细胞与分子生物学实验教程期末复习总结
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分子生物学课程总结分子生物学课程总结范文(精选7篇)分子生物学课程总结1三天的分子生物学实习,我能认真听老师的讲解和很好的按照老师的安排完成实验。
期间,接触和学习到了很多有关分子生物学实验的方法、仪器的使用、技术,而且对分子生物学实验有一个大致的了解,学习到很多以前没有接触过的知识。
这几天来做的不足的地方有:1、预习不够充分。
只是浏览了实验报告上的原理、操作等内容,并没有深入了解每一个步骤的操作会对实验有什么的作用和影响。
实验失败了,不能自主找到原因。
2、实验操作过程不够细心。
实验要求十分细心,严谨和专注。
实验中很多细小的地方还是没有很好的注意到。
3、遇到不懂的没有及时发问。
实验就是一个让我们实操的过程,一边操作一边巩固书本上的知识。
过程中,遇到不明白的地方应该及时问别人活着自己翻阅资料,力求把实验弄透彻。
但是我还是有很多收获的:1、对分子生物学实验有了了解。
例如实验的基本的流程和操作,常用的方法等基础知识已经有了一定了解,对以后的实验会有一定的帮助。
2、最基本的移液枪、离心机、涡旋器等的使用还有实验中的PCR 仪、电泳等有一定的认。
3、学会了严谨和细心。
实验所用的材料都是比较昂贵的,而且实验只要一步错了,就得重做。
所以需要非常严谨。
不仅仅是分子生物学实验,其他实验也要求,所以培养这个有点对以后的实验非常有好处。
4、学会了坚持。
很多次因为实验做的时间很长,大家都会很累,但是,还是要坚持,一点点累都受不了是不能把实验做好的。
开始慢慢了解到做科研的人员的辛酸,长时间整天呆在实验室做实验,这需要很大的毅力。
5、把握实验机会,让自己学得更多。
实验过程中,只要有实操的机会,我都会去操作。
因为说和做是不一样的。
而且在操作中能加深巩固知识和学得更加深入。
三天的分子生物学实习虽然很累,因为要天天去院楼,而却实验时间都比较长。
但是还是很有意义的,因为学习到很到东西,收获了很多。
老师也为我们准备了很多的材料和准备,实验才做得那么快和顺利,其实,实验室简化了很多了,而且我们所做的实验都是已经设计好的,按照操作做就行了。
细胞和分子生物学实验重点知识点汇总Experiment1细胞有丝分裂间期:有明显的细胞核,染色质分布较均均,由于染色质易与碱性染料结合,故细胞核的染色比细胞质深。
核中可见1~3个染色较浅的呈球状的核仁前期:细胞核膨大,染色质逐渐螺旋化为丝状的染色丝,其后染色丝进一步缩短变粗,形成一定形态和书目的染色体(这时候的每条染色体由两条染色单体组成,但在光镜下一般不易看清),核膜、核仁逐渐消失中期:每条染色体中的成对染色单体逐渐分开(但着丝粒仍未分离)全部染色体(2n=16)移向细胞中央的赤道面上,形成赤道板。
在赤道板到两面有许多纺锤丝连接细胞两极和染色体的着丝点,成为纺锤体,但不易观察到,此时染色体形态最典型后期:着丝粒纵裂为二。
这是,每条染色体的两条染色单体已完全分开,由于纺锤丝的牵引,分别向细胞的两极移动,形成了数目相等的两组染色体(这是所观察到的染色体数目比原来增加1倍,是由于S期内DNA含量倍增的结果)末期:染色体移到两极并解旋为染色质,细胞中部出现细胞板,并逐渐向边缘发展。
当染色质构成核网时,核膜、核仁重新出现。
细胞板达到两边,分裂结束,形成两个子细胞,细胞又进入间期状态。
Experiment2动物染色体的制备原理:染色体只有在分裂期的细胞,特别是中期细胞中表现出典型形态便于观察和计数,所以必须采取特殊的技术方法,从发生有丝分裂的组织和细胞悬液中得到。
最常用的途径是从骨髓细胞、血淋巴细胞和组织培养的细胞中制备。
骨髓细胞数量多、分裂旺盛,不需体外培养和无菌操作,便于取材。
秋水仙素的作用:抑制纺锤体的形成,使细胞停留在分裂中期KCl低渗溶液:使细胞膨胀,促使中期染色体散开固定液:有固定作用,对染色体还有一定的分散作用Giemsa染色液:染色结果:低倍镜下,可见到许多大笑不等被染成紫红色呈圆形的间期细胞核以及分散在它们之间的中期分裂象。
小鼠染色体一般呈“U”形,染色体2n=40Experiment3蟾蜍血细胞的体外融合原理:细胞融合又称体细胞杂交,通过培养和诱导,两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程。
分子生物学实验总结分子生物学实验总结分子生物学作为生物科学中的一个重要分支,在现代生物学研究中具有重要的地位。
通过分子生物学实验,可以研究生物分子的结构、功能、调控以及相互作用等方面的问题,对生物学研究具有重要的推动作用。
在本次实验中,我们进行了一系列的分子生物学实验,对于实验原理和方法进行了学习,并实际操作了实验操作步骤。
现将本次实验的主要内容及结果进行总结。
本次实验主要涉及到了分子生物学中的PCR技术、酶切与连接以及基因测序等实验技术。
首先,我们对PCR技术进行了学习和实验操作。
PCR技术是一种人工合成DNA的方法,通过此技术可以对DNA片段进行扩增,从而快速制备大量的特定DNA序列。
在实验中,我们根据给定的DNA模板及引物,按照PCR反应的标准条件,使用热循环仪进行了PCR扩增。
通过观察PCR扩增体系中DNA条带的出现与扩增效果,我们得到了我们所需要的特定DNA片段。
接下来,我们进行了酶切与连接实验。
酶切与连接是分子生物学中的重要实验技术,能够对DNA分子进行精确的酶切,并通过连接酶将不同DNA片段连接在一起。
在实验中,我们选择了限制性内切酶进行酶切,根据选定的酶切位点设计引物,通过PCR扩增获取所需的DNA片段。
然后,我们使用连接酶对目标DNA片段进行连接,连接产物经电泳检测,观察到目标片段已成功连接。
最后,我们进行了基因测序实验。
基因测序是分子生物学中的重要技术,可以获得DNA序列信息,从而揭示基因的变异,研究基因的功能等。
在实验中,我们根据已揭示出的DNA序列设计引物,对特定的DNA片段进行测序。
通过对测序结果的阅读和分析,我们准确地获得了目标DNA片段的DNA序列。
通过本次实验,我们不仅学习了分子生物学的相关理论知识,还亲自操作了PCR、酶切与连接以及基因测序等实验步骤,进一步强化了我们对于分子生物学原理和实验技术的理解。
此外,我们还学习了实验数据的分析和解读,培养了我们科学研究的能力。
细胞分子生物学实验训练小结本次细胞分子生物学实验训练的目标是加深对细胞和分子生物学的理解,并提高实验技能。
以下是我对此次实验训练的总结:实验1:细胞培养和细胞计数在本实验中,我们研究了细胞培养的基本技术和细胞计数的方法。
通过观察细胞的生长情况和计数细胞的数量,我们能够评估细胞的健康状态和增殖能力。
同时,我们也了解了如何使用显微镜观察细胞的形态特征,并掌握了准确计数细胞的技巧。
实验2:DNA提取和PCR扩增本实验旨在了解DNA提取的步骤和PCR扩增的原理。
通过提取细胞中的DNA,并使用PCR技术扩增目标基因片段,我们能够获取足够数量的DNA样本进行后续分析。
在这个过程中,我们学会了如何使用蛋白酶K和酒精沉淀法提取DNA,以及设置PCR反应体系和调节PCR条件进行DNA扩增。
实验3:凝胶电泳与基因分析在这个实验中,我们研究了凝胶电泳的原理和应用,以及DNA分析的方法。
通过将PCR扩增后的DNA样本加载到琼脂糖凝胶上,我们可以根据DNA片段的大小进行分离和分析。
我们学会了准备琼脂糖凝胶和加载DNA样本,并通过电泳分离和可视化DNA条带来判断PCR扩增是否成功。
实验4:细胞转染和荧光显微镜观察本实验的目标是研究细胞转染的原理和应用,以及荧光显微镜的使用。
通过将外源基因导入细胞中,并观察转染细胞的荧光信号,我们可以研究基因在细胞中的表达及功能。
在这个实验中,我们掌握了细胞转染技术,学会了荧光染料的使用和荧光显微镜的操作。
结论通过本次细胞分子生物学实验训练,我们不仅加深了对细胞和分子生物学的理解,还提高了实验技能。
我们学会了细胞培养和计数、DNA提取和PCR扩增、凝胶电泳与基因分析、以及细胞转染和荧光显微镜观察等技术。
这些技能将为我们今后的研究工作和研究提供坚实的基础。
希望通过不断积累实验经验,我们能够不断提升自己在细胞分子生物学领域的能力,为科学研究做出更大的贡献。
*以上为细胞分子生物学实验训练小结。
*。
(完整版)分子生物学期末复习.doc第一讲染色体与DNA一染色体(遗传物质的主要载体)1DNA作为遗传物质的优点:储存遗传信息量大;碱基互补,双螺旋结构使遗传稳定;核糖2′ -OH脱氢使在水中稳定性大于RNA;可以突变以进化,方便修复以稳定遗传2真核细胞染色体特点:①分子结构相对稳定;②能够自我复制,使亲子代之间保持连续性;③能够指导蛋白质的合成,从而控制整个生命过程;④能够产生可遗传的变异。
3 染色体蛋白主要分为组蛋白和非组蛋白两类。
真核细胞的染色体中, DNA与组蛋白的质量比约为 1:14组蛋白是染色体的结构蛋白,分为H1、H2A、H2B、H3及H4五种,与DNA共同组成核小体。
组蛋白含有大量的赖氨酸和精氨酸,其中 H3、H4富含精氨酸, H1富含赖氨酸。
H2A、H2B介于两者之间。
5 组蛋白具有如下特性:①进化上的极端保守性(不同种生物组蛋白的氨基酸组成十分相似)②无组织特异性(只有鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有 H5)③ 肽链上氨基酸分布的不对称性(碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上,而大部分疏水基团都分布在C端。
碱性的半条链易与DNA的负电荷区结合,而另外半条链与其他组蛋白、非组蛋白结合)④存在较普遍的修饰作用(如甲基化、乙基化、磷酸化及ADP核糖基化等。
修饰作用只发生在细胞周期的特定时间和组蛋白的特定位点上)二DNA1 真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复序列2 C值反常现象:①所谓 C值,通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量②同类生物不同种属之间DNA总量变化很大。
从编码每类生物所需的DNA量的最低值看,生物细胞中的C值具有从低等生物到高等生物逐渐增加的趋势。
3 真核细胞DNA序列可被分为3类:①不重复序列(它占DNA 总量的 10%~80%。
不重复序列长约750~ 2 000bp ,相当于一个结构基因的长度)②中度重复序列(各种rRNA、 tRNA以及某些结构基因如组蛋白基因等都属于这一类)③高度重复序列—卫星 DNA(只存在于真核生物中,占基因组的 10%~60%,由 6~100个碱基组成)三染色体与核小体1 染色质 DNA的 Tm值比自由 DNA高,说明在染色质中DNA极可能与蛋白质分子相互作用2 在染色质状态下,由DNA聚合酶和RNA聚合酶催化的DNA 复制和转录活性大大低于在自由DNA 中的反应3 DNA片段均为 200bp基本单位的倍数,核小体是染色质的基本结构单位,由~200 bpDNA和组蛋白八聚体(由 H2A、H2B、 H3、 H4各两个分子生成)组成四级压缩:第一级(DNA+组蛋白→核小体)第二级(核小体→螺线管)第三级(螺线体→超螺旋)第四级(超螺线体→染色体)4 原核生物基因组原核生物的基因组很小,大多只有一条染色体,且 DNA含量少主要是单拷贝基因整个染色体 DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成;几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态。
《转化荧光蛋白大肠杆菌》本实验通过重组绿色荧光蛋白基因到载体质粒中,再将质粒转导入BL21大肠杆菌中,从而实现荧光蛋白的原核表达目录分子生物学实验总结目录实验概况 _________________________________________________________________ 1实验目的_____________________________________________________________ 1实验完成情况__________________________________________________________ 1实验板块_____________________________________________________________ 1实验流程 _________________________________________________________________ 2实验结果与结论____________________________________________________________ 3实验结果_____________________________________________________________ 3实验结论_____________________________________________________________ 3所掌握的实验技能__________________________________________________________ 3用试剂盒从细菌中小提质粒技术___________________________________________ 