马拉色菌病
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马拉色菌毛囊炎的发病原因
一、马拉色菌毛囊炎的发病原因二、马拉色菌毛囊炎怎么治疗三、马拉色菌毛囊炎怎么预防
马拉色菌毛囊炎的发病原因1、马拉色菌毛囊炎的发病原因
马拉色菌毛囊炎是由马拉色菌所致。
马拉色菌为一种条件致病性真菌,绝大数人皮肤存在这种真菌,但只在一定条件下发病。
在某些诱因下,可在毛囊内大量繁殖,其代谢产物脂肪分解酶,可使毛囊中的三酰甘油变为游离脂肪酸,刺激毛囊口产生多量脱屑,致使毛囊导管阳塞、破裂,其内容物进入组织,依赖皮肤分泌的油脂生存和大量繁殖,以导致马拉色菌毛囊炎感染。
常在使用大剂量广谱抗生素或糖皮质激素基础上发病或加重,皮肤免疫功能低下也是一个原因。
2、什么是马拉色菌毛囊炎
马拉色菌毛囊炎(Malassezia folliculitis)主要是由球形马拉色菌感染所致的一种毛囊性损害的皮肤真菌病,曾称糠秕孢子菌毛囊炎。
本病男性多于女性,16~40岁好发。
主要发生于皮脂腺丰富的部位,如前胸、肩背部及上臂。
少数可发生于颈部、前臂和面部。
3、马拉色菌毛囊炎的症状
基本损害是毛囊丘疹。
开始为毛囊口小脓疱,中间有毛发穿过,周围有炎性红晕,脓疱干涸或破溃后结成黄痂,痂皮脱落后治好,不留疤痕。
但如毛囊炎向深部发展可形成疤痕及永久性脱发。
皮损的好发部位是头发、颈部、胸背部及臀部。
与某些化学、物理因素接触者,则好发于接触部位。
马拉色菌毛囊炎
局部淋巴结可肿大,发生在头面会严重影响美容。
深毛囊炎的另一种。
马拉色菌病应该如何预防?
*导读:本文向您详细介绍马拉色菌病应该如何预防,常见预防措施有哪些。
以及马拉色菌病应该如何护理,马拉色菌病常见的护理办法有哪些等方面内容。
*怎样预防马拉色菌病:
*一、预防
对于浅表和毛囊性感染患者讲究卫生,勤沐浴更衣,防止过度出汗,被褥应经常曝晒。
避免在身体上涂用油脂性物质,避免穿紧身和不透气的内衣。
*以上是对于怎样预防马拉色菌病方面内容的相关叙述,那么,下面再看下马拉色菌病的护理方法,马拉色菌病的常见护理措施。
*马拉色菌病常见护理方法:
*一、护理
1、护理工作非常重要,要把病人的床单和家人的分开,以免发生交叉传染,定时清洗,屋里的空气也要杀菌,建议用醋薰的方法,每隔15天左右进行一次。
2、饮食方面,要经常
给病人做一些汤品,多吃西红柿汤,西红柿有多种维生素,对治疗马拉色菌病,能起到辅助的作用。
3、治疗期间,病人不要经常洗澡,可以用温热的清水,轻轻为病人擦拭全身,伤口的处理,可以用消毒液每天探试二次。
*温馨提示:以上就是对于怎样预防马拉色菌病,马拉色菌病的护理方法方面内容的介绍,更多相关资料请继续关注疾病库,或者在站内搜索“马拉色菌病”可以找到更多,希望以上内容对您有帮助!。
马拉色菌病有哪些症状?*导读:本文向您详细介绍马拉色菌病症状,尤其是马拉色菌病的早期症状,马拉色菌病有什么表现?得了马拉色菌病会怎样?以及马拉色菌病有哪些并发病症,马拉色菌病还会引起哪些疾病等方面内容。
