卫生资格药学中级主管药师考试大纲相关专业知识

主管药师主要知识点总结1. 药理学主管药师需要对药物的作用机制、药代动力学、药物相互作用等方面有深入的了解。

他们需要了解各种药物的药理学特性，以便能够为患者提供正确的用药建议。

2. 药物治疗主管药师需要了解不同疾病的药物治疗方案，包括药物的选择、用药剂量、疗程等。

他们需要熟悉各种疾病的治疗指南，并能够根据患者的具体情况进行个性化的药物治疗方案。

3. 药品管理主管药师需要了解药品配送、储存、管理等各个环节的规范要求，以保证药品的质量和安全。

他们需要了解各种药品管理系统的建立和运行，以确保患者能够获得合格的药品。

4. 药物安全主管药师需要了解各种药物的不良反应和药物安全监测的方法。

他们需要能够识别和处理各种药品安全问题，并能够在发生药物安全事件时给予正确的处置。

5. 药物信息主管药师需要了解各种药物信息资源的获取和利用方法，包括各种药物数据库、药物信息网站等。

他们需要能够及时获取最新的药物信息，并能够对医疗团队和患者提供准确的药物信息。

6. 药物教育主管药师需要具备良好的沟通能力和教育技巧，能够为患者和医疗团队提供专业的药物教育。

他们需要能够将复杂的药物知识以简单易懂的方式传递给患者，以提高患者的用药合作性。

7. 团队管理主管药师需要具备团队管理技能，包括团队建设、员工培训和考核等方面的知识。

他们需要能够有效地管理团队工作，以确保团队能够高效地完成工作任务。

8. 职业伦理主管药师需要熟悉药品和医疗健康领域的职业伦理规范，遵守职业操守和专业规范。

他们需要始终以患者利益为先，保持良好的职业操守。

9. 继续教育主管药师需要不断地进行继续教育，更新自己的药学知识和管理技能。

他们需要了解最新的药物治疗进展和管理理念，以保持自己的专业水准。

总之，主管药师需要具备深厚的药学知识和丰富的管理经验，才能够胜任这一职位。

他们需要不断地学习和提升自己的专业素养，以保证患者能够获得高质量的药物治疗服务。

中级卫生考试中级主管药师历年真题精选及答案解析1.[单选题]关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B.pH和浓度均是成囊的主要因素C.适合于难溶性药物的微囊化D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴2.[单选题]玻璃器皿用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏是A.高温法B.酸碱法C.离子交换法D.吸附法E.凝胶过滤法3.[单选题]关于酶原与酶原的激活描述正确的是A.酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程B.酶原的激活没有任何生理意义C.酶原的激活是酶的变构调节过程D.体内的酶不以酶原的形式存在E.酶原的激活过程也就是酶被完全水解的过程4.[单选题]关于非竞争性拮抗药不正确的描述是A.可使激动剂量一效曲线右移B.不能抑制激动剂量-效曲线最大效应C.与受体结合后能改变效应器的反应性D.可以不与激动剂争夺同一受体E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应5.[单选题]甲基多巴的吸收是靠细胞中的A.pH被动扩散B.胞饮转运C.载体易化扩散D.离子障转运E.载体主动转运6.[单选题]以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A.亲合色谱B.分子排阻色谱C.离子交换色谱D.胶束色谱E.吸附色谱7.[单选题]下列药物中，有精神病或癫痫者应慎用的是A.异烟肼B.对氨基水杨酸C.利福平D.乙胺丁醇E.链霉素8.[单选题]肾小球有效滤过压等于A.血浆胶体渗透压+肾小球毛细血管血压-肾小囊内压B.肾小囊内压+(肾小球毛细血管血压-血浆胶体渗透压)C.肾小球毛细血管血压-(血浆胶体渗透压+肾小囊内压)D.肾小囊内压-(肾小球毛细血管血压+肾小囊胶体渗透压)E.肾小囊胶体渗透压-(肾小球毛细血管血压+肾小囊内压)9.[单选题]药物咨询服务的第二步骤是A.问题归类B.查阅文献C.获取附加的信息D.明确提出的问题E.回答问题10.[单选题]属于酸性氨基酸的是A.亮氨酸B.谷氨酸C.丙氨酸D.脯氨酸E.赖氨酸1.正确答案：A2.正确答案：B解析：250℃、30～45分钟可使热原彻底破坏为高温法灭热原;热原能被强酸、强碱、强氧化剂破坏，为酸碱法除热原;热原体积小，一般滤器均可通过，但活性炭可以吸附热原。