4DNA琼脂糖凝胶检测技术________________________________________________ 4质粒的特异性酶切技术__________________________________________________ 4质粒的胶回收技术 ______________________________________________________ 4质粒的体外酶连接技术__________________________________________________ 4质粒的感受态细胞导入转化技术___________________________________________ 4学习到的实验思想__________________________________________________________ 5其他收获与感悟____________________________________________________________ 6小组信息 _________________________________________________________________ 6实验概况实验目的1. 学习现代分子生物学实验基本方法。
高中生物必修1晨读版一、走进细胞1、生命系统的结构层次依次为:细胞→组织→器官→系统→个体→种群→群落→生态系统细胞是生物体结构和功能的基本单位;地球上最基本的生命系统是细胞2、光学显微镜的操作步骤:对光→低倍物镜观察→移动视野中央(偏哪移哪)→高倍物镜观察高倍镜观察:①只能调节细准焦螺旋;②调节大光圈、凹面镜③看到的是倒像★3、原核细胞与真核细胞根本区别为:有无核膜为界限的细胞核①原核细胞:无核膜,无染色体,如大肠杆菌等细菌、蓝藻②真核细胞:有核膜,有染色体,如酵母菌,各种动物注:病毒无细胞结构,无核膜,无染色体,但有DNA或RNA4、蓝藻是原核生物,自养生物,可以进行光合作用,但是没有叶绿体。
5、细胞学说建立者是施莱登和施旺,细胞学说建立揭示了细胞的统一性和生物体结构的统一性。
二、组成细胞的元素和化合物1.组成细胞的元素①大量无素:C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg②微量无素:Fe、Mn、B、Zn、Mo、Cu(铁锰碰新木桶)③主要元素:C、H、O、N、P、S④最基本元素:C⑤细胞干重中,含量最多元素为C,鲜重中含最最多元素为O2.组成细胞的化合物无机化合物包括水和无机盐,其中水是含量最高的化合物;有机化合物包括糖类、脂质、蛋白质和核酸。
①糖类是主要能源物质,化学元素组成:C、H、O。
糖类的分类:①单糖:葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、脱氧核糖②二糖:麦芽糖、蔗糖、乳糖★③多糖:淀粉和纤维素(植物细胞)、糖原(动物细胞)脂肪(元素组成C、H、O,比糖含H高):储能;保温;缓冲;减压②脂质:磷脂:生物膜重要成分(膜的基本支架,双层排列)胆固醇固醇:性激素:促进人和动物生殖器官的发育及生殖细胞形成维生素D:促进人和动物肠道对Ca和P的吸收③蛋白质:干重中含量最高的化合物,化学元素:C、H、O、N。
④核酸:细胞中含量最稳定,是遗传信息的携带者,元素组成:C、H、O、N、P。
3.实验一:检测生物组织中的糖类、脂肪、蛋白质(1)“还原糖的检测和观察”之注意事项:①还原糖有葡萄糖,果糖,麦芽糖;选择材料:苹果或梨,不能用甘蔗或甜菜。
《分子生物学期末复习总结》郭红双一至八、内容梗概:【细菌的基因转移四种机制】1.接合(conjugation):当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时,质粒DNA从一个细胞(细菌)转移至另一细胞(细菌)的DNA转移。
2.转化(transformation)通过自动获取或人为地供给外源DNA,使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型.3.转导(transduction):是通过噬菌体将基因从供体转移到受体细胞的过程。
4.细胞融合(cell fusion):由细胞质膜融合导致的基因转移和重组。
【感受态细胞】受体细胞经过一些特殊方法(如电击、CaCl2)处理后,细胞膜的通透性发生了暂时性改变,成为能允许外源DNA分子进入的状态。
