黄条金刚竹中总黄酮的提取及含量测定
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１ ２ 方 法 ．
１２ １ 样 品 的 提 取 ．．
能作用 的研究 已成 为一个 热点
。 目前 ，国 内外
对黄条金 刚竹 中所 含黄 酮情 况 尚未报到 ，经本组研 究 发 现 黄 条 金 刚 竹 中 总 黄 酮 含 量 为 ０４ ％ ～ ．４ ０ ７ ％ ，虽 比多数竹类 总黄 酮含量较低 ，但其 具有 ．１ 生长 速度快 ，可反复 割采 等特点 ，是 一个相 当丰富 的潜 在资源 。
圆
澎 唇－ 学 ２１ 第 期 江 Ｊ ０ 年 ４ ： 种 １
文 献 著 录 格式 ：丁 明 ，陈少 妃 ，徐耀 华 ．黄 条金 刚 竹 中 总黄 酮 的 提取 及 含 量 测定 ［ ］ ．浙 江农 业 科 学 ，２ １ （ ） １ －１ Ｊ ０ １ ４ ：９０９３
黄 条 金 刚 竹 中总 黄 酮 的提 取 及 含 量 测 定
以 ｃ 甙 为 主 ，４种 主 要 的 竹 叶 碳 甙 黄 酮 分 别 是 荭 草 一 苷 、异 荭 草 苷 、牡 荆 苷 和 异 牡 荆 苷 。
测其 最 大 吸 收 波 长 （ ｍ ｘ和 吸 收 光 度 Ｄ） Ａ ａ ，不 加
显 色 剂 做 为 对 照 。其 结 果 见 图 １所 示 ，该 提 取 物 在 ２ ０～ ８ ｍ 和 ３ ０～ ０ ｍ 下 有 类 似 黄 酮 结 构 的 ４ ２０ｎ ０ ４０ｌ ｑ
精宏 实验设 备 有 限公 司 ） Ｚ ０ ；Ｆ １２植 物试 样粉 碎 机 （ 齐家务科 学仪器 厂 ） ０目试 样标 准 筛 （ ；６ 浙江 上 虞华 康化验 仪器 厂 ） Ｆ １ １ ；Ｄ 一０ Ｓ集 热 式 恒温 加 热 磁
力搅 拌器 （ 巩义市予 华仪 器有 限责 任公 司 ） Ｈ ． ；Ｓ Ｚ ｃ型循 环水式多用 真空泵 （ 巩义 市予华 仪器有限 责 任公 司 ） Ｇ 一２ ０ ；Ｄ Ｇ９ ４ Ａ型电热恒 温鼓 风干燥 箱 （ 上 海森 信 实 验 仪 器 有 限 公 司 ） ；Ｂ ２４ 电 子 天 平 Ｓ２Ｓ （ 赛多利 斯科学仪 器 （ 京 ）有 限公 司 ） ６紫外 北 ；Ｔ 可见分 光光度计 （ 北京普 析通用仪 器有 限公 司 ） 。
１ ２ ２ 提 取 物 的 光 谱 测 定 ．．
全 笪 ： 塑 坚 鱼 ！ 塑 量
皿
泡 ，然后 移至恒 温水浴 锅浸 提 ；提取条 件 ：水浴恒 温 ，浸提 １５ ｈ ． ，经 过 ２次 浸 提 ，将 提 取 液 转 入
液无 色 ） ，放 置 １ ｎ ０ｍｉ，加 入 １ｔｏ ・ 的 氢 氧 化 ｌ Ｌ ｏ
提取 液 的紫 外／ 可见 光 谱 图。移 取 １ Ｌ竹粉 ０ｍ 提 取液 于 棕 色 ５ ０ ｍＬ容 量 瓶 中 ，用 乙 醇 补 至 １ ８ ｍ Ｌ，先加 ５ 亚 硝 酸 钠 溶 液 １２ ｍＬ ％ ． ，摇 匀 ，放 置
１ ｉ ；再 加 １ ％ 硝 酸 铝 溶 液 １２ ｍＬ ０ｍｎ ０ ． ，摇 匀 （ 溶
结 果 （ ２ 表 明 ，标 准 品 在 ９ ｉ 稳 定 ， 样 表 ） ０ ｒ ｎ内 ａ
品在 ４ ｉ ５ｍ ｎ基本 内稳定 。
２ １４ ．． 样 品 加 标 回 收 率
以 吸 光 度 为 纵 坐 标 ，芦 丁 浓 度 为 横 坐 标 建 立 标
准 确 吸取 样 品 溶 液 １０ ｍ ， 分 别 加 入 芦 丁 标 ． Ｌ
