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西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案[1176]《药物毒理学》

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1、哌醋甲酯可引起肝细胞的 . E. 广泛性坏死

. 灶状坏死

. 炎症

. 带状坏死

2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指 . 毒素

. 有毒

. 毒物

. 毒性

3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致 . 肺栓塞

. 肺癌

. 肺炎

. 肺纤维化

4、氟烷可导致 . 类系统性红斑狼疮

. 免疫性溶血

. 免疫性肝炎

. 荨麻疹

5、“氧化性”药物非那西汀可引起 . 贫血

. 高铁血红蛋白血症

. 氧化性溶血

. 白血病

6、短期用药后常见的肝毒性是 . 肝癌

. 肝硬化

. 脂肪变性

. 肝炎

7、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是 . 肝细胞

. 库普弗细胞

. 内皮细胞

. 星行细胞

8、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是 . 区带2

. 区带1

. 区带3

. 中央静脉

9、研究药物过敏性最理想的动物是 . 豚鼠

. 小鼠

. 家兔

. 大鼠

10、典型的自身免疫综合征是 . 免疫性肝炎

. 免疫性溶血

. 荨麻疹

. 类系统性红斑狼疮

11、药物对肾脏最常见的毒性反应是 . 急性肾功能衰竭

. 慢性肾功能衰竭

. 急性肾小球肾炎

. 慢性肾小球肾炎

12、甲基多巴免疫系统的靶位是 . 红细胞

. 白细胞和血小板

. 红细胞和血小板

. 白细胞

13、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是 . 链霉素

. 庆大霉素

. 卡那霉素

. 新霉素

14、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致 . 过敏性肺炎

. 肺纤维化

. 红斑狼疮样肺炎

. 间质性肺炎

15、肝脏毒性的早期事件为

. 内质网肿胀 . 线粒体形态改变

. 质膜起泡

. 溶酶体增多

16、碳酸锂可使甲状腺激素的释放 . 增加

. 不变

. 减少

. 增加或不变

17、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌 . 减少

. 不变

. 增加

. 减少或不变

18、毒物最有效的排泄器官是 . 肺脏

. 肾脏

. 乳腺

. 肝脏

19、乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起 . C. 大泡性脂肪肝

. 肝炎

. 肝硬化

. 肝癌

20、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害 . 髓鞘

. 神经元B.CD.

. 神经递质

. 轴索

21、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌 . 增加

. 减少

. 不变

. 增加或不变

22、链脲佐菌素可导致 . 糖尿病

. 睾丸萎缩 . 甲状腺增生

. 肾上腺萎缩

23、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致 . 能量需求障碍

. 返死式神经病

. 神经元损害

. 神经递质释放减少

24、对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特征性地损害 . 区带2

. 中央静脉

. 区带1

. 区带3

25、使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的 . 慢性肾功能衰竭

. 镇痛剂肾病

. 肾间质性肾炎

. 急性肾小球肾炎

26、气体产生毒性作用的吸收部位是 . 皮下

. 肺泡

. 皮肤

. 胃肠道

27、糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺 . 嗜铬细胞瘤

. 萎缩

. 增生

. 坏死

28、对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过 . γ-氨基丁酸转移酶

. 谷胱甘肽S-转移酶

. 细胞色素P450氧化酶

. 碱性磷酸酶

29、青霉素的毒性作用主要是通过 . F. Ⅳ型变态反应

. Ⅱ型变态反应

. Ⅰ型变态反应 . Ⅲ型变态反应

30、双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺 . B. 坏死

. 嗜铬细胞瘤

. 萎缩

. 增生

31、多柔比星对神经系统的毒性作用可导致 . 返死式神经病

. 髓鞘水肿

. 神经元损害

. 能量需求障碍

32、游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿 . 肝性脑病

. 核黄疸

. 脑炎

. 癫痫

33、胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致 . 神经元损害

. 髓鞘水肿

. 轴索变性和脱髓鞘

. 返死式神经病

34、肝细胞被损伤后，溶酶体数量和体积常会 . 增加

. 不变

. 减少

. 可能增加可能减少

35、肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是 . D. 庆大霉素

. 奈替米星

. 新霉素

. 链霉素

36、甲巯咪唑可使甲状腺激素的释放 . 不变

. 增加

. 减少

. 增加或不变 37、苯巴比妥对肺的毒性作用可导致 . 肺炎

. 肺癌

. 肺栓塞

. 肺纤维化

38、通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学

. A. 描述性毒理学

. 机制毒理学

. 应用毒理学

. 临床毒理学

39、产生氧化溶血毒性药物的共性是产生 . 热休克蛋白

. 硫血红素珠蛋白

. 球蛋白

. 白蛋白

40、使用雄激素类药物可导致睾丸 . 坏死

. 增生

. 癌变

. 萎缩

主观题

41、治疗指数 参考答案： 通常将药物实验动物的LD50和半数有效量ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。

