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山东大学____________课程试卷

第1页，共18页 第2页，共18页 __________学院 __________专业__________级 学号__________ 姓名__________

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山东大学医学院

（ 学年第 学期）

级医、药、口、预防、护理专业生物化学试题（A卷）

题

号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 统分人

得

分

一、名词解释：（每题 4 分，共 20 分）

1. Motif:

扣分

2．Mobilization of triacylglycerol:

扣分

3．Oxidative phosphorylation:

扣分

4． Putrefaction of protein:

5． Biotransformation

二、选择题：（每题 1 分，共 40 分）

【A型题】选择一个正确答案

1．下列哪种氨基酸是酸性氨基酸

A．甘氨酸 B．谷氨酸

C．苯丙氨酸 D．色氨酸

E．组氨酸

2．胰岛素分子A链与B链的交联依靠

A．氢键 B．二硫键

C．盐键 D．疏水键

E．范德华力

3．关于蛋白质亚基的描述，正确的是

A．一条多肽链卷曲成螺旋结构

B．两条以上多肽链卷曲成二级结构

C．两条以上多肽链与辅基结合成蛋白质

D．每个亚基都有各自的三级结构 得分 评卷人

扣分

扣分

得分 评卷人

山东大学____________课程试卷

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动物生物化学 考试题库(总27页)

-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1

-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除 第一单元 生命的化学特征

1.构成生物分子的元素有27种，其中约16种是所有生命所共有，下面法正确的是（ A ）

A生物体中含量最丰富的元素是H、O、C、N四种元素，约占细胞重量的99%。

B生物体中含量最丰富的元素是H、O、C、S四种元素，约占细胞重量的99%。

C生物体中含量最丰富的元素是H、O、P、S四种元素，约占细胞重量的99%。

D生物体中含量最丰富的元素是Mn、Fe、P、S四种元素，约占细胞重量的99%。

E生物体中含量最丰富的元素是O、Mn、P、S四种元素，约占细胞重量的99%。

2.生物大分子的高级构象是靠非共价键来稳定，非共价键有 （ B ）

A二硫键、氢键、范德华引力、疏水键、离子键。

B氢键、范德华引力、疏水键、离子键。

C氢键、范德华引力、疏水键、离子键、配位键。

D氢键、范德华引力、疏水键、离子键、共价键。

E二硫键、碳碳单键、碳碳双键、碳氮单键。

3.下面关于蛋白质叙述那个是错误的？ （ D ）

A蛋白质是生物体内除水分外含量最高的化合物。

B蛋白蛋不仅是生命的结构成份，也是生命功能的体现者。

C生物生长、繁殖、遗传和变异都和蛋白质有关。

D蛋白质是生命的结构成分，在细胞内含量最高，它因此只和细胞支撑和肌肉运动功能有关。

E除了核酶之外的酶的化学本质是蛋白质，它是种类最多的一类蛋白质。

4. 下面关于核酸叙述那个是错误的？

A核酸分为脱氧核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）两大类。

B生物的遗传信息贮存于DNA的核苷酸序列中。

C真核细胞中DNA主要存在于细胞核中，并与组蛋白结合成染色体。

D生物体DNA含量和生长环境、年龄、营养状况无关，只和种有关。

百度文库

1 标准曲线的绘制-吸光度标准曲线绘制

生物化学实验报告ALT与其吸光度的标准曲线绘制

采集样本：广西医科大学口腔医学2016级13班四个组中7组生物化学实验数据采集时间：2016年11月15日2016~2016上学期第十一周周一下午采集人：何洁梅

一、几组ALT与其吸光度的标准曲线数据记录

ALT活力单位A520吴修团1组A520黎丁菱1组A520杨璇璇1组A520谢晓兰2组A520莫雪玲2组A520李文良3组A520文全海4组

00000000 百度文库

2

二、各采集样本汇总图

样本1测定得待测血清ALT活力单位为50U/L

样本2测定得待测血清ALT活力单位为

97U/L

样本3测定得待测血清ALT活力单位为

135U/L

样本4测定得待测血清ALT活力单位为

70U/L

样本5测定得待测血清ALT活力单位为

148U/L

样本6测定得待测血清ALT活力单位为 百度文库

3 45U/L

样本7测定得待测血清ALT活力单位为

98U/L

四、采集数据处理结果分析

1．数据总结

样本编号测定的ALT活力单位是否大于40U/L正常/非正常

150是非正常

297是非正常

3135是非正常

470是非正常

5148是非正常

645是非正常

798是非正常

平均值92均为“是”均为“非正常”