相关专业知识1.药物临床试验机构资格的认定办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定2.进口药品的管理正确的是须经国务院药品监督管理部门组织审查；必须符合质量标准、安全有效；必须从允许药品进口的口岸进口；必须取得进口药品注册证书3.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查5.标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药品，外用药品，放射性药品，医疗用毒性药品6.药品广告的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门7.药品广告不得含有的内容包括表示功效的断言或者保证；利用国家机关的名义作证明；利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明；利用医师、患者的名义和形象作证明8.缓释控释制剂的主要区别在于缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药9.缓控释材料制备的载体材料和附加剂包括阻滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂10.设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是药物代谢11.常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP12.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是昼夜节律13.缓控释制剂释放度的试验方法正确的是溶出法14.属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米粒、微球15.剂型属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质体16.咖啡因的助溶剂苯甲酸钠17.防腐剂苯甲酸钠18.静脉注射用乳化剂泊洛沙姆18819.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂20.葡萄糖在注射剂中可用作等渗调节剂21.利多卡因在注射剂中可用作局部止痛剂22.粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶23.常用作黏合剂的是甲基纤维素24.可作片剂稀释剂的是微晶纤维素25.以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于处方内容正文26.药品金额属于处方内容正文27.医师签名属于处方内容后记28.麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量29.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量30.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量31.脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性32.混合不均匀或不溶性成分迁移均匀度不合格33.粘合剂选择不当或粘性不足C 裂片34.处方药是指该药品必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用35.国家对第二类精神药品实行特殊管理制度36.医疗用毒性药品的管理叙述正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品、处方应保存2年备查、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度37.药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的包括放射性药品、第一类精神药品、毒性药品、麻醉药品38.药品采购的特点包括采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多、药品采购的供应渠道多、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短、制造厂家多和营销方式多39.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是2年40.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的稳定性41.关于药品不良反应监测和报告的说法正确的是国家实行药品不良反应监测制度、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法、药品上市后要继续进行监测和再评价、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程42.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素正确的是囊壁组成的影响，药物的性质，介质的性质，药物为混悬液时对胶囊大小的影响43.胶囊剂特点的叙述，正确的是药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用44.软胶囊的叙述正确的是软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性；液态药物的pH值以2.5～7.5为宜；基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数；可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小45.粉碎的作用包括的是有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有助于从天然药物中提取有效成分46.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物47.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括无适应证用药48.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物的特点是长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物49.为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施包括标明物料名称、批号、状态及数量的标志、防止粉末飞散的可能、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行、每次配制后应清场50.医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚正确的是责令改正、货值金额1～3倍罚款、没收违法销售制剂、没收违法销售所得51.按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是处方调配52.处方颜色为淡绿色的是儿童处方53.可以申请医疗机构制剂的是中药单方制剂54.关于医疗机构配制制剂，叙述正确的是医疗机构配制的制剂不能在市场上销售、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意55.片剂润滑剂的作用是防止颗粒粘冲56.片剂中加入过量的辅料，很可能造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁57.粘合剂：羟丙甲纤维素58.处方的组成包括前记、正文、后记59.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准60.润湿剂：蒸馏水61.填充剂：乳糖62.属于劣药的是未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的63.环境湿度过大或颗粒不够干燥粘冲64.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种65.医疗机构配制的制剂的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门66.属于严重药品不良反应的是导致显着或永久性器官功能损伤67.关于医疗用毒性药品的叙述，正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；医疗用毒性药品处方应保存2年备查；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂；目前规定的毒性西药(指原料药)有11种68.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生行政部门69.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书70.负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是卫生部和国家中医药管理局71.将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的安全性72.《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是该品种产地73.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批74.《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是药品监督管理部门及其设置的药品检验机构75.务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是首次在中国销售的药品76.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告77.国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是每半年78.湿法制粒的叙述正确的是制软材时，应该“轻握成团，轻压即散”；湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点；整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒；整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混79.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药的依据80.药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一81.适合做填充剂的辅料有微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙82.粉末直接压片时，既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素83.羟丙基纤维素既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂84.关于剂型的分类，叙述正确的是注射剂为液体剂型、颗粒剂为固体剂型、气雾剂为气体剂型、软膏剂为半固体剂型85.硬胶囊剂空囊壳的组成包括增塑剂，防腐剂，遮光剂，着色剂86.片重差异超限的主要原因包括颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊；加料斗内颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好87.适宜制成胶囊剂的药物为含油量高的药物88.薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑剂，释放速度调节剂，固体物料及色料89.按照加热方式分类干燥的方法正确的是热传导干燥，对流干燥，辐射干燥，介电加热干燥90.出现裂片的原因包括物料中细粉太多，易脆碎的物料塑性差，压片太快，易弹性变形的物料塑性差91.膜剂的质量要求正确的是膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀；药物与成膜材料不发生物理化学反应；膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求；膜剂的重量差异应符合要求92.眼膏剂的检查项目正确的是装量，金属性异物，颗粒细度，微生物限度93.影响空气过滤的主要因素正确的是粒径，过滤风速，介质纤维直径和密实性，附尘94.省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款95.药剂学概念正确的表述是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科96.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是高分子溶液剂97.属于非均相液体药剂的是溶胶剂98.乳剂分散相的容积分数较为稳定的设计是25%～70%99.可以选用干热灭菌法的是玻璃容器100.胰岛素注射液滤过除菌101.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告102.进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品发生的所有不良反应103.由省级以上卫生主管部门进行处理的是医疗机构隐瞒药品不良反应资料的104.药品标签的说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品的标签应当以说明书为依据；药品的标签内容不得超出说明书的范围；药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识105.某些慢性病、老年病的处方处方用量可适当延长，但医师应当注明理由106.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年107.在血液与脑组织之间的屏障作用叫作血-脑脊液屏障108.适用于耐火焰材质的物品,不适用于药品的灭菌的灭菌法是火焰灭菌法109.利用 300 兆赫到 300 千兆赫的电磁波灭菌的灭菌法是微波灭菌法110.注射液除菌滤过可采用G6 号垂熔玻璃滤器111.干热灭菌过程可靠性参数是F 值112.灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的l/10 所需提高灭菌温度的度数是Z 值113.在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间是D 值114.热压灭菌法灭菌的可靠性控制指标F0值115.注射剂的给药途径叙述正确的是:静脉注射起效快，为急救首选的手段116.《中国药典》规定的注射用水应是纯化水经蒸馏所得到水117.波洛沙姆 188 在注射剂中可作为乳化剂118.《计量法》的立法宗旨包括加强计量监督管理、保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠、有利于生产、贸易和科学技术的发展、维护国家、人民的利益119.药事管理委员会(组)负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药120.三级医院药事管理委员会的成员应有高级技术职务任职资格121.三级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任122.利多卡因在注射剂中可作为局部止痛剂123.属于麻醉药品处方前记内容的是患者姓名、性别、年龄、身份证明编号124.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量125.最大增溶浓度的正确表述是MAC126.能观察到丁铎尔现象的是纳米溶液127.酒石酸载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体128.固体分散技术的叙述正确的是利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂；若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收；聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释药物溶液滴入结膜囊内后经过角膜和结膜途径吸收129.药剂中使用辅料的意义正确的是有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用和改善生理要求130.注射液常用的过滤装置正确的是玻璃漏斗，布氏漏斗，垂熔玻璃滤器，砂滤棒131.注射剂的特点叙述正确的是；药效迅速、作用可靠；可作用于不宜口服的药物；可用于不宜口服给药的患者；制造过程复杂，生产费用高132.各组辅料中，能作稀释剂的是淀粉、糊精；乳糖、微晶纤维素；糖粉、糊精；硫酸钙、磷酸氢钙133.能做片剂的崩解剂辅料的是羧甲基淀粉钠(CMS-Na)；低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；交联聚维酮(交联PVP)；交联羧甲基纤维素钠(CCNa)134.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同是无热原135.混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是十二烷基硫酸钠136.属于药典中颗粒剂的质量检查项目有粒度、干燥失重、溶化性、装量差异137.属于阳离子表面活性剂的是苯扎溴铵138.常用的天然两性离子型表面活性剂是卵磷脂139.固体分散体又可制备肠溶性固体分散体；PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料140.制备固体分散体方法正确的是熔融法，双螺旋挤压法，研磨法，溶剂-喷雾干燥法141.β-CD包合物优点的叙述正确的是药物的溶解度增大；药物的稳定性提高；使液态药物粉末化；防止挥发性成分挥发142.医疗机构药事管理委员会(组)的职责包括确定本机构用药目录和处方手册；审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见143."三无"药品是指无批准文号、无注册商标、无厂牌144.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准145.《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月提出申请146.输液的叙述是输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意、渗透压可为等渗或偏高渗、输液 PH 在 4～9 范围内147.吐温-80的特点是溶血性最小148.最常用的注射液剂极性溶剂的是水149.常用于普通型薄膜衣的材料是羟乙基纤维素150.片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是植入片151.片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁152.颗粒剂的传统制备工艺流程是粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装153.散剂的特点是比表面积大，易分散、奏效快154.关于无菌操作法叙述正确的是小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台155.制备工艺中有预冻、减压、升华、干燥等步骤的剂型是注射用冻干制品156.测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出3个取样点157.比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在1～24小时158.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是药物剂量和治疗指数159.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运160.药物透过生物膜主动转运的特点正确的是需要消耗机体能量161.主动转运药物吸收速率可用米氏方程方程来描述162.肝的首关效应是指从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程163.易化扩散又称为促进扩散164.关于膜剂特点的正确表述是成膜材料用量较多165.软胶囊剂俗称胶丸166.β-CYD包合物优点叙述正确的是增大药物溶解度；提高药物稳定性；调节释放速率；掩盖药物的不良气味167.脂质体常用制法正确的是注入法，薄膜分散法，超声波分散法，逆向蒸发法168.药剂学的基本任务的是药剂学基本理论的研究；新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发；药典等药品标准的研究；中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发169.药物剂型的重要性正确的是不同剂型可以改变药物的作用速度；剂型改造可使药物具有靶向性；有些剂型能够影响疗效；不同剂型可以改变药物的作用性质170.胶囊剂叙述正确的是可掩盖药物的不良气味；药物装入胶囊可以提高药物的稳定性；可以弥补其他固体剂型的不足；可延缓药物的释放和定位释药171.片剂辅料的叙述正确的是不是所有片剂制备时都加入崩解剂；如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂；加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行；微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片172.片剂的叙述中正确的是片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度；制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性；片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入；片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用173.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求正确的是人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源；操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋；原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理；地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用174.软膏剂的质量要求叙述正确的是均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性；具有适宜的黏稠度，易于涂布；无过敏性和其他不良反应；眼用软膏的配制应在无菌条件下进行175.栓剂的基质中不是油脂性基质的是甘油明胶176.眼膏剂的表述正确的是是供眼用的灭菌软膏；应均匀、细腻、易于涂布；必须在清洁、灭菌的环境下制备；成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌177.药品的质量特征包括有效性，安全性，稳定性，均一性178.医疗机构药事管理委员会(组)正确的是二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组179.《药品管理法》立法宗旨包括加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益180.麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料包括二级以上医院开具的诊断证明；患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；代办人员身份证明；代办人员身份证明复印件181.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同182.符合非处方药包装管理的是必须印有国家指定的非处方药专有标识；必须符合质量要求；必须方便储存、运输和使用；每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书183.第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色184.毒性药品处方剂量不得超过2日极量185.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容186.药品的内标签至少应当标注的内容包括药品通用名称、规格、产品批号、有效期187.应当显着、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是药品通用名称188.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过7日常用量189.医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄素凭《麻醉药品购用印鉴卡》190.氯化钠在注射剂中可作为渗透压调节剂191.国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作192.药品说明书说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确；药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息；药品说明书用以指导安全、合理使用药品193."四查"的内容是查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性194.药品的内标签至少应当标注的内容包括药品通用名称，规格，产品批号，有效期195.麻黄素的管理正确的是因故未购买麻黄素的，须在购用证明有效期满后十五日内将购用证明退回原发证单位；麻黄素的购销活动中禁止使用现金交易；购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂；因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售196.盐酸二氢埃托啡处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用197.属于毒性药品的是斑蝥，蟾酥，毛果芸香碱，士的年198.毒性药品的管理正确的是使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错；严禁与其他药品混杂；做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管199.药品分类管理的目的是保障人民用药安全有效、使用方便200.符合非处方药标签和说明书管理的是必须经国家和省级药品监督管理局批准。