的 Ｒ Ｄ ＝ ． ５ ，样 品 吸 光 度 值 的 Ｒ Ｄ ＝０ ５ ％ ， Ｓ ０２％ Ｓ ．０
说 明精 密度 良好 （ １ 。 表 ）
表 １ 各 样 品 的 吸 光 度 值
精 确 称 取 芦 丁 对 照 品 ０ ０ ００ ｇ ． １ ，置 于 小 烧 杯
中 ，加 ７ ％ 乙醇溶 液溶解 后 ，移 入 １０ ｍ ０ ０ Ｌ容 量 瓶
田
＝
Ｎ Ｎ Ａ Ｎ 显 色 法 ：取 １ｍ ａ Ｏ 一 １（ Ｏ ） Ｌ样 品 置 于 １ Ｌ 的 比 色 管 中 ， 用 ７ ％ 的 乙 醇 补 充 至 ５ ｍ ， ０ｍ ０ Ｌ 加 入 ０ ３ ｍ ％ Ｎ Ｎ 溶 液 ，摇 匀 ， 放 置 ５ ｍ ｎ ． Ｌ ５ ａＯ ｉ
称 取干燥粉 碎 的 竹 粉 ２ ０ ．０ ｇ置 于 洁净 的平 底 烧 瓶 中 ，加人 ３ Ｌ７ ％ 乙醇 溶 剂 ，放 置 ２ ０ ｍ ０ ４ ｈ浸
作 者 简 介 ：丁
明 （ ９９一） １７ ，男 ，实验 师 ，从事 植 物 生 理生 化 研 究 工作 。
： 篁
２ ０ｍ ５ Ｌ棕 色 容 量 瓶 中 定 容 ，避 光 保 存 。
丁 明 ，陈 少童 己，徐 耀 华
（ 江 农林 大学 ，浙 江 临 安 浙 ３ ３０ ） １０ ０
摘
要 ：采 用正 交 试 验 设 计法 优化 黄 条 金 刚 竹 中 总 黄 酮 提 取 条 件 ，考 查 提 取 时 间 、提 取 温 度 、提 取 溶 剂 乙
醇 水溶 液 的 比例 及 液 料 比 ４ 因素 对 黄 条 金 刚竹 中 总黄 酮 提 取 的影 响 ，以 总黄 酮 的 含量 为评 价 指 标 进行 Ｌ ３ ） 个 ９（ ‘
钠 ８ｍＬ ，摇 匀 ，此 时 溶 液呈 铜 红 色 。用 ７ ％ 乙醇 ０ 稀 释至 刻度 ，摇匀 ，放置 １ ｉ 。在 波长 ２ ０～ ０ｒ ｎ后 ａ ０
８０ Ｉ ０ ｌ ｍ、吸 光 度 一０ ０ ０～５ ０ ０范 围 内 进 行 扫 描 ， ．２ ．０
研究 表 明 ，竹 叶 黄 酮 主 要 是 黄 酮 糖 苷 ，并
糖 、特种氨基 酸等 ，其 中黄 酮是 主要 的有效成分 并
具有显 著 的生 理功能 ，如抗 活性 氧 自由基 、抗脂 质 过氧化 、抗衰 老 、降低 血脂 、抗 菌抑菌 、增强免 疫 力等 ，而且竹 叶黄酮安 全无毒 ，其安全 性大大 高于
银 杏 提 取 物 ，由 此 竹 叶 黄 酮 类 物 质 的提 取 纯 化 及 功
１ ０５
０ ５５
０ ０５
５ ００
／ｍ ｎ
图 １ 竹 子 黄 酮 提 取 物 的 紫 外／ 见 光 谱 可
１ ２ ３ 总 黄 酮 的 测 定 ． ．
准 曲线 ，在 ０ １ ０～ ０ ６ ０ ｍ ．０ ． ０ ｇ・ Ｌ 浓 度 范 围 内 ， ｍ
线 性 回 归 方 程 为 Ｄ ＝ １ ０ ８９Ｃ ＋ ０ ０ １５ ． ９ ． ０ ，
中 ，用 乙 醇 溶 液 稀 释 至 刻 度 ，摇 匀 备 用 （ 度 为 浓
１ ０ ０ ０ ｍｇ ・ ） ． ０ ｍＬ 。
分 取 芦 丁 标 准 溶 液 １ ｏ 、２ ０ 、３ ｏ 、４ ０ 、 ．０ ．０ ．０ ．０ ５ Ｏ 、６ Ｏ Ｌ分 别 置 于 ｉ ． ０ ． ０ｍ ０ｍＬ的 比色 管 中 ， 同 时 作 空 白 。 Ｎ Ｎ 。 １（ Ｏ ） ａＯ一 Ａ Ｎ ， ，显 色 法 在 波 长 ５ ０ ｎ ０ ｍ
பைடு நூலகம்
中图 分 类 号 ：Ｓ８ ８７ ８ ． １
文 献标 志码 ：Ｂ
