T细胞表位的研究总结
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免疫学
一、名词解释:
免疫:识别自己和非己,排除非己,维持机体平衡
免疫应答(immune response):免疫系统识别和清除抗原的过程。
淋巴细胞归巢(homing):成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后,经血液趋向性定居于外 周免疫器官或者组织的特定区域
淋巴细胞再循环:淋巴细胞在血液、淋巴液和淋巴器官之间反复循环
抗原:能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合,促使其增殖、分化,产生抗体或致敏淋 巴细胞,与之结合,进而发挥免疫效应的物质
抗原特性:免疫原性:刺激机体产生免疫应答,诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。
抗原性(antigenicity):抗原与其诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异
性结合的能力。
抗原表位:抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,又称抗原决定簇
(抗原表位的性质、数目、位置和空间构象可影响其特异性)
B细胞表位:位于抗原分子的表面,可直接刺激B细胞。
T细胞表位:位于抗原分子的任何部位,必须由抗原提呈细胞将抗原加工处理为小分子多
肽并与MHC分子结合,才能被TCR识别。
交叉反应:一种抗体能够结合具有相同或相似抗原表位的不同抗原分子,产生的免疫反应称为交叉反应
共同抗原表位:不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位。 共同抗原:具有相同或相似抗原表位的两种不同抗原分子抗原的特异性:抗原刺激机体产生免疫应答及其应答产物发生反应所显示的专一性。 抗原结合价:能与抗体分子结合的抗原表位的总数。 抗原表位类型分为:顺序表位(线性)、构象表位(非线性)
胸腺依赖性抗原(TD-Ag):需要T细胞辅助才能刺激B细胞产生抗体,如病原微生物、血细胞、血清蛋白等。
胸腺非依赖性抗原(TI-Ag):抗原刺激机体产生抗体时无需T细胞的辅助,如细菌脂多糖等。{了解}
异嗜性抗原:与种属无关,存在于人、动物及微生物之间的共同抗原、
超抗原:极低浓度,激活2%~20%T细胞克隆,极强的免疫应答
医学免疫学
第一章 医学免疫学概论
传统免疫的概念:免除疾病;针对病原微生物;对机体一定有利。
现代免疫的概念:免疫是机体识别和排除抗原性异物的一种生理功能。
免疫的三大功能:
1、免疫防御:是机体杀死和清除病原微生物、或中和其毒素的保护性免疫,又称抗感染免疫。
2、免疫自稳:免疫系统自身精细的网络调节,使机体内环境维持相对稳定。
3、免疫监视:是免疫系统识别体内不断出现的畸变和突变细胞,并将其清除。
免疫的类型:
一、非特异性免疫(天然免疫)
种系进化中逐步形成;可以遗传;对一切异物均发挥作用。
二、特异性免疫
接触抗原后产生;仅对相应抗原有免疫;有明显个体差异;不能遗传。
其特点比较如下:
非特异性免疫应答 特异性性免疫应答
先天 后天
迅速 潜伏期
非特异性 特异性
无免疫记忆 有免疫记忆
非特异性免疫的构成因素:
(1)屏障作用
a皮肤和粘膜屏障:阻挡微生物侵入(机械阻挡);化学物质抑杀微生物。
b血脑屏障:阻挡微生物或其他大分子异物从血入脑组织或脑脊液。
c胎盘屏障:阻挡母体微生物进入胎儿。
(2)免疫分子
补体系统;防御素;溶酶菌;细胞因子。
(3)参与非特异性免疫的效应细胞
a吞噬细胞:大吞噬细胞——单核-巨噬细胞系统;小吞噬细胞——中性粒细胞、嗜酸性粒细胞。其吞噬过程为:接触、吞入、杀灭。
吞噬作用的后果:完全吞噬 ——异物被消化破坏;不完全吞噬——异物不被杀灭,反而得到庇护在吞噬细胞内增殖。
B自然杀伤细胞:两种受体——杀伤细胞活化受体、杀伤细胞抑制受体。其主要生物学效应是:1、抗肿瘤作用;2、抗病毒和胞内寄生菌的感染。
免疫器官的结构与功能
中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化、发育、成熟的场所。
1、骨髓:各类免疫细胞的发源地;B淋巴细胞分化和成熟的场所;再次体液免疫应答的场所
免疫学各章节知识要点总结
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目录
第一章 免疫学概论.................................................................................................................... 2
第二章 免疫组织与器官 .......................................................................................................... 4
第三章 抗原 ................................................................................................................................. 8
第四章 免疫球蛋白..................................................................................................................
14
第五章 细胞因子 ......................................................................................................................
19
第六章 白细胞分化抗原和黏附分子 ..................................................................................
21
第七章 主要组织相容性复合体及其编码分子................................................................
医学免疫学知识总结
第三章抗原(Antigen,Ag)
⼀. 基本概念1.抗原(Antigen,Ag):是⼀类能刺激机体免疫系统使之产⽣特异性免疫应答,诱导产⽣抗体及效应T淋巴细胞;并能与之在体内体外发⽣特异性结合的物质。⼜称免疫原。2 .免疫原性:刺激机体免疫系统,使之增殖、分化,产⽣抗体及效应淋巴细胞的特性。
3 .抗原性:能与抗体及效应淋巴细胞发⽣特异性结合的特性。
4 .完全抗原:既有免疫原性⼜有抗原性的物质。
5. 半抗原:只有抗原性没有免疫原性的物质。
⼆. 决定免疫原性的因素
(⼀)抗原⽅⾯的因素1 .异物性:是免疫原的核⼼。抗原与机体亲缘关系越远,组织结构差异越⼤,免疫原性越强。
免疫系统识别⾃⾝与⾮⼰的本质:胚胎期或未成熟免疫细胞发育期遇到的所有抗原,包括胚系及⾮胚系基因编码的产物为⾃⾝物质。免疫细胞未成熟期未遇到的物质为⾮⼰物质。2 . 抗原分⼦的理化特性:
(1)化学组成及异质性:要求⼀定的化学复杂性。蛋⽩质是良好的抗原。(2)分⼦量:10kD以上具有抗原性,100kD以上为强抗原。分⼦量⼤,抗原决定基越多。
(3)结构的复杂性:直链氨基酸组成的蛋⽩质稳定性差,加⼊苯环氨基酸后,免疫原性加⼤。分⼦构象、物理状态等对免疫原性都有影响。3. 可递呈性:诱导细胞免疫反应所要求。
(⼆)⽣物学⽅⾯的因素1 .宿主的遗传背景:相同的抗原在不同动物所诱导的免疫应答有明显的差异,这与动物的MHC背景有关。
2 .年龄、性别与健康状态的影响。
3. 引⼊抗原的剂量、途径与次数:剂量应适中;途径依次为⽪内--⽪下--腹腔、
静脉--⼝服;间隔适当。
三. 抗原表位(抗原决定簇)
抗原决定簇(Antigen Determinant):
抗原分⼦中决定抗原特异性的特殊化学基团。是被免疫细胞识别的靶结构或基本单位,⼜称表位(Epitope)也是特异性免疫反应的物质基础。
表位的性质、数⽬、空间结构决定了抗原的特异性。T、B细胞识别抗原上的不同抗原表位,故有T细胞表位及B细胞表位之称。1 . B细胞表位的特性: