisted,4seeding,5and electro-static approaches.6However,the challenge still remains to precisely manipulate assembly of aqueous NPs and water-insoluble polymers into uniform 1D nanocomposites with a high aspect ratio because of phase separation and aggregation.7Moreover,facile synthetic strate-gies are highly needed to fabricate homogeneous 1D composites in which each component still preserves favorable properties to produce optimal and ideal multifunctional materials.A liquid Àliquid interface o ffers an ideal platform to e fficiently organize NPs into ordered nanostructures driven by a minimiza-tion of interfacial energy.8While much of this research has been directed toward NP hybrids with diverse morphologies based on small organic ligand-directed assembly,9some success has also been achieved in polymer-based NPs nanocomposites.10Russelland co-workers developed ultrathin membranes and capsules of quantum dots (QDs)stabilized by cross-linked polymers at the toluene/water interface.10a,11Brinker ’s group reported the fab-rication of free-standing,patternable NP/polymer monolayer arrays via interfacial NP assembly in a polymeric photoresist.12Herein,a simple host Àguest assembly route is developed to facilely create homogeneous 1D CdTe/polymer hybrids without any indication of phase separation at the aqueous/organic inter-face for the first time.The CdTe nanocrystal is a semiconductor that has been used extensively for making thin film for solar cells.13Some elegant studies have been made in synthesizing pure inorganic 1D CdTe nanowires via assembly from corre-sponding individual CdTe nanocrystals.14In this work,CdTe QDs are covalently grafted with poly(N -vinylcarbazole-co -glycidylmethacrylate)(PVK-co -PGMA)to form uniform fibrous fluorescent composites at the water/chloroform interface via the reaction between epoxy groups of PVK-co -PGMA and carboxyl groups on the surface of CdTe QDs (Scheme 1).15These 1D composite fibers can be allowed to grow further in the radial direction by “side-to-side ”assembly.Additionally,this type of interfacial QD Àpolymer assembly can observably improve the fluorescence lifetime of semiconductor QDs incorporated in theScheme 1.Schematic Representation of the Synthesis of PVK-co -PGMA/CdTe QDs Composite Nano fibersReceived:February 8,2011polymeric matrix.It can be expected that this example of both linear axial organization and radial assembly methodology can be applied to fabricate spatial multiscale organic Àinorganic com-posites with desired properties of NPs and polymers.Figure 1a shows a typical scanning electron microscope (SEM)image of PVK-co -PGMA/CdTe QDs composite nano fi-bers obtained at the water/chloroform interface after dialysis.The as-prepared fibers have uniform diameters of about 250nm and typical lengths in the range of several tens to several hundreds of micrometers (Figures 1a and S4Supporting In-formation [SI]).Interestingly,PVK-co -PGMA/CdTe composite fibers can randomly assemble into nestlike ring-shaped patterns (Figures 1b and S5[SI]).Given the interaction among epoxy groups,the formation of nestlike microstructures could be attributed to