……*马拉色菌病常见症状:关节疼痛、鳞屑、肉芽肿、脓疱、嗜睡*一、症状1.花斑癣(tinea versicolor) 为皮肤浅表感染,损害为多数灰黄色、褐色或污褐色甚至灰黑色斑疹,若频繁洗澡,可现淡红色。
斑疹初发如帽针大小,逐渐增大,如扁豆或小指甲盖大,数目逐渐增多。
可相互融合,侵及广大皮面,损害边缘清楚,表面微发亮,搔抓时有麸皮样鳞屑。
症状减轻或入冬处于静止状态,则呈减色斑。
次年又发。
经过缓慢。
好发于成年人,男性多见。
2.糠秕孢子菌毛囊炎多见于中青年,平均发病年龄在30岁左右,男多于女,皮疹表现为小粟粒大暗红色丘疹或毛囊性小脓疱,呈弥漫性散在分布,好发部位为前胸、背部、双肩、颈部,少数见于前臂、小腿和面部。
自觉中度或轻度瘙痒,亦有的伴灼热和刺痛感。
少数病例可与花斑癣合并存在。
3.系统性感染临床表现与年龄相关。
(1)1岁以下婴儿组:严重基础疾病为低体重出生早产儿、呼吸窘迫、支气管发育不良、吸入性肺炎、先天性心脏病、坏死性肠炎、腹部畸形等。
以体温突然升高、呼吸暂停、心动过缓为常见表现。
另可见肺炎、间质性肺炎、呼吸窘迫、嗜睡、营养不良和呼吸衰竭等表现。
(2)儿童及成人组:严重基础疾病为再生障碍性贫血、白血病、小肠切除术后、出血性坏死性胰腺炎及脏器肿瘤等。
多有突然发热、畏寒、恶心、呕吐、肌无力等症状,可有咳嗽、体温不稳定、关节疼痛等表现。
对于浅表和毛囊性感染根据临床特征、真菌检查、Wood灯下金黄色荧光,诊断不难。
对系统性病例凡有上述基础疾病并接受胃肠外高营养治疗,临床上出现了急性感染征兆时,应通过真菌学检查确诊。
*二、诊断1.真菌学检查(1)直接镜检:用乳酸酚苯胺蓝直接染色,可查到集簇或散在的孢子。
(2)真菌培养:用含油脂的沙堡琼脂可培养出淡黄色,奶油状酵母样菌落。
马拉色菌介绍及说明一、菌属分类特征马拉色菌属(Malassizia spp.)属于半知菌,丝孢菌纲,丝孢菌目,丛梗孢科。
马拉色菌属是一种嗜脂酵母,是人体表面的一种正常菌群,在某些因素的影响下也可作为病原菌引起疾病。
通过形态学、生化学和分子生物学方法目前国际上公认的将马拉色菌属分成了7个种:厚皮马拉色菌(M.pachydermatis)、糠秕马拉色菌(M.furfur)、球形马拉色菌(M.globosa)、合轴马拉色菌(M.sympodialis)、钝形马拉色菌(M.obtuse)、限制马拉色菌(M.restricta)、斯洛菲马拉色菌(M.sloofiae)。
二、致病性除厚皮马拉色菌外,其他6个种与正常皮肤菌丛和花斑癣损害有关。
球形马拉色菌是马拉色菌毛囊炎主要病原菌;有报道马拉色菌与脂溢性皮炎、特应性皮炎、银屑病、皮肤垢着症等有关。
深部感染少见,主要见于静脉高营养者,且主要为儿童。
三、生物学特性该菌具有嗜脂性,除厚皮马拉色菌可以在沙堡培养基上生长外,只在含有长链脂肪酸的培养基上生长。
菌落在Dixon培养基和改良花斑癣培养基上生长良好,并且最佳生长温度为34℃或37℃。
菌落孵育4天后开始生长,菌落逐渐增大形成乳白色酵母样菌落,颜色逐渐变成黄、褐黄色。
四、属内菌种的鉴定(一)直接镜检KOH或墨水涂片直接光镜下观察,马拉色菌属的孢子呈成群、厚壁、圆形或卵圆形,直径约3~8μm,亦可见芽生孢子,为单极出芽,芽颈宽窄不一;菌丝粗短、弯曲或弧形,一端较钝。