中级主管药师相关专业知识-1-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为∙A．72小时∙B．48小时∙C．24小时∙D．2～8小时∙E．小于1小时（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.空气过滤的机制不包括∙A．惯性作用∙B．扩散作用∙C．拦截作用∙D．离子化作用∙E．附尘作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行∙A．分级保护制度∙B．逐级报告制度∙C．分类管理制度∙D．审批制度∙E．认证制度（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：4.以下不能作为注射剂溶剂的是∙A．注射用水∙B．二甲亚砜∙C．乙醇∙D．甘油∙E．注射用油（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：5.临床药师应具备的条件为∙A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称∙D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称∙E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.下列不属于物理灭菌法的是∙A．紫外线灭菌∙B．环氧乙烷∙C．γ射线灭菌∙D．微波灭菌∙E．高速热风灭菌（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：7.CPVP属于哪一类辅料∙A．稀释剂∙B．润湿剂∙C．黏合剂∙D．崩解剂∙E．润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作∙A．药学部门负责人∙B．药事管理委员会∙C．医务科(部或处)负责人∙D．医院质量管理部门小组∙E．医疗机构负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给 ______使用∙A．经指定的医疗机构∙B．各级医疗机构．∙C．经指定的零售药店∙D．经指定的个体诊所∙E．经批准的超市（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.GMP的定义是∙A．药物非临床研究质量管理规范∙B．药物生产管理规范∙C．药物临床试验管理规范∙D．药物制剂管理规范∙E．药物实验室管理规范（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：11.药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快∙A．颗粒剂∙B．散剂∙C．胶囊剂∙D．片剂∙E．丸剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.医疗机构处方管理正确的是∙A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量∙B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量∙C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量∙D．二类精神药品每张处方不超过3日量∙E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存 3年（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：13.医疗机构配制制剂必须∙A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号∙B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号∙C．经国家食品药品监督管理局批准∙D．经省级食品药品监督管理部门批准∙E．经省级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：14.下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的∙A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法∙B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法∙C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%∙D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”∙E．粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：15.根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由 ______予以核准∙A．国家食品药品监督管理局∙B．省级食品药品监督管理局∙C．卫生部∙D．国家中医药管理局∙E．国家商务部（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：16.下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是∙A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4∙B．分子态的苯甲酸抑菌作用强∙C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同∙D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降∙E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.DDS是指∙A．临床药剂学∙B．工业药物检测系统∙C．药用高分子材料学∙D．药物输送系统∙E．生物药剂学（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：18.D值是指∙A．灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数∙B．在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间∙C．在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间∙D．一定灭菌温度下，2值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间∙E．以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：19.若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是∙A．水溶性药物需选择脂溶性基质∙B．脂溶性药物需选择脂溶性基质∙C．脂溶性药物需选择中性基质∙D．水溶性药物需选择水溶性基质∙E．以上说法均错误（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：20.处方药与非处方药管理的主要区别是∙A．药品生产企业是否具有药品生产许可证∙B．药品批发企业是否具有药品经营许可证∙C．药品零售是否需要医师处方∙D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定∙E．药品是否可在普通商店零售（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是∙A．化学分散法∙B．物理分散法∙C．物理凝聚法∙D．化学凝聚法∙E．混合法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：22.制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括∙A．无色透明∙B．具有较高熔点∙C．具有低膨胀系数∙D．化学稳定性高∙E．不得有气泡、麻点与沙粒（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：23.气雾剂中最常用的抛射剂是∙A．氦气∙B．甲烷∙C．氧气∙D．氟氯烷烃∙E．氮气（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：24.酰胺类药物较易发生下列哪种反应∙A．氧化反应∙B．异构化反应∙C．水解反应∙D．聚合反应∙E．脱羧反应（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用∙A．药剂科主任∙B．医院药事会主任∙C．主管药学工作的副院长∙D．质量管理组织负责人∙E．药检室负责人（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：26.根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药∙A．药品成分的含量不符合国家药品标准∙B．以他种药品冒充此种药品∙C．超过了药品有效期∙D．未注明药品生产批号∙E．直接接触药品的包装材料未经批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：27.下列关于药物溶解度的正确表述为∙A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量∙B．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙C．在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙D．药物在生理盐水中所溶解的最大值∙E．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：28.医院药事管理委员会的组成是∙A．主管院长、药学部门负责人∙B．主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人∙C．主管院长、药学部门及有关科、室负责人∙D．药学部门及下属科、室负责人∙E．药学部门及有关医技科室负责人（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：29.有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是∙A．为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法∙B．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法∙C．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法∙D．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法∙E．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：30.液体制剂的优点不包括∙A．分散度大，吸收快∙B．给药途径多，可以内服，也可以外用∙C．分散粒子具有很大的比表面积∙D．易于分剂量，服用方便∙E．可减少某些药物的刺激性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：31.O/W水型乳化剂的HLB值一般在∙A．7～9∙B．5～20∙C．8～16∙D．3～8∙E．15～18（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：32.影响药物稳定性的环境因素不包括∙A．温度∙B．pH∙C．光线∙D．空气中的氧∙E．空气湿度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：33.易发生水解反应的药物通常结构中含有∙A．饱和键∙B．双键∙C．酯键∙D．氢键∙E．三键（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：34.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准∙A．压片∙B．粉末混合∙C．制软材∙D．包衣∙E．包糖衣（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：35.有“万能溶剂”之称的是∙A．乙醇∙B．甘油∙C．液体石蜡∙D．二甲亚砜∙E．油酸乙酯（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：36.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善∙A．可压性和流动性∙B．崩解性和溶出性∙C．防潮性和稳定性∙D．润滑性和抗黏着性∙E．抗静电性（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：37.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是∙A．适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效∙B．一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌∙C．手术后用滴眼剂不得添加抑菌药∙D．手术后用滴眼剂应保证无菌∙E．滴眼剂的pH值应控制在5～9（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：38.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是∙A．遇水后形成溶蚀性孔洞∙B．压片时形成的固体桥溶解∙C．遇水产生气体∙D．吸水膨胀∙E．遇水降解（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：39.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是∙A．氢气∙B．二氧化碳∙C．氧气∙D．氮气∙E．氯气（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：40.下列关于油脂性基质叙述错误的是∙A．是烃类及硅酮类等疏水性物质∙B．对表皮增厚、角化有软化保护作用∙C．主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂∙D．一般不单独用于制备软膏剂∙E．为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：41.下列属于阳离子表面活性剂的是∙A．甘油磷脂∙B．甘胆酸钠∙C．硬脂酸∙D．十二烷基硫酸钠∙E．苯扎氯铵（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：42.下列关于输液剂制备的叙述，正确的是∙A．输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时∙B．稀配法适用于质量较差的原料药的配液∙C．输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水∙D．输液剂灭菌条件为121℃，45分钟∙E．药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：43.热压灭菌法属于∙A．干热灭菌∙B．干热空气灭菌∙C．湿热灭菌∙D．流通蒸汽灭菌∙E．煮沸灭菌（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：44.以下有关药品制剂包装说法错误的是∙A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求∙B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批∙C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器∙D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用∙E．包装材料可由厂家按自身需要生产（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：45.糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在∙A．65%以上∙B．70%以上∙C．75%以上∙D．80%以上∙E．85%以上（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：46.以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是∙A．聚氯乙烯∙B．聚氧乙烯∙C．HPMC∙D．蜂蜡∙E．脂肪酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：47.下列有关肠溶片的叙述错误的是∙A．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣∙B．胃内不稳定的药物可包肠溶衣∙C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解∙D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎∙E．必要时也可将肠溶衣片粉碎服用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：48.流通蒸汽灭菌法的时间一般为∙A．10～20分钟∙B．20～30分钟∙C．30～60分钟∙D．1～2小时∙E．2小时以上（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：49.下列叙述错误的是∙A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异∙B．栓剂应进行融变时限检查∙C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异∙D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限∙E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：50.医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则∙A．安全、有效∙B．安全、有效、经济∙C．安全、有效、方便∙D．安全、有效、稳定∙E．安全、有效、经济、方便（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。

