第三章 中药制剂的检查

（一） A 型题

1. 属于中药制剂一般杂质检查的项目是（ ）

A. 重量差异

B. 微生物限度

C. 性状

D. 炽灼残渣

E. 崩解时限

2. 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（ ）

A. 砷盐

B. 重金属

C. 酯型生物碱

D. 灰分

E. 水分

3. 中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（ ）

A. 原料不纯

B. 包装不当

C. 服用错误

D. 产生虫蛀

E. 粉碎机器磨损

4. 杂质限量的表示方法常用（ ）

A. ppm

B. 百万分之几

C. ug

D. mg

E. Ppb

5. 中药制剂一般杂质的检查包括（ ）

A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等

B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等

C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等

D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等

E. 酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等

6. 在酸性溶液中检查重金属常用那种试剂做显色剂（ ）

A. 硫代乙酰胺

B. 氯化钡

C. 硫化钠

D. 氯化铝

E. 硫酸钠

7. 对于重金属限量在 2~5ug 的供试品，《中国药典》采用的检查方法是（ ）

A. 第一法

B. 第二法

C. 第三法 D. 第四法

E. 所有方法都适用

8. 在重金属检查中，标准铅溶液的用量一般为（ ）

A. 1ml

B. 2ml

C. 3ml

D. 4ml

E. 5ml

9. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳 PH值是（）

A. 2.5

B. 2.0

C. 3.0

D. 3.5

E. 4.0

10. 中药材、中药制剂和一些有机药物中重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏、 灼烧时需控制温度在（ ）

A. 400 度~500度

B. 500 度~600度

C. 600 度~700度

D. 300 度~400度

E. 700 度~800度

11. 标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制，其目的是（ ）

A. 防止硝酸铅水解

（一）A型题

1. 届于中药制剂一般杂质检查的项目是（）

A. 重量差异

B. 微生物限度

C. 性状

D. 炽灼残渣

E. 崩解时限

2. 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不届于一般杂质的有（

A. 石申盐

B. 重金届

C. 酯型生物碱

D. 灰分

E. 水分

3. 中药制剂的杂质来源途径较多，不届于其杂质来源途径的是（

A. 原料不纯

B. 包装不当

C. 服用错误

D. 产生虫蛀

E. 粉碎机器磨损

4. 杂质限量的表示方法常用（）

A. ppm

B. 白万分之几

C. ug

D. mg

E. Ppb

5. 中药制剂一般杂质的检查包括（）

A. 酸、碱、固形物、重金届、不申盐等

B. 酸、碱、浸出物、重金届、砰盐等

C. 酸、碱、氯化物、重金届、砰盐等

D. 酸、碱、挥发油、重金届、砰盐等

E. 酸、碱、土大黄苜、重金届、砰盐等

6. 在酸性溶液中检查重金届常用那种试剂做显色剂（

A. 硫代乙酰胺

B. 氯化彻

C. 硫化钠

D. 氯化铝

E. 硫酸钠

7. 对于重金届限量在2~5ug的供试品，《中国药典》采用的检查方法是（） A. 第一法

B. 第二法

C. 第三法

D. 第四法

E. 所有方法都适用

8. 在重金届检查中，标准铅溶液的用量一般为（ ）

A. 1ml

B. 2ml

C. 3ml

D. 4ml

E. 5ml

9. 硫代乙酰胺与重金届反应的最佳 PH值是（）

A. 2.5

B. 2.0

C. 3.0

D. 3.5

E. 4.0

10. 中药材、中药制剂和一些有机药物中重金届的检出通常需先将药品灼烧破坏、

灼烧时需控制温度在（）

A. 400 度~500 度

B. 500 度~600 度

C. 600 度~700 度

D. 300 度~400 度

E. 700 度~800 度

11. 标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制，其目的是（ ）

A. 防止硝酸铅水解

B. 防止硝酸铅氧化

《中药制剂检测技术》题库

第一章 绪论＋中药制剂检测的基本知识

本章节需掌握内容---

1.药品、中药制剂、中药制剂检测、药品标准的概念，中药药品标准类型，中药制剂检测的依据和程序。

一、选择题

1.下列哪个不是国家药品标准(D)

A.《中国药典》

B.局颁标准

C.部颁标准

D.企业标准

2.《中国药典》哪版开始分为三部(C)

A.1985年版

B.1990年版

C.2005年版

D.2015年版

3.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称重应准确至所取重量的(C)B

A.百分之一

B.千分之一

C.万分之一

D.十万分之一

4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过(B)C

A.0.3g

B 0.1 mg

C.0. 3 mg

D.0.1g

5.《中国药典》规定,滴定液正确表示方法为(A)

A.盐酸滴定液(0.1023mol/L)

B.盐酸滴定液0.1023mol/L

C.0.1023mol/L盐酸滴定液

(0.1023mo/L)盐酸滴定液

6.《中国药典》规定的"阴凉处”是指(C),D

A.放在阴暗处,温度不超过2℃ B.放在阴暗处,温度不超过10℃

C.避光,温度不超过20℃

D.温度不超过20℃

7.乙醇未指明浓度时，均系指(D)(ml/ml)的乙醇

A.50%

B.75%

C.85%

D.95%

8.检验药品的根本目的是(D)

A.保证药物的符合规定

B.保证药物合格

C.保证药物安全

D.保证药物安全、有效

9.当两种成分的结构和性质非常接近时,一般采用的分离方法是(A)

A.色谱法

B.盐析法

C.萃取法

D.沉淀法

10.称取供试品0.5g，则取样范围为(C)

A.0.40~0.50g

B.0.45~0.55g

C.0.46~0.54g

D.0.44~0.55g

答案：1-10 DCBCA DDDAC

二、简答题

1. 《中国药典》所指的“精密称定”，系指称取重量的多少？

1 第三章 中药制剂的检查

一、选择题

（一）A型题：

1. 属于中药制剂一般杂质检查的项目是

A．重量差异 B. 微生物限度 C. 性状 D. 炽灼残渣 E. 崩解时限

2. 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有

A．砷盐 B. 重金属 C. 酯型生物碱 D. 灰分 E. 水分

3. 中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是

A．原料不纯 B. 包装不当 C. 服用错误 D. 产生虫蛀 E. 粉碎机器磨损

4. 杂质限量的表示方法常用

A．ppm B. 百万分之几 C. μg D. mg E. ppb

5. 中药制剂一般杂质的检查包括

A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等 B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等

C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等 D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等

E. 酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等

6. 在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂

A. 硫代乙酰胺 B. 氯化钡 C. 硫化钠 D. 氯化铝 E. 硫酸钠

7. 对于重金属限量在2～5μg的供试品，《中国药典》采用的检查方法是

A．第一法 B. 第二法 C. 第三法 D. 第四法 E. 所有方法都适用

8. 在重金属检查中，标准铅液的用量一般为

A．1mL B. 2mL C. 3mL D. 4mL E. 5mL

9. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是

A. 2.5 B. 2.0 C. 3.0 D. 3.5 E. 4.0

10. 中药材，中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在