2018版高中生物第三章遗传和染色体第二节基因的自由组合定律第3课时教学案苏教版必修2

1 第3课时 性别决定和伴性遗传 [学习导航] 1.结合教材P40～41，概述生物性别决定的常见方式。2.结合教材P42～43，简述伴X隐性遗传与性别的关联特点。 [重难点击] 伴X隐性遗传的特点。

红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？

一、性别决定 1．概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 2．性别决定的基础 性别主要是由基因决定的，决定性别的基因在性染色体上。 3．性染色体和常染色体 类型 性染色体 常染色体 概念 细胞中决定性别的染色体 细胞中除了性染色体外的染色体 数量 一般是1对 n－1对(n为染色体对数)

4.性别决定方式 类型 XY型 ZW型 雄性 雌性 雄性 雌性 染色体组成 常染色体＋XY(异型) 常染色体＋XX(同型) 常染色体＋ZZ(同型) 常染色体＋ZW(异型) 生物 大多雌雄异体的植物、全部哺乳鸟类、部分昆虫、部分两栖类和 2

类型 动物等 部分爬行类等 1．XY型性别决定类型的生物雌雄比例为什么接近1∶1？请用遗传图解进行解释。 答案 如图所示

2．人类是XY型的性别决定，若一男子(X1Y)和一女子(X2X3)婚配，请分析： (1)男子的X1传给孙子的概率是多少？传给外孙的概率又是多少？

答案 0；12。 (2)该夫妇生了2个女儿，这两个女儿的X染色体都相同的概率是多少？ 答案 12。 3．是不是所有的生物都有性染色体？ 答案 不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的雌雄异体的生物才有性染色体，如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。

1．雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是( ) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝2∶1 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝1∶0 答案 D 解析 根据题意可知雌蛙变成一只能生育的雄蛙，但其染色体并未变，仍为XX，与XX交配后代雌∶雄＝1∶0。 一题多变 研究表明：无论雌雄蝌蚪，在30 ℃条件下发育成的成蛙均为雄性，在20 ℃下发育时，成蛙中雌雄比例接近1∶1，这说明了什么？ 答案 生物的性别除了受遗传物质控制外，也受到环境的影响。 2．下图代表人类配子，如果该精子与该卵子相遇结合，下列对受精卵发育正确的叙述是( ) 3

A．含46条性染色体，发育为男性 B．含44条常染色体，发育为女性 C．含44条常染色体，发育为男性 D．含46条常染色体，发育为女性 答案 C 解析 图中精卵结合成的受精卵含有44条常染色体和X、Y两条性染色体，可发育为男性。 二、伴性遗传——人类的红绿色盲

1．含义：由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，这类性状的遗传被称为伴性遗传。 2．人类的红绿色盲 (1)患者症状：不能正常区分红色和绿色。 (2)红绿色盲基因 ①红绿色盲基因由位于X染色体上的隐性基因b控制，用Xb表示；正常基因用XB表示。 ②Y染色体上没有红绿色盲基因。 (3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲

(4)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①方式一

由图解分析：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 ②方式二 4

由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于母亲。 ③方式三

由图解分析：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。 ④方式四

由图解分析：女儿色盲，父亲一定色盲。 (5)色盲的遗传特点 ①男性患者多于女性患者。 ②往往有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定患病。

下图是人类某种伴X隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示色盲患者)，分析回答下列问题： 5

1．据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？ 答案 男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。

2．写出该家族中4、6、13号个体的基因型。 答案 4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB。 3．第四代的14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？ 分析 14号的致病基因来自其母亲8号，8号的致病基因来自她的父亲4号，而4号的致病基因来自他的母亲1号。 答案 1号。 4．若7号与8号再生一个孩子，患病的概率为多少？ 分析 7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，孩子患病的概率为1/4。 答案 1/4。 知识整合 在伴X隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男性患者都是XbY，他们的Xb来自母亲，将来要传给女儿。

3．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是( ) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 答案 D 解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母。 4．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( ) A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 6

C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因 答案 D 解析 该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误， D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。 三、其他伴性遗传病

1．抗维生素D佝偻病 (1)致病基因：X染色体上的显性基因。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 患者 正常 患者 正常

(3)遗传特点 ①女性患者多于男性患者。 ②具有世代连续性。 ③男性患者的母亲和女儿一定患病。 2．伴Y遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：

致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。

人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题： 7

1．某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？ 答案 男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。 2．抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？ 答案 B区段。 3．控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？ 答案 位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。 4．一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？ 答案 共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。 知识整合 X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X隐性和显性遗传，Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y遗传，X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。

5．犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是( )

A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 答案 C 解析 根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病。 6．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测( ) 8

A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 答案 B 解析 分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区段，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。

1．下列有关性染色体的叙述中，正确的是( ) A．性染色体只出现在生殖细胞中 B．在体细胞中性染色体上的基因不表达 C．在体细胞增殖时性染色体不发生联会行为 D．在次级卵母细胞中性染色体只含有1个DNA 答案 C 解析 性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在；性染色体上的基因在体细胞中也可以表达，