奥美沙坦酯市场分析

奥美沙坦酯合成新方法研究奥美沙坦酯是一种常用的抗高血压药物，它通过抑制血管紧张素Ⅱ的受体来扩张血管，降低血压。

随着人们健康意识的不断提高，对抗高血压药物的需求也在逐渐增加，因此对奥美沙坦酯的合成新方法进行研究具有非常重要的意义。

本文将介绍一种关于奥美沙坦酯合成新方法的研究成果。

传统的奥美沙坦酯合成方法通常采用缩合反应，但这种方法存在着反应废弃物多、合成工艺复杂等问题，因此迫切需要开发一种新的合成方法。

近年来，一些研究人员通过催化加氢反应合成奥美沙坦酯的方法受到了广泛关注。

该方法的具体步骤如下：首先是以苯甲酰氯和二甲基胺为原料，在催化剂存在下进行缩合反应，合成苯甲酸二甲胺。

接着将得到的苯甲酸二甲胺和二氧化碳在较高压力和适宜温度下进行缩合反应生成苯甲酰胺。

然后通过在氢气存在下进行还原反应，生成甲酰胺。

最后通过加入氧气和硫酸进行氧化反应，最终得到奥美沙坦酯。

这种方法与传统方法相比，具有反应废物少、操作简单、产物纯度高等优点。

特别是催化剂的使用大大提高了反应的效率，减少了能源消耗，降低了环境污染。

除了催化加氢反应，近年来还有一些研究者采用了启发性研究方法，通过分子对接、构效关系分析和化合物筛选等手段，寻找了一些新的合成途径。

这为奥美沙坦酯的合成提供了新的思路和途径。

奥美沙坦酯是一种重要的抗高血压药物，对其合成新方法的研究具有非常重要的实际意义。

催化加氢反应和启发性研究方法为奥美沙坦酯的合成提供了新的思路和途径，为该药物的生产提供了更加高效、环保的合成技术。

相信随着研究的不断深入，奥美沙坦酯的合成方法将会变得更加高效和可持续。

新型ARB类抗高血压药物——奥美沙坦酯临床应用概况刘国树
【期刊名称】《中国医疗保险》
【年(卷),期】2010(000)003
【摘要】@@ 2002年中国居民营养与健康状况调查资料显示,我国成年人高血压患病率为18.8%.据最新估计,全国有高血压患者约2亿,但高血压的知晓率、治疗率及控制率均很低,我们面临的高血压防治任务异常艰巨.
【总页数】1页(P71)
【作者】刘国树
【作者单位】中国人民解放军总医院
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.抗高血压药奥美沙坦酯olmesartan medoxmil [J], 无
2.重视固定剂量降压药应用提高我国高血压的控制率——就《新型固定剂量降压制剂ARB／HCTZ临床应用专家共识》的出台访胡大一教授 [J], 何佳颐
3.ARB渐成抗高血压用药翘楚——2012年上海市医院抗高血压药物ARB类利用分析 [J], 归成
4.新型冠状病毒肺炎背景下的ACEI/ARB类抗高血压药物用药 [J],
5.新型固定剂量降压制剂ARB/HCTZ临床应用专家共识 [J], 张维忠
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2024年坎地沙坦酯片市场发展现状引言坎地沙坦酯片是一种常用的抗高血压药物，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。

近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，高血压患者数量逐渐增加，促使了坎地沙坦酯片市场的发展。

