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猫马拉色菌
猫马拉色菌是一种致病细菌，广泛分布在水源中，普遍给人们带来污染和疾病。
猫马拉色
菌是一种病原菌，它的繁殖很快，只要水温适宜，它就会在水中活动。
猫马拉色菌携带多种细菌，如大肠杆菌、链球菌、嗜血杆菌、沙门氏菌等，它们会从人体
系统中急速传播，从而引起大量病例和传染病。
一般来说，毒性紊动、发热、腹泻，头痛及肌肉酸痛都可以和猫马拉色菌感染有关。
大多
数病患的合并症是胃肠道亚型，该病有时也称为胃肠病毒感染，致病细菌无法在人体外长存，但是病毒可以从人类身上传播。
为了预防猫马拉色菌感染，主要是从源头上控制，即避免污染水源和食物，尤其是沾有病原菌的水源，例如小河、小湖，以免污染公共水源。
另外，对于某些特别容易被猫马拉色菌感染的人群，例如孕妇、婴儿和免疫力较差的患者，可以穿好医用防护服等，及时地用热水杀菌，学会更好地保护自己。
最后，一定要及时就医，一旦出现以上症状，要立即就诊，因为猫马拉色菌感染一般会带
来严重的后果，早期发现和治疗能够减少死亡病例。
总而言之，猫马拉色菌的污染是一个严重的公共卫生问题，我们都有责任采取有效的措施，杜绝猫马拉色菌的传播，以防止人们受到病害的侵害，保护大家的健康。
马拉色菌病马拉色菌病免费编辑B 添加义项 ?所属类别 :其他马拉色菌病(infection of Pityrosporum)是马拉色菌引起的皮肤浅表角质层和毛囊感染，偶可见引起系统性感染。
目前对马拉色菌研究较为深入，主要指花斑癣及糠秕孢子菌毛囊炎，故将花斑癣和糠秕孢子菌毛囊炎合并，建立本病。
此外，本菌与脂溢性皮炎和银屑病的发病有一定关系。
目录1症状体征2用药治疗3饮食保健4预防护理5病理病因6疾病诊断7检查方法8并发症9预后10发病机制折叠编辑本段症状体征1.花斑癣(tinea versicolor) 为皮肤浅表感染，损害为多数灰黄色、褐色或污褐色甚至灰黑色斑疹，若频繁洗澡，可现淡红色。
斑疹初发如帽针大小，逐渐增大，如扁豆或小指甲盖大，数目逐渐增多。
可相互融合，侵及广大皮面，损害边缘清楚，表面微发亮，搔抓时有麸皮样鳞屑。
症状减轻或入冬处于静止状态，则呈减色斑(图1)。
次年又发。
经过缓慢。
好发于成年人，男性多见。
2.糠秕孢子菌毛囊炎多见于中青年，平均发病年龄在30岁左右，男多于女，皮疹表现为小粟粒大暗红色丘疹或毛囊性小脓疱，呈弥漫性散在分布，好发部位为前胸、背部、双肩、颈部，少数见于前臂、小腿和面部。
自觉中度或轻度瘙痒，亦有的伴灼热和刺痛感(图2)。
少数病例可与花斑癣合并存在。
3.系统性感染临床表现与年龄相关。
(1)1岁以下婴儿组：严重基础疾病为低体重出生早产儿、呼吸窘迫、支气管发育不良、吸入性肺炎、先天性心脏病、坏死性肠炎、腹部畸形等。
以体温突然升高、呼吸暂停、心动过缓为常见表现。
另可见肺炎、间质性肺炎、呼吸窘迫、嗜睡、营养不良和呼吸衰竭等表现。
(2)儿童及成人组：严重基础疾病为再生障碍性贫血、白血病、小肠切除术后、出血性坏死性胰腺炎及脏器肿瘤等。
多有突然发热、畏寒、恶心、呕吐、肌无力等症状，可有咳嗽、体温不稳定、关节疼痛等表现。
折叠编辑本段用药治疗浅部感染可用复方雷琐辛酊、水氯酊、2%酮康唑洗剂、咪康唑霜、1%联苯苄唑酊或霜剂、1%特比萘芬霜或凝胶外洗或涂搽。
PO是一种广谱抗菌剂，可以杀死多种细菌、真菌和病毒。
马拉色菌是一种常见的细菌，可以引起许多感染性疾病，如肺炎、骨髓炎、心内膜炎等。
PO对马拉色菌的杀菌作用主要是通过以下机制实现的：
