马拉色菌使用说明

马拉色菌显色培养基使用说明书
用于马拉色菌的检测。

组分
琼脂15.0 g/L 蛋白胨和酵母粉38.0 g/L 氯霉素0.5 g/L
色素 2.8 g/L
pH值6.1±0.2
操作
1、取瓶内干粉56.3 g溶于1000 mL去离子水的洁净三角瓶中，添加1g/L
甘油和0.5g/L吐温60，充分搅拌混匀。

也可根据需要按照56.3 g/L的比例扩大或缩小制备培养基的量。

2、加热至100℃，不停搅拌，使其完全溶解。

切勿加热超过100℃，切勿
121℃高压灭菌。

若使用微波炉加热，应将培养基加热沸腾，立即移出，轻轻摇匀，再放入微波炉加热，观察小气泡变为大气泡，直至完全溶解即可。

切勿使培养基溢出。

3、加热后的培养基冷却至45℃~50℃，轻轻地摇动均匀，倾注平皿，使其
凝固，晾干备用。

保存该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存1个月（2℃~8℃，避光）。

接种
划线或涂布接种（冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温），在30℃~37℃恒温条件下需氧培养72h。

结果
性能及局限
对糠秕马拉色菌的特异性和灵敏度接近100%（Kaneko et al. 2007）。

最终鉴定需要做附加实验。

贮存条件
干粉需保存于15℃~30℃干燥环境中，在有效期前使用。

污染处理
使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。

附：供体外诊断使用，产品须专业人员操作。

马拉色菌相关疾病诊疗指南（2008版）中华医学会皮肤性病学分会真菌学组中华医学会皮肤性病学分会真菌学组及国内相关知名专家经过反复讨论和修改，制定了真菌性皮肤病诊治指南系列，将陆续刊出供国内同行参考。

参加指南制定的专家为：金学洙、冉玉平、李若瑜、李春阳、刘维达、郑岳臣、席丽艳、温海、赖维。

一、马拉色菌马拉色菌（malassezia spp）是一组常驻于人体和温血动物皮肤表面的嗜脂性酵母，在人头皮、面部、外耳道、胸背部等皮肤表面均可分离到。

可引起花斑糠疹、马拉色菌毛囊炎，与溢脂性皮炎（头皮屑）和特应性皮炎密切相关；还可引起系统感染等。

通过形态学、生化学和分子生物学方法可将菌种鉴定为合轴马拉色菌（M.sympodialis）、钝性马拉色菌（M.obtusa）、糠秕马拉色菌（M.furfur）、球形马拉色菌(M.globosa)、限制马拉色菌（M.restricta）、斯洛菲马拉色菌（M.sloofiae）、厚皮马拉色菌（M.pachydermatis）、皮肤马拉色菌（M.dermatitis）、纳娜马拉色菌（M.nana）、日本马拉色菌（M.japonica）、大和马拉色菌（M.yamatoensis）、羊马拉色菌（M.caprae）、马马拉色菌（M.equina）等13个种。

除厚皮马拉色菌在不含油脂的培养基中转种也能生长外，其余各种都必须在含油培养基中才能生长。

1.取材和镜检：对光滑皮损处用钝刀片刮去取鳞屑涂片；对鳞屑较少或婴幼儿不适宜刮去鳞屑者可用透明胶带直接贴于皮损表面，数分钟后揭下制片；对毛囊炎性皮损用镊子将毛囊角栓小心挤出后压片；加10%氢氧化钾后镜下观察可见孢子和菌丝。

孢子直径约3~8um,圆形至卵形、后壁、单极出芽，出芽处有项圈样结构，芽颈较宽；菌丝粗短，呈腊肠样，有分割。

用派克墨水加等量20%氢氧化钾溶液混匀让色，菌体为深蓝色。

2.真菌培养和鉴定：将鳞屑（或粘贴皮损的胶带）或毛囊角栓接种在含橄榄油或苋籽油的培养基，32~37摄氏度孵育，3天后长出乳酪色酵母样菌落，表面光滑，岁培养时间延长颜色逐渐变黄、褐黄色、镜下可见单极出芽的圆形和或卵形出芽孢子。

马拉色菌介绍及说明一、菌属分类特征马拉色菌属（Malassizia spp.）属于半知菌，丝孢菌纲，丝孢菌目，丛梗孢科。

马拉色菌属是一种嗜脂酵母，是人体表面的一种正常菌群，在某些因素的影响下也可作为病原菌引起疾病。

通过形态学、生化学和分子生物学方法目前国际上公认的将马拉色菌属分成了7个种：厚皮马拉色菌（M.pachydermatis）、糠秕马拉色菌（M.furfur）、球形马拉色菌（M.globosa）、合轴马拉色菌（M.sympodialis）、钝形马拉色菌（M.obtuse）、限制马拉色菌（M.restricta）、斯洛菲马拉色菌（M.sloofiae）。