incidental “head-to-tail ”assembly of composite fibers.Moreover,in order to establish the relationship between the role of epoxy groups and the formation of composite nano fibers,control experiments were performed,in which pure PGMA or PVK was used to couple CdTe QDs.The PGMA/CdTe composites could be obtained with fibrous patterns (Figure S6[SI]),but no fibrous composites were achieved at the biphase interface with the use of PVK under the same conditions.The microstructures and fluorescence properties of PVK-co -PGMA/CdTe composite fibers were further character-ized using laser confocal fluorescence microscopy (LCFM).Confocal fluorescence micrographs of composite fibers show that the di fferently sized QDs have no obvious in fluence on the morphology of composites (Figure 1c Àe).Clearly,uniform and strong fluorescence emission is seen throughout all the samples,and the size-dependent fluorescence trait of CdTe QDs in PVK-co -PGMA matrix remains well.In order to verify the existence and distribution of CdTe QDs in the fibers,transmission electron microscopy (TEM)was employed to examine the assembled structures.Figure 2a shows a TEM image of PVK-co -PGMA/CdTe QDs composite nano fi-bers,indicating each composite fiber shown in Figure 1a was assembled from tens of fine nano fibers.An individual fine nano fiber with the diameter of about 30nm is displayed in Figure 2b,from which we can see that CdTe QDs have been well anchored into the fiber with polymeric protection layer,revealing this graft-form process at the interface e ffectively avoidednon-uniform aggregation in view of well-dispersed CdTe QDs within the composite fiber,consistent with the LCFM observa-tion.Unlike previous works where the nanoparticles were ad-sorbed onto the polymer fibers,16CdTe QDs were expelled from the surface of fibers (∼2.5nm)in our system (Figure 2c),albeit the high percentage of QDs in the polymer host (23wt %)was achieved (Figure S7[SI]).This peculiarity undoubtedly confers CdTe QDs with improved stability.The clear di ffuse rings in the selected area electron di ffraction (SAED)pattern further indicate excellent monodispersion and finely preserved crystalline struc-ture of QDs in the nano fibers (Figure 2d).The SAED data correspond to the cubic zinc blende structure of CdTe QDs.A possible mechanism for the assembly of 1D nanostructure was proposed,as illustrated in Figure S8[SI].The hydrophilic epoxy groups of the PVK-co -PGMA chain in the oil phase orient toward the biphase interface and then react with carboxyl groups on the surface of CdTe QDs in the aqueous phase to a fford premier PVK-co -PGMA/CdTe QDs composites.Such nanocomposites will reverse repeatedly,resulting from iterative reaccumulation of epoxy groups at the interface and the reaction between the active pieces (i.e.,epoxy or carboxyl groups)in the composites with intact CdTe QDs or PVK-co -PGMA,forming well-de fined nano-fibers.The control experiments showing that the diameter of composite fibers increases with the increase in the concentration of PVK-co -PGMA are in agreement with the proposed mechan-ism (Figure S9[SI]).In addition,it is expected that