1. 氧化作用：PO是一种强氧化剂，可以氧化马拉色菌的细胞膜和细胞内分子，破坏其细胞结构和代谢功能，从而导致细胞死亡。
2. 抑制细胞壁合成：PO可以抑制马拉色菌细胞壁的合成，导致细胞壁的缺陷和细胞内容物的泄漏，最终导致细胞死亡。
3. 干扰代谢：PO可以干扰马拉色菌的代谢过程，如脂质代谢、核酸合成和蛋白质合成等，从而导致细胞死亡。
总之，PO对马拉色菌的杀菌作用是多方面的，通过氧化、抑制细胞壁合成和干扰代谢等机制，最终导致细胞死亡。
因此，PO是一种有效的抗菌药物，可以用于治疗马拉色菌感染性疾病。
马拉色菌病有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍马拉色菌病症状，尤其是马拉色菌病的早期症状，马拉色菌病有什么表现？得了马拉色菌病会怎样？以及马拉色菌病有哪些并发病症，马拉色菌病还会引起哪些疾病等方面内容。
……*马拉色菌病常见症状：关节疼痛、鳞屑、肉芽肿、脓疱、嗜睡*一、症状1.花斑癣(tinea versicolor) 为皮肤浅表感染，损害为多数灰黄色、褐色或污褐色甚至灰黑色斑疹，若频繁洗澡，可现淡红色。
斑疹初发如帽针大小，逐渐增大，如扁豆或小指甲盖大，数目逐渐增多。
可相互融合，侵及广大皮面，损害边缘清楚，表面微发亮，搔抓时有麸皮样鳞屑。
症状减轻或入冬处于静止状态，则呈减色斑。
次年又发。
经过缓慢。
好发于成年人，男性多见。
2.糠秕孢子菌毛囊炎多见于中青年，平均发病年龄在30岁左右，男多于女，皮疹表现为小粟粒大暗红色丘疹或毛囊性小脓疱，呈弥漫性散在分布，好发部位为前胸、背部、双肩、颈部，少数见于前臂、小腿和面部。
自觉中度或轻度瘙痒，亦有的伴灼热和刺痛感。
少数病例可与花斑癣合并存在。
3.系统性感染临床表现与年龄相关。
(1)1岁以下婴儿组：严重基础疾病为低体重出生早产儿、呼吸窘迫、支气管发育不良、吸入性肺炎、先天性心脏病、坏死性肠炎、腹部畸形等。
以体温突然升高、呼吸暂停、心动过缓为常见表现。
另可见肺炎、间质性肺炎、呼吸窘迫、嗜睡、营养不良和呼吸衰竭等表现。
(2)儿童及成人组：严重基础疾病为再生障碍性贫血、白血病、小肠切除术后、出血性坏死性胰腺炎及脏器肿瘤等。
多有突然发热、畏寒、恶心、呕吐、肌无力等症状，可有咳嗽、体温不稳定、关节疼痛等表现。
对于浅表和毛囊性感染根据临床特征、真菌检查、Wood灯下金黄色荧光，诊断不难。
对系统性病例凡有上述基础疾病并接受胃肠外高营养治疗，临床上出现了急性感染征兆时，应通过真菌学检查确诊。
*二、诊断1.真菌学检查(1)直接镜检：用乳酸酚苯胺蓝直接染色，可查到集簇或散在的孢子。
(2)真菌培养：用含油脂的沙堡琼脂可培养出淡黄色，奶油状酵母样菌落。
马拉色菌介绍及说明一、菌属分类特征马拉色菌属（Malassizia spp.）属于半知菌，丝孢菌纲，丝孢菌目，丛梗孢科。
马拉色菌属是一种嗜脂酵母，是人体表面的一种正常菌群，在某些因素的影响下也可作为病原菌引起疾病。
通过形态学、生化学和分子生物学方法目前国际上公认的将马拉色菌属分成了7个种：厚皮马拉色菌（M.pachydermatis）、糠秕马拉色菌（M.furfur）、球形马拉色菌（M.globosa）、合轴马拉色菌（M.sympodialis）、钝形马拉色菌（M.obtuse）、限制马拉色菌（M.restricta）、斯洛菲马拉色菌（M.sloofiae）。
二、致病性除厚皮马拉色菌外，其他6个种与正常皮肤菌丛和花斑癣损害有关。
球形马拉色菌是马拉色菌毛囊炎主要病原菌；有报道马拉色菌与脂溢性皮炎、特应性皮炎、银屑病、皮肤垢着症等有关。
深部感染少见，主要见于静脉高营养者，且主要为儿童。