(二)生化试验马拉色菌属芽管试验、碳水化合物同化实验、碳水化合物发酵试验结果均为阴性。
沙堡培养试验用于鉴定厚皮马拉色菌,它是唯一非嗜脂的马拉色菌,可以在沙堡培养基上生长。
过氧化氢酶试验用于鉴定限制性马拉色菌,它是唯一的过氧化氢酶试验阴性的马拉色菌。
七叶苷分解试验通过观察培养基的颜色如变黑至少1/3的为合轴马拉色菌和钝形马拉色菌,糠秕马拉色菌只能使培养基的顶端变黑或为阴性,斯洛非、球形和限制马拉色菌为阴性。
马拉色菌相关疾病诊疗指南(2008版)中华医学会皮肤性病学分会真菌学组中华医学会皮肤性病学分会真菌学组及国内相关知名专家经过反复讨论和修改,制定了真菌性皮肤病诊治指南系列,将陆续刊出供国内同行参考。
参加指南制定的专家为:金学洙、冉玉平、李若瑜、李春阳、刘维达、郑岳臣、席丽艳、温海、赖维。
一、马拉色菌马拉色菌(malassezia spp)是一组常驻于人体和温血动物皮肤表面的嗜脂性酵母,在人头皮、面部、外耳道、胸背部等皮肤表面均可分离到。
可引起花斑糠疹、马拉色菌毛囊炎,与溢脂性皮炎(头皮屑)和特应性皮炎密切相关;还可引起系统感染等。
通过形态学、生化学和分子生物学方法可将菌种鉴定为合轴马拉色菌(M.sympodialis)、钝性马拉色菌(M.obtusa)、糠秕马拉色菌(M.furfur)、球形马拉色菌(M.globosa)、限制马拉色菌(M.restricta)、斯洛菲马拉色菌(M.sloofiae)、厚皮马拉色菌(M.pachydermatis)、皮肤马拉色菌(M.dermatitis)、纳娜马拉色菌(M.nana)、日本马拉色菌(M.japonica)、大和马拉色菌(M.yamatoensis)、羊马拉色菌(M.caprae)、马马拉色菌(M.equina)等13个种。
除厚皮马拉色菌在不含油脂的培养基中转种也能生长外,其余各种都必须在含油培养基中才能生长。
1.取材和镜检:对光滑皮损处用钝刀片刮去取鳞屑涂片;对鳞屑较少或婴幼儿不适宜刮去鳞屑者可用透明胶带直接贴于皮损表面,数分钟后揭下制片;对毛囊炎性皮损用镊子将毛囊角栓小心挤出后压片;加10%氢氧化钾后镜下观察可见孢子和菌丝。
孢子直径约3~8um,圆形至卵形、后壁、单极出芽,出芽处有项圈样结构,芽颈较宽;菌丝粗短,呈腊肠样,有分割。
用派克墨水加等量20%氢氧化钾溶液混匀让色,菌体为深蓝色。
2.真菌培养和鉴定:将鳞屑(或粘贴皮损的胶带)或毛囊角栓接种在含橄榄油或苋籽油的培养基,32~37摄氏度孵育,3天后长出乳酪色酵母样菌落,表面光滑,岁培养时间延长颜色逐渐变黄、褐黄色、镜下可见单极出芽的圆形和或卵形出芽孢子。
马拉色菌毛囊炎是怎么回事
一、马拉色菌毛囊炎是怎么回事二、马拉色菌毛囊炎预防三、毛囊炎饮食注意什么
马拉色菌毛囊炎是怎么回事1、马拉色菌毛囊炎是怎么回事
本病男性多于女性,16-40岁好发。
皮损为毛囊性半球状红色丘疹,直径2-4mm,有光泽,周围可有红晕,多发于胸背、颈、肩、上臂、腰腹部,散在对称分布,数十至数百个,较密集但不融合,可间杂有小脓疱或黑头粉刺。