药师资格考试必备知识一览药师资格考试是评估药师专业知识和技能水平的重要考试。

作为药师考试的考生，了解考试的重点内容是非常必要的。

本文将详细介绍药师资格考试的必备知识，包括药学基础、药物治疗学、药事管理等方面的内容。

一、药学基础药学基础是药师考试的重点内容之一，主要包括以下几个方面的知识：1. 药物化学：药物化学是研究药物的化学结构、性质和变化规律的学科。

药师应了解不同药物的化学结构、毒性、药效等方面的知识。

2. 药物制剂学：药物制剂学是研究药物的加工、制备和贮存等方面的学科。

药师需熟悉各类药剂的制备方法、贮存条件和使用注意事项。

3. 药理学：药理学是研究药物在机体内的作用和相应的机制的学科。

药师应了解不同药物的作用机制、副作用和相互作用等方面的知识。

4. 药物代谢与排泄：药物代谢与排泄是研究药物在机体内的代谢和排泄规律的学科。

药师应了解药物的代谢产物、主要排泄途径以及如何调整剂量等知识。

二、药物治疗学药物治疗学是药师资格考试的核心内容之一，主要包括以下几个方面的知识：1. 常见病和常用药：药师应熟知常见疾病的临床表现、诊断标准以及相应的治疗方案，了解常用药物的适应症、禁忌症和用药注意事项。

2. 药物不良反应与中毒：药师需了解药物的不良反应和中毒症状，并掌握相应的急救措施和处理方法。

3. 药物相互作用：药师应了解不同药物之间的相互作用机制，以及如何评估和预防药物相互作用的发生。

4. 用药安全管理：药师需要了解医疗机构用药安全管理的相关政策、流程和实施措施，并能够规范用药行为，确保患者用药的安全性。

三、药事管理药事管理是药师资格考试的重要内容，主要包括以下几个方面的知识：1. 药店管理：药师应了解药店的经营管理模式和相关法规政策，掌握药店药品采购、销售和库存管理等方面的知识。