本文将主要探讨坎地沙坦酯片市场的发展现状，包括市场规模、竞争格局和市场前景等方面。

市场规模坎地沙坦酯片市场在过去几年中呈现稳步增长的态势。

根据市场研究数据显示，2019年全球坎地沙坦酯片市场规模约为XX亿美元，预计到2025年将达到XX亿美元。

市场规模的增长主要受益于高血压患者数量的增加以及坎地沙坦酯片的广泛应用。

竞争格局目前，坎地沙坦酯片市场呈现出激烈的竞争格局。

市场上存在多家知名制药公司生产和销售坎地沙坦酯片，如辉瑞公司、默克公司、拜耳公司等。

这些公司通过不断创新和技术升级，提高产品质量，争夺市场份额。

另外，还有一些国内制药企业也开始涉足坎地沙坦酯片市场，增加了市场上的竞争力量。

市场前景随着人们对健康关注度的提高和高血压患者数量的增加，坎地沙坦酯片市场有着广阔的发展前景。

尤其是在中国、印度等新兴经济体的快速发展下，高血压患者的数量不断增加，这为坎地沙坦酯片市场的发展提供了巨大的机遇。

此外，坎地沙坦酯片的副作用较小，疗效显著，也使其在医疗领域受到青睐。

结论总体而言，坎地沙坦酯片市场正处于快速发展的阶段。

市场规模不断扩大，竞争格局激烈，市场前景广阔。

然而，值得注意的是，市场上存在一些不合规的产品以及价格竞争过于激烈的情况，这对市场的正常发展也带来了一定的挑战。

因此，企业应关注产品质量和市场营销策略，以在激烈的竞争中取得更大的市场份额。

以上是对2024年坎地沙坦酯片市场发展现状的简要分析，希望能对行业从业者和相关研究者提供一定的参考和启示。

合理用药建议报告
尊敬的会员
您目前使用的药物为：奥美沙坦酯片
作用功效
本品适用于高血压的治疗。

药食禁忌
专家建议，在服用降压药期间，尽可能不要吃柚子或饮用柚子汁，否则可产生血压骤降等严重的毒副反应。

服用降压药时，如果同时吃柚子，就好比服用过量的降压药，使血压明显大幅下降，甚至可诱发心绞痛、心肌梗死或中风。

药物副作用与不良反应
1、对本品所含成份过敏者禁用。

2、肾动脉狭窄有报道称： ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮（BUN）升高，但还没有在此类患者中长期使用本品的经验，但是可能会出现类似的结果。

3、孕妇及哺乳期妇女禁用。

4、临床试验中，没有观察到本品在老年患者与年轻患者之间药效或者安全性方面的总体差异，老年患者服用本品不需调整剂量。

但是不能排除某些年龄较大的个别患者敏感性较高的可能。

关爱建议
1. 定期监测：心电图、二维超声心动图、肝功能、肾脏
B超；
2. 在用药时切勿用茶水或饮料送服；
3. 服用药物1小时之内严禁摄入咖啡因、酒精、柚子或柚子汁等；
4. 注意家庭常备药物的保质期，避免服用过期药物；
5. 储藏条件：一般置放与阴凉干燥处，有特殊储藏要求的以说明书为准；
6. 家庭药箱应放置床头，紧急情况下一伸手就可够到；
7. 除已患疾病药物外家中应常备感冒、退烧、止咳、平喘、急救类等；
8. 家中应配备血压计、血糖仪等，每天进行血压和血糖的数值监控。

声明：本报告结论和建议不能做为诊断或治疗依据，任何医疗行为请遵从医嘱！
注：“合理用药、共享健康”授权自武汉健康管理学会居家健康专业委员会、关爱基金。

观察奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效作者：董梅来源：《健康周刊》2018年第06期【摘要】目的：分析奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效。

方法：将2017年1月至2018年3月于本院接受治疗的102例原发性高血压患者作为调查对象，随机编号法纳入研究组与参照组（n=51）。

参照组应用氯沙坦片治疗，研究组应用奥美沙坦酯片治疗，比较两组患者的血压控制效果及患者的不良反应发生情况。

结果：治疗前两组患者的舒张压、收缩压数值比较无显著区别，治疗后研究组患者的舒张压、收缩压降低幅度更大，差值对比具备统计学意义（P0.05）。

结论：奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效显著，能够快速降低患者血压水平，且患者治疗期间不良反应发生率较低。

【关键词】奥美沙坦酯片；轻、中度原发性高血压；舒张压；收缩压原发性高血压为临床治疗中常见的疾病，合理控制患者血压水平有助于避免各类心血管管并发症的产生，对患者的生命健康会产生重要影响[1]。

为了深入调查奥美沙坦酯片在轻中度原发性高血压患者治疗期间应用的价值，文章将2017年1月至2018年3月于本院接受治疗的102例原发性高血压患者作为调查对象，结合数据调查的结果展开讨论，现总结内容如下。

1 资料与方法1.1 一般资料将2017年1月至2018年3月于本院接受治疗的102例原发性高血压患者作为调查对象，随机编号法纳入研究组与参照组（n=51），所有患者均符合中国高血压指南中轻、中度高血压的诊断标准[2]。

研究组中男女数量占比为30：21，年龄范围34-76岁，均数值为（54.51±3.12）岁。

参照组中男女数量占比为29：22，年龄范围33-76岁，均数值为（54.36±3.41）岁。

组间一般资料无显著区别，且排除药物应用禁忌症、恶性高血压及严重脏器官功能障碍的患者（P>0.05）。

1.2 方法参照组应用氯沙坦片治疗，氯沙坦片（国药准字H20074021，生产企业：北京万生药业有限责任公司）50mg/次，1次/d，每日8：00-10：00点服用药物。

CJCM 中医临床研究 2018年第10卷 第8期

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当归黄芪汤联合奥美沙坦酯对特发性膜性肾病低危 患者的应用价值分析Application value of the Danggui Huangqi decoction plus olmesartan medoxomil on low risk patients with idiopathic membranous nephropathy at low risk

郭术莲 蒋 松 刘学永 李静华（京东誉美中西医结合肾病医院，河北 三河，065201）

中图分类号：R692 文献标识码：A 文章编号：1674-7860（2018）08-0125-02 证型：DBG【摘 要】 目的：分析当归黄芪汤联合奥美沙坦酯对特发性膜性肾病低危患者的治疗效果。方法：选取特发性膜性肾病低危患者72例，随机分为两组各36例，对照组给予奥美沙坦酯治疗，观察组给予当归黄芪汤联合奥美沙坦酯治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为94.4%，显著高于对照组的77.8%（P＜

0.05）；两组患者治疗前中医症候积分、24h尿蛋白、

血肌酐、血浆白蛋白组间比较无显著差异（P＞

0.05），治疗后观察组中医症候评分及各实验室检测指标均显著优于对照组（P

＜0.05）。结论：当归黄芪汤联合奥美沙坦酯对特发性膜性肾病低危患者有显著治疗效果，可改善患者中医症状及实验室指标，值得临床推广。【关键词】 特发性膜性肾病低危；当归黄芪汤；奥美沙坦酯

【Abstract】 Objective: To analyze the curative effect of the Danggui Huangqi decoction (当归黄芪汤) plus olmesartan medoxomil on idiopathic membranous nephropathy at low risk. Methods: 72 patients were randomly divided into two groups, 36 cases in each. The control group was given olmesartan medoxomil. The observation group was treated with the Danggui Huangqi decoction more. The efficacy in two groups were compared. Results: The total efficiency in the observation group was 94.4%, and significantly higher than 77.8% in the control group (P<0.05). There was no significant difference between two groups in TCM symptom score, 24h urine protein, serum creatinine and plasma albumin (P>0.05). After treatment, the TCM symptom scores and the laboratory test indexes in the observation group

奥美沙坦酯的功能主治什么是奥美沙坦酯奥美沙坦酯是一种常见的药物，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（angiotensin II receptor antagonists）。

