吡啶类下游产品2-氯-5-氯甲基吡啶和2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的应用和分析

2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成
结构式为C4H4F3N2Cl的2-氯-5-三氟甲基吡啶是一种重要的中间体，它可以用来合成多种有用的有机化合物。

本文介绍了2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法，以及其中反应机理的研究。

2-氯-5-三氟甲基吡啶可以通过一步反应合成，也可以通过两步反应合成。

在一步反应中，2-氯-5-三氟甲基吡啶可以直接由3-氯-5-三氟甲基吡啶在氯气气氛下进行氯化反应合成。

在两步反应中，首先，3-氯-5-三氟甲基吡啶经由钯催化的氯代氧化反应，生成2-氯-5-三氟甲基吡啶，然后再与三氟甲基硫酸盐反应，生成2-氯-5-三氟甲基吡啶。

另外，2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成过程中还可以添加一些添加剂来提高反应效率。

比如，可以添加一些酸性添加剂，如硫酸或磷酸，可以加速反应。

另外，还可以添加一些碱性添加剂，如碳酸钠，也可以提高反应效率。

总之，2-氯-5-三氟甲基吡啶可以通过一步反应或两步反应合成，可以添加一些添加剂来提高反应效率，也可以研究反应机理，以便更好地控制反应条件。

2-氯-5-三氟甲基吡啶是一种重要的有机中间体，它可以用来合成多种有用的有机化合物，因此，本文的研究结果对其合成和应用具有重要的意义。

2—氯—5—氯甲基吡啶生产过程危险有害因素分析及防范措施作者：刘正前来源：《中国化工贸易·中旬刊》2017年第04期摘要：本文通过对2-氯-5-氯甲基吡啶生产装置的各个生产环节进行危险有害因素分析，有针对性的提出安全防范措施，保障了企业的安全发展。

关键词：2-氯-5-氯甲基吡啶；危险有害因素；防范措施2-氯-5-氯甲基吡啶，分子式： C6H5Cl2N，淡黄色至无色块状结晶体，熔点37-42℃，用作农药吡虫啉和啶虫咪中间体。

1 生产过程中的危险有害因素分析2-氯-5-氯甲基吡啶生产工艺比较复杂、危险，工艺操作要求高，工艺流程较长，整个流程分为双环戊二烯（DCP）裂解、[2，2，1]-环庚-2-醛-5-烯（CN）合成、CCN加成、脱溶、CCN裂解、氯化、环合、蒸馏八段工序。

1.1 双环戊二烯（DCP）裂解工序双环戊二烯、环戊二烯为易燃液体，其蒸气可与空气形成爆炸性混合气体，若操作不当遇明火、高热等激发能源，可引发火灾、爆炸事故。

双环戊二烯容易自聚，温度越高自聚越快。

双环戊二烯裂解在300～320℃下进行，若温度显示仪表失灵、操作失误等，造成裂解釜超温，釜中的物料温度超过其自燃点，若漏出即会立即起火。

蒸馏环戊二烯过程中，冷却不足、冷却中断或其它故障，造成系统发生泄漏、物料挥发，可能发生火灾、爆炸事故。

易燃液体在管道中流速过快易产生静电，若无静电导除装置或静电导除装置失效、操作失误等，形成静电积聚，可能发生火灾、爆炸事故。

1.2 CN合成工序合成过程中，操作不当等，丙烯醛大量进入反应釜，反应失控引起反应釜超温、超压，若防爆膜或安全阀选用不当、失效等，导致泄压不及时，计量罐发生泄漏、外溢与空气形成爆炸性混合气体，可能发生火灾、爆炸事故。

脱气时，如密封不够严密，导致空气窜入，可能引发爆炸。

丙烯醛为剧毒化学品，且沸点较低（52.5℃），合成过程中，若温度控制不好，丙烯醛蒸气泄漏，会引起急性中毒事故。

吡啶产品简介一、用途：主要用作医药工业的原料，用作溶剂和酒精变性剂，也用于生产橡胶、油漆、树脂和缓蚀剂等2-氯吡啶2,6-二氯吡啶2-氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺吡啶三唑酮硫双灭多威百草枯还原灰M 可溶性还原蓝IBC 盐酸洛美沙星恶丙嗪维生素D2 甲睾酮醋酸氢化可的松氟他胺危险。