本病病源为马拉色菌,马拉色菌为一种条件致病性真菌,绝大数人皮肤存在这种真菌,但只在一定条件下发病。
发病原因马拉色菌是一种嗜脂性真菌,在皮肤皮脂腺分泌旺盛的情况下,该真菌依赖皮肤分泌的油脂生存和大量繁殖,以导致马拉色菌毛囊炎感染。
常在使用大剂量广谱抗生素或糖皮质激素基础上发病或加重,皮肤免疫功能低下也是一个原因。
自觉瘙痒,可见抓痕血痂。
部分患者有风团、片状红斑或皮肤划痕症阳性。
皮肤较油腻。
可伴有面部痤疮、花斑癣、多汗、表皮囊肿等,有瘢痕素质者在此毛囊炎基础上可发生瘢良疙瘩。
2、马拉色菌毛囊炎治疗
尽量去除诱因,停用糖皮质激素或抗生素。
治疗原则与花斑癣相同,以外抗真菌药物为主,可选择50%丙二醇、咪唑类及n丙烯胺类霜剂或溶液、5%-10%硫磺软膏等。
应将药物在受累毛囊表面轻揉以促进其渗入毛囊内。
也可用含硫化硒或2%酮康唑洗剂,保留15-20分钟后再清洗。
本病容易复发,复发率在百分之五十以上,原因与皮肤免疫功能低下和皮肤油脂分泌过剩有关,在治疗时,除进行抗真菌治疗外,需同时使用调节免疫的药物,比如大剂量口服胸腺肽等(须在医生指导下进行),还需。
主观症状有不同程度的瘙痒,常伴有灼热和刺痛感。
运动或洗澡后出汗,可加剧瘙痒。
本病多见于中青年,平均发病年龄在30岁左右。
男女均可发病,男多于女。
亦有报告女多于男。
本病好发于皮脂腺丰富的部位,如背上部、胸前、双肩、颈部,少数见于前臂、小腿和面部,腹部有时亦会发生。
皮损呈弥漫性或散在性,多呈对称性。
皮疹为圆顶状毛囊红色小丘疹,间有毛囊性小脓疱,可挤出粉状物。
周边有红晕。
长期服用皮质类固醇或广谱抗生素的病人易并发本病。
本病往往并发花斑癣、面部痤疮。
常见于多汗症、油性皮肤、脂溢性皮炎的患者。
发病机制:糠秕马拉色菌是人体皮肤正常菌群之一。
在促发因素影响下,在毛囊内大量繁殖。
其脂肪分解酶使毛囊的甘油三酯变成游离脂肪酸,刺激毛囊口产生多量脱屑,引起毛囊导管阻塞。
糠秕孢子菌的过度繁殖,皮脂的潴留,细胞碎片的积聚和游离脂肪酸的刺激,导致阻塞的毛囊扩张,继而破裂,内容物释入组织而产生炎症。
病理变化:切下完整的毛囊丘疹作病理切片,PAS染色,在扩大的毛囊腔内可见大量圆形或卵形的芽生孢子,聚集成堆,直径2~5μm。
偶见单个、小群或成簇分布。
HE染色,表皮轻度角化增厚,毛囊上部及周围有单核细胞聚集,附近真皮有淋巴细胞和组织细胞在血管周围浸润。
有时可见少数中性粒细胞浸润。
病男性多于女性,16-40岁好发。
皮损为毛囊性半球状红色丘疹,直径2-4mm,有光泽,周围可有红晕,好发于胸背、颈、肩、上臂、腰腹部,散在对称分布,数十至数百个,较密集但不融合,可间杂有小脓疱或黑头粉刺。
自觉瘙痒,可见抓痕血痂。
部分患者有风团、片状红斑或皮肤划痕症阳性。
皮肤较油腻。
可伴有面部痤疮。
花斑癣、多汗、表皮囊肿等,有瘢痕素质者在此毛囊炎基础上可发生瘢良疙瘩。
常在使用大剂量广谱抗生素或糖皮质激素基础上发病或加重。
诊断检查根据临床表现、直接镜检或真菌培养。
(1)直接镜检:用柳叶刀片把整个毛囊丘疹削下,加10%KOH溶液1滴,盖上盖玻片,微微加温,压成单层细胞。