奥美沙坦酯通过抑制血管紧张素Ⅱ的受体结合，从而放松血管，改善血液循环。

它被广泛应用于临床治疗高血压和心血管疾病。

奥美沙坦酯的功能奥美沙坦酯具有多种功能，主要包括以下几个方面:1.降低血压：奥美沙坦酯能够阻断血管紧张素Ⅱ受体，使血管放松，减少血管收缩，从而降低血压。

它是一种高效、长效的降压药物，可以有效控制高血压病患者的血压水平。

2.改善心脏功能：奥美沙坦酯通过降低心脏的后负荷，减轻心肌负担，改善心脏功能。

它可用于治疗心力衰竭，缓解症状，改善患者的生活质量。

3.保护肾脏功能：奥美沙坦酯具有保护肾脏功能的作用，可以减轻肾脏的负担，减少尿蛋白的排泄，延缓肾脏疾病的进展。

对于患有糖尿病肾病和高血压性肾损害的患者，奥美沙坦酯是一种常用的治疗药物。

4.预防心血管疾病：奥美沙坦酯可以减少心血管事件的发生，包括心脏血管疾病和脑血管疾病。

它能够降低冠心病、心肌梗死和中风的风险，对于已经患有心血管疾病的患者，奥美沙坦酯可作为辅助治疗药物。

使用注意事项在使用奥美沙坦酯时，需要注意以下几点：1.服用剂量：奥美沙坦酯的剂量应根据医生的建议进行调整。

一般来说，初始剂量为每天20毫克，可以根据个体情况逐渐增加至40毫克或更高剂量。

2.服药时间：奥美沙坦酯可以一次服用或分两次服用，一般建议在餐后服用，以提高吸收率。

3.注意禁忌症：奥美沙坦酯对于过敏患者和孕妇禁用。

同时，有肝功能损害的患者、严重肾功能损害的患者以及低血容量和钠血症的患者应慎用。

4.可能的副作用：奥美沙坦酯的副作用较少，在临床应用中较为安全。

可能的副作用包括头晕、乏力、低血压等，一般不会对患者的生活产生严重影响。

5.与其他药物的相互作用：在使用奥美沙坦酯时，需要告知医生当前正在服用的其他药物，包括非处方药和保健品，以避免与奥美沙坦酯发生相互作用。

硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片治疗原发性高血压的临床效果分析摘要：目的：原发性高血压患者中，探究药物治疗时硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片联合应用价值。

方法：奇偶数字法下，将本文筛选患者（n=80例）分组，即：40例对照组、40例实验组，2组诊断后，明确为：原发性高血压，且在2021年2月至2023年2月入院；治疗阶段，奥美沙坦酯片用于对照组，硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片用于实验组，比较效果。

结果：舒张压、收缩压、不良反应发生率比较，实验组VS对照组，更低，P＜0.05。

结论：临床治疗阶段，在减轻疾病症状，控制血压水平，降低原发性高血压患者不良反应发生率方面，硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片具备显著效果，可推广。

关键词：原发性高血压；治疗效果；硝苯地平控释片；奥美沙坦酯片；分析原发性高血压，患病率高，进展阶段，会明显增加此类患者心脑血管疾病诱发风险；从基本病因来看，原发性高血压关联指标有：遗传易感性、精神心理因素、不良饮食习惯、长时间吸烟、肥胖、年龄、药物刺激等，会给患者正常生活、工作带来巨大困扰，严重威胁患者生命安全[1]。

基于此，本文将抽取80例原发性高血压患者分析，主要探讨硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片的治疗效果，详情如下。

1资料和方法1.1基础资料2021年2月至2023年2月，抽取患者，根据需要分组后，组别为：对照组、实验组，参照依据为：奇偶数字法，且2组患者（n=80例）就医后，明确诊断为：原发性高血压，每组40例，资料如下。

对照组：女患/男患为18例：22例，年龄分布中，上限80岁，下限55岁，平均数值（67.59±1.43）岁；实验组：女患/男患为19例：21例，年龄分布中，上限78岁，下限58岁，平均数值（68.05±1.21）岁。

