本科有机化学专业毕业论文答辩稿

大家好！我是化学专业的一名毕业生，今天非常荣幸能够站在这里，向大家汇报我的毕业论文研究成果，并进行毕业答辩。

在此，我要衷心感谢各位老师的悉心指导和同学们的支持与鼓励。

首先，请允许我简要介绍一下我的毕业论文题目——《新型纳米材料的制备及其在催化领域的应用研究》。

在导师的指导下，我通过查阅大量文献资料，深入研究了纳米材料的制备方法及其在催化领域的应用。

在论文的第一部分，我详细阐述了纳米材料的制备方法。

首先，我介绍了纳米材料的定义、特点以及制备方法。

接着，我针对目前常用的纳米材料制备方法，如化学气相沉积、溶胶-凝胶法、水热法等，进行了详细的比较和分析。

通过对比，我选择了化学气相沉积法作为我的实验方法。

在论文的第二部分，我重点研究了新型纳米材料在催化领域的应用。

首先，我介绍了催化反应的基本原理和催化材料的分类。

然后，我针对我所制备的新型纳米材料，在催化氧化、催化还原、催化加氢等反应中的表现进行了实验研究。

实验结果表明，我所制备的新型纳米材料在催化反应中具有优异的性能，具有较高的催化活性、选择性和稳定性。

在论文的第三部分，我分析了实验结果，并探讨了新型纳米材料在催化领域的应用前景。

通过对比分析，我发现我所制备的新型纳米材料在催化反应中具有以下优点：1. 高催化活性：新型纳米材料具有较大的比表面积和优异的电子结构，使其在催化反应中表现出较高的催化活性。

2. 高选择性：新型纳米材料在催化反应中具有较好的选择性，有利于实现催化反应的定向转化。

3. 高稳定性：新型纳米材料在长时间的工作条件下，仍能保持较高的催化性能，有利于降低催化剂的损耗。

4. 环境友好：新型纳米材料在制备过程中采用绿色环保工艺，有利于减少对环境的影响。

最后，我结合当前国内外纳米材料在催化领域的研究现状，展望了新型纳米材料在催化领域的应用前景。

我认为，随着纳米材料制备技术的不断发展和催化理论的深入研究，新型纳米材料在催化领域将具有广泛的应用前景。

本科有机化学专业毕业论文答辩稿自我介绍各位老师，各位同学大家好，我是X级X专业X班的姓名，我的毕业论文题目是X，我的指导老师是X。

第2页PPT我从以下四个方面介绍我的论文，分别是研究背景；实验部分；结果与讨论；结论。

第3页PPT研究背景环丁烷类衍生物不论在结构上还是活性上，都具有很好的前景如图所示。

常因作为重要的有机合成的中间体，可在不同的反应条件下，发生开环、扩环、缩环等多种反应。

因此合成环丁烷类衍生物有重要的意义。

第4页PPT环丁烷类化合物的合成方法Shu-L. Y. 等人研究发现，吲哚分子内的脱芳构化，是基于通过能量转移机制实现了经过可见光来促进[2+2]环加成衍生物的制备，而此反应在热力学条件下通常是无法获得的。

反应拥有高收益率（最多99 %）以及具有优异的非对映选择性（> 20:1 dr）且条件温和。

该方法兼容多样化功能组和灵活的转换，是可见光诱导，构成吲哚官能化的罕见例子。

第5页PPTThe Meyer-Schuster Rearrangement反应研究Baire等人经深入研究，开发了一种条件温和的，分子内截获的Meyer-Schuster （M-S）重排反应。

用于从相应的顺式-6-羟基己-2-烯-4-醛合成2-酰基呋喃[15]。

发现该反应非常普遍，并且起始原料炔丙醇易于获得。

通过该方法，还可以分三步实现脱氧-去甲-喹吖嗪B （倍半萜）的首次合成。

并介绍了在M-S重排过程中添加两个亲核试剂的概念。

第6页PPT实验部分邻炔丙醇苯甲酸苄酯与二苯乙炔在催化剂Na2S2O8，2 mL的二噁烷进行发生重排得到产率*的目标化合物。

第7页PPT我们对反应条件进行优化，邻炔丙醇苯甲酸苄酯与二苯乙炔为原料，考察了不同的溶剂，催化剂，温度最后发现以Na2S2O8为催化剂，二噁烷作为溶剂的条件，产率达到*。