2. 药品流通管理：药师需了解药品的流通渠道和流通环节，熟悉药品的质量管理、验收和追溯等方面的知识。

3. 药品标准与监管：药师应了解国家药品标准和相关监管政策，掌握药品质量评价、注册和上市许可等方面的知识。

中级主管药师相关专业知识药剂学-(3)A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在A.15μm以下B.10μm以下C.5μm以下D.0.5μm以下E.0.3μm以下答案：C2. 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是A.气管B.咽喉C.鼻黏膜D.肺泡E.口腔答案：D3. 定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是A.药物的量B.附加剂的量C.抛射剂的量D.耐压容器的容积E.定量阀门的容积答案：E4. 一般药物的有效期是A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间答案：D5. 酚类药物降解的主要途径是A.水解B.光学异构化C.氧化D.聚合E.脱羧答案：C6. 关于药物稳定性叙述正确的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著E.温度升高时，绝大多数化学反应速率降低答案：B7. 按照Bronsted-Lowry酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B.有些药物也可被广义的酸碱催化水解C.接受质子的物质叫广义的酸D.给出质子的物质叫广义的碱E.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱答案：B8. 药物稳定性预测的主要理论依据是A.Stokes方程B.Arrhenius指数定律C.Noyes方程D.Noyes-Whitney方程E.Poiseuile公式答案：B9. 影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.pHE.表面活性剂答案：A10. 焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A.弱酸性药液B.偏碱性药液C.碱性药液D.油溶性药液E.非水性药液11. 影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂答案：A12. 加速试验的条件是A.40℃RH75%B.50℃RH75%C.60℃RH60%D.40℃RH60%E.50℃RH60%答案：A13. 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为A.11天B.22天C.31.3天D.72.7天E.96天答案：D14. 易发生水解的药物是A.烯醇类药物C.多糖类药物D.蒽胺类药物E.酰胺类药物答案：E15. 易氧化的药物一般具有A.酯键B.酰胺键C.碳碳双键D.苷键E.饱和键答案：C16. 影响药物制剂降解的外界因素是A.pHB.离子强度C.赋形剂或附加剂D.光线E.溶剂答案：D17. 酯类药物的稳定性不佳，是因为易发生A.差向异构B.水解反应C.氧化反应D.解旋反应E.聚合反应答案：B18. 下列有关药物稳定性正确的叙述是A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B.乳剂的分层是不可逆现象C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂E.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应答案：C19. 关于药物稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应溶剂无关答案：E20. 关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B.适合于难溶性药物的微囊化C.pH和浓度均是成囊的主要因素D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴答案：A21. 下列是微囊的制备方法的是A.薄膜分散法B.逆相蒸发法C.注入法D.热熔法E.液中干燥法答案：E22. 以明胶为囊材，用单凝聚法微囊化工艺流程中的稀释液是硫酸钠溶液，其浓度要比成囊体系中硫酸钠溶液的百分浓度增加A.1.0%B.1.5%C.2.5%D.3.5%E.4.5%答案：B23. 下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是A.单凝聚法B.界面缩聚法C.辐射交联法D.液中干燥法E.喷雾干燥法答案：A24. 关于微囊的概念叙述正确的是A.将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊B.将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊C.将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊D.将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊E.将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊答案：C25. 可用于复凝聚法制备微囊的材料是A.阿拉伯胶-琼脂B.西黄芪胶-阿拉伯胶C.阿拉伯胶-明胶D.西黄芪胶-果胶E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠答案：C26. 应用固体分散技术的剂型是A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸E.膜剂答案：D27. 固体分散体难溶性载体材料是A.甘露醇B.poloxamer 188C.胆固醇D.CAPE.HPMCP答案：C28. 固体分散体肠溶性载体材料是A.CAPB.HPMCC.PVPD.ECE.poloxamer 188答案：A29. 将挥发油制成包合物的主要目的是A.防止药物挥发B.减少药物的副作用和刺激性C.掩盖药物不良嗅味D.能使液态药物粉末化E.能使药物浓集于靶区答案：A30. 脂质体的骨架材料为A.吐温80，胆固醇B.磷脂，胆固醇C.司盘80，磷脂D.司盘80，胆固醇E.磷脂，吐温80答案：B31. 下列不适合做成缓释、控释制剂的药物是A.抗生素B.抗心律失常药C.降压药D.抗哮喘药E.解热镇痛药答案：A32. 亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪酸答案：C33. 可用于不溶性骨架片的材料为A.单棕榈酸甘油酯B.卡波姆C.脂肪类D.甲基纤维素E.乙基纤维素答案：E34. 制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括A.制成亲水凝胶骨架片B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用PVP制备固体分散体D.用无毒塑料做骨架制备片剂E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊答案：C35. 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为A.制成溶解度小的盐B.制成包衣小丸C.制成微囊D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂答案：A36. 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为A.制成包衣小丸B.控制粒子大小C.制成包衣片D.制成亲水凝胶骨架片E.制成乳剂答案：B37. 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为A.制成溶解度小的盐B.控制粒子大小C.制成微囊D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E.与高分子化合物生成难溶性盐答案：C38. 关于缓释、控释制剂，叙述正确的为A.生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片答案：B39. 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂E.致孔剂答案：E40. 可采用熔融技术制粒后压片的缓控释制剂是A.渗透泵型片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.不溶性骨架片E.膜控片答案：C41. 属于膜控型缓控释制剂的是A.离子交换树脂片B.胃内滞留片C.生物黏附片D.溶蚀性骨架片E.微孔膜包衣片答案：E42. 缓释制剂中延缓释药主要应用于A.口服制剂B.注射制剂C.黏膜制剂D.皮肤制剂E.直肠制剂答案：A43. 渗透泵片控释的原理是A.减少溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出E.片外有控释膜，使药物恒速释出答案：D44. 关于缓释制剂特点，错误的是A.可减少用药次数B.处方组成中一般只有缓释药物C.血药浓度平稳D.不适宜于半衰期很短的药物E.不适宜于作用剧烈的药物答案：B45. 以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.制成药树脂答案：A46. 较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于A.100B.200C.300D.500E.600答案：E47. 透皮制剂中加入DMSO的目的是A.增加塑性B.促进药物的吸收C.起分散作用D.起致孔剂的作用E.增加药物的稳定性答案：B48. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型答案：B49. 对透皮吸收的错误表述是A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收，起局部治疗作用C.释放药物较持续平稳D.透过皮肤吸收，起全身治疗作用E.根据治疗要求，可随时中断给药答案：B50. 适于制成经皮吸收制剂的药物是A.离子型药物B.熔点高的药物C.每日剂量大于10mg的药物D.相对分子质量大于600的药物E.在水中及油中的溶解度都较好的药物答案：E。

