中级主管药师分类模拟题1含答案

中级主管药师分类模拟题1A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1. 说明书和标签不须印有规定的标识的是A.麻醉药品B.第二类精神药品C.放射性药品D.外用药品E.处方药品答案：E2. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品A.按假药论处B.按劣药论处C.不得继续生产D.不得继续使用E.已经生产的，可以继续销售答案：A3. 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A.二分之一B.四分之一C.一倍D.两倍E.四倍答案：B4. 应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是A.一级以上B.二级以上C.三级乙等以上D.三级甲等以上E.特级答案：B5. 依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不规范处方不包括A.处方的前记、正文、后记内容缺项的B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C.重复给药的D.未使用药品规范名称开具处方的E.药品的剂量、规格、数量、单位等不清楚的答案：C6. 非处方药目录发布机关是A.各级药品监督管理部门B.国务院劳动保障部门C.市级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理部门答案：D7. 开办医疗机构必须依法取得A.《医疗机构执业许可证》B.《医疗机构许可证》C.《医疗机构准许证》D.《医疗机构执业准许证》E.《医疗机构制剂许可证》答案：A8. 下列按劣药处理的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.被污染的D.变质的E.直接接触药品的包装材料未经审批的答案：E9. 麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、“精二”的位置是A.左上角B.右上角C.正下方D.右下角E.左下角答案：B10. 实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是A.医疗服务价格B.医疗机构药品采购方式C.以药养医D.药品价格过高E.药品招标采购答案：C11. 医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是A.麻醉药品B.放射性药品C.精神药品D.儿科药品E.医疗机构制剂答案：B12. 医疗机构因临床急需进口少量药品A.应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B.应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请C.应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请D.应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E.应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请答案：A13. 以下属于可以零售的药品是A.放射性药品B.戒毒辅助药品C.麻醉药品D.第一类精神药品E.罂粟壳答案：B14. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，不正确的是A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查用药适宜性D.查配伍禁忌E.查用药合理性答案：C15. 麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案：A16. 定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是A.取消其定点生产资格B.没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及违法所得C.处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D.直接负责的主管人员十年内不得从事相关工作E.直接吊销药品生产许可证答案：C17. 非处方药专有标识制定机构是A.省级食品药品监督管理部门B.国务院卫生行政管理部门C.国务院劳动保障部门D.国家食品药品监督管理总局E.国务院工商行政管理部门答案：D18. 依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员配置A.不得少于本机构卫生专业技术人员的5%B.不得少于本机构卫生专业技术人员的8%C.不得少于本机构卫生专业技术人员的10%D.不得少于本机构卫生专业技术人员的12%E.不得少于本机构卫生专业技术人员的15%答案：B19. 药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供A.其药品实际购销价格清单B.其药品购入的价格和数量清单C.其药品售出的价格和数量清单D.其药品的实际购销价格和购销数量等资料E.其药品的购入和售出的数量清单答案：D20. 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是A.中药材、中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D.内包材、医疗器械E.诊断药品答案：D21. 处方点评专家组成员不包括A.医院药学专家B.临床医学专家C.护理学专家D.临床微生物学专家E.医疗管理专家答案：C22. 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案：C23. 门急诊处方点评的抽样率不应少于总处方量的A.1‰B.2‰C.3‰D.4‰E.5‰答案：A24. 处方药A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买B.需要凭执业药师处方方可购买C.可由消费者自行判断购买D.包装必须印有国家指定的专有标识E.根据安全性分为甲、乙两类答案：A25. 调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和是A.药师职业道德的基本原则B.药师职业道德C.药师道德责任D.药师道德义务E.药师职业道德准则答案：B26. 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改或者超过有效期的答案：B27. 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是A.为保障人民基本医疗B.为保障人民用药的合法权益C.为增进药品疗效D.为保障人民用药安全有效、使用方便E.加强药品监督管理答案：D28. 医院药品采购要坚持的原则是A.为临床服务B.经济效益与社会效益并重C.质量第一D.合理用药E.安全迅速答案：C29. 依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不规范处方不包括A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的C.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的D.有配伍禁忌或者不良相互作用的E.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的答案：D30. 可以在零售药店销售的药品有A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.麻黄碱单方制剂E.医疗机构制剂答案：C31. 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.省级卫生部门D.省级药品监督管理部门E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批答案：E32. 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性答案：C33. 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》：下列叙述错误的是A.医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配D.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记答案：B34. 属于医院药事管理特点的是A.综合性B.公众性C.服务性D.专有性E.社会性答案：C35. 依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置A.三级医院临床药师不少于8名，二级医院临床药师不少于6名B.三级医院临床药师不少于7名，二级医院临床药师不少于5名C.三级医院临床药师不少于6名，二级医院临床药师不少于4名D.三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名E.三级医院临床药师不少于4名，二级医院临床药师不少于3名36. 国家实行总量控制的是A.麻醉药品和精神药品的研究B.麻醉药品和精神药品的生产C.麻醉药品和精神药品的使用D.麻醉药品和精神药品的储备E.麻醉药品和精神药品的运输答案：B37. 医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括A.要有《医疗机构制剂许可证》B.品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E.要有制剂批准文号答案：B38. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构应当向患者提供所用药品的A.价格B.价格清单C.购进价格D.出厂价格E.市场价格39. 有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是A.具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记C.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定D.医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用E.医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训答案：A40. 医院药事管理的常用方法不包括A.调查研究法B.目标管理法C.线性回归法D.信息管理法E.重点管理法答案：D41. 医疗机构取得印鉴卡不需具备的条件是A.为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E.为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度答案：C42. 毒性药品的包装容器上必须印有A.特殊标志B.毒字C.特殊图案D.彩色标志E.毒药标志答案：E43. 关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是A.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B.麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C.应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D.应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E.应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历答案：A44. 按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的答案：E45. 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府指导价E.医药行业定价答案：D46. 城镇职工社会医疗保险实行A.属人管理B.属地管理C.国家管理D.政府管理E.省级管理答案：B47. 《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是A.该品种药理活性B.该品种指标成分C.该品种产地D.该品种含水量E.该品种储藏条件答案：C48. 以下不属于毒性药品管理的中药品种是A.洋金花B.轻粉C.青娘虫D.麻黄E.蟾酥答案：D49. 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当A.撤销其批准文号B.重新申报评价C.停止广告宣传D.按劣药处罚E.按假药处罚答案：A50. 麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起A.6年B.7年C.不少于5年D.不少于6年E.不少于7年答案：C。