三、生物学特性该菌具有嗜脂性，除厚皮马拉色菌可以在沙堡培养基上生长外，只在含有长链脂肪酸的培养基上生长。
菌落在Dixon培养基和改良花斑癣培养基上生长良好，并且最佳生长温度为34℃或37℃。
菌落孵育4天后开始生长，菌落逐渐增大形成乳白色酵母样菌落，颜色逐渐变成黄、褐黄色。
四、属内菌种的鉴定（一）直接镜检KOH或墨水涂片直接光镜下观察，马拉色菌属的孢子呈成群、厚壁、圆形或卵圆形，直径约3～8μm，亦可见芽生孢子，为单极出芽，芽颈宽窄不一；菌丝粗短、弯曲或弧形，一端较钝。
（二）生化试验马拉色菌属芽管试验、碳水化合物同化实验、碳水化合物发酵试验结果均为阴性。
沙堡培养试验用于鉴定厚皮马拉色菌，它是唯一非嗜脂的马拉色菌，可以在沙堡培养基上生长。
过氧化氢酶试验用于鉴定限制性马拉色菌，它是唯一的过氧化氢酶试验阴性的马拉色菌。
七叶苷分解试验通过观察培养基的颜色如变黑至少1/3的为合轴马拉色菌和钝形马拉色菌，糠秕马拉色菌只能使培养基的顶端变黑或为阴性，斯洛非、球形和限制马拉色菌为阴性。
马拉色菌病,马拉色菌病的症状,马拉色菌病治疗【专业知识】疾病简介马拉色菌病(infection of Pityrosporum)是马拉色菌引起的皮肤浅表角质层和毛囊感染，偶可见引起系统性感染。
目前对马拉色菌研究较为深入，主要指花斑癣及糠秕孢子菌毛囊炎，故将花斑癣和糠秕孢子菌毛囊炎合并，建立本病。
此外，本菌与脂溢性皮炎和银屑病的发病有一定关系。
疾病病因一、发病原因马拉色菌属(Pityrosporum)也称为糠秕孢子菌属，真菌学分类为有丝孢菌，属于担子菌门担孢目-担孢科。
该属分为7个菌种。
1.糠秕马拉色菌(M.furfur) 为属标准株，可分为两种新模式：卵圆形和正圆形;孢子形态变化较大，可长出菌丝。
2.合轴马拉色菌(M.sympodialis) 为皮肤上最常见的一种，常与其他种同时存在，由于细胞很小，很难观察到出芽，主要特征为能分解七叶苷。
3.球形马拉色菌(M.globosa) 常存在于花斑癣和脂溢性皮炎中，菌落生长缓慢且表面有深在皱褶;细胞为球形，有许多芽管，特别见于患者的原代培养。
4.限制马拉色菌(M.restricta) 因其特征有限(包括过氧化氢酶活性)而得名，常从头皮及面部上获得，并常与其他种共同存在。
5.厚皮马拉色菌(M.pachydermatis) 是唯一的非嗜脂性马拉色菌，主要存在于动物和人类皮肤，可引起系统感染。
6.史洛邦马拉色菌(M.sloofiae) 可存在于动物和人身上，主要特征为在cremophor EI上不能生长且不能分解七叶苷;致病性尚不清楚。
7.蛎壳马拉色菌(M.obtusa) 非常少见，具有β-葡萄糖苷酶。
马拉色菌大多菌体含脂酶，以镶嵌形式存在于富含葡聚糖的细胞壁和(或)细胞膜系统，脂酶将脂质分解为脂肪酸，以自身代谢提供必需的营养源，故主要寄生于人体皮脂腺丰富部位如胸、背、头、面和颈等部，是一种条件致病菌。
二、发病机制马拉色菌大多菌体含脂酶，以镶嵌形式存在于富含葡聚糖的细胞壁和(或)细胞膜系统，脂酶将脂质分解为脂肪酸，以自身代谢提供必需的营养源，故主要寄生于人体皮脂腺丰富部位如胸、背、头、面和颈等部，是一种条件致病菌。
马拉色菌相关疾病诊疗指南（2008版）中华医学会皮肤性病学分会真菌学组中华医学会皮肤性病学分会真菌学组及国内相关知名专家经过反复讨论和修改，制定了真菌性皮肤病诊治指南系列，将陆续刊出供国内同行参考。
参加指南制定的专家为：金学洙、冉玉平、李若瑜、李春阳、刘维达、郑岳臣、席丽艳、温海、赖维。
一、马拉色菌马拉色菌（malassezia spp）是一组常驻于人体和温血动物皮肤表面的嗜脂性酵母，在人头皮、面部、外耳道、胸背部等皮肤表面均可分离到。