全部信息可比，P＞0.05。

1.2方法本次研究涉及药物有硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片，分析后，药品信息为：硝苯地平控释片，规格：30毫克，生产厂家：拜耳医药保健有限公司广州分公司，批准文号：国药准字J20040031；奥美沙坦酯片，批准文号：国药准字H20061312，规格：20mg，生产厂家：北京万生药业有限责任公司；对照组：治疗药物为奥美沙坦酯片，采取口服途径用药，初次剂量为：20mg/次，1次/日，持续干预14日后，无明显好转前提下，可调整为20mg/次，2次/日，治疗时间：2个月；实验组：治疗药物为硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片，主要包括：硝苯地平控释片，30mg/次，1次/日，经口服途径用药；（2）奥美沙坦酯片，20mg/次，1次/日（起始剂量），后期可调整为：20mg/次，2次/日，治疗时间：2个月。

新型降压药奥美沙坦酯
杨瑞虹
【期刊名称】《临床医药实践》
【年(卷),期】2005(014)009
【摘要】血管紧张素Ⅱ受体阻断剂（ARB）通过阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS）而在当前抗高血压治疗中起着重要的作用,是目前新一类极具竞争力的高血压治疗药,自1994年第一个非肽类ARB氯沙坦（Losartan）问世至今,该类药物发展极为迅速.奥美沙坦酯（Olmesartan medoxomil,代码CS-866）是由日本三共（Sankyo）和美国（Forest Laboratories）共同开发的新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降血压药,2002年5月以Benicar之名首次在美国上市,规格为5 mg、20 mg和40 mg.同年8月在德国获批准并在10月初以商品名Olmetec上市.目前奥美沙坦酯原料和片剂在我国作为三类新药正在申报之中。

【总页数】3页(P645-647)
【作者】杨瑞虹
【作者单位】山西职工医学院,山西,太原,030012
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.新型降压药——直接肾素抑制剂阿利吉仑的降压及靶器官保护效应 [J], 申晨;龚开政
2.新型降压药物LCZ696挑战传统心力衰竭治疗 [J], 李文鹏(综述);赵虹(审校)
3.新型ARB类抗高血压药物——奥美沙坦酯临床应用概况 [J], 刘国树
4.新型降压药奥美沙坦酯 [J], 杨瑞虹
5.认识新型沙坦类降压药――阿利沙坦酯 [J], 方健
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奥美沙坦酯合成新方法研究奥美沙坦酯是一种常用的抗高血压药物，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。

它的合成方法主要有两步：首先是通过化学合成得到5-苯基-1,2,4-三氮唑-3-羧酸酯（化合物1），然后通过与4-（4-硝基苯基）苯基哌嗪反应，进行酯化反应，得到奥美沙坦酯。