【转座子(transposon)】1.概念:是在基因组中可以移动的一段DNA序列,可以转移到细胞基因组的任何位置。
2.转座作用:一个转座子由基因组的一个位置转移到另一个位置的过程称为转座或移位,或异常重组。
3.转座特点:①能从基因组的一个位点转移到另一个位点(又称跳跃基因);②不以独立形式存在;③转座子编码自身的转座酶;④转座的频率很低;⑤转座作用可引起基因表达内容的改变甚至失活。
【插入序列(IS) 】最简单的转座子只含有与转座有关的酶基因,不含有任何宿主基因(包括抗药性基因),常被称为插入序列。
IS序列都是可以独立存在的单元,带有介导自身移动的蛋白。
【DNA的三级结构】1.一级:DNA分子中各核苷之间的连接方式和排列顺序;2.二级:DNA双螺旋结构;3.三级:DNA的超螺旋结构。
【染色体的三级结构】核小体——染色质——染色体九、RNA转录后的拼接与加工【核内不均一RNA(hnRNA)】1.概念:是mRNA转录的初始产物,平均分子长度为8-10Kb(2Kb-14Kb)左右,比mRNA的平均长度(1.8-2Kb)要大4-5倍。
hnRNA分子经裂解和拼接,只有少部分序列转变为成熟的mRNA,其余在加工过程中被降解。
绪论1细胞学说的基本内容细胞是有机体,一切动植物都是由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成;每个细胞作为一个相对独立的单位,既有它“自己的”生命,又对与其它细胞共同组成的整体的生命有所助益;新的细胞可以通过老的细胞繁殖产生。
2细胞与分子生物学和现代医药科学关系细胞生物学与分子生物学关系传统的细胞生物学:主要研究细胞和亚细胞器的形态、结构与功能。
分子生物学:从研究各个生物大分子的结构入手但各个分子不能孤立发挥作用,生命绝非组成成分的随意加和或混合,分子生物学还需要进一步研究各生物分子间的高层次组织和相互作用,尤其是细胞整体反应的分子机理,这在某种程度上是向细胞生物学的靠拢,分子细胞学或分子细胞生物学就因此而产生,成为人们认识生命的基础。
细胞与分子生物学和现代医药科学解决医药科学重大前沿课题:基因结构与功能关系疾病发生机制生育控制肿瘤防治脏器移植新药开发细胞的基本概念1概念:细胞有膜包围的能独立繁殖的原生质团。
原生质:构成细胞的基本物质,包括质膜、细胞质或细胞核(或类核)细胞质:质膜以内、细胞核以外的原生质。
包含细胞器、细胞质溶质和细胞骨架2细胞区别于无机界的主要特性:自我装配自我调节自我复制3原核细胞与真核细胞在结构上有何区别?质膜与细胞表面、物质运输概念:细胞膜也称为质膜(plasma membrane),包围在细胞外界的一层界膜,将细胞质与外环境分隔开,使细胞有一个相对独立而稳定的内环境,并通过它与外环境保持密切联系,进行物质和能量交换、信息传导。
细胞外被又称糖萼(glycocalyx) 指细胞质膜外表面覆盖的一层多糖物质,由构成细胞膜的糖蛋白、糖脂等的糖链向外伸展交织而成。
膜下溶胶层位于质膜内侧,富含微丝、微管等细胞骨架,这些细胞骨架直接或间接与细胞膜上的蛋白质相连。
细胞表面由细胞外被、细胞膜和胞质溶胶层三者构成,是保卫在细胞质外层的一个复合结构体系和多功能体系,是细胞与细胞、细胞与外环境相互作用并具有各种复杂功能的部位。
分子细胞生物学终极复习资料汇总
引言
细胞生物学是研究生物体最基本单位——细胞的结构、功能和组织的科学。
分子细胞生物学则进一步探索细胞内分子机制与生物功能的关系。
本文档旨在提供分子细胞生物学的终极复资料,以帮助大家回顾和巩固相关知识。
分子生物学基础
- DNA的结构和功能
- RNA的种类和功能
- 基因的表达和调控
- 蛋白质合成和翻译
细胞信号传导
- 受体与配体的结合
- 信号转导通路的激活和调节
- 细胞周期的调控和细胞分裂
细胞器功能
- 线粒体的结构和功能
- 内质网和高尔基体的功能- 溶酶体和核糖体的作用
病毒和癌症
- 病毒的感染和复制机制
- 病毒与宿主细胞的相互作用- 癌症的发生和分子机制
免疫系统和免疫疾病
- 免疫系统的结构和功能
- 免疫应答和免疫记忆
- 自身免疫疾病的发生机制
进化和遗传
- DNA变异和遗传多样性
- 自然选择和物种进化
- 基因编辑和转基因技术
结论
本文档汇总了分子细胞生物学的重要知识点,旨在帮助大家系
统地复习相关内容。
通过对上述内容的掌握和理解,你将能够更好
地理解细胞内分子机制,也能为相关领域的深入研究打下良好基础。