可引起花斑糠疹、马拉色菌毛囊炎，与溢脂性皮炎（头皮屑）和特应性皮炎密切相关；还可引起系统感染等。
通过形态学、生化学和分子生物学方法可将菌种鉴定为合轴马拉色菌（M.sympodialis）、钝性马拉色菌（M.obtusa）、糠秕马拉色菌（M.furfur）、球形马拉色菌(M.globosa)、限制马拉色菌（M.restricta）、斯洛菲马拉色菌（M.sloofiae）、厚皮马拉色菌（M.pachydermatis）、皮肤马拉色菌（M.dermatitis）、纳娜马拉色菌（M.nana）、日本马拉色菌（M.japonica）、大和马拉色菌（M.yamatoensis）、羊马拉色菌（M.caprae）、马马拉色菌（M.equina）等13个种。
除厚皮马拉色菌在不含油脂的培养基中转种也能生长外，其余各种都必须在含油培养基中才能生长。
1.取材和镜检：对光滑皮损处用钝刀片刮去取鳞屑涂片；对鳞屑较少或婴幼儿不适宜刮去鳞屑者可用透明胶带直接贴于皮损表面，数分钟后揭下制片；对毛囊炎性皮损用镊子将毛囊角栓小心挤出后压片；加10%氢氧化钾后镜下观察可见孢子和菌丝。
孢子直径约3~8um,圆形至卵形、后壁、单极出芽，出芽处有项圈样结构，芽颈较宽；菌丝粗短，呈腊肠样，有分割。
用派克墨水加等量20%氢氧化钾溶液混匀让色，菌体为深蓝色。
2.真菌培养和鉴定：将鳞屑（或粘贴皮损的胶带）或毛囊角栓接种在含橄榄油或苋籽油的培养基，32~37摄氏度孵育，3天后长出乳酪色酵母样菌落，表面光滑，岁培养时间延长颜色逐渐变黄、褐黄色、镜下可见单极出芽的圆形和或卵形出芽孢子。
北京大学附属第一医院王爱平马拉色菌(Malassezia)为一种嗜脂性酵母菌，是人类及温血动物皮肤上的正常菌群之一。
作为一种条件致病菌，在某些易感因素作用下，马拉色菌常侵袭皮肤角质层引起浅部真菌感染，如花斑糠疹、马拉色菌毛囊炎、脂溢性皮炎、特应性皮炎、银屑病、甲真菌病及新生儿脓疱病等疾病等。
通过此课件的学习，使学员充分掌握花斑糠疹、马拉色菌毛囊炎、脂溢性皮炎和皮肤念珠菌病的诊治方法。
一、花斑糠疹（一）定义花斑糠疹是由马拉色菌侵犯皮肤角质层引起的一种慢性、无症状的浅部真菌病，常见于热带、亚热带地区，男性明显多于女性，多数患者在20～45岁，它不是一种传染性疾病，但有遗传倾向，12.9～18.8%的患者有阳性家族史，符合多因素遗传。
（二）发病机制花斑糠疹的发病往往是多种因素综合作用的结果。
内源性因素主要包括遗传易感性、皮脂腺分泌过剩、多汗及先天性或后天性免疫抑制等，外源性因素主要有环境湿度及空气中二氧化碳水平等。
在这些因素作用下，马拉色菌由孢子相转变成菌丝相，侵入皮肤角质层，引起疾病。
（三）临床表现花斑糠疹多在躯干脂溢部位好发，热带地区常累及面部，婴儿常以额面部皮损首发。
皮损特征为色素沉着和/或色素减退斑，上覆少许细糠状鳞屑，形态可点状、钱币状或融合成片（图1～3）。
约1/3患者有中度痒感，一般患者并无症状，常因皮肤颜色的改变而前来就诊，Wood’s灯下可见黄色荧光。
真菌镜检显示，成群厚壁圆形或卵圆形芽生孢子和弯曲似S形的菌丝（图4）。
（四）治疗1.局部治疗局部治疗是首选的治疗方法，可外用各种抗真菌药物，每日1～2次，连用2～4周既可。
如果花斑癣非常广泛，可选用一些特殊制剂，如2%酮康唑洗剂、二硫化硒洗剂、吡硫翁锌等，每晚1次，连用2周。
2.系统治疗对于皮损面积大、严重而单独局部治疗无效者，可以考虑口服治疗，可选用伊曲康唑200～400 mg/d ，连续口服1～2周，建议同时联合局部治疗，效果更好。