二、理化性质中文别称：一氮三烯六环、氮杂苯、氮环、杂氮苯：英文名Pyridine英文别名Pyridine anhydrous; Azabenzene; Pyridin; Pyr分子式C5H5N分子量79.10CAS号110-86-1凝固点：一42℃沸点：115．3℃液体密度(26℃)：978kg／m闪点：-20℃自燃点：482．2℃折射率(20℃)： 1. 5092爆炸极限：1．8％～12．4％(体积)外观无色微黄色液体，有恶臭含量99.99%熔点115.3℃~116℃在常温常压下吡啶为具有使人恶心的恶臭的无色或微黄色易燃有毒液体。

能溶于水、醇、醚及其它有机溶剂。

其水溶液呈微威性。

遇火种、高温、氧化剂有发生火灾的危险。

与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等反应剧烈，有爆炸的危险。

其蒸气与空气能形成爆炸性混合物。

三、生产方法吡啶可以从炼焦气和焦油内提炼。

汉奇吡啶合成法：这是用两分子的β-羰基化合物，如乙酰乙酸乙酯与一分子乙醛缩合，产物再与一分子的乙酰乙酸乙酯和氨缩合形成二氢吡啶化合物，然后用氧化剂(如亚硝酸)脱氢，再水解失羧即得吡啶衍生物。

主要原料:37％甲醛，乙醛，液氨、丙酮等。

但合成技术上很难突破，被美国等跨国公司垄断全球半个多世纪，我国曾组织专家历经五个五年计划攻关未果。

目前，吡啶国内市场需求很大，目前主要依赖于进口，其吡啶项目生产工艺极其复杂，约有100多道工序。

唐教授：在目前的工业化生产中,催化合成的工艺主要是以甲醛、乙醛和氨气为原料通过缩合反应实现的。

可通过改变原料中醛的种类或反应物的比例来调整产物的种类和产物的量。

7000吨/年2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶技术改造项目环境影响报告书现有工程分析2现有工程分析现有工程包括1000吨/年2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶（DCTF）和600吨/年2-氯-6-三氯甲基吡啶(CTC)，2013年12月菏泽市以菏环审[2013]134号文进行了批复。

其中1000吨/年2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶（DCTF）已经建设，600吨/年2-氯-6-三氯甲基吡啶(CTC)企业不再建设，因此，本次现有工程分析不包括600吨/年2-氯-6-三氯甲基吡啶(CTC)项目。

2.1 项目建设背景2.1.1 公司简介山东汇盟生物科技有限公司于2013年5月进驻成武县化工园区，公司注册资本4100万元，占地面积322000平方米，建筑面积6万平方米，现有职工300余人。

山东汇盟生物科技有限公司农药、医药中间体项目一期工程有1000吨/年2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶（DCTF）和600吨/年2-氯-6-三氯甲基吡啶(CTC)两大系列产品。

产品主要用于出口，远销日本、美国、德国、丹麦等发达国家和地区，到2014年已经与世界知名化学公司如美国陶氏、德国拜耳、日本石原等建立了长期稳定的合作关系。

2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶是一个非常有应用价值的有机中间体，广泛应用于农药，医药，精细化工等领域。

在农药方面，2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶是生产除草剂精稳杀得、高效盖草能、高效杀虫剂啶虫隆、高效杀菌剂氟定胺等品种的关键中间体；还是精细化工中间体，如2-羟基-5-三氟甲基吡啶，2-羟基-3-氯-5-三氟甲基吡啶，2-氨基-5-三氟基甲苯吡啶等。

2.2 现有项目组成与环保三同时执行情况现有工程包括1000吨/年2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶（DCTF）和600吨/年2-氯-6-三氯甲基吡啶(CTC)，2013年12月菏泽市以菏环审[2013]134号文进行了批复。