猫咪马拉色菌性皮炎的病因及症状猫咪马拉色菌性皮炎猫马拉色菌性皮炎通常是马拉色菌过度增殖引起,在临床上很常见,经常由于其他潜在疾病引起,或者与其他皮肤病并发。
与癣菌病的症状表现完全不同,此病是瘙痒症的典型代表,而癣菌病则是脱毛症的典型病因。
马拉色菌是具有厚壁的单细胞酵母菌。
单细胞的马拉色菌一般为椭圆形、圆形或圆筒形。
细胞在出芽时会形成“花生”状。
马拉色菌会通过母体的生殖道,或产后的舔、理毛传给幼仔。
健康动物大多会在耳道、肛门腺、指间和皮肤黏膜结合处(嘴唇、包皮、阴道和肛门)存在马拉色菌。
而身体的其他部位则不会出现。
粘膜储存的马拉色菌能通过舔或理毛散播到皮肤上。
马拉色菌可能移居在皮肤表皮层的浅层,以及毛囊漏斗区的角质层。
马拉色菌和表皮的葡萄球菌形成共生的关系。
共同制造互惠的生长因子和良好的微环境。
因此经常可以发现脓皮症并发马拉色菌性皮炎。
所以治疗中控制细菌数量比单独抗真菌效果理想。
一、流行病学在平衡状态下,厚皮马拉色菌是健康动物共生菌,生活在角质细胞表面,脱皮、表皮脂质的抗真菌作用和非特异性的防御机制(例如:血清lgA)阻止其过度增值和感染。
马拉色菌与共生性葡萄球菌有共生关系,马拉色菌性皮炎经常并发细菌过度增值或脓皮病。
所以治疗中控制细菌数量比单独抗真菌效果理想。
二、发病机制1、条件病原体a、当宿主防御机制(物理、化学、免疫)损害,增值和感染增加。
b、例如:异位性皮炎、其他过敏症、内分泌病、角化缺陷,免疫抑制(FIV/FELV),之前的抗生素治疗,湿度过高,皮肤皱褶,慢性糖皮质激素治疗。
2、破坏角质层a、瘙痒性损伤(过敏)。
b、生物化学:潮湿、免疫异常,角化缺陷导致皮肤表面脂质改变,内分泌病。
C、酵母菌和细菌的酶(酯酶、脂氧化酶、蛋白酶、尿素酶)。
3、免疫系统接触马拉色菌抗原和产物。
4、马拉色菌性皮炎/超敏反应。
马拉色菌分泌各种酶改变皮肤的pH值,激活补体和释放炎性介质,使皮肤的微环境更加适合马拉色菌和葡萄球菌的生存,并制造炎症和瘙痒。
治疗马拉色菌毛囊炎的两种药物伊曲康唑与氟康唑我一直在寻找治疗马拉色菌毛囊炎的最佳药物。
在经过一番研究后,我发现有两种药物在这一领域中表现出色,它们分别是伊曲康唑和氟康唑。
我要谈谈伊曲康唑。
这是一种广谱抗真菌药物,可以有效治疗多种真菌感染,包括马拉色菌毛囊炎。
它的作用机制是通过抑制真菌细胞膜中的麦角甾醇合成,从而导致真菌细胞膜的完整性受损,真菌细胞死亡。
然后,我要介绍的是氟康唑。
这也是一种广谱抗真菌药物,它的作用机制与伊曲康唑类似,也是通过抑制真菌细胞膜中的麦角甾醇合成来达到治疗效果。
我个人在使用氟康唑时,也发现它有一些优点。
它的药效比较快,一般在用药后几天就能看到治疗效果。
它的副作用较小,我对它的耐受性也比较好。
它的复发率较低,这让我在使用过程中感到比较放心。
让我来详细介绍一下伊曲康唑。
伊曲康唑是一种广谱抗真菌药物,它的作用机制是通过抑制真菌细胞膜中的麦角甾醇合成,从而导致真菌细胞膜的完整性受损,真菌细胞死亡。
这种机制使得它在治疗马拉色菌毛囊炎等真菌感染方面表现出色。