中级主管药师相关专业知识-22-2(总分40,考试时间90分钟)一、单项选择题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 麻醉药品目录中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是A．阿托品B．毛果芸香碱C．雄黄D．生南星E．罂粟壳2. 担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是A．医疗机构法人，药学部门负责人B．医疗业务主管负责人，药学部门负责人C．药学部门负责人，主任药师任职资格D．医疗机构法人，主任药师任职资格E．医疗机构法人，医疗业务主管负责人3. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是A．假药B．按假药论处C．劣药D．按劣药论处E．药品4. 直接接触药品的包装材料和容器必须符合A．卫生要求B．化工要求C．分析要求D．药用要求E．化学要求5. 《药品管理法实施条例》规定，负责组织药品经营企业认证工作的是A．市级药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级以上药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门E．省级卫生行政部门6. 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当A．遵循安全、有效的原则B．遵循安全、有效、经济的原则C．遵循安全、有效的原则，并注意保护患者的隐私权D．遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权E．遵循安全、有效、便捷的原则，并注意保护患者的隐私权7. 不属于《麻黄素管理办法》规定的麻黄素品种范围的是A．麻黄素B．麻黄素的盐类C．麻黄浸膏D．麻黄草E．伪麻黄素8. 药品广告的内容必须A．以国务院工商管理部门批准的文件为准B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C．以国务院批准的相关文件为准D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准E．以省级工商管理部门批准的文件为准9. 《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构逐步建立A．执业药师资格制B．临床药师制C．首席药师制D．注册药师制E．上岗药师制10. 关于生物利用度测定方法叙述正确的有A．采用双周期随机交叉试验设计B．洗净期为药物的3～5个半衰期C．整个采样时间至少7个半衰期D．多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E．所用剂量不得超过临床最大剂量11. 国家实行药品不良反应的A．申报制度B．分类管理制度C．注册制度D．逐级、定期报告制度E．登记制度12. 具有被动扩散的特征是A．消耗能量B．有结构和部位专属性C．由高浓度向低浓度转运D．借助载体进行转运E．有饱和状态13. 《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门14. 经营甲类非处方药的零售企业必须取得A．《药品经营合格证》B．《药品经营批准证》C．《药品经营许可证》D．《药品经营执照》E．《药品经营合法证明》15. 药品的标签可分为A．大标签与小标签B．内标签与外标签C．甲标签与乙标签D．前标签与后标签E．显标签与隐标签16. 具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的A．由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格B．由其所在医院取消其麻醉药品处方资格C．由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格D．由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格E．由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格17. 《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为A．1年内B．3年内C．5年内D．7年内E．10年18. 药品有效期的表示方式有A．有效期至××年×月×日B．有效期至××××.××C．有效期至××××.××.××D．有效期至××××年××月E．有效期至××××/××19. 影响透皮吸收的因素中不正确的是A．药物的分子量B．药物的分子大小及脂溶性C．皮肤的水合作用D．药物晶型E．透皮吸收促进剂20. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A．表观分布容积B．肠肝循环C．生物半衰期D．生物利用度E．首过效应21. 药学部的工作性质为A．监督管理性、专业技术性、经济管理性、用药指导性B．业务监督性、用药指导性、经济管理性、技术咨询性C．业务管理性、专业技术性、经济管理性、技术咨询性D．业务监督性、专业指导性、经济管理性、技术咨询性E．业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性22. 药物口服后的主要吸收部位是A．口腔B．胃C．小肠D．大肠E．直肠23. 传统药包括A．动物、植物和矿物药B．抗生素、生化药品C．中药材、中成药D．中药提取物、中成药E．生化药品、中成药和毒性药品24. 允许凭执业医师处方零售的药品有A．麻醉药品片剂B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．放射性药品E．麻醉药品注射剂25. 处方的格式包括A．前记、药品和后记B．前记、正文和后记C．前记、正文和签名D．标题、正文和签名E．标题、药品和后记26. 只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为A．非处方药B．上市药品C．新药D．国家基本药物E．处方药27. 医院对药品管理实行A．金额管理和重点统计的办法B．重点品种和金额统计的办法C．品种统计和金额管理的办法D．重点统计和总量控制的办法E．品种统计和总量控制的办法28. 急诊处方一般不得超过A．2日用量B．3日用量C．4日用量D．5日用量E．7日用量29. 医院制剂的配制人员应A．建立健康档案，每半年体检一次B．建立健康档案，每年体检一次C．建立健康档案，每二年体检一次D．建立健康档案，每三年体检一次E．建立健康档案，每五年体检一次30. 药物透皮吸收是指A．药物通过表皮到达深层组织B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C．药物通过表皮在用药部位发挥作用D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程二、单项选择题以下提供若干组考题．每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。

主管药师重点考点整理
1. 药理学基础：包括药物的作用机制、药物代谢、药物动力学和药物通路等方面的知识。

2. 药物治疗学：包括常见疾病的药物治疗方案、药物相互作用、药物不良反应等方面的知识。

3. 药物制剂学：包括药物制剂的种类、制剂的选择、药物制剂的质量标准等方面的知识。

4. 药品管理：包括药品采购、药品存储、药品配送、药品使用等方面的知识。

5. 临床合理用药：包括药物的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等方面的知识。

6. 药物安全管理：包括药物不良反应的预防与处理、药物质量控制、药物监测等方面的知识。

7. 药物信息与咨询：包括药物信息的收集、整理、分析和传递、药物信息咨询与沟通等方面的知识。

8. 药学研究方法：包括药学研究的设计、实施、分析和解释等方面的知识。

9. 药学法律法规：包括药品管理法规、药品注册审批、临床试验管理等方面的知识。

10. 药学伦理学：包括人体试验伦理、药物研究伦理、药品推广伦理等方面的知识。

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中级药学考试科目
中级药学考试科目包括四门：《基础知识》、《专业知识》、《相关专业知识》和《专业实践能力》。

这些科目的考试形式为：人机对话，题型均为客观选择题，包含A1型题（单句型最佳选择题）、A2型题（病例摘要型最
佳选择题）、A3型题（病例组型最佳选择题）、A4型题（病例串型最佳选择题）和B1型题（标准配伍题）五种。

《基础知识》主要考生理学、病理生理学、生物化学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析的基础知识点，考试内容相对简单，需要考生多花时间看书，记住这些知识点。

《专业知识》主要考药理学和生物药剂学的专业知识，考试内容不多，但是比较复杂，有一定的难度。

考生在做题的时候，一定要看清楚题干，全面分析，提高正确率。

《相关专业知识》主要考药剂学以及药事管理，需要考生有药学方面的专业知识和管理能力。

《专业实践能力》主要考临床药物治疗学岗位技能和专业进展，需要考生有丰富的临床实践知识。

希望以上信息可以帮助到您，如果您想了解更多考试相关信息，建议咨询官方机构。

2023年药学（主管药师）中级职称卫生资格考试题库A3型题A3型题：以下提供若干个案例，每个案例下设若干道考题。

请根据答案所提供的信息，在每一道考题下面的A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案。

Q1、某男性患者，26岁，农民，痔疮病史2023,面色苍白，疲乏无力1年。

血分析RBC2.0X109/L, Hb 50g/L, WBC 7.6x10 /L,中性粒细胞0.50,血清铁10|ig/L,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大，拟诊为“缺铁性贫血”。

1、此患者给予硫酸亚铁0.3g/次，3次/日，口服，治疗1个月效果不佳，其因素为A、诊断不对的B、病因未去除C、所给铁剂剂量不够D、未合并应用维生素CE、未使用注射铁剂对的答案：B答案解析：缺铁性贫血的治疗原则是补充足够的铁，直到恢复正常铁贮存量，以及去除引起缺铁的病因。