传统的合成方法中，化合物1的制备通常采用以邻苯二甲酸酐（化合物2）为原料，通过多步反应合成而来。

最关键的步骤是对苯甲酸酐的氮化反应和环化反应。

这种方法虽然合成步骤复杂，但是得到的产率较高。

为了更有效地合成奥美沙坦酯，最近研究者提出了一种新的方法。

这种方法通过设计一种新型催化剂，将4-（4-硝基苯基）苯基甲酸与化合物1进行酯化反应，形成奥美沙坦酯。

这种催化剂是由纳米材料和金属催化剂组成的复合物，通过调节催化剂中金属的含量和结构，可以有效地提高反应的效率和选择性。

在反应过程中，催化剂可以催化苯甲酸与化合物1的酯化反应，并且具有高产率和高纯度的产物。

这种方法具有化学反应过程简单、高效、环境友好等优点。

近年来还有一些研究利用生物技术合成奥美沙坦酯。

通过使用工程微生物进行发酵反应，将适当的底物引入到微生物中，并在特定生物条件下进行培养和代谢，最终合成奥美沙坦酯。

这种方法具有化学合成方法无法比拟的特点，如反应温和、选择性高、高产率、减少污染等。

奥美沙坦酯的合成方法主要包括传统的化学合成方法和最近的催化剂法以及生物技术法。

这些新方法不仅提高了反应效率和产物纯度，还减少了环境污染。

未来的研究可以进一步提高奥美沙坦酯的合成方法的效率和选择性，以满足不断增长的市场需求。

傲坦(奥美沙坦酯片)【药品名称】商品名称：傲坦通用名称：奥美沙坦酯片英文名称：Olmesartan Medoxomil Tablets【成份】奥美沙坦酯。

【适应症】本品适用于高血压的治疗。

【用法用量】剂量应个体化。

在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物，通常推荐起始剂量为20mg，每日一次。

对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者，剂量可增至40mg。

剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。

当日剂量相同时，每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。

无论进食与否，本品都可以服用。

本品可以与其他利尿剂合用，也可以与其他抗高血压药物联合使用。

儿童：还没有在18岁以下人群中进行奥美沙坦药代动力学研究。

老年人：奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人（&ge;65岁）中相似。

在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积；平均稳态药时曲线下面积（AUCss）在老年人中要高33％，相应的肾清除率（CLR）则减少30％。

肝功能不全：中度肝功能损害患者的AUC0&rarr;&infin;和最大血药浓度（Cmax）都增高，AUC增加了约60％。

肾功能不全：严重肾功能损害（肌酐清除率小于20ml/分钟）的患者多次给药后的药时曲线下面积（AUC）大约为肾功能正常人的3倍。

没有对接受血透析的患者进行研究。

【不良反应】在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性，其中约900例患者至少接受了6个月的治疗，525例以上患者接受了1年的治疗。

结果显示，奥美沙坦酯有很好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂组相似。

不良事件通常轻微且短暂，并与剂量、年龄、及种族差异无关。

在安慰剂对照临床试验中，接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕（3%vs1%）；发生率与安慰剂相似，大于1%的不良事件有：背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎【禁忌】对本品所含成分过敏者禁用。

国产与进口奥美沙坦酯片在健康人体中的生物等效性分析寇皓;徐晓莉【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2017(10)9【摘要】目的研究南京正大天晴制药有限公司研制的奥美沙坦酯片在人体中的生物利用度,并与进口奥美沙坦酯片比较,评价两者生物等效性。

方法选取2015年1-6月健康自愿受试者20名,采用标准两阶段自身对照试验设计,口服国产药物(受试制剂)或进口药物(参比制剂)20 mg后,采用LC-MS/MS法测定受试者血浆中奥美沙坦的血药浓度,计算主要药动学参数和相对生物利用度,进行生物等效性检验。

结果单次口服20 mg奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂后,药动学参数分别为:Cmax 为(613.3±127.7)ng/ml和(541.0±86.0)ng/ml;Tmax为(1.9±0.6)和(2.2±0.8)h;t1/2为(7.1±1.5)和(7.0±0.8)h;AUC0~48为(3811±674)h·ng^(-1)·ml^(-1)和(3484±643)h·ng^(-1)·ml^(-1),AUC0~∞为(3895 677)h·ng^(-1)·ml^(-1)和(3472 670)h·ng^(-1)·ml^(-1)。

各药动学参数间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论南京正大天晴制药有限公司研制的奥美沙坦酯片和日本第一三共生产的奥美沙坦酯片生物等效。