在我使用伊曲康唑和氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的过程中,我深刻体会到了药物治疗的重要性。
这两种药物的优点让我在使用过程中感到满意,同时也让我对治疗马拉色菌毛囊炎充满了信心。
然而,药物治疗虽然有效,但仍然需要在医生的指导下进行,以确保用药的安全性和有效性。
希望我的经历能够对你有所帮助,祝你早日康复!让我来详细介绍一下伊曲康唑。
伊曲康唑是一种广谱抗真菌药物,它的作用机制是通过抑制真菌细胞膜中的麦角甾醇合成,从而导致真菌细胞膜的完整性受损,真菌细胞死亡。
这种机制使得它在治疗马拉色菌毛囊炎等真菌感染方面表现出色。
然而,尽管伊曲康唑有很多优点,我在使用过程中也注意到了一些需要注意的地方。
比如,伊曲康唑的药效虽然持续时间较长,但并不意味着它可以随意中断使用。
如果突然中断使用,可能会导致真菌重新繁殖,从而使病情复发。
因此,在使用伊曲康唑的过程中,我严格按照医生的指导进行,确保用药的连续性和规律性。
马拉色菌毛囊炎的两种治疗药物伊曲康唑与氟康唑的疗效比较在治疗马拉色菌毛囊炎的药物选择上,伊曲康唑与氟康唑是两种常见的抗真菌药物。
作为一名深受马拉色菌毛囊炎困扰的患者,我在医生的建议下,曾先后尝试过这两种药物。
在这里,我想以我的亲身经历,为大家详细比较一下伊曲康唑与氟康唑在治疗马拉色菌毛囊炎方面的疗效。
我希望我的经验分享能对同样遭受马拉色菌毛囊炎困扰的朋友们有所帮助。
祝愿大家早日康复,重拾自信和快乐的生活!在我与马拉色菌毛囊炎的斗争中,我体验了两种治疗药物——伊曲康唑和氟康唑。
下面,我将根据我的亲身经历,为大家详细比较这两种药物在治疗马拉色菌毛囊炎方面的疗效。
在比较两种药物的副作用时,我发现伊曲康唑的副作用相对较少。
在使用伊曲康唑期间,我并未出现明显的副作用,但需要注意的是,部分患者可能会出现轻微的胃肠道不适等副作用。
而氟康唑的副作用相对较多,部分患者可能会出现头痛、恶心、呕吐等症状。
因此,在选择药物时,患者需要根据自己的实际情况来决定。
在此,我想强调一下,马拉色菌毛囊炎的治疗需要耐心和坚持。
在治疗过程中,患者可能会遇到病情反复的情况,这时,我们不能灰心,更不能私自停药或更换药物。
只有按照医生的建议,坚持用药,才能最终战胜马拉色菌毛囊炎。
在我与马拉色菌毛囊炎斗争的历程中,我体验了两种治疗药物——伊曲康唑和氟康唑。
在这里,我将根据自己的亲身经历,详细比较这两种药物在治疗马拉色菌毛囊炎方面的疗效。
在比较两种药物的副作用时,我发现伊曲康唑的副作用相对较少。
在使用伊曲康唑期间,我并未出现明显的副作用,但需要注意的是,部分患者可能会出现轻微的胃肠道不适等副作用。
而氟康唑的副作用相对较多,部分患者可能会出现头痛、恶心、呕吐等症状。
因此,在选择药物时,患者需要根据自己的实际情况来决定。
需要强调的是,治疗马拉色菌毛囊炎需要耐心和坚持。
在治疗过程中,患者可能会遇到病情反复的情况,这时,我们不能灰心,更不能私自停药或更换药物。
犬马拉色菌病的治疗作者:颜卫赵莎莎蒋珊珊来源:《现代农业科技》2018年第21期摘要马拉色菌是一种条件致病菌,过度增殖会引起感染导致马拉色菌皮炎,该病是犬真菌性皮肤病中常见的一种。
