文件补发申请单
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文件补发申请单
版本号A/0 表单编号:xxxxxxx
文件名称 文件编号
文件版本 申请数量
申请部门 申请人
补发原因: □遗失 □补发 □破损 □其它 ;
详细说明:
申请人: 批 准:
保存期限:xxxx年
文件补发申请单
版本号A/0 表单编号:xxxxxxx
文件名称 文件编号
文件版本 申请数量
申请部门 申请人
补发原因: □遗失 □补发 □破损 □其它 ;
详细说明:
申请人: 批 准:
保存期限:xxxx年
补发营业执照申请表
所述营业执照申请表格请见下文:
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营业执照申请表
请根据以下要求填写营业执照申请表格,并将填写完整的表格提交至相关部门以完成补发营业执照的申请。
一、申请单位信息:
单位名称:
注册地址:
法定代表人/负责人姓名:
联系电话:
电子邮箱:
二、营业执照基本信息:
营业执照编号: 原发证日期:
补发证日期:
注销证日期:
三、申请补发原因的陈述:
请在此处详细陈述补发营业执照的原因:
四、证明材料清单:
请在下面勾选所提供的证明材料,并将其附于表格后面。
1. 申请单位营业执照副本复印件(加盖公章)。
2. 法定代表人/负责人的身份证复印件。
3. 单位注册登记证书复印件(加盖公章)。
4. 相关业务许可证明复印件(如适用)。
5. 其他支持文件(如适用)。
备注:请确保提供的材料为清晰的彩色复印件,并加盖您单位的公章。
五、申请人基本信息:
申请人姓名:
职务:
联系电话:
电子邮箱:
六、申请日期:
请输入申请的日期。
请尽快提交以上申请表及相关证明材料,以便我们及时为您办理补发营业执照的手续。感谢您的合作!
-------------------------------------------------------------------
以上为补发营业执照申请表格,请根据实际情况填写完整,并按要求提交申请。如果有任何疑问或需进一步帮助,请随时与我们联系。谢谢!
深圳市格瑞普电池有限公司 文件编号 GRP-LD-GA-027
版 本 A
文件名称 受控文件管理规定 制定日期 2011.01.03
页 次 1OF3
1. 目的:
为了适应公司发展,对与质量体系有关的文件和资料进行有效控制,防止作废文件的非预期使用,确保各相关场所及时得到并使用文件的现行有效版本,使受控文件的管理规范化、程序化,特制定此规定。,
2. 适用范围:
适用于深圳市格瑞普电池技术研发有限公司所有质量体系之受控文件及外来文件的管理。
3. 定义:
3.1 受控文件是“非受控文件”的对称。它是按照ISO9001标准4.2.3 (或GB/T19001及其它体系)要求予以控制的文件。
3.2 凡是能够产生多个修改状态或多个版本的文件都是受控文件。受控文件主要是控制使用文件的唯一有效版本。如:电芯工艺、设备参数等。
3.3 受控文件指按照发放范围登记、分发,并能保证收回的文件。受控文件未经文件管理部门批准不得复制,文件封面一般加盖受控印章。
4.职责
4.1 总经理负责批准发布质量环境管理手册和质量环境程序文件。
4.2 管理者代表负责审核质量环境管理手册及质量环境程序文件。
4.3研发部、品质部、客服部、设备部等部门负责组织编制电芯工艺、技术文件和各类作业指导书,并经管理者代表审核。
4.4 文控中心负责文件格式的审核、编制《受控文件目录清单》,并及时更新,负责各类体系文件的归口复制、发放、回收、销毁和归档管理。
4.5各部门负责人负责属本部门适用文件的签收和贯彻实施,编制本部门适用的《受控文件目录清单》。
5.程序
5.1文件分类
5.1.1质量环境管理手册;
5.1.2质量环境程序文件;
5.1.3作业指导书;