二、致病性除厚皮马拉色菌外，其他6个种与正常皮肤菌丛和花斑癣损害有关。

球形马拉色菌是马拉色菌毛囊炎主要病原菌；有报道马拉色菌与脂溢性皮炎、特应性皮炎、银屑病、皮肤垢着症等有关。

深部感染少见，主要见于静脉高营养者，且主要为儿童。

三、生物学特性该菌具有嗜脂性，除厚皮马拉色菌可以在沙堡培养基上生长外，只在含有长链脂肪酸的培养基上生长。

菌落在Dixon培养基和改良花斑癣培养基上生长良好，并且最佳生长温度为34℃或37℃。

菌落孵育4天后开始生长，菌落逐渐增大形成乳白色酵母样菌落，颜色逐渐变成黄、褐黄色。

四、属内菌种的鉴定（一）直接镜检KOH或墨水涂片直接光镜下观察，马拉色菌属的孢子呈成群、厚壁、圆形或卵圆形，直径约3～8μm，亦可见芽生孢子，为单极出芽，芽颈宽窄不一；菌丝粗短、弯曲或弧形，一端较钝。

（二）生化试验马拉色菌属芽管试验、碳水化合物同化实验、碳水化合物发酵试验结果均为阴性。

沙堡培养试验用于鉴定厚皮马拉色菌，它是唯一非嗜脂的马拉色菌，可以在沙堡培养基上生长。

过氧化氢酶试验用于鉴定限制性马拉色菌，它是唯一的过氧化氢酶试验阴性的马拉色菌。

七叶苷分解试验通过观察培养基的颜色如变黑至少1/3的为合轴马拉色菌和钝形马拉色菌，糠秕马拉色菌只能使培养基的顶端变黑或为阴性，斯洛非、球形和限制马拉色菌为阴性。

犬马拉色真菌治疗-猫马拉色真菌怎么治猫马拉色真菌怎么治猫耳中出现了马拉色菌，哪种药更好治疗？我的猫也有。

两只耳朵都是黑色的。

医生开了药油。

使用它时，我将猫包裹在毯子中，只露出了头部以防止划伤，然后用棉签除去了耳朵上的所有黑色污垢。

医生说那只猫的耳朵弯曲而又长。

挖得更深一些。

当它快完成时（不要为硬块而费劲），只需将耳朵的皮肤挤压进去，然后捏住猫的耳根并揉一会儿。

揉捏后，它会自己摇头，变脏。

再次将东西扔掉，然后用棉签将其擦去。

每天一次，三天后猫的耳朵会变得干净。

细菌的繁殖期为21天，因此，清洁后，隔天使用耳皮酒精将其合并。

如何快速治愈小猫和猫的癣？猫癣会使用哪种药物？分析它是在耳朵的内部还是外部。

如果在里面，建议使用柔和的类型。

皮肤疾病分为三类，真菌，细菌和螨虫感染。

皮肤疾病的常见特征是脱发，皮屑，瘙痒，sc疮，红斑和丘疹等症状。

在严重的情况下，可能会引起溃疡或脓液。

在真菌感染的情况下，它们是圆形或椭圆形的，并且与周围的健康明显分开。

它们通常被称为苔藓和螨虫。

瘙痒症状严重，周围与健康之间的界限不明显。

根据症状，建议及早康复如果我的猫耳朵被马拉色霉菌和螨虫感染，该怎么办？如果猫的耳朵健康，它们不会很脏。

通常每半个月清洁一次。

如果脏了，可能是螨虫或微生物细菌感染引起的。

应在经常清洁的基础上使用耳药。

需要特殊的洗耳液。

如果水残留在耳朵中，将会引起耳朵发炎。

洗耳液不起作用。

清洁时准备棉签。

必须保证棉签的质量。

使用它时，请按一下以防止棉球在取出时掉入您的耳朵。

清洁时，先将几滴水挤入耳朵，然后擦拭耳朵的根部，以便洗耳液可以吸收耳朵中的分泌物，从而使猫可以将耳朵上的污垢排出。

然后用洗耳液润湿棉签，然后用棉签清洁耳朵。

如果有耳螨，请每天清洁并使用耳药。

如果耳螨得到了它，它需要21天才能变得更好。

完成后请及时清洁，否则很容易再次出现。

然后，不要害怕刮擦猫的内耳。

由于猫的耳道是L形的，因此您无法取下内耳。

轻轻地抓住耳朵，不要用力过大。

治疗马拉色菌毛囊炎伊曲康唑和氟康唑哪个效果好让我们了解一下马拉色菌毛囊炎。

马拉色菌毛囊炎是一种由马拉色菌（Malassezia）引起的皮肤感染，常见于头皮、面部、颈部和躯干。

这种感染会导致红色皮疹、脓疱和瘙痒等症状，严重影响患者的生活质量。