the pure polymeric layer on the surface of the fibers (red rectangular zone in Figure 2c)will allow further assembly of fine fibers into thick fibers,and these fibers also could randomly evolve into rings,forming nestlike microstructures when the “head ”and “tail ”of fibers accidentally meet (Figure 1b).To further examine the assembly behavior of composite fibers,the sample of PVK-co -PGMA/CdTe QDs composite nano fibers were kept at the water/chloroform interface for an additional month in a close spawn bottle at room temperature (Figure S10[SI]).With longer time for assembly,thicker composite fibers with tens of micrometers in diameter were obtained (Figure 3a).These micro-fibers have a propensityto form twisted morphology (Figure 3a,b),Figure 1.(a,b)SEM images of PVK-co -PGMA/CdTe QDs composite nano fibers.(c Àe)Fluorescence confocal microscopy images of PVK-co -PGMA/CdTe QDs composite nano fibers in the presence of di fferently sized QDs:(c)2.5nm,(d)3.3nm,and (e)3.6nm.The excitation wavelengths are 488(c),514(d),and 543nm (e),respectively.Figure 2.(a,b)TEM images of PVK-co -PGMA/CdTe QDs composite nano fibers,revealing composite nano fiber assemblies.(c)HRTEM image and (d)SAED pattern of corresponding PVK-co -PGMA/CdTe QDs composite nano fibers.while their re fined nanostructures still reveal relatively parallel character and con firm the micro fibers are assembled from countless corresponding nano fibers (Figure 3c).The corresponding LCFM image of an individual micro fiber is shown in Figure 3d (λex =488nm),indicating strong and homogeneous green fluorescence.Another indication is the fluorescent performance of PVK-co -PGMA/CdTe QDs composite micro fibers (Figure 4a).The fluorescent spectrum of composite fibers takes on emission of both PVK-co -PGMA and CdTe QDs,which suggests that this interfacial assembly route is e ffective in integrating the properties of organic polymer and inorganic nanoparticles.It is worth noting that there is a blue-shift (from 550to 525nm)and broadening of the emission peak for CdTe QDs upon their incorporation into polymeric hosts,which might be ascribed to the smaller QD size and less homogeneous QD size distribution resulting from the photooxidation of QD surfaces.17Since the emission spectra of PVK-co -PGMA spectrally overlap with the CdTe QD absorption (Figure S11[SI]),energy transfer from the copolymer to the CdTe QDs should exist.18However,the photoluminescence of PVK-co -PGMA does not vanish greatly in the tested sample in comparison with that of polymer alone,revealing inferior energy transfer between the polymer host and the QDs.Although e fficient energy transfer could lead to hybrid materials that bring together the properties of all ingredients,18it is a great hurdle to combine and keep the intrinsic features of all constituents.19In addition,by changing the polymeric compo-nent and tailoring the element and size of QDs,it should be possible to expect the integration of organic and inorganic materials with optimum coupling in this route for optoelectronic applications.Finally,to assess the stability of CdTe QDs in the composite micro fibers,time-resolved