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毕业论文 有机化学 开题报告

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1 2015 届本科毕业设计（论文）开题报告 题 目 咪唑二四唑与Mg(II)、Ca（II）配合物的合 成与表征 学 院 化学与材料工程学院 年 级 20xx级 专 业 化学（师范） 班 级 xxxxxxx 学 号 xxxxxxxxxxx 姓 名 xxx 校内导师 xxx 职 称 xxx 校外导师 职 称 2

毕业设计(论文)题目 咪唑二四唑与Mg(II)、Ca（II）配合物的合成与表征

一、课题的目的和意义： 配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门边沿学科，主要研究对象为配位化合物(Coordination Compounds，简称配合物) 。50年代以来以其与有机合成化学和结构化学相结合为特点，开始了无机化学的复兴时期，从而在实际上打破了传统的无机、有机和物理化学的界限，进而成为各化学分支的结合点。在众多配合物中金属离子和有机配体形成的配合物以其花样繁多的价键形式和空间结构，在化学键理论发展、配合物性能等多样性方面引起了人们广泛的研究兴趣。随着价键理论、晶体场理论以及分子轨道理论的相互交叉，不断发展，配位化学也得到了空前的发展，不再作为无机化学的边沿科学，突破传统配位化学概念，成为一门独立的化学分支而活跃于化学科学领域。 含氮杂环化合物的研究所涉及范围比较广范，实际应用也是比较多，包括在农药、医药以及材料方面等。含氮杂环类化合物含有一个或多个N原子，N原子能与金属进行配位，形成σ配位络合物，另外，对于绝大部分的含氮杂环是具有芳香性的，对于研究π络合物(如茂金属等)，是具有很广的研究空间和很深的研究价值的。 四唑及其衍生物具有高氮含量、高生成焓、易于实现氧平衡、安全以及环境友好等特点, 目前对于多氮含能化合物的研究成为了国际含能材料研究领域的热点，如作为高能钝感炸药、火箭推进剂、气体发生剂以及焰火剂等。同时由于其分解产物为清洁的氮气，因此多氮化合物被称为“绿色含能材料”。此外, 四唑类及其衍生物在各种功能材料中有着广泛的应用, 如可作为碳化氮纳米材料的前驱体；部分四唑类化合物还可用作生物医药材料、农药材料等；结构中的氮原子具有较强的配位能力，还用于合成结构新颖的功能配合物材料。 理论上多氮化合物中直接相连的氮原子数目越多, 生成焓越大, 分解产物中清洁N2所占比重也越大。 本次课题所选用的咪唑二四唑配体是典型的氮杂环化合物，基于文献的检索，发现含氮杂环的配合物因其独特的性质在材料、医学、药学等科学领域显示出应用前景，本课题研究咪唑二四唑与Mg(II)、Ca（II）配合物的合成与表征，重点对配体的配位方式，咪唑二四唑与Mg(II)、Ca（II）配位化合物的合成条件，晶体生成方式进行探究，并对其晶体所具有的结构进行分析，并探究其存在的潜在应用价值前景，对促进配位化学的理论与实践都具有重要的意义。 3

二、课题研究的主要内容（论文提纲）： 本课题用咪唑二四唑与 Mg（II）、Ca(II)配位形成新型金属配合物。开展含氮杂环配体的功能金属配合物的研究，不仅能丰富配位化学的理论与实践，而且还能为这类化合物在各种不同领域的应用打基础。 1、咪唑二四唑与Mg(II)、Ca（II）配合物的合成方法的研究：溶剂扩散法、挥发法、水热法等。 2、反应条件的研究：①Mg(II)盐、 Ca（II）盐的种类和用量 ②配体的用量及溶剂的种类和用量 ③不同的反应时间。 ④ 不同的pH； ⑤ 不同的反应温度以及反应时间等。 3、通过红外光谱、X-射线单晶衍射等仪器分析手段对所得配合物进行表征。 4、分析配合物的晶体结构，通过结构分析研究，对分子自组装的本质和规律做探讨和分析，开拓创造新的分子物种。 5、研究配合物的潜在物理及化学性质，如荧光，热稳定性，催化性质等。 4

三、文献检索及参考文献目录(列明文献检索的数据库名称及检索策略，参考文献至少15篇以上）： 文献检索的数据库名称： 万方数据库、中国知网、中国科学院、ACS（美国化学会） 、RSC（英国皇家化学会）、德国Wiley数据库等。