分子生物学复习总结第一篇:分子生物学复习总结分子生物学一.绪论1.分子生物学研究的主要内容包括:1)DNA重组技术;2)基因表达调控的研究;3)生物大分子的结构功能研究;4)基因组、功能基因组与生物信息学研究。
P112.分子生物学研究的三大理论和两大技术保证:1)40年代确定了遗传信息的携带者,即基因的分子载体是DNA而不是蛋白质,解决了遗传的物质基础问题;2)50年代提出了DNA分子的双螺旋结构模型和半保留复制机制,解决了基因的自我复制和世代交替问题;3)50年代末至60年代,相继提出了“中心法则”和操纵子学说,成功地破译了遗传密码,充分认识了遗传信息的流动和表达。
两大技术保证:1)DNA的体外切割和连接;2)DNA的核苷酸序列分析技术。
二.染色体与DNA3.核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bpDNA组成的。
八聚体在中间,DNA分子盘绕在外,而H1则是在核小体的外面。
每个核小体只有一个H1。
核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一个阶段。
4.原核生物DNA的主要特征:1)原核生物中一般只有一条染色体,且大都带有单拷贝基因,只有少数基因(如rRNA基因)是以多拷贝形式存在的;2)整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成;3)几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列成线性对应状态。
5.真核细胞染色体具有如下特征:1)分子结构相对稳定;2)能够自我复制,使亲、子代之间保持连续性;3)能够指导蛋白质的合成,从而控制整个生命过程;4)能够产生可遗传的变异。
6.染色体上的蛋白质包括组蛋白和非组蛋白。
组蛋白是染色体的结构蛋白,它与DNA形成核小体。
7.组蛋白具有如下特性:1)进化上的极端保守性;2)无组织特异性;3)肽链上氨基酸分布的不对称性,碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上;4)组蛋白的修饰作用,包括甲基化、乙酰化、磷酸化及ADP核糖基化等;5)富含赖氨酸的组蛋白H5,H5的磷酸化在蛋白质的失活过程中起重要作用。
分子生物学期末考试重点分子生物学是从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。
对于这门课程的期末考试,以下是一些重点内容,希望能帮助大家更好地复习。
一、DNA 的结构与功能1、 DNA 的化学组成了解脱氧核苷酸的结构,包括碱基(腺嘌呤 A、胸腺嘧啶 T、鸟嘌呤 G、胞嘧啶 C)、脱氧核糖和磷酸基团。
掌握碱基互补配对原则(A 与 T 配对,G 与 C 配对)。
2、 DNA 的二级结构熟悉 DNA 双螺旋结构的特点,如两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕;碱基位于双螺旋内侧,磷酸和脱氧核糖在外侧构成骨架;碱基平面与纵轴垂直,糖环平面与纵轴平行等。
3、 DNA 的高级结构理解超螺旋、核小体等概念。
知道真核生物 DNA 与组蛋白结合形成核小体,进而折叠压缩形成染色质的过程。
4、 DNA 的功能明确DNA 是遗传信息的携带者,通过复制将遗传信息传递给子代,通过转录和翻译控制蛋白质的合成从而实现基因的表达。
二、基因与基因组1、基因的概念掌握基因的经典概念和现代概念。
经典概念认为基因是决定遗传性状的功能单位、突变单位和交换单位;现代概念认为基因是产生一条多肽链或功能 RNA 分子所必需的全部核苷酸序列。
2、基因组了解不同生物基因组的大小和特点。
比如原核生物基因组较小,结构简单,通常为环状 DNA;真核生物基因组较大,结构复杂,包含大量的重复序列和非编码序列。
3、真核生物基因组的特点包括基因不连续性(内含子和外显子)、大量重复序列、存在多基因家族和假基因等。
三、DNA 复制1、复制的基本特征清楚半保留复制、半不连续复制和双向复制的概念。
2、复制的酶学掌握参与 DNA 复制的酶和蛋白质,如解旋酶、拓扑异构酶、引物酶、DNA 聚合酶、连接酶等的作用。
3、复制的过程熟悉原核生物和真核生物 DNA 复制的起始、延伸和终止过程,了解两者的异同点。
四、转录1、转录的基本过程包括转录的起始、延伸和终止。