photoluminescence was performed using time-correlated single-photon counting (TCSPC)parative TCSPC studies for hybrid PVK-co -PGMA/CdTe QDs fibers and isolated CdTe QDs in the solid state are presented in Figure 4b.We can see that the presence of PVK-co -PGMA remarkably prolongs the fluorescence lifetime (τ)of CdTe QDs.Decay traces for the samples were well fittedwith biexponential function Y (t )based on nonlinear least-squares,using the following expression.20Y ðt Þ¼R 1exp ðÀt =τ1ÞþR 2exp ðÀt =τ2Þð1Þwhere R 1,R 2are fractional contributions of time-resolved decaylifetimes τ1,τ2and the average lifetime τhcould be concluded from the eq 2:τ¼R 1τ21þR 2τ22R 1τ1þR 2τ2ð2ÞFor PVK-co -PGMA/CdTe QDs system,τh is 10.03ns,which is approximately 2.7times that of isolated CdTe QDs (3.73ns).Photooxidation of CdTe QDs during the assembly process can increase the surface states of QDs,causing a delayed emission upon the carrier recombination.21Also,the polymer host in this system could prevent the aggregation of QDs,avoid self-quench-ing,and delay the fluorescence decay process.22The increased fluorescence lifetime could be also ascribed to energy transfer from PVK-co -PGMA to CdTe QDs.18c The result suggests that this host Àguest assembly at the interface could find signi ficant use in the fabrication of QDs/polymer hybrid optoelectronic devices.In summary,we have described the first example of liquid/liquid interfacial assembly of 1D ordered architecture with the incorporation of the QDs guest into the polymer host.The resulting nanohybrids show a highly uniform fibrous architecture with tunable diameter ranging from nanoscale to microscale.The procedure not only realizes the coexistence of favorable properties of both components but also enables the fluorescence lifetime of QDs to be enhanced.This interesting development might find potential application for optoelectronic and sensor devices due to high uniformity of the 1D structure.Further e fforts paid on optimal regulation of QDs and polymer composition into 1D hybrid nanostructure could hold promise for the integration of desirable properties of organic and inorganic compositions for versatile dimension-dependent applications.In addition,this facile approach can be easily applied to various semiconductor QDs and even metal NPs to develop highly functional 1D nanocomposites.’ASSOCIATED CONTENTbSupporting Information.Experimental details,FT-IR,GPC,UV Àvis,PL,SEM,TGA analysis,and complete ref 9c.This material is available free ofcharge via the Internet at .Figure 3.(a,b)SEM and (c)FESEM images of PVK-co -PGMA/CdTe QDs composite micro fibers.(d)Fluorescence confocal microscopy images of PVK-co -PGMA/CdTe QDs composite micro fibers inthe presence of green-emitting QDs (2.5nm).Figure 4.(a)Fluorescence spectra of PVK-co -PGMA,CdTe QD aqueous solution,and PVK-co -PGMA/CdTe QDs composite micro-fibers.