5.1.4 技术文件:QC工程图、检验标准、工艺标准、BOM清单;
5.1.5 管理规定、管理规范;
程 序 文 件
文件编号:WFRY-2-2012
第三版
依据ISO15189:2003
《医学实验室—质量和能力的专用要求》编制
编制:薛 峰 贾玉平
审核:王育慧
批准:李世荣
生效日期:2012年1月1日
潍坊市人民医院检验科
批 准 令
经过全体工作人员的努力,本科室依据《质量手册》编制了《程序文件》,经科室质量管理小组批准,现予以颁布,本手册自二零一二年一月一日起实施。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本科的一切质量活动必须严格执行该文件,以实现“公正、科学、准确、高效”的质量方针。
批准人签字:
批准人职务:潍坊市人民医院检验科主任
批准日期:2012年1月1日
潍坊市人民医院检验科
程序文件 关于发布《程序文件》的声明 文件编号:
版本/修订号:C/0
第3页共199页
编写人 审核人 批准人 生效日期
薛 峰 贾玉平 王育慧 李世荣 2012年01月01日
关于发布《程序文件》的声明
检验科全体人员:
《程序文件》作为《质量手册》的支持性文件,是实验室按ISO15189:2003《医学实验室-质量和能力的专用要求》编制的文件化管理体系,是医学实验室管理体系文件的重要组成部分,是《管理手册》中涉及的要素的具体描述。现予以批准发布实施。
《程序文件》是检验科实验室质量活动的基本法规和准则。各有关部门和个人必须认真贯彻执行,严格维护管理体系的有效运行,切实保证产品的检测质量。
本《程序文件》持有单位和个人未经允许,不得私自更改、转让和复制。
检验科主任:
2012年1月1日
潍坊市人民医院检验科
程序文件 目录 文件编号:
版本/修订号:C/0
第4页共199页
编写人 审核人 批准人 生效日期
薛 峰 贾玉平 王育慧 李世荣 2012年01月01日
目 录
序号 主 题 内 容 代 号 页 号
批准令 2
关于发布《程序文件》的声明 3
目录 4
程 序 文 件
文件编号:ABCD-2-01~30
第A版
依据ISO15189:2003
《医学实验室—质量和能力的专用要求》编制
编制:
审核:
批准:
生效日期:2006年8月8日
ABCD人民医院检验科关于发布《程序文件》的声明
实验室全体人员:
《程序文件》作为《质量手册》的支持性文件,是实验室按ISO15189:2003《医学实验室-质量和能力的专用要求》编制的文件化管理体系。是医学实验室管理体系文件的重要组成部分,是《管理手册》中涉及的要素的具体描述。现予以批准发布实施。
《程序文件》是检验科实验室质量活动的基本法规和准则。各有关部门和个人必须认真贯彻执行,严格维护管理体系的有效运行,切实保证产品的检测质量。
本《程序文件》持有单位和个人未经允许,不得私自更改、转让和复制。
ABCD人民医院
检验科主任:
2006年8 月8日目 录
序号 主 题 内 容 代 页
1 保护机密信息程序 ABCD-2-01 8
2 确保公正性程序 ABCD-2-02 10
3 监督管理程序 ABCD-2-03 12
4 文件控制程序 ABCD-2-04 14
5 合同评审程序 ABCD-2-05 18
6 新检验项目管理程序 ABCD-2-06 20
7 委托实验管理程序 ABCD-2-07 22
8 仪器设备采购控制程序 ABCD-2-08 25
9 检验试剂耗材控制程序 ABCD-2-09 27
10 医疗咨询服务管理程序 ABCD-2-10 29
11 投诉处理程序 ABCD-2-11 31
12 不符合检验工作控制程序 ABCD-2-12 33
13 纠正措施控制程序 ABCD-2-13 35
14 预防措施与改进控制程序 ABCD-2-14 37
15 记录管理程序 ABCD-2-15 39
16 内审管理程序 ABCD-2-16 42
17 管理评审程序 ABCD-2-17 44