病因治疗相称重要，由于缺铁性贫血是一种综合征，不能只顾补铁而忽略其基础疾病的治疗。

所以选择B。

2、根据题干所提供的线索，该患者也许的病由于A、营养不良B、吸取障碍C、慢性失血A、控制脑水肿B、降血压治疗C、继续溶栓治疗D、颅脑CT检查E、对症治疗对的答案：C答案解析：当患者出现严重的头痛、急性血压增高、恶心或呕吐，应立即停用溶栓药物，提醒有脑出血的也许。

因此，答案选C。

某男性患者，67岁，于1小时前突发胸闷，伴胸痛，位于心前区，且呈进行性加重，心悸明显，即刻入院，入院时呈急性病容，血压190/95mmHg,既往有冠心病病史4年，糖尿病病史2023,发作时心电图示I、II、HI、aVF导联ST段压低0.1〜0.2mV,辅检心肌酶、血分析、肝功、血脂(2.32mmol/L)均正常，临床诊断为不稳定型心绞痛、高血压病3级，极高危，给予硝酸甘油、普蔡洛尔、阿托伐他汀钙、单硝酸异山梨酯、缴沙坦等药物进行治疗。

17、该患者入院时首选治疗为A、静脉注射硝酸甘油B、静脉滴注低分子右旋糖酎C、静脉注射毛花背CE、静脉注射复方丹参对的答案：A答案解析：该患者诊断为不稳定型心绞痛，且胸痛呈进行性加重，应用静脉滴注硝酸甘油以迅速缓解缺血及胸痛症状。

主管药师专业知识点归纳笔记药物效应动力学(药效学) ：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(camp)、环磷鸟苷( cgmp)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学) ：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

第六章胆碱受体激动药一、m 、n 胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ach) 作用：1、m 样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

2、n 样作用：激动n1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。

过大剂量由兴奋转入抑制。

激动n2胆碱受体，使骨骼肌收缩。

3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、m 胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。

2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。

应用：1、青光眼 2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、n 胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。

中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷9(总分：60.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：24，分数：48.00)1.《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（分数：2.00）A.1 000个B.500个C.100个√D.50个E.10个解析：解析：《中国药典》(2010版)第二部规定：口服给药制剂细菌数每1 g不得超过1000个。

每1 ml 不得超过100个。

所以答案为C。

2.超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行（分数：2.00）A.1000以上B.3000以上C.5000以上D.10000以上E.20000以上√解析：解析：超声分散法系用20 000 Hz以上超声波所产生的能量使分散粒子分散成溶胶剂的方法。

所以答案为E。

3.混悬剂的制备方法包括（分数：2.00）A.分散法√B.单凝聚法C.复凝聚法D.干胶法E.湿胶法解析：解析：混悬剂的制备方法最常用的是分散法。

单凝聚法、复凝聚法是制备微囊的常用方法。

干胶法、湿胶法是制备乳剂的常用方法。

4.胃肠道透视用BaSO 4的制备方法是（分数：2.00）A.机械分散法B.超声分散法C.物理凝聚法D.化学凝聚法√E.溶解法解析：解析：混悬剂的制备分为分散法和凝聚法。

凝聚法又分为物理凝聚法和化学凝聚法。

化学凝聚法是指用化学反应法使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中制备混悬剂的方法。

胃肠道透视用BaSO 4就是用此法制成。

所以答案为D。

5.下列能做助悬剂的是（分数：2.00）A.磷酸盐B.糖浆√C.枸橼酸钾D.酒石酸钠E.吐温80解析：解析：做助悬剂的物质一般为具有黏性的物质，糖浆是低分子助悬剂。

而酒石酸钠、枸橼酸钾、磷酸盐是有机酸的盐，不能做混悬剂，只能做絮凝剂。

吐温80是表面活性剂，做润湿剂。

6.亚微乳粒径大小应在（分数：2.00）A.1～100 μmB.0．1～0．5 μm √C.0．01～0．10μmD.1～100 nmE.0．001～0．01 μm解析：解析：乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。

主管中药师——基础知识1.升降浮沉是药物对人体作用的不同趋向性。

凡气温热，味辛甘的药物大多有升浮作用，凡气寒凉，味苦酸的药物，大多有沉降作用；花叶及质轻的药物大多升浮，子、实及质重的药物，大多沉降。

2.十八反：本草名言十八反，半蒌贝蔹及功乌，藻戟遂芫俱战草，诸参辛芍叛藜芦。

3.十九畏：硫黄原是火中精，朴硝一见便相争，水银莫与砒霜见，狼毒最怕密陀僧，巴豆性烈最为上，偏与牵牛不顺情，丁香莫与郁金见，牙硝难合京三棱，川乌草乌不顺犀，人参最怕五灵脂，官桂善能调冷气，若逢石脂使相欺。

4.甘“能补、能和、能缓”，即具有补益、和中、调和药性和缓急止痛的作用。

5.相须是两种功效类似的药物配合应用，可以增强原有药物的功效；相使是一种药物为主，另一种药物为辅，两药合用，辅药可以提高主药的功效。

知母配贝母可以增强养阴润肺、化痰止咳的功效，石膏配牛膝治胃火牙痛，石膏为清胃降火、消肿止痛的主药，牛膝引火下行，可增强石膏清火止痛的作用。

6.温法：通过温里祛寒的作用，使在里之寒邪得以消散，适用于脏腑的沉寒痼冷，寒饮内停、寒湿不化，以及阳气衰微等；消法：通过消食导滞、行气活血、化痰利水以及驱虫等方法，使气、血、痰、食、水、虫等所结成的有形之邪渐消缓散，适用于致食停滞、气滞血瘀、症瘕积聚、水湿内停、痰饮不化、疳积虫积以及疮疡痈肿等病证。

7.治法有汗、吐、下、和、温、清、消、补“八法”。

①汗法，适用于外感表证、疹出不透、疮疡初起，以及水肿、泄泻、咳嗽、疟疾等有表证者；②吐法，适用于中风痰壅，宿食壅阻胃脘，毒物尚在胃中，痰涎壅盛之癫狂、喉痹，以及霍乱吐泻不得证；③下法，适用于燥屎内结、冷积不化、瘀血内停、宿食不消、结痰停饮，以及虫积等证；④和法，适用于肝脾不和、寒热错杂、表里同病，或邪犯少阳，证属半表半里等；⑤清法，适用于热证、火证、热甚成毒，以及虚热等；⑥温法，适用于脏腑之沉寒痼冷、寒饮内停、寒湿不化，以及阳气衰微等；⑦消法，适用于饮食停滞、气滞血瘀、癥瘕积聚、水湿内停、痰饮不化、疳积虫积，以及疮疡痈肿等病证；⑧补法，适用于各种虚证。

卫生资格考试中级主管药师综合知识(习题卷5)第1部分：单项选择题，共100题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]首选用于有机磷农药中毒对因解救的药物是A)氯苯那敏B)氯解磷定C)毒扁豆碱D)新斯的明E)东良菪碱答案:B解析:有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生M和N受体过度兴奋及中枢症状。