治疗马拉色菌毛囊炎的常见方法包括药物治疗和局部治疗，其中药物治疗主要包括抗真菌药物。

在抗真菌药物中，伊曲康唑和氟康唑是两种常用的药物。

伊曲康唑（Itraconazole）和氟康唑（Fluconazole）都属于咪唑类抗真菌药物，具有广谱抗真菌作用。

然而，它们在治疗马拉色菌毛囊炎方面的效果是否存在差异呢？从副作用方面来看，伊曲康唑和氟康唑都可能出现一些副作用，如肝功能异常、恶心、呕吐等。

然而，伊曲康唑的副作用发生率相对较低，且大多数副作用均可逆转。

因此，在副作用方面，伊曲康唑略优于氟康唑。

在治疗马拉色菌毛囊炎方面，伊曲康唑和氟康唑都具有一定的疗效。

然而，根据临床研究和患者具体情况分析，伊曲康唑在疗效和副作用方面略优于氟康唑。

当然，具体选择哪种药物，还需根据医生的建议来确定。

在治疗过程中，患者应遵循医嘱，规范用药，以期获得最佳疗效。

我要明确的是，马拉色菌毛囊炎是一种常见的皮肤感染，由马拉色菌引起，这些真菌通常存在于皮肤的油脂区域。

当免疫系统受损或皮肤屏障功能减弱时，这些真菌可能会引发感染，导致红色皮疹、脓疱和瘙痒等症状。

治疗这种疾病的关键在于及时和有效地抑制真菌生长。

在药物治疗方面，伊曲康唑和氟康唑都是咪唑类抗真菌药物，具有广谱的抗真菌活性。

咪唑类药物通过抑制真菌细胞色素P450酶，从而干扰真菌的甾体合成，导致真菌生长受阻。

然而，尽管这两种药物都属于咪唑类，它们的药代动力学和药效学特性却各有不同。

伊曲康唑具有较长的半衰期，这意味着它可以更持久地在体内发挥作用。

这一特性使得伊曲康唑在治疗马拉色菌毛囊炎时，能够提供更为连续的抗真菌效果，从而可能加速症状的缓解。

伊曲康唑在皮肤组织的渗透性也较好，有助于药物到达感染部位，提高局部药物浓度。

马拉色菌病,马拉色菌病的症状,马拉色菌病治疗【专业知识】疾病简介马拉色菌病(infection of Pityrosporum)是马拉色菌引起的皮肤浅表角质层和毛囊感染，偶可见引起系统性感染。

目前对马拉色菌研究较为深入，主要指花斑癣及糠秕孢子菌毛囊炎，故将花斑癣和糠秕孢子菌毛囊炎合并，建立本病。

此外，本菌与脂溢性皮炎和银屑病的发病有一定关系。

疾病病因一、发病原因马拉色菌属(Pityrosporum)也称为糠秕孢子菌属，真菌学分类为有丝孢菌，属于担子菌门担孢目-担孢科。

该属分为7个菌种。

1.糠秕马拉色菌(M.furfur) 为属标准株，可分为两种新模式：卵圆形和正圆形;孢子形态变化较大，可长出菌丝。

2.合轴马拉色菌(M.sympodialis) 为皮肤上最常见的一种，常与其他种同时存在，由于细胞很小，很难观察到出芽，主要特征为能分解七叶苷。

3.球形马拉色菌(M.globosa) 常存在于花斑癣和脂溢性皮炎中，菌落生长缓慢且表面有深在皱褶;细胞为球形，有许多芽管，特别见于患者的原代培养。

4.限制马拉色菌(M.restricta) 因其特征有限(包括过氧化氢酶活性)而得名，常从头皮及面部上获得，并常与其他种共同存在。

5.厚皮马拉色菌(M.pachydermatis) 是唯一的非嗜脂性马拉色菌，主要存在于动物和人类皮肤，可引起系统感染。

6.史洛邦马拉色菌(M.sloofiae) 可存在于动物和人身上，主要特征为在cremophor EI上不能生长且不能分解七叶苷;致病性尚不清楚。

7.蛎壳马拉色菌(M.obtusa) 非常少见，具有β-葡萄糖苷酶。

马拉色菌大多菌体含脂酶，以镶嵌形式存在于富含葡聚糖的细胞壁和(或)细胞膜系统，脂酶将脂质分解为脂肪酸，以自身代谢提供必需的营养源，故主要寄生于人体皮脂腺丰富部位如胸、背、头、面和颈等部，是一种条件致病菌。