【总页数】4页(P12-15)【作者】寇皓;徐晓莉【作者单位】武汉大学中南医院药学部;中国药科大学药学院药物化学系【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.国产与进口瑞舒伐他汀钙片在健康人体的药代动力学及生物等效性2.国产与进口吲达帕胺片在健康人体的生物等效性分析3.国产与进口阿那曲唑片在健康人体生物等效性研究4.国产与进口吲达帕胺片在健康人体的药代动力学及生物等效性研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性分析熊依良【摘要】目的研究奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性.方法选取2017年1月～2018年1月来我院接受治疗的74例轻中度原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,每组37例.观察组接受奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗,对照组接受氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗.治疗8周后,对比两组患者的临床疗效及用药安全性(肌酐、谷丙转氨酶水平、血小板计数及治疗期间不良反应发生情况).结果观察组临床总有效率为97.30％,优于对照组的75.68％,差异具有统计意义(P<0.05).治疗8周后,两组患者谷丙转氨酶、肌酐水平和血小板计数值均在正常范围内,观察组患者各项指标水平均优于对照组,即安全性高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组相近(5.41％vs 2.70％),差异无统计学意义(P>0.05).结论服用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压,能有效提高临床疗效,用药安全性高.【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2018(031)019【总页数】3页(P142-144)【关键词】原发性高血压;奥美沙坦酯氢氯噻嗪片;氯沙坦钾氢氯噻嗪片;安全性【作者】熊依良【作者单位】江西省石城县人民医院医保科,江西赣州 342700【正文语种】中文【中图分类】R544.1随着我国老龄化的加速，老年人群中高血压患者日益增多，尤其是原发性轻中度高血压患者发病率逐渐升高，病情严重者可引起脑卒中、肾脏、肝脏等疾病，给患者及家人的生活、经济等方面都带来了严重的影响。

由于轻中度高血压在发病初期症状不太明显，多数患者不易察觉，极易造成较为严重的后果。

现阶段，临床上用于治疗高血压的药物主要有钙离子拮抗剂、利尿剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂以及血管紧张素转换酶抑制剂等[1]，其中血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂使用较多，此类药物可以选择性地阻断血管紧张素Ⅱ和平滑肌的有效结合，最终起到降压作用。

市场新贵“沙坦类”正崛起目前，缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦酯、氯沙坦钾和替米沙坦五个品种已进入2009年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，2008年国内22个重点城市样本医院沙坦类药物市场销售额为6.62亿元，同比上一年的增长幅度超过了50%，推测国内沙坦类药物市场销售额已超过了20亿元。

近年来，从众多抗高血压药物的同台博弈，到新药开发临床试验与审评绿色通道的建立完善，抗高血压新药国产化的发展进程不断在加快。

具有高度选择性、高效长效、多器官靶向保护作用、能纠正高血压所导致的各种代谢紊乱和副作用低的药物已成为市场的新贵。

尤其是高血压治疗药物非肽类血管紧张素Ⅱ（Aug Ⅱ）受体抑制剂——“沙坦类”药物市场有了较快的发展。

目前，缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦酯、氯沙坦钾和替米沙坦五个品种已进入2009年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。

这些药物在临床中发挥重要的作用，已逐渐融入我国降压药物的主流市场。

2009年，中国卫生部最新公布的第四次国家卫生服务调查显示，我国心脏病、脑血管病和高血压等循环系统疾病发病率明显增加，医生明确诊断的循环系统疾病例数已达到了1.14亿人，其中：脑血管病为1300万人，高血压患者已达到了7300万，在众多的高血压患者中，治疗率仅为24.7%，而控制达标率只有6.1%。

绝大部分患者没有得到有效治疗和血压达标控制，如何通过有效的干预手段降低这一类疾病的发生与发展，已经成为亟待解决的重大公共卫生问题。

制药巨头聚焦AugⅡ受体抑制剂血管紧张素转换酶抑制剂可减少AugⅡ的产生，不仅能有效地抵抗高血压，而且能加强对心、脑、肾等器官的靶向保护，防止和逆转心血管和左心室的重塑。

目前，沙坦类药物已成为临床上广泛应用的一类降压药物，被誉为20世纪90年代心血管治疗领域中的里程碑。

目前，临床使用的主要沙坦类药物是氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、替米沙坦、依普沙坦、奥美沙坦、他索沙坦和阿齐沙坦等10个品种，而且氯沙坦氢氯噻嗪、缬沙坦氢氯噻嗪、厄贝沙坦氢氯噻嗪、替米沙坦氢氯噻嗪、伊普沙坦氢氯噻嗪、缬沙坦氨氯地平6个复方制剂也已上市，被誉为是目前最理想、最有潜力的抗高血压药物。