文献检索策略：在数据库中查找配合物、氮杂环配合物、咪唑二四唑等文献。 [1]徐志固. 现代配位化[M], 北京: 科学工业出版社,1987. [2]游效曾,孟庆金,韩万书.配位化学进展[M].北京:高等教育出版社.2000. [3]孙为银,配位化学(第一版)[M],化学工业出版社,2004. [4]郭宝章. 配位化学的奠基人—维尔纳A.Werner[J]. 化学教育, 1981, (6): 37. [5]A.Q.Wu,S.H.Wang, F.K.Zheng, etc. Tunable photoluminescence of a dual-emissive zinc(II) coordination polymer with an in-situ generated tetrazole derivative and benzenetetracarboxyli[J].Inorganic Chemistry Communications.2009. 1(6):20-22. [6]Q.Gang, W.G.Zhang, Y.Dai, An efficient synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles catalyzed by graphene[J]. Polymer Engineering & Science. 2009.02(158):1149-1155. [7]Bozkurt Ayhan ,Sinirlioglu Deniz , Muftuoglu Ali Ekrem , Novel composite polymer electrolyte membranes based on poly(vinyl phosphonic acid) and poly (5‐(methacrylamido)tetrazole)[J].Polymer Engineering & Science. 2010.05(18):260-269. [8]Kanagathara N , Disli A , Saglam S ,etc. Synthesis, characterization and theoretical studies of 5-(benzylthio)-1-cylopentyl-1H-tetrazole[J].SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY. 2014.07(071):1011-1018. [9]Organic Chemistry; Reports Outline Organic Chemistry Study Findings from Technical University (Concise Synthesis of Tetrazole-Ketopiperazines ...[J].Chemicals & Chemistry , 004.01(02):1442[10]H.Zhao, J.Xiao Acta.Crystallegr.Sect.E 2009，65，m542 [10]Mihina, Joseph S.; Herbst, Robert M. The Reaction of Nitriles : Synthesis of Monosubstituted Tetrazoles. J. Org. Chem. 1950, 15 (5): 1082–1092. [11]Satchell, Jacqueline F.; Smith, Brian J. Calculation of aqueous dissociation constants of 1,2,4-triazole and tetrazole: A comparison of solvation models. Phys. Chem. Chem. Phys. 2002, 4 (18): 4314–4318. [12]Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, Seite 1391. 5

[13]R.A. Henry, W.G. Finnegan: An Improved Procedure for the Deamination of 5-Aminotetrazole in J. Am. Chem. Soc. 76 (1954) 290–291. [14]F. Kurzer, L.E.A. Godfrey: Synthesen heterocyclischer Verbindungen aus Aminoguanidin in Angew. Chem. 75 (1963) 1157–1175. [15]Y.X.Li, Z.Y.Sun, T.T.Sun, Cross-linked polymers based on 2,5-disubstituted tetrazoles for unsaturated hydrocarbon detection,RSC ADVANCES,2013,3(44):21302-21305 [16]Y.Li, L.X.Gao, F.S.Han, Efficient synthesis of 2,5-disubstituted tetrazoles via the Cu2O-catalyzed aerobic oxidative direct cross-coupling of N-H free tetrazoles CHEMICAL COMMUNICATIONS,2012,48(21):2719-2721