二、发病机制马拉色菌大多菌体含脂酶，以镶嵌形式存在于富含葡聚糖的细胞壁和(或)细胞膜系统，脂酶将脂质分解为脂肪酸，以自身代谢提供必需的营养源，故主要寄生于人体皮脂腺丰富部位如胸、背、头、面和颈等部，是一种条件致病菌。

马拉色菌的原理
马拉色菌是一种真菌，是一种常见的致病性真菌。

因其对人类健康造
成威胁较大，所以被列入国家突发公共卫生事件应急预案。

马拉色菌的原
理是通过侵入人类体内，分泌毒素导致人体发炎。

主要通过食物传播，也
可以通过皮肤感染传播。

马拉色菌的原理是通过侵入人类体内，分泌毒素导致人体发炎。

主要
通过食物传播，也可以通过皮肤感染传播。

马拉色菌的传播途径主要有三种：第一种是通过食物传播，因为马拉色菌是一种常见的致病性真菌，所
以在食物的生产、加工和存放过程中，很容易受到马拉色菌的侵害。

第二
种是通过皮肤感染传播，因为马拉色菌也是一种常见的皮肤感染菌。

第三
种是通过呼吸道传播，因为马拉色菌也是一种呼吸道感染菌。

马拉色菌的防治主要有三个方面：第一个方面是通过食物卫生的控制，加强对食物的卫生监管，消除食物中的马拉色菌。

第二个方面是加强对人
类健康的监管，及早发现和治疗人体感染马拉色菌的症状。

第三个方面是
加强对马拉色菌的防治，采取有效的防治措施，消除马拉色菌的生存环境。

治疗马拉色菌毛囊炎的药物选择伊曲康唑与氟康唑让我们来了解一下马拉色菌毛囊炎。

这是一种由马拉色菌引起的皮肤感染，通常表现为红色皮疹、脓疱和瘙痒。

马拉色菌毛囊炎是一种常见的皮肤病，但幸运的是，它通常可以通过适当的药物治疗得到有效控制。

另一方面，氟康唑也是一种抗真菌药物，它主要用于治疗念珠菌感染和其他真菌感染。

氟康唑通过抑制真菌细胞色素P450酶的活性，从而抑制真菌生长和繁殖。

与伊曲康唑相比，氟康唑的渗透性较差，因此在治疗马拉色菌毛囊炎方面的效果可能不如伊曲康唑。

从细节处理的角度来看，伊曲康唑和氟康唑在化学结构、药代动力学特性以及副作用方面都存在差异。

伊曲康唑属于三唑类抗真菌药物，其分子结构中含有三个唑环，这使得它具有更强的抗真菌活性。

伊曲康唑的药代动力学特性表现为较长的半衰期，这意味着它可以持续抑制真菌生长，提高治疗效果。

伊曲康唑的副作用相对较少，这使得它在治疗马拉色菌毛囊炎时具有较高的安全性。

相比之下，氟康唑属于咪唑类抗真菌药物，其分子结构中含有咪唑环。

虽然氟康唑也具有抗真菌活性，但其渗透性相对较差，这可能影响到它在治疗马拉色菌毛囊炎时的效果。

氟康唑的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，以及头痛、皮疹等皮肤症状。

这些副作用可能会影响患者的生活质量，因此在使用氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎时，需要权衡利弊。

从语言表达的角度来看，本文力求以简洁、明了的文字描述伊曲康唑与氟康唑在治疗马拉色菌毛囊炎方面的差异。

为了提高文章的可读性，我将在论述过程中使用比喻、举例等手法，使得抽象的概念更加具象化。

例如，在描述伊曲康唑的药代动力学特性时，我可以这样表达：“伊曲康唑如同一位马拉松运动员，拥有持久的耐力，能够在整个治疗过程中保持稳定的抗真菌活性。

”在探讨治疗马拉色菌毛囊炎的药物选择时，我们需要对伊曲康唑与氟康唑进行深入的比较和分析。

这两种药物在抗真菌治疗中均占有一席之地，但它们在适应症、药代动力学特性和副作用方面存在着显著的差异。