2.针对数据处理结果的分析

采集的7组数据经标准曲线测量后，得到的ALT活力单位值均大于40，即均为非正常值，综上，认为待测血清中ALT含量超于正常值。

3.针对源数据的分析 百度文库

4 采集的7组数据中样本4、5、6的数据经画图后可基本分布呈过原点的线性关系，符合理论规律，但其他的数据误差较大。另外，比较符合理想标准曲线的4、5、6样本的三个ALT活力单位值也存在较大的出入。

科技视界

Science&TechnologyVision

科技视界小G蛋白Ran是Drivers等[2]发现在人畸胎瘤cDNA中存在并分离纯化获得袁鉴定为人类肿瘤发生相关的蛋白袁又称为TC4蛋白袁分子大小为24KD袁属于Ras家族袁其他主要的家族成员还有Ras尧Rho尧Rab尧Arf遥小G蛋白Ran像其他成员一样调控多种细胞生理过程袁相较于其他家族成员Ran蛋白含有特有的酸性C末端DEDDL袁主要分布在细胞核内发挥生物学作用遥小G蛋白Ran介导核浆转运的研究主要集中在袁有哪些蛋白参与袁分别起什么作用以及与相关疾病发生的关系遥1小G蛋白Ran核浆转运过程重要的组成成分在真核生物中袁RanGTPase系统在调节核输入与输出中扮演中心角色遥Ran以极其特别的GDP和GTP绑定形式通过蛋白质的相互转换来调节输入与输出遥核浆转运是一个有规律的过程袁包括许多重要的组成成分袁RanGTPase袁karyopherins(运输蛋白)袁核孔蛋白等[3]遥1.1RanGTPase作为GTP酶袁有两种底物结合形式活化的RanGTP和非活化的RanGDP形式遥两种形式的相互转换完成货物的核浆转运遥这个过程的完成需要两种调节蛋白的作用要要要RanGEF(GuanireExchangeFactor)和RanGAP(GTPaseActivatingProtein)遥RanGEF刺激RanGTPase由GDP形式转变为GTP形式袁RCC1是目前为止袁我们知道的唯一一个鸟嘌呤转换因子遥在RCC1的作用下GDP的释放速率增加了105倍[3]遥由于这个原因在细胞中GTP的含量比GDP丰富袁这种现象被我们称为RanGTP梯度袁这是细胞核输入和输出的基本要素遥低RanGTP集中区在细胞质袁输入蛋白受体像importin琢和茁绑定到货物的核定位信号上袁而核中高的RanGTP集中区袁由RanGTP袁输入受体和输出货物构成的输入复合物装配遥当细胞质输入复合物到达细胞核袁核RanGTP绑定到importin茁袁使货物从输入受体分离袁完成输入蛋白循环遥在反方向上袁输入复合物从核离开进入细胞质袁导致RanGTP通过RanGAP1催化发生水解作用袁货物从Ran和输出受体上分离遥RanGAP在RanBP1和RanBP2/Num358的辅助下使RanGTPase由GTP水解为GDP形式[4]遥1.2Karyopherins一种可溶的运输蛋白超家族袁按功能分可分为两个亚组要要要importins用于输入进核袁exportins用于输出核遥Karyopherins有3个功能域包括院淤Ran结合域在N端曰于核孔蛋白结合域位于中间曰盂货物结合域位于C端遥在importins家族中importin琢和importin茁是研究的最广泛的两个成员遥在exportins家族中袁Crm1(transporterofNES-containingcargo)袁exportin-t和CAS是研究最广泛的两个成员遥人类的importin13和酵母中的Msn5p被研究认为不只参与特定的核输出蛋白的过程也参与不同组蛋白的核输出遥1.3核孔复合体镶嵌在内外核膜融合形成的核孔上袁在不同的物种中有很强的同源性袁它的整个结构在进化上是高度保守的遥核孔复合体对于垂直于核膜通过核孔中心的轴呈辐射状八重对称结构袁而相对于平行于核膜的平面则是不对称的遥即核孔复合体在核质面与胞质面两侧的结构明显不对称袁这与其功能