42、全身毒性 参考答案： 药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

43、安全药理学 参考答案： 研究药物治疗范围内或治疗范围以上剂量时，潜在不期望出现的对生理功能的不良反应。

44、 化学源性低氧症 参考答案： 由于药物等化学物质的各种机制，使得血液循环供应外周组织供氧不足。

45、特殊毒性试验 参考答案： 药物有一些毒性反应，常常只在经过较长的潜伏期以后或在特殊的条件下，才会暴露出来，其发生难以弥补，这就是致癌性、生殖毒性（致畸性）、致突变性与依赖性，这几种毒性的试验通常被称

46、致畸性 参考答案： 指胚胎在器官发生期给予某种药物后，引起的永久性结构或功能畸形，称为致畸性。

47、毒素 参考答案： 一般指天然存在的毒性物质。

48、毒性反应 参考答案： 指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

49、毒代动力学 参考答案： 它是运用药代动力学的原理和研究方法，探讨药物毒性作用发生和发展规律的一门新兴学科。通过在毒理学研究中根据产生毒性作用的剂量，获得药物的基本药代动力学参数，定性定量地研究实验排泄随时间的动态变化规律与特点。

50、量效关系 参考答案： 药物的毒性效应在一定的范围内成比例，称为量效关系。

51、急性毒性试验 参考答案： 指机体一日内一次或多次接触药物产生毒性反应，甚至引起死亡。

52、毒物 参考答案： 指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

53、局部毒性作用 参考答案： 药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

54、最大无作用剂量 参考答案： 也称为未观察到作用剂量,亦称为未观察到损害作用剂量，指外源化学物在一定时间内按一定方式识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现异常

55、半数致死量

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西南大学《兽医毒理学》网上作业及参考答案

西南大学《兽医毒理学》网上作业及参考答案

1：[论述题]简述生物转化过程中化学毒物对酶的作用及其机制。

参考答案：酶的作用主要包括诱导作用和抑制作用。

诱导作用的机制为多环芳烃类TCDD进入机体后，在肝或其他组织内与TCDD结合蛋白结合并进入细胞核，然后作用于基因组织识别部位，开始转录和翻译，并编码细胞色素P-448。

苯巴比妥类通过使mRNA含量增加，从而促进细胞色素P-450酶系蛋白质的编码，使细胞色素P-450酶系增多，此过程不需要DNA参与。

抑制作用的机制为a、直接作用于细胞色素P-450酶系；b、影响蛋白质的生物合成；c、降低生物转化反应中必需的辅助因子和结合剂的含量。

2：[论述题]简述毒物的毒性作用及分类参考答案：毒性作用指化学毒物本身或代谢产物在靶组织或靶器官达到一定数量并与生物大分子相互作用的结果，是化学毒物对动物机体所引起不良或有害的生物学效应。

又称毒作用、毒效应。

根据作用特点、发生时间和部位以及机体的敏感性可分为：1）速发作用与迟发作用2）局部作用与全身作用3）可逆作用与不可逆作用4）过敏性反应5）高敏感性与高耐受性6）特异质体反应3：[论述题]举例说明毒物的局部作用与全身作用的区别。

参考答案：局部作用是指某些外源化学物对机体接触部位直接造成的损害作用。

如强酸、强碱直接损伤局部皮肤；全身作用是指外源化学物被机体吸收入血后，经分布过程到达体内靶组织器官或全身所产生的毒效应。

如一氧化碳、重金属中毒。

4：[论述题]什么是三致作用？参考答案：三致作用是指致癌、致突变和致畸作用。

5：[论述题]生物转化方式的类型有哪些？参考答案：生物转化分为2个阶段。

第一阶段称为第一相反应（phase I reaction），包括氧化、还原和水解反应。

第二阶段称为第二相反应（phase II reaction），主要为结合过程。

6：[论述题]膜通透性改变的机制？参考答案：膜通透性改变的机制分3种：A. 毒物通过调节膜上原有通透途径而改变通透性。

B. 通过在原来膜上新建通透途径而改变通透性。

西南大学网络教育药理学-闭卷

西南大学网络教育药理学-闭卷

药理学名词解释 1、药物:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2、半衰期：血药浓度下降一半的时间。

3、副作用：治疗剂量出现的，与治疗目的无关的作用。

是药物的选择性低，一种作用成为治疗作用时，其它作用就成为副作用。

4、抗生素后效应：停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

5、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除二，是非题1、×；2、√；3、√；4、×；5、×三、选择题1-5 AABAA 6-10 CCDAB 11-15 BBCAB 16-20 CABCB四、问答题1、①常见不良反应：中枢抑制症状、M受体阻断症状和α受体阻断症状；②锥体外系反应：表现为帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍；③精神异常；④惊厥与癫痫；⑤变态反应；⑥心血管和内分泌系统反应；⑦急性中毒。