1000吨/年2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶（DCTF）共包括八步反应：一次裂解反应、一次加成反应、二次加成反应、二次裂解反应、一次氯化反应、环合反应、二次氯化反应、氟化反应，为了加快资金回收，在2013年12月，企业以2- 氯-氯甲基吡啶为原料，首先建设了部分设备（均位于平面布置图DCTF车间），从上述第7、8反应（二次氯化反应、氟化反应）做起，在2015.年5月通过了验收。

吡啶系列产品主要包括纯吡啶和合成产生的低碳烷基取代物3-甲基吡啶、2-甲基吡啶和4-甲基吡啶，主要用做下述三类衍生物的生产原料：百草枯、杀草快和敌草快等除草剂、烟酸、烟酰胺、农药中间体三氯代吡啶。

纯吡啶是重要的溶剂，可用于制造维生素、中枢神经兴奋剂、抗菌素以及一些高效农药和还原染料，其主要应用有：1）医药：为氟哌酸，维生素A、D2、D3，头孢4号、心脑血管用药、抗动脉硬化剂等40余种常用药的合成原料。

2）农药：用作高效除草剂百草枯、杀草快、敌草快、吡氟禾草灵，高效杀虫剂氯氟脲（定虫隆，兼有杀虫和不育功能，对人体无害）的合成原料。

3）染料：合成可溶性还原紫14R等10个品种及活性翠蓝KN－G、阳离子艳黄10GFF等。

3-甲基吡啶既是合成吡啶类香料的重要中间体，又是制备吡啶类农药的重要中间体，也可用来生产合成吡氟禾草灵(稳杀得)的关键中间体2-氯-5-三氟甲基吡啶。

稳杀得是用来防治稗科杂草的选择性芽后除草剂，适用于大豆、棉花、油菜等大田作物。

美国、日本等国已将它提升为除草剂的骨干品种；3-甲基吡啶还可作溶剂、酒精变性剂、染料和树脂中间体，用来生产橡胶硫化促进剂、防水剂和胶片感光剂添加物等。

在医药行业中, 3-甲基吡啶用于合成烟酸、烟酰胺、兰索拉唑、维生素B、尼可拉明和强心药等。

兰索拉唑主要用于食管炎和十二指肠溃疡的短期治疗，与奥美拉唑相比，兰索拉唑具有更好的疗效、较少的副作用和更强的稳定性。

我国幅员辽阔，拥有耕地面积近15亿亩，播种面积为亿亩次，根据我国农业发展和农药行业现状，“十二五”期间我国农药行业发展的指导思想是：深入贯彻落实科学发展观，适应国内外形势新变化，以加快转变农药工业发展方式为主线，以满足国内农业生产需要为主要任务，着力提高农药科技创新能力，调整产品结构，提升质量和档次，优化产业布局，加快农药企业兼并重组，推动产业集聚和升级，切实保护生态环境，保障食品安全，促进农药行业长期平稳健康发展。

23二氯5三氟甲基吡啶合成工艺
23二氯5三氟甲基吡啶是一种重要的有机化合物，广泛用于医药、农药、染料等领域。

本文介绍了23二氯5三氟甲基吡啶的合成
工艺。

23二氯5三氟甲基吡啶的合成方法较多，其中以氟氯代反应为
主要合成途径。

以下是一个典型的合成路线：
原料：2-氯-5-三氟甲基吡啶；三氯化铝；氟化氢
步骤：
1. 将2-氯-5-三氟甲基吡啶与三氯化铝在氯仿中加热反应，得
到23二氯5三氟甲基吡啶。

2. 将23二氯5三氟甲基吡啶与氟化氢在三氯甲烷中室温下反应，得到23二氯5三氟甲基吡啶。

3. 对产物进行结晶和纯化即可得到高纯度的23二氯5三氟甲基吡啶。

该工艺具有操作简便、反应效率高、产物纯度高等优点，适用于规模化生产。

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