上的不对称性是一致的遥核孔复合体主要是由蛋白质构成袁其中gp210与p62是最具有代表性的两个成分袁gp210代表一类结构性膜蛋白袁是第一个被鉴定出来的核孔复合体蛋白袁它在锚定核孔复合体的结构上起重要作用遥p62代表一类功能性的核孔复合体蛋白袁它对核孔复合体行驶正常的功能非常重要[1]遥2小G蛋白Ran介导的核浆转运的过程在细胞核中袁RanGTP与Crm1的结合诱导包含货物的核输出信号与Crm1结合袁形成一个三聚体复合物遥这个复合物横向通过核蛋白复合物进入细胞质后袁RanGAP马上使RanGTP形式水解为RanGDP形式袁同时Crm1与Ran分离袁货物释放到细胞质中袁留下自由的Crm1与RanGDP循环使用遥在细胞质中袁RanGDP与NTF2渊核转录因子2冤相互作用通过NTF2复合物与核孔蛋白中的纤维蛋白原相互作用进入细胞核袁一进入细胞核浆袁RanGDP通过RCC1的作用组装GTP袁这个循环循环往复完成物质的核浆转运遥3小G蛋白Ran核浆转运异常与相关疾病的研究进展3.1与肿瘤发生和癌症靶目标治疗据研究[8]发现Ran在癌细胞链和肿瘤组织中的mRNA和蛋白质水平与正常组织部分相比较高表达遥经历了PI3K/Akt/Mtorc1和Ras/MEK/ERK途径超活化幸运存活下来的细胞需要Ran的表达遥Ran是少有的可以作为乳房袁肺袁卵巢癌和肾细胞癌预后标记的蛋白分子遥例如袁进一步研究显示袁有Ran功能的蛋白质伙伴可以表明细胞的进程袁可能大体上被用作靶目标袁改善浆液性上皮性卵巢癌幸存者的处境遥3.2与早年衰老综合征通过控制核运输复合物的组装与拆卸成为核浆转运的主要调控者遥在稳定的状态下袁Ran在核中是高度集中的遥研究显示核/胞浆中的Ran在早年衰老综合症肌纤维细胞中的分布是被扰乱的袁这种现象导致核纤层蛋白A形成的早老蛋白袁成为在易位启动区蛋白质的核输入中的主要毛病袁但进一步研究发现早老蛋白没有引起整体核输入的抑制遥早老蛋白抑制异位启动区输入袁在早老蛋白综合症中发生大个蛋白货物的运输对于Ran在核/浆分配的变化敏感遥在核功能中有重要功能作用的大蛋白的有缺陷输入可能促成早年衰老蛋白与疾病相关的遗传表型遥3.3与血管增生性疾病越来越多的证据显示RanGTPase循环组件在管理核孔蛋白表达选择分化还是增值这样一个基本问题中扮演者重要角色遥分化与去分化在血管增生性疾病表型的发育上起着关键的作用袁如心瓣手术后的再狭窄遥研究通过在小鼠颈动脉泡沫化损伤模型中进行的内膜增生形成和再狭窄实验袁结果显示RanGAP1在平滑肌细胞的分化尧迁移和增值中扮演着关键的作用遥适当的调节RanGAP1的表达可能成为一个调节血管增生性疾病像心瓣手术后再狭窄发展的策略遥4小结Ran是一种广泛存在于细胞核内的小分子GTP袁以RanGTP和RanGDP的形式在细胞核和细胞浆间循环袁需要RanGTPase袁Karyopherins袁核孔蛋白等协助完成袁小G蛋白Ran在核浆转运中的正常循环调控细胞分裂间期袁STAT3细胞信号传导袁荧光素酶基因mRNA等多种生物学功能袁同时也为多种癌症尧早衰尧外周神经逆行损伤信号局部调节尧HIV-1等多种疾病中起着积极的作用袁为研究多种疾病的治疗提供了新的研究方向遥渊下转第19页冤小G蛋白Ran介导的核浆转运吴迪渊哈尔滨师范大学生命科学学院袁黑龙江哈尔滨150025冤揖摘要铱小G蛋白Ran作为一个信号分子家族袁具有介导核浆转运袁调控有丝分裂纺锤体的形成袁有丝分裂后期核膜的重组袁DNA复制的起始袁细胞周期等功能遥Ran小G蛋白对核浆转运的研究主要集中在院核浆转运过程中有哪些蛋白质及信号分子的参与袁在生物学和相关疾病中的应用等遥本文总结了Ran小G蛋白及其效应分子在核浆转运方面的研究内容袁并简要阐述了小G蛋白Ran介导的核浆转运异常与相关疾病的发生遥揖关键词铱Ran曰核浆转运曰Karyopherins曰核孔复合体曰相关疾病