本文介绍了宠物医院接诊的一例犬马拉色菌皮肤病病例,通过临床症状、伍德氏灯检查、显微镜镜检确诊,用伊曲康唑、免疫增强剂结合药浴治疗,效果显著。
关键词犬;马拉色菌;治疗中图分类号 S858.292 文献标识码 A 文章编号 1007-5739(2018)21-0241-01马拉色菌是一种常见的酵母菌,也是一种条件致病菌,正常时少量存在于外耳道、口、肛门周围以及潮湿的皮褶内,当其过度增殖时,会引起感染,导致马拉色菌皮炎。
目前,将马拉色菌分为7个种,即厚皮马拉色菌、糠秕马拉色菌、限制性马拉色菌、球形马拉色菌、合轴马拉色菌、斯洛菲马拉色菌和钝形马拉色菌[1]。
引起马拉色菌过度增殖的潜因较多,如食物过敏、内分泌疾病、遗传性过敏体质等。
适合马拉色菌生长的条件为潮湿、温暖、角质缺失、炎症环境、长期使用抗生素等。
当宿主的皮肤防御屏障被破坏时,马拉色菌转变为致病菌引起感染。
犬的临床症状主要是瘙痒,出现抓挠动作,引起皮肤破损和马拉色菌扩散,感染后犬皮肤的pH值改变,补体激活,炎性介质释放,炎性渗出为马拉色菌提供了潮湿环境,同时易继发细菌感染。
外耳、腋下、趾间较易感染且症状典型,外耳分泌物增多,指甲甲沟有渗出,指甲颜色变为深棕色或出现趾间囊肿。
慢性感染病例会出现皮肤色素沉着、变厚、过度角质化、油腻性脱毛,并伴随有难闻的气味。
马拉色菌还可通过母犬的生殖道或产后舔舐、理毛传染幼仔[2]。
1 病例介绍泰迪,1岁,体重5 kg。
主诉:该犬1周前出现精神不佳、抓挠背部、啃咬前肢的情况,近日抓挠情况日益严重,出现大面积脱毛。
2 临床检查2.1 一般检查患犬体温38.9 ℃,心率102次/min,呼吸23次/min,左前肢内侧皮肤脱毛严重、有白色结痂,右前肢前端有1块皮肤完全脱毛,有较厚的皮屑层,耳朵处皮肤增厚明显,皮屑多。
液氮冷冻联合口服伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床效果分析【摘要】本研究致力于探讨液氮冷冻联合口服伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床效果。
通过分析液氮冷冻治疗和口服伊曲康唑的作用机制,以及二者联合治疗的优势和局限性,我们发现联合治疗在缓解患者症状、减少复发率方面具有明显效果。
这种治疗方法对于提高患者生活质量、减少治疗费用具有重要意义。
我们认为液氮冷冻联合口服伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎具有较好的临床效果,但仍需进一步完善和研究以提升治疗效果。
展望未来,结合新的治疗技术和药物可能会取得更好的治疗效果。
该治疗方法为马拉色菌毛囊炎患者带来了新的希望和解决方案。
【关键词】关键词:液氮冷冻、口服伊曲康唑、马拉色菌毛囊炎、临床效果、作用机制、优势、局限性、临床意义、未来展望、结论总结。
1. 引言1.1 研究背景马拉色菌毛囊炎是一种常见的头皮感染性疾病,通常由真菌感染引起。
该疾病主要表现为头皮发痒、脱发和疼痛等症状,给患者带来不适和困扰。