(b)Time-resolved fluorescence decay curves of CdTe QDs (2.5nm diameter)powders (black curve)and the corresponding PVK-co -PGMA/CdTe QDs composite micro fibers (green curve)mea-sured at an emission peak maxima of 550nm.The samples were excited at 410nm.Biexponential decay function was used for satisfactory fitting in two cases (χ2<1.1).’AUTHOR INFORMATIONCorresponding Authorchensu@’ACKNOWLEDGMENTThis work was supported by the National Natural Science Foundation of China(21076103and21006046),National Natural Science Foundation of China-NSAF(10976012),the Natural Science Foundations for Jiangsu Higher Education Institutions of China(07KJA53009,09KJB530005and10KJB5 30006),and the Priority Academic Program Development of Jiangsu Higher Education Institutions(PAPD).’REFERENCES(1)(a)Kashiwagi,T.;Du,F.;Douglas,J.F.;Winey,K.I.;Harris, R.H.;Shields,J.R.Nat.Mater.2005,4,928.(b)Shenhar,R.;Norsten, T.B.;Rotello,V.M.Adv.Mater.2005,17,657.(c)Akcora,P.;Liu,H.; Kumar,S.K.;Moll,J.;Li,Y.;Benicewicz,B.C.;Schadler,L.S.;Acehan, D.;Panagiotopoulos,A.Z.;Pryamitsyn,V.;Ganesan,V.;Ilavsky,J.; Thiyagarajan,P.;Colby,R.H.;Douglas,J.F.Nat.Mater.2009,8,354.(d)Dayal,S.;Kopidakis,N.;Olson,D.C.;Ginley,D.S.;Rumbles,G. J.Am.Chem.Soc.2009,131,17726.(e)Lin,Y.;B€o ker,A.;He,J.;Sill,K.; Xiang,H.;Abetz,C.;Li,X.;Wang,J.;Emrick,T.;Long,S.;Wang,Q.; Balazs,A.;Russell,T.P.Nature2005,434,55.(f)Park,S.;Lim,J.ÀH.; Chung,S.W.;Mirkin,C.A.Science2004,303,348.(g)Mai,Y.; Eisenberg,A.J.Am.Chem.Soc.2010,132,10078.(h)Mallavajula, R.K.;Archer,L.A.Angew.Chem.,Int.Ed.2011,50,578.(i)Kim,J.;Piao, Y.;Hyeon,T.Chem.Soc.Rev.2009,38,372.(2)(a)Xia,Y.;Yang,P.;Sun,Y.;Wu,Y.;Mayers,B.;Gates,B.;Yin, Y.;Kim,F.;Yan,H.Adv.Mater.2003,15,353.(b)Lu,X.;Wang,C.;Wei, Y.Small2009,5,2349.(c)Nie,Z.;Fava,D.;Kumacheva,E.;Zou,S.; Walker,G.C.;Rubinstein,M.Nat.Mater.2007,6,609.(3)(a)Huynh,W.U.;Dittmer,J.J.;Alivisatos,A.P.Science2002, 295,2425.(b)Balazs,A.C.;Emrick,T.;Russell,T.P.Science2006, 314,1107.(c)Ramanathan,T.;Abdala,A.A.;Stankovich,S.;Dikin, D.A.;Herrera-Alonso,M.;Piner,R.D.;Adamson,D.H.;Schniepp, H.C.;Chen,X.;Ruoff,R.S.;Nguyen,S.T.;Aksay,I.A.;Prud’homme, R.K.;Brinson,L.C.Nat.Nanotechnol.2008,3,327.(d)Tomczak,N.; Janczewski,D.;Han,M.;Vancso,G.J.Prog.Polym.Sci.2009,34,393.(e)Zhao,Y.;Thorkelsson,K.;Mastroianni,A.J.;Schilling,T.;Luther, J.M.;Rancatore,B.J.;Matsunaga,K.;Jinnai,H.;Wu,Y.;Poulsen,D.; Frechet,J.M.J.;Alivisatos,A.P.;Xu,T.Nat.Mater.2009,8,979.(f) Colfen,H.;Mann,S.Angew.Chem.,Int.Ed.2003,42,2350.(g)Sone,E.D.;Stupp,S.I.J.Am.Chem.Soc.2004,126,12756.(4)Chan,C.S.;De Stasio,G.;Welch,S.A.;Girasole,M.;Frazer,B.H.;Nesterova,M.V.;Fakra,S.;Banfield,J.F.Science2004,303,1656.(5)Tran,H.D.;Li,D.;Kaner,R.B.Adv.Mater.2009,21,1487.(6)Yuan,J.;M€u ller,A.H.E.Polymer2010,51,4015.(7)(a)Greenham,N.C.;Peng,X.;Alivisatos,A.P.Phys.Rev.B 1996,54,17628.(b)Lopes,W.A.;Jaeger,H.M.Nature2001,414,735.(c)Gupta,S.;Zhang,Q.;Emrick,T.;Balazs,A.Z.;Russell,T.P.Nat. Mater.2006,5,229.(8)(a)Wang,X.;Zhuang,J.;Peng,Q.;Li,Y.Nature2005,437,121.(b)Huang,J.;Kaner,R.B.J.Am.Chem.Soc.2004,126,851.(c)Binder, W.H.Angew.Chem.,Int.Ed.2005,44,5172.(d)Capito,R.M.;Azevedo, H.S.;Velichko,Y.S.;Mata,A.;Stupp,S.I.Science2008,319,1812.(e)Yin,Y.;Skaff,H.;Emrick,T.;Dinsmore,A.D.;Russell,T.P.Science 2003,299,226.(f)Arumugam,P.;Patra,D.;Samanta,B.;Agasti,S.S.; Subramani,C.;Rotello,V.M.J.Am.Chem.Soc.2008,130,10046.(g)Hou,L.;Wang,C.F.;Chen,L.;Chen,S.J.Mater.Chem.2010, 20,3863.