巯基乙酸锑（Ⅲ）配合物的合成与晶体结构
巯基乙酸锑(Ⅲ)配合物的合成与晶体结构
以三氧化二锑和巯基乙酸在水溶液中反应合成了配合物HSb(SCH2COO)2,并通过元素分析、红外光谱、X射线物末衍射进行了表征,利用单晶X射线四圆衍射法测定了晶体结构.结果表明该配合物晶体属于单斜晶系,C2/c空间群.晶胞参数为:a=1.40005(8)m.b=1 19121(8)nm,c=1.23588(8)nm,β=126.822(1).,V=1.6499(2)nm3,D= 2.439 g@cm3,Z=8,R1=0.0250.并对X射线粉末衍射数据进行了指标化,其结果与单晶数据吻合
作者：钟国清郭应臣陈亚茹臧祥生栾绍嵘作者单位：钟国清(四川畜牧兽医学院基础部,)
郭应臣(南阳师范学院化学系,)
陈亚茹,臧祥生,栾绍嵘(华东理工大学化学系,)
刊名：化学学报ISTIC SCI PKU 英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 2001 59(10) 分类号： O6 关键词：巯基乙酸锑(Ⅲ)配合物,合成,单晶结构,X射线粉末衍射数据指标化。
配合物的分解与合成反应路径配合物是由中心金属离子与周围配体构成的化合物。
在化学反应中，配合物的分解与合成反应路径是非常重要的。
本文将介绍配合物分解与合成的反应路径，并探讨其在不同条件下的影响因素。
一、配合物的分解反应路径配合物的分解反应可以通过热解、溶剂效应、酸碱效应等多种途径进行。
下面以一种常见的配合物—[Cu(NH3)4]2+为例，讨论其分解反应路径：1. 热解反应当[Cu(NH3)4]2+受热时，可以发生热解反应，生成氨气和氧化铜：[Cu(NH3)4]2+ → CuO + 2NH3↑2. 溶剂效应在适当的溶剂中，配合物的分解也可由溶剂效应引起。
以[Co(H2O)6]2+为例，当置于无水乙醇中时，[Co(H2O)6]2+发生水合络合物Cl^-的置换，生成[Co(Cl)(H2O)5]2+：[Co(H2O)6]2+ + Cl^- → [Co(Cl)(H2O)5]2+ + H2O3. 酸碱效应在酸碱条件下，配合物的分解也较为常见。
以[Fe(CN)6]4-为例，当加入强酸HCl时，可以发生配体CN^-的置换反应，生成HCN气体：[Fe(CN)6]4- + 6HCl → 6CN^- + FeCl62- + 6H+二、配合物的合成反应路径配合物的合成反应可以通过配体的配位反应、络合反应等进行。
下面以一种例子—[Fe(CN)6]4-为例，讨论其合成反应路径：1. 配体的配位反应当配体CN^-与中心金属离子Fe3+接触时，可以发生配位反应，生成六配体的[Fe(CN)6]4-：CN^- + Fe3+ → [Fe(CN)6]4-2. 离子的络合反应在合适的条件下，离子的络合反应也能够合成配合物。
以[Cr(H2O)6]2+为例，当加入硝酸银AgNO3时，发生离子间的络合反应，生成[Ag(NH3)2]+离子，进而生成[Cr(NH3)6]2+：[Cr(H2O)6]2+ + 3Ag(NH3)2+ → [Cr(NH3)6]2+ + 3Ag+ + 6H2O三、影响配合物分解与合成反应路径的因素配合物的分解与合成反应受到多种因素的影响，下面列举几个常见的因素：1. 温度温度是影响配合物反应路径的重要因素。