细胞分子生物学实验训练小结引言在细胞分子生物学实验训练中,我们研究了一系列关于细胞和分子生物学的实验技术和方法。
本文档将总结我在实验过程中的研究体会和收获。
实验一:DNA提取DNA提取是细胞分子生物学中的一项重要技术,通过提取DNA可以进行后续的分子实验。
在实验中,我们首先研究了DNA 的结构和组成,研究了DNA提取的原理和方法。
通过使用DNA提取试剂盒进行实验操作,我们成功地从植物和动物组织中提取到了DNA。
这个实验让我深刻理解到DNA的重要性和其在生物学研究中的应用。
同时,也锻炼了我的实验操作技能和仔细观察的能力。
实验二:PCR扩增PCR扩增是一种常用的DNA分子生物学技术,可以快速扩增目标DNA序列。
在实验中,我们研究了PCR的原理和步骤,并进行了PCR反应的实验操作。
通过这个实验,我对PCR技术有了更深入的理解。
我学会了设计PCR引物,调节反应条件并分析PCR产物。
这个实验让我进一步认识到PCR技术在细胞分子生物学研究中的广泛应用,并加深了对PCR实验的熟悉程度。
实验三:凝胶电泳分析凝胶电泳是一种常用的分子生物学实验技术,用于分析DNA 或RNA分子的大小和纯度。
在实验中,我们研究了凝胶电泳的原理和操作步骤,并进行了样品电泳分析。
通过这个实验,我学会了制备琼脂糖凝胶,加载样品并运行电泳。
同时,我还学会了根据电泳图谱解读样品中的目标分子大小和纯度。
这个实验让我对凝胶电泳技术更加熟悉,并加深了对分子生物学分析方法的理解。
实验四:克隆与表达克隆与表达是细胞分子生物学中的重要技术,用于研究基因的功能和调控机制。
在实验中,我们研究了克隆和表达的基本原理和方法,并进行了相关实验操作。
通过这个实验,我学会了设计克隆实验的引物和载体,进行DNA片段的连接和转化,以及表达载体的构建和转染。
这个实验不仅巩固了我对PCR和凝胶电泳技术的掌握,还让我对基因克隆和表达的步骤和技术要点有了更深入的了解。
结论在细胞分子生物学实验训练中,我通过研究和实践,掌握了DNA提取、PCR扩增、凝胶电泳分析以及克隆与表达等基本实验技术。
第一章绪论1、分子生物学(P1):从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学,主要指遗传信息的传递(复制)、保持(损伤和修复)、基因的表达(转录和翻译)与调控。
广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究,以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。
狭义上的概念,即将分子生物学的范畴偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。
2、分子生物学研究的内容:基因与基因组的结构与功能;DNA的复制、转录与翻译;基因表达调控的研究;DNA重组技术;结构分子生物学。
(P1)第三章核酸的结构与功能1、DNA的基本结构——双螺旋结构(1)DNA的一级结构:DNA分子中各脱氧核苷酸之间的连接方式(3´-5´磷酸二酯键)和排列顺序叫做DNA的一级结构,简称为碱基序列。
一级结构的走向的规定为5´→3´。
不同的DNA分子具有不同的核苷酸排列顺序,因此携带有不同的遗传信息。
一级结构的表示法:结构式,线条式,字母式Chargaff首先注意到DNA碱基组成的某些规律性,在1950年总结出DNA碱基组成的规律:腺嘌呤和胸腺嘧啶的摩尔数相等,即A=T。
鸟嘌呤和胞腺嘧啶的摩尔数也相等,即G=C。
含氨基的碱基总数等于含酮基碱基总数,即A+C=G+T。
嘌呤的总数等于嘧啶的总数,即A+G=C+T。
(2)DNA的二级结构双螺旋结构(Watson-Crick模型)①为两条反向平行的多核苷酸链,碱基在螺旋内侧;磷酸和脱氧核糖位于外侧。
②两条链之间靠碱基对之间氢键连为一体,A=T G≡C 。
③螺旋直径2nm,每个螺圈含10个碱基对,螺距3.4nm 。
④表面的深沟、浅沟为蛋白识别DNA单一序列并发生作用的基础。
大沟和小沟:大沟宽2.2nm 小沟宽1.2nm(3)超螺旋是DNA三级结构的一种普遍形式,双螺旋DNA的松开导致负超螺旋,而拧紧则导致正超螺旋。
分子生物实验知识点总结分子生物学是生物学的一个重要分支,研究生命的基本单位——细胞内的遗传物质DNA和RNA,在分子水平上进行生物学的研究。
分子生物学实验是分子生物学研究的重要手段,通过实验可以研究生物体的分子结构、功能和相互作用,为了更深入地认识生命的本质提供了重要的研究工具。