(9)(a)Duan,H.;Wang,D.;Kurth,D.G.;Mohwald,H.Angew. Chem.,Int.Ed.2004,43,5639.(b)B€o ker,A.;He,J.;Emrick,T.;Russell,T.P.Soft Matter2007,3,1231.(c)Russell,J.T.;et al.Angew.Chem.,Int. Ed.2005,44,2420.(10)(a)Lin,Y.;Skaff,H.;B€o ker,A.;Dinsmore,A.D.;Emrick,T.; Russell,T.P.J.Am.Chem.Soc.2003,125,12690.(b)B€o ker,A.;Lin,Y.; Chiapperini,K.;Horowitz,R.;Thompson,M.;Carreon,V.;Xu,T.; Abetz,C.;Skaff,H.;Dinsmore,A.D.;Emrick,T.;Russell,T.P.Nat. Mater.2004,3,302.(11)Skaff,H.;Lin,Y.;Tangirala,R.;Breitenkamp,K.;B€o ker,A.; Russell,T.P.;Emrick,T.Adv.Mater.2005,17,2082.(12)Pang,J.;Xiong,S.;Jaeckel,F.;Sun,Z.;Dunphy,D.;Brinker,C.J.J.Am.Chem.Soc.2008,130,3284.(13)Fulop,G.;Doty,M.;Meyers,P.;Betz,J.;Liu,C.H.Appl.Phys. Lett.1982,40,327.(14)(a)Tang,Z.;Kotov,N.A.;Giersig,M.Science2002,297,237.(b)Zhang,H.;Wang,D.;Yang,B.;M€o hwald,H.J.Am.Chem.Soc.2006, 128,10171.(c)Yang,P.;Ando,M.;Murase,N.Adv.Mater.2009, 21,4016.(d)Srivastava,S.;Santos,A.;Critchley,K.;Kim,K.-S.; Podsiadlo,P.;Sun,K.;Lee,J.;Xu,C.;Lilly,G.D.;Glotzer,S.C.;Kotov, N.A.Science2010,327,1355.(15)Reis,A.V.;Fajardo,A.R.;Schuquel,I.T.A.;Guilherme,M.R.; Vidotti,G.J.;Rubira,A.F.;Muniz,.Chem.2009,74,3750.(16)(a)Djalali,R.;Chen,Y.;Matsui,H.J.Am.Chem.Soc.2002, 124,13660.(b)George,J.;Thomas,K.G.J.Am.Chem.Soc.2010, 132,2502.(17)(a)Yang,S.;Li,Q.;Chen,L.;Chen,S.J.Mater.Chem.2008, 18,5599.(b)Wang,Y.;Herron,N.J.Phys.Chem.1991,95,525.(c)Zhang,Y.;He,J.;Wang,P.N.;Chen,J.Y.;Lu,Z.J.;Lu,D.R.;Guo,J.; Wang,C.C.;Yang,W.L.J.Am.Chem.Soc.2006,128,13396.(d)Carrillo-Carri o n,C.;C a rdenas,S.;Simonet,B.M.;Valc a rcel,M. mun.2009,5214.(18)(a)Tessler,N.;Medvedev,V.;Kazes,M.;Kan,S.;Banin,U. Science2002,295,1506.(b)Zhang,Q.;Atay,T.;Tischler,J.R.;Bradley, M.S.;Bulovi c,V.;Nurmikko,A.V.Nat.Nanotechnol.2007,2,555.(c)Lutich,A.A.;Jiang,G.X.;Susha,A.S.;Rogach,A.L.;Stefani,F.D.; Feldmann,J.Nano Lett.2009,9,2636.(19)Li,M.;Zhang,J.;Zhang,H.;Liu,Y.;Wang,C.;Xu,X.;Tang,Y.; Yang,B.Adv.Funct.Mater.2007,17,3650.(20)Schr€o der,G.F.;Alexiev,U.;Grubm€u ller,H.Biophys.J.2005, 89,3757.(21)(a)Zhong,H.Z.;Zhou,Y.;Ye,M.F.;He,Y.J.;Ye,J.P.;He,C.; Yang,C.H.;Li,Y.F.Chem.Mater.2008,20,6434.(b)Sun,H.;Zhang, H.;Zhang,J.;Ning,Y.;Yao,T.;Bao,X.;Wang,C.;Li,M.;Yang,B. J.Phys.Chem.C2008,112,2317.(22)Kagan,C.R.;Murray,C.B.;Bawendi,M.G.Phys.Rev.B1996, 54,8633.。

高分子化学期末考试试题B一、名词解释（10）1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联 二、写出聚合反应式（10）1. 有机玻璃2．OCHN NHCO CH 3O (CH 2)4 O]n [___~~183．CH CH 2~ [CH 23CH 3_C _]n ~194． OC(CH 2)5NH ~[OC(CH 2)5NH]n ~=5．HO(CH 2)4OH + HC = CHOCCO O20三、填空（50）（1－10题每空0.5分.11－13每题2分.14－19每题3分）1、－［－OC －Φ－COO （CH 2）2O －］n －的名称叫（1）.方括号内的部分称为（2）或称为（3）。

n 称为（4）.它和聚合物的分子量的关系是（5）.其两个结构单元分别是（6）、（7）。

2、尼龙－6.6是由（8）和（9）缩聚而成.第一个6代表（10）.第二个6代表（11）。

3、BPO 的中文名称是（12）.其热分解反应式是（13）.它在聚合反应中用作（14）。

4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N 2的作用是（15）、（16）、（17）。

5、下列单体可进行哪些聚合反应？（a ）CH 2＝CH －CH ＝CH 2 （18）、（19）、（20） （b ）CH 2＝CHCI （21）（c ）CH 2＝CHCN （22）、（23）（d ）CH 2＝C （CH 3）－COOCH 3 （24）、（25）6、若k 11＝145.k 22＝2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合.比较下述各项的大小（填＞或＜单体活性：M 1（26）M 2 自由基活性：M 1（27）M 2竞聚率：r 1（28）r 2 Q 值：Q 1（29）Q 共聚速率常数：k 12（30）k 21 7、悬浮聚合的配方（31）、（32）、（33）、（34）.其颗粒大小由（35）和（36）所决定。

加入次甲基兰水溶液的作用是（37）、（38）、(39)。