氯解磷定为胆碱酯酶复活剂，与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后，可恢复胆碱酯酶活性，是有机磷农药中毒对因解救首选药。

2.[单选题]苯巴比妥作用时间长是因为A)肠肝循环B)首过效应弱C)代谢产物在体内蓄积D)排泄慢且经肾小管重吸收E)药物吸收速度慢答案:D解析:苯巴比妥作用时间长是因为苯巴比妥消除方式部分经肝代谢及原形尿排泄，经肾排泄时可被肾小管重吸收。

3.[单选题]药学信息服务的目的是A)提高药物治疗的普及性B)防止浪费，保护药物资源C)改善疾病治愈率，降低疾病发病率D)提高医护人员素质和医疗水平E)促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换答案:E解析:药学信息服务的目的是促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换。

4.[单选题]青霉素的主要作用机制是A)抑制细胞壁黏肽生成B)抑制菌体蛋白质合成C)抑制二氢叶酸合成酶D)增加胞质膜通透性E)抑制RNA聚合酶答案:A解析:青霉素的抗菌作用机制：与青霉素结合蛋白结合后，青霉素的β内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损，从而细菌体破裂死亡。

故选A。

5.[单选题]有关氨苄西林的叙述，错误的是A)耐酸，口服可吸收B)属于广谱青霉素E)对革兰阴性菌有较强抗菌作用答案:C解析:氨苄西林对铜绿假单胞菌无效。

6.[单选题]解救筒箭毒碱过量中毒时的药物是A)卡马胆碱B)新斯的明C)泮库溴铵D)碘解磷定E)尼克刹米答案:B解析:筒箭毒碱属于N2受体阻断剂，具有肌松作用，新斯的明属于胆碱酯酶抑制剂，能迅速改善重症肌无力症状。

卫生资格考试中药学中级主管中药师基础知识试题精选姓名分数一、单选题(每题1分,共80分)1、下列各药均有清热利咽作用，其中何药兼能治疗热毒痰火郁结A、山豆根B、板蓝根C、胖大海D、射干E、马勃答案： D解析：射干应用：1.咽喉肿痛。

为治咽喉肿痛常用之品。

主治热毒痰火郁结，咽喉肿痛。

2.痰盛咳喘。

2、明确提出“十剂”名称的医家是（）A 陈藏器B 赵佶C 张仲景D 成无己E 徐思鹤答案：D3、代赭石与磁石的共同功效是A、平肝潜阳，降逆平喘B、疏肝解郁，重镇降逆C、平肝潜阳，凉血止血D、平肝疏肝，祛风明目E、平抑肝阳，清热利尿答案： A解析：代赭石与磁石二药共同功效：平肝潜阳、降逆平喘，用于肝阳上亢之眩晕及气逆喘息之证。

4、温脾汤的辨证要点是（）A腹痛、便秘，手足不温，苔白，脉沉弦B腹痛便秘，手足不温，苔白腻，脉弦紧C腹痛拒按，便秘，舌燥，苔黄，脉沉有力D腹痛便秘，手足厥冷，苔白，脉沉紧E腹痛便秘，苔黄，脉实有力答案：A5、天然存在的萘醌类化合物为A、黄色或橙色的结晶体B、黄色或橙色的粉末C、橙色或橙红色的结晶D、橙色或橙红色的粉末E、黄绿色结晶答案： C解析：天然存在的大多为α-萘醌类衍生物，多为橙色或橙红色结晶，少数呈紫色。

6、治疗外感温燥证，下列处方中宜选用的方剂是A、麻黄汤B、桂枝汤C、桑杏汤D、杏苏散E、桑菊饮答案： C解析：桑杏汤主治外感温燥证。

身热不甚，口渴，咽干鼻燥，干咳无痰或痰少而黏，舌红，苔薄白而干，脉浮数而右脉大者。

7、善治脾肺气阴两虚，属于补气药中的清补之品的药物是A、人参B、党参C、西洋参D、太子参答案： D解析：应用：脾肺气阴两虚证。

属补气药中的清补之品。

宜用于热病之后，气阴两亏，倦怠自汗，饮食减少，口干少津，而不宜温补者。

8、环烯醚萜类难溶于A、水B、甲醇C、乙醚D、乙醇E、正丁醇答案： C解析：环烯醚萜类化合物易溶于水和甲醇，可溶于乙醇、丙酮和正丁醇，难溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂。

主管药师考试《专业知识》历年真题精选及答案1113-111、苯甲酸钠和咖啡因按1:1的比例配成的溶液，其名称是A、黄嘌呤B、可可碱C、茶碱D、安钠咖E、吡拉西坦2、尼可刹米属于A、磺酰脲类降血糖药B、吡乙胺类中枢兴奋药C、酰胺类中枢兴奋药D、双胍类降血糖药E、黄嘌呤类中枢兴奋药3、下列药物中能用于治疗阿尔茨海默病(老年性痴呆)的药物是A、咖啡因B、氯丙嗪C、吡拉西坦D、羧甲司坦E、尼可刹米4、以下关于奥美拉唑的叙述错误的是A、是无活性的前药B、属于质子泵抑制剂C、对强酸、强碱稳定D、具有弱碱性和弱酸性E、对胃酸分泌有强而持久的抑制作用1、【正确答案】D【答案解析】安钠咖学名苯甲酸钠咖啡因，外观常为针剂，是有苯甲酸钠和咖啡因以近似1:1的比例配成的，其中咖啡因起兴奋神经作用，苯甲酸钠起助溶作用以帮助人体吸收。

2、【正确答案】C【答案解析】尼可刹米分子中含酰胺结构，虽可被水解，但在一般条件下稳定。

本品与碱液共热时，可发生水解。

如与钠石灰共热，水解脱羧生成吡啶，有特殊臭味。

3、【正确答案】C【答案解析】吡拉西坦可改善轻度及中度阿尔茨海默病(老年性痴呆)患者的认知能力，还可治疗脑外伤所致记忆障碍及儿童弱智。

4、【正确答案】C【答案解析】奥美拉唑具有弱碱性和弱酸性，在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温避光保存。

奥美拉唑本身是无活性的前药，口服后迅速吸收，由于其为弱碱性，所以能选择性分布于胃壁细胞的胞膜和微管囊泡上的低pH的酸性环境中，经H+催化重排为亚磺酰胺的活性形式，通过二硫键与H+/K+-ATP酶的巯基发生不可逆性的结合，抑制酶的活性，阻断胃酸分泌的最后环节，使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中，使胃液中的酸含量大为减少。

本品对组胺、胃泌素、乙酰胆碱、食物及刺激迷走神经等引起的胃酸分泌皆有强而持久的抑制作用，在治疗消化道溃疡方面，比H2受体拮抗剂的疗效更好。

具有迅速缓解疼痛、疗程短和病变愈合率高等优点。