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芳肼衍生物的合成与精制研究

芳肼衍生物的合成与精制研究

2.2.6苯肼合成哒嗪酮噻二唑类和哒嗪吡唑啉酮衍生物
化学杂交剂(Chemical hybridizing agent)是制备优良、高产杂交种子，提高粮食产量的重要方法之一。化学杂交剂育种的关键问题是要有去雄率高但又不影响雌性器官的优良化学杂交剂。哒嗪酮衍生物的合成及其在生物活性方面的研究和应用是近年的研究热点。在一些活性化合物的母体结构中引入其它活性基团，利用基团之间相互影响找到生物活性更佳的新型优良化学杂交剂是研究的一个重要方向。将具有广泛生物活性的噻二唑和吡唑酮基团引入到哒嗪酮环上，修饰该类化合物的结构，以期得到去雄活性好的先导化合物。
重氮化时所用的酸，从反应速度来说，以盐酸和氢溴酸最快，硫酸和硝酸较慢，但在置换反应中，仍以用硫酸为好。芳环上若有推电子基团，也会使反应加快。氨基的邻位若有取代基团，会产生位阻效应。
重氮盐多半易溶于水，只有少数杂酸盐和复盐不溶。这些不溶于水的重氮盐，往往比较稳定。它们中常见的有，氟硼酸盐、氟磷酸盐、1,5-萘二磺酸盐、氯化锌复盐、氯化汞复盐等。这些重氮盐在有机上合成都有广泛的应用。
常州大学
硕士学位论文
开题报告
课题名称芳肼衍生物的合成与精制研究
学 号__091012223___
姓 名___吴有才____
研究方向__有机合成___
二级学科__有机合成___
一级学科__有机化学___
学 院_石油化工学院
2010年11月16日
二 选题依据
1．课题的背景和研究依据
芳香杂环化合物的种类多，数量大，在自然界分布广泛，许多天然杂环化合物在动、植物体内起着重要的生理作用，例如，植物中的叶绿素，动物血液中的血红素，中草药中的有效成分生物碱及部分苷类，部分抗生素和维生素，组成蛋白质的某些氨基酸和核苷酸的碱基等都含有杂环的结构。因此，芳香杂环化合物在有机化合物尤其是有机药物中占有重要的地位。
铬(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及性质研究的开题报告

铬(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及性质研究的开题报告

铬（Ⅲ）配合物的合成、晶体结构及性质研究的开题报告一、研究背景铬（Ⅲ）是一种非常重要的金属元素，具有许多重要的应用和广泛的用途。

铬（Ⅲ）配合物是有机化学、材料科学和生物化学等领域的重要研究方向。

铬（Ⅲ）配合物具有许多独特的性质和应用，如：生物学活性、阳光稳定性、电化学性质等等。

同时，铬（Ⅲ）配合物也是一类极其重要的催化剂，广泛应用于有机合成化学反应、光催化反应、电化学反应等领域。

因此铬（Ⅲ）配合物的合成、晶体结构以及性能研究具有十分广泛的研究意义和应用前景。

二、研究目的和内容本文旨在研究铬（Ⅲ）配合物的合成、晶体结构以及性能研究，并探究铬（Ⅲ）在催化反应中的应用。

具体内容如下：（1）铬（Ⅲ）配合物的合成方法研究：综述铬（Ⅲ）配合物的合成方法，包括离子交换法、络合法、还原法等；（2）铬（Ⅲ）配合物的晶体结构分析：着重分析铬（Ⅲ）配合物的晶体结构，通过X-射线衍射（XRD）分析铬（Ⅲ）配合物的晶体结构；（3）铬（Ⅲ）配合物的物理性质和化学性质：主要研究铬（Ⅲ）配合物的物理性质和化学性质，包括光学性质、电化学性质、稳定性等；（4）铬（Ⅲ）在催化反应中的应用研究：探究铬（Ⅲ）在有机合成化学反应、光催化反应等催化反应中的应用。

三、研究方法（1）铬（Ⅲ）配合物的合成方法研究：通过文献调研和实验测试对铬（Ⅲ）配合物的合成方法进行研究；（2）铬（Ⅲ）配合物的晶体结构分析：通过X-射线衍射（XRD）对铬（Ⅲ）配合物的晶体结构进行分析；（3）铬（Ⅲ）配合物的物理性质和化学性质：通过各种实验测试对铬（Ⅲ）配合物的物理性质和化学性质进行分析和研究；（4）铬（Ⅲ）在催化反应中的应用研究：通过实验测试和文献调研对铬（Ⅲ）在催化反应中的应用进行研究。

四、研究意义本文的研究结果能够拓宽对铬（Ⅲ）配合物的了解，为铬（Ⅲ）配合物的应用提供理论依据。

同时，对于发掘铬（Ⅲ）在催化反应中的应用也具有极高的应用价值，并有望成为一种新型的绿色催化剂。

毕业设计类型开题报告格式

毕业设计类型开题报告格式

上海应用技术学院毕业设计(论文)开题报告题目：年产300吨邻硝基苯乙酸车间工艺设计专业：制药工程（化学制药）班级：学生姓名：学生学号：指导教师：化学与环境工程学院20 14 年 1月 8 日毕业设计（论文）开题报告年产300吨邻硝基苯乙酸车间工艺设计1 开题依据一硝基甲苯是由甲苯经硝、硫混酸硝化制得，含有邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯(邻:间:对=60:4:36)三种异构体[1]，均为重要的化工原料。