目前,针对马拉色菌毛囊炎的治疗方法主要包括局部外用药物和口服药物,但是常规治疗存在疗效缓慢、复发率高的问题。
近年来,液氮冷冻治疗和口服伊曲康唑治疗作为新型治疗方法逐渐受到关注。
液氮冷冻治疗通过冷冻真菌感染灶,破坏真菌细胞结构,达到治疗的效果。
伊曲康唑是一种广谱抗真菌药物,具有抑制真菌生长和繁殖的作用。
本研究旨在探讨液氮冷冻联合口服伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床效果及其优势与局限性,为临床治疗提供参考依据。
通过本研究的开展,有望为马拉色菌毛囊炎的治疗提供新的治疗思路和方法,提高治疗效果,减少复发率,改善患者的生活质量。
1.2 研究目的研究目的是通过对比液氮冷冻治疗、口服伊曲康唑治疗以及液氮冷冻联合口服伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床效果,探讨各种治疗方式的优劣势,寻求最有效的治疗方案。
通过该研究,希望为临床医生提供更多的治疗选择,并为患者提供更加有效的治疗方案,缓解患者的痛苦,提高治疗成功率和生活质量。
三一文库()〔马拉色菌〕*篇一:中药治疗马拉色菌性毛囊炎99例临床分析中药治疗马拉色菌性毛囊炎99例临床分析郭玉青李小琳[摘要]目的研究马拉色菌性毛囊炎(PF)的临床表现及影响因素。
方法收集2010年6月1日一2011月6月30日间初诊者的详细资料并进行分析。
结果PF可见于任何年龄,但好发于中青年,以16—25岁较多。
一年四季均可发病,但以炎热季节较多。
皮疹主要分布于背、胸及颈部。
69.7%的患者起病初自行使用含激素软膏,其中使用皮炎平者达54.54%。
使用含激素药物后皮疹表现为先减轻再加重。
PF 还可以合并痤疮、脂溢性皮炎等疾病。
经野菊花皮爽康治疗后,所有患者均治愈。
结论在广州地区,PF可见于任何年龄、任何季节。
以中青年发病较常见。
酮康唑、伊曲康唑等可以治愈该病,激素类药物不宜单独使用。
马拉色菌性毛囊炎是一种由马拉色菌引起的毛囊炎,近年来其发病率有上升的趋势。
为探讨其发生、发展的影响因素,我们总结了2012年6月1日~2014月6月30日就诊的99例PF患者的资料。
现报告如下。
1资料和方法1.1病例收集患者为来自黄埔及周边的天河、罗岗、增城等地的初诊者,每个患者均由同一人诊治及追踪。
所有患者均有典型皮疹:1~2mm大小的炎性丘疹或脓疱,单一,无融合,无粉刺、脓肿和结节,可有轻微瘙痒。
就诊前没有口服抗真菌药物治疗。
无肝病史及用药禁忌。
沙黄染色脓疱涂片见有网球拍样孢子。
1.2一般情况就诊的时间分布情况:2012年6月~2014年6月间,共99例。
其中男78例,女21例,男:女为3.7:1。
年龄范围:5月~54岁,中位数24.29岁。
其中15岁8例,16~20岁29例,21~25岁19例,26~30岁16例,30岁27例。
其中16~30岁占64.6%。
病程:2天一2年,中位数3.19周。
其中1周12例,2周一3月64例,3月14例。
学生30例,工人44例,干部11例,其他14例;其中42例诉工作环境闷热或通风不佳。