2、（1）替代疗法：用于各种原因引起的肾上腺皮质功能减退症。

（2）严重感染或炎症：①严重急性感染，有利于缓解急性严重症状；②抗炎治疗或防止某些炎症的后遗症，防止疤痕形成和后遗症的发生。

（3）抗休克治疗：可早期、大剂量、短时间应用。

（4）自身免疫性疾病器官移植排斥反应和过敏性疾病。

（5）血液病：如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血等。

（6）局部应用：主要用于某些皮肤病及眼病。

3、（1）抑制细菌细胞壁的合成（2）改变胞浆膜的通透性（3）抑制蛋白质的合成（4）影响核酸代谢（5）影响叶酸代谢4、能利尿药，呋塞米；中效能利尿药：氢氯噻嗪；弱效能利尿药：保钾螺内酯氨苯蝶啶碳酸酐酶抑制剂，乙酰唑胺。

【西大2017版】[1136 ]《药理学 》网上作业及课程考试复习资料(有答案]

【西大2017版】[1136 ]《药理学 》网上作业及课程考试复习资料(有答案]

1：[单选题]药物（）A：能干扰细胞代谢活动的化学物质B：是具有滋补营养、保健康复作用的物质C：可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D：能影响机体生理功能的物质参考答案：C2：[单选题]不属于苯二氮卓类的药物是（）A：氯氮卓B：氟西泮C：奥沙西泮D：甲丙氨酯参考答案：D3：[判断题]利多卡因通过阻滞心房肌的钠通道而发挥抗心律失常的作用参考答案：错误4：[判断题]维拉帕米与硝苯地平均作用于细胞L 型钙通道膜外结合部位参考答案：错误5：[判断题]高钾易致肝昏迷，所以肝性水肿时，应用排钾型利尿药效果较好参考答案：错误6：[判断题]低分子量肝素对凝血因子Xa灭活只需与AT-III结合参考答案：正确7：[判断题]麻醉前给阿托品主要是抑制胃肠蠕动参考答案：错误8：[判断题]硫脲类能抑制甲状腺激素中T4转化为T3，迅速控制血清中生物活性较强的T4水平，故可用于甲亢危象和重症甲亢参考答案：错误9：[判断题]如果改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态时间不变，波动幅度和稳态浓度改变参考答案：错误10：[判断题]帕金森病患者因黑质有病变，黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能增强，而胆碱能神经功能相对减弱，因而产生帕金森病的肌张力增高症状。

（）参考答案：错误11：[判断题]多巴胺可用于治疗急性肾功能衰竭。

（）参考答案：正确12：[判断题]肾上腺素可以使心肌收缩力加强，心率加快，心输出量增加，血管舒张。

（）参考答案：错误13：[判断题]阿托品可以使内脏平滑肌松弛，腺体分泌增加。

（）参考答案：错误14：[判断题]弱酸性药物在酸性环境下不易解离，在碱性环境下容易解离（）参考答案：正确15：[判断题]色甘酸钠口服治疗哮喘（）参考答案：错误1：[判断题]1．药物效价强度是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

（）参考答案：正确2：[填空题]1. 药物在体内的转运是指（）、（）、（）三种体内过程，药物的代谢是（）。

历年西南大学网络教育大作业答案-1173《工业药剂学》(汇编4份)

历年西南大学网络教育大作业答案-1173《工业药剂学》(汇编4份)

西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教专业：药学2019年 3月
课程名称【编号】：工业药剂学【1173】 A卷
闭卷 (机考) 考试时间： 80 分钟满分：100 分
答案必须做在答题卷上，做在试题卷上不予记分。
一、名词解释（共3小题，5分/题，共15分）
1.经皮给药制剂：透皮给药系统或透皮治疗制剂(transdermal drug delivery systems, transdermal thrapeutic systems,简称TDDS,TTS)，又称经皮给药制剂，系指皮肤吸收进入体内并达到有效血药浓度、实现治疗或预防疾病的一类制剂。
（√）10.软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。
四、单项选择（共10小题，2分/题，共20分）
1.气雾剂的组成是由（E）。
A.耐压溶器. B.阀门系统 C.抛射剂 D.药物与附加剂 E.以上均是
2.散剂的质量检查不包括(E)
A．均匀度B．粒度C．水分D．卫生学E．崩解度
1、2019年3月西南大学网络教育3月大作业答案-1173《工业药剂学》
2、西南大学2018春季学期网络教育1173
3、西南大学网络与继续教育学院1173《工业药剂学》大作业答案A卷
4、2017年6月西南大学【1173】工业药剂学
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（√）5.无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。
（×）6.热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
（×）7.泡腾片以碳酸氢钠与淀粉作为崩解剂剂，通过产生大量二氧化碳实现泡腾崩解。