由一硝基甲苯出发，可以得到很多的化工产品。

随着精细化工的飞速发展，以一硝基甲苯为原料的染料、医药、农药等[2-4]精细化工产品不断被开发，使得一硝基甲苯的用量得到进一步的扩大。

由于对硝基甲苯是目前需求比较大的一种化工原料，而甲苯的选择性硝化研究也存在一种困难[1]，因此大量的生产对硝基甲苯造成邻硝基甲苯生产的相对过剩。

从而研究邻硝基甲苯的应用开发具有很大的实用价值。

而邻硝基甲苯占一硝基甲苯生产总量的60%左右，它可以通过氧化、还原、氯化、缩合等反应得到一系列衍生产品，作为染料、医药、农药等合成中间体[3]。

邻硝基甲苯通过氧化可以合成邻硝基苯甲醇、邻硝基苯甲醛、邻硝基苯甲酸。

邻硝基苯甲醛为芳香醛系产品，是医药、农药、染料的重要中间体[5]，在医药上用于生产抗心绞痛药硝基吡啶(俗称心痛定)，在染料行业用于生产分散黄E-3G。

邻硝基苯甲酸可以用来合成在除草、杀菌方面有广泛应用的邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物[6]。

邻硝基甲苯通过还原为邻甲苯胺可以在染料上生产酸性红3B、大红色基G、枣红色基GBC、红色基RL、色酚AS-D、碱性品红、硫化蓝、还原桃红等；在农药行业用于生产三环唑、乙草胺等；在医药上用于制备邻氯青霉素、安眠酮、必嗽平、喹啉环类药物等产品。

另外邻甲苯胺也可以用来生产糖精和硫化促进剂。

特别是近年来邻甲苯胺在石油添加剂中作为提高辛烷值的应用，进一步拓展了邻甲苯胺的用途，使邻甲苯胺的需求量得到大幅度提升[3]。

镁铝复合氧化物的制备与表征开题报告

镁铝复合氧化物的制备与表征开题报告

本科毕业设计（论文）开题报告题目：镁铝复合氧化物的制备与表征学生姓名：院（系）：化学化工学院专业班级：应用化学指导教师：完成时间：1.课题研究的意义随着世界大工业发展带来的能源短缺、环境污染等问题的加剧和人们环保意识的不断加强，发展环保、绿色的催化新工艺成为了一个研究的热门方向。

实验证实复合金属氧化物具有独特的结构、电磁性质和较高的氧化、还原催化活性，在新催化剂材料开发方面已得到高度重视，特别是在有机合成方面所表现出来的绿色环保性能，让世界各国的学者对其青睐有加。

层状双金属氢氧化物（Layered Double Hydroxide,LDH）是水滑石（Hydrotalcite,HT）和类水滑石化合物（Hydrotalcite-Like Compounds,HTLCs）的统称，由这些化合物插层组装的一系列超分子材料称为水滑石类插层材料（LDHs）。

LDHs 的层板由镁八面体和铝氧八面体组成。

所以，具有较强的碱性。

不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面积(约5—20 m2/g)，表观碱性较小，其较强的碱性往往在其煅烧产物LDO中表现出来。

LDO一般具有较高的比表面积(约200—300m2/g)、三种强度不同的碱中心和不同的酸中心，其结构中间中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。

将催化活性物种插入水滑石层间，以水滑石为前体，通过焙烧可制备高分散复合金属氧化物型催化剂，一般具有过渡金属含量高活性位分布均匀晶粒小比表面积大可以抑制烧结良好的稳定性等特点，从而表现出优异的催化性能，在催化剂或催化剂载体等领域得到了广泛应用。

2.国内外的研究历史及现状2.1 国内外研究历史LDHs的发展已经历了一百多年的历史，但直到二十世纪六十年代才引起物理学家和化学家的极大兴趣。

1842年，Hochstetter首先在片岩矿层中发现了天然水滑石矿物。

后来又相继在挪威的Sunarum地区以及俄罗斯的Ural地区发现了少量的天然水滑石矿。