本文将对分子生物学实验的基本知识进行总结,包括常用的实验技术、实验步骤和实验技巧等内容。
一、核酸提取和纯化实验核酸提取是分子生物学实验的基础步骤,该步骤能够从细胞和组织中提取出DNA和RNA等核酸分子,并为后续的实验提供基础材料。
核酸提取实验主要包括细胞破碎、核酸溶解和纯化等步骤。
1. 细胞破碎细胞破碎是指将细胞膜和细胞壁破坏,使细胞内的核酸暴露在溶液中,方便后续提取。
常见的细胞破碎方法包括物理方法和化学方法。
物理方法主要包括高频超声波破碎和磨砂法破碎等;化学方法主要包括使用表面活性剂或酶来溶解细胞膜。
2. 核酸溶解核酸溶解是指将细胞破碎后的混合溶液中的核酸分子从其他细胞成分中分离出来,通常采用酚-氯仿提取法、离心纯化法等。
3. 核酸纯化核酸纯化是指对核酸分子进行纯化,即去除混杂物质和降解产物,得到较纯净的DNA和RNA。
核酸纯化的方法有氯仿提取法、硅胶柱层析法、离心纯化法等。
二、聚合酶链反应(PCR)实验PCR是一种用于扩增DNA片段的重要技术,广泛应用于基因克隆、DNA序列分析等领域。
PCR实验可以分为反应体系的准备、PCR反应和PCR产物的检测等步骤。
1. 反应体系的准备PCR反应的反应体系包括DNA模板、引物、核酸酶、引物缓冲液和dNTPs等。
其中DNA 模板是待扩增的DNA片段,引物是DNA链的起始序列,核酸酶是在扩增过程中产生的反应酶,引物缓冲液是引物的作用环境,dNTPs是DNA合成的原料。
准备PCR反应的关键是确定好反应体系的比例,以保证PCR反应的高效进行。
2. PCR反应PCR反应是将反应体系加热至不同的温度,依次进行DNA变性、引物结合和DNA合成等步骤,最终得到大量的目标DNA。
【新教材】人教版(2019)高中生物必修1《分子与细胞》期末复习考点提纲第1章:走进细胞第1节:从生物圈到细胞1.病毒属于生物的标志是能通过增殖产生后代;病毒没有细胞结构,寄生生活。
可分为DNA病毒(如噬菌体)和RNA病毒(如烟草花叶病毒)两类。
2.人个体发育的起点是:受精卵;受精作用的场所:输卵管;胚胎发育的场所:输卵管、子宫;3.反射活动的结构基础:反射弧;反射弧结构包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。
完成缩手反射至少需要神经细胞和肌细胞的参与;4.艾滋病的病原体是:人类免疫缺陷病毒(HIV);HIV主要破坏人体免疫系统的T淋巴细胞;5.生命系统结构层次从小到大依次是:细胞→组织→器官→系统→个体→种群→群落→生态系统→生物圈;注意:①心肌、平滑肌、骨骼肌属组织,一块骨骼肌属于器官;②绿色开花植物有6大器官:根、茎、叶、花、果实、种子;③绿色植物没有系统这一层次;④单个单细胞生物既是细胞层次又是个体层次;⑤生物体结构和功能的基本单位:细胞;6.生物圈是最大的生命系统也是最大的生态系统;细胞是地球上最基本的生命系统;7.地球上最早出现的生命形式,是具有细胞形态的单细胞生物;第2节:细胞的多样性和统一性1.高倍显微镜使用要点:①找:在低倍镜下找到所要观察的目标;②移:移动装片使观察目标处于视野的中央③换:转动转换器,使高倍物镜正对通光孔;④调:调节光圈,反光镜和细准焦螺旋使视野明亮2.注意:①使用显微镜观察时,正确的方法:两眼睁开,用左眼观察,右眼作记录,画图;②显微镜的放大倍数:物镜放大倍数×目镜放大倍数;③目镜的长度和放大倍数成反比;物镜的长度和放大倍数成正比;④显微镜的放大倍数指物体长度和宽度的放大倍数,而不是面积和体积的放大倍数;⑤一行细胞数量的变化:根据放大倍数和视野成反比的规律计算;⑥圆形视野范围内细胞数量的变化:看到的实物范围与放大倍数的平方成反比;⑦显微镜成像规律:显微镜下成的像是倒立的像(上下左右同时颠倒,旋转1800)(b→q,d→p);⑧往物像所在的位置移动装片才能将物像移到视野的中央(物象在右下方就往右下方移动装片);3.根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核,把细胞分为真核细胞和原核细胞两类;①真核细胞构成真核生物,如动物、植物、真菌等;(真菌包括酵母菌、霉菌和蕈类)②原核细胞构成原核生物,如细菌,放线菌,立克次氏体、支原体,蓝藻,衣原体;(记忆口诀:细线立刻织蓝衣)注意:细菌一般含球菌、杆菌和螺旋菌,如乳酸(杆)菌,醋酸杆菌、葡萄球菌属细菌,是原核生物;蓝藻包括蓝球藻、颤藻、发菜和念珠藻。