最终反应结果如下表所示：第8页PPT对目标产物氢谱进行归属如表 3.1所示，Ha的化学位移7.51到7.48ppm，Hb的化学位移5.20ppm, 甲基上的Hc的化学位移3.86ppm.化学位移7.94到7.00ppm为苯环上的氢第9页PPT对目标产物碳谱进行归属如表3.3所示，羰基碳化学位移192.67ppm，炔基碳C2化学位移87.10ppm，C3化学位移83.20ppm，C4化学位移化学位移83.20ppm 。

化学工程毕业论文答辩自述稿在前，考生准备的充分与否是保证论文质量与效果的关键，下面是搜集整理的化学工程答辩自述稿，欢迎阅读查看。

一、范文各位老师：下午好，我叫XX，来XX班，我的毕业论文题目是：“锦棉织物活性染料同色性染色工艺的研究”，现将我的毕业论文的主要内容向各位老师做一下简单的陈述：目前市场上锦/棉织物较为流行，常作外衣面料而被应用，以尼龙为经纱棉为纬纱或以尼龙为纬纱棉为经纱的织物都能见到。

由于锦纶和棉的染色性能不同。

故为了得到较好的同色性和色牢度，现在企业主要用中性或弱酸性、活性染料进行两浴法染色，但是工艺长，能耗大。

如果用活性染料进行同浴染色，则减短工艺流程，不但提高生产效益，缩短了生产周期，并减少能源的消耗和废水的排放，符合当前生态染整的需求。

这就是我的选题缘由、写作意义。

接下来我对我的写作思路与整篇文章的构成做一个简单的介绍：为了找到活性染料的最佳配方于染色工艺，本文试想通过对多种活性染料对锦棉织物的上染固色研究，测定活性染料的上染速率曲线，获得每只染料的s、e、f、r值，选择进行拼色的三原色，同时围绕同色性染色的主题，研究了活性染料对锦纶染色的提升性、及染料浓度对同色性染色的影响等。

最后进行拼色试验，来探索所选染料的配伍性，寻找适合拼色的三原色。

在撰写论文当中我把论文分为五个部分：前言部分、理论部分、实验部分、实验结果部分和结论部分。

前言部分主要概述了选题缘由、写作依据、目的与意义。

理论部分分别从锦纶与棉的结构特点和染色性能角度、染料的结构特点和染色性能角度进行阐述，为接下来的实验做好理论基础。

实验部分于实验和结果部分是是本文的重点于难点。

本人做了以下实验：40余种活性染料的筛选、上染率的测定、固色率的测定、s、e、f、r值的测试、拼色实验、色差及织物同色性的测定。

经过实验筛选得出结论：某些活性染料对锦纶/棉的同色性染色效果较好，而且研究发现活性染料浓度增大，同色性变好。

蓝色的活性染料对锦纶具有较强的上染能力，与其他活性染料表现出不配伍的性能，而bes金黄、bes艳红这两只活性染料的配伍性较好，适合拼色。

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故为了得到较好的同色性和色牢度，现在企业主要用中性或弱酸性、活性染料进行两浴法染色，但是工艺长，能耗大。

如果用活性染料进行同浴染色，那么减短工艺流程，不但提高生产效益，缩短了生产周期，并减少能源的消耗和废水的排放，符合当前生态染整的需求。

这就是我的选题缘由、写作意义。

接下来我对我的写作思路与整篇文章的构成做一个简单的介绍：为了找到活性染料的最正确配方于染色工艺，本文试想通过对多种活性染料对锦棉织物的上染固色研究，测定活性染料的上染速率曲线，获得每只染料的s、e、f、r值，选择进行拼色的三原色，同时围绕同色性染色的主题，研究了活性染料对锦纶染色的提升性、及染料浓度对同色性染色的影响等。

最后进行拼色试验，来探索所选染料的配伍性，寻找适合拼色的三原色。

在撰写论文当中我把论文分为五个局部：前言局部、理论局部、实验局部、实验结果局部和结论局部。

前言局部主要概述了选题缘由、写作依据、目的与意义。

理论局部分别从锦纶与棉的结构特点和染色性能角度、染料的结构特点和染色性能角度进行阐述，为接下来的实验做好理论根底。

实验局部于实验和结果局部是是本文的重点于难点。

本人做了以下实验：40余种活性染料的筛选、上染率的测定、固色率的测定、s、e、f、r值的测试、拼色实验、色差及织物同色性的测定。

经过实验筛选得出结论：某些活性染料对锦纶/棉的同色性染色效果较好，而且研究发现活性染料浓度增大，同色性变好。

蓝色的活性染料对锦纶具有较强的上染能力，与其他活性染料表现出不配伍的性能，而bes金黄、bes艳红这两只活性染料的配伍性较好，适合拼色。