文 章编 号 ：０ ２ ．０７ ２ ｌ ）４０ １－４ ５ ８９ １ （ｏ １ ０ ．９００
黄 条 金 刚 竹
（ ｌｏｌｓ ｓ ｏｇ ｓｎｎｉ Ｐｅ ｂ ｔ ｋ ｎｏａ ｅｓ ｉ ａｕ ｓ
￡ａ ｒ ｓ ｉｕ） ｕｅ ｔａ ｓ ，混 生 竹 ，秆 高 ０５～１ｍ，径 ０ ２～ ｏｒ ． ．
本 文通 过 正交 试 验考 察 了多 种 因 素对 于 竹 叶 黄 酮 提 取 效 果 的影 响 ，对 总 黄 酮 提 取 和 含 量 测 定 进 行 研
究 ，旨在为天然黄酮类物质的提取条 件的优化提供有 益的参数 ，为黄条金刚竹 的开发利用提供技术基础。
收稿 日期 ：２ １ －５ １ ０ １０ —０ 基金 项 目 ：中央 级 公 益性 科 研 院 所 基本 科 研 业务 费专 项 资 金 （ ＩＦ ９ ５ ＲＳ ６ １ ）
４． ５ ５
特征 吸收 ，且加 入显 色剂后 ３ ０～ ０ ｍ波 长下有 ０ ４ ０ｎ 明显 减弱 现行 ，可能 为黄酮 的酚 羟基离 解或形 成络 合物 等 ，导致光 谱发 生变化 。由此我们 推断该 提取 液可 能含 黄酮类 物质 。
４ Ｏ５ ３５ ５ ３ ０５ ２ ５５ ． ２ ０５ ． １５ ５
用 ３ ％ 乙醇 溶液定 容 至刻 度 ，摇 匀 ，放 置 １ ｎ ０ ０ｍｉ， ５ ０ａ ０ ｍ波 长处 分光光 度计 比色法 测定 。
１ ２ ４ 标 准 曲 线 的绘 制 ．．
液 １ ０ｍ ． Ｌ各 ５份 ，同标 准 曲线 操 作 和样 品测定 的 操作 ，测 定吸 光度值 。结果 表 明 ，标 准品 吸光度值
所 ） 甲 醇 、 乙 醇 、 ＡＣ ， Ａ （ Ｏ ） 、 ａ Ｏ 、 ， １１、 １ Ｎ ， Ｎ Ｎ Ｃ ， Ｏ Ｋ、Ｎ Ｏ （ 为 分 析 纯 ） ＨＣ Ｏ ａＨ 均 ，水 （Ｉ ） 级 。
仪器 。Ｃ Ａ— 恒 温 振 荡 器 （ Ｈ Ｓ型 国华 电器 有 限 公 司） ＨＳ Ａ 型智 能酸 度 计 （ 海 虹 益仪 器 仪 ；Ｐ － ４ 上 表有限公 司 ） Ｋ ￥ ２型 数显 恒 温 水 浴 锅 （ 海 ；Ｄ 一２ 上
竹子样 品 。分别 于 ２ １ ０ ０年 ６月 １日和 ２ １ ０ ０年 ８月 ３日采 自浙 江农 林大 学校 园竹 种 园 ；竹 子经 过 如下处 理 ：洗净 ，烘 干 ，粉 碎 ，过 筛 （ ０ 目筛 ） ６ ， 棕色磨 口瓶 保存备用 。 试 剂 。芦 丁对 照 品 （ 国药 品 生 物 制 品检 定 中
０ ９ ９ ７。 ． ９
２ １ ２ 精 密 度 ．．
后 ，加入 ０ ３ ｍ ０ 的 Ａ Ｎ 溶 液 ，摇 匀 ， ． Ｌ １ ％ ｌ（ Ｏ ）
放 置 ６ｒｉ 后 加 入 ２ｍ ｍ ｌ Ｌ Ｎ Ｏ 溶 液 ，并 ｎ ａ Ｌ１ ｏ ・ ａ Ｈ
准确 吸取 标 准样 品溶 液 ３ ０ｍＬ ． ，同一 样 品溶
１２ １ 样 品 的 提 取 ．．
能作用 的研究 已成 为一个 热点
。 目前 ，国 内外
对黄条金 刚竹 中所 含黄 酮情 况 尚未报到 ，经本组研 究 发 现 黄 条 金 刚 竹 中 总 黄 酮 含 量 为 ０４ ％ ～ ．４ ０ ７ ％ ，虽 比多数竹类 总黄 酮含量较低 ，但其 具有 ．１ 生长 速度快 ，可反复 割采 等特点 ，是 一个相 当丰富 的潜 在资源 。
圆
澎 唇－ 学 ２１ 第 期 江 Ｊ ０ 年 ４ ： 种 １
文 献 著 录 格式 ：丁 明 ，陈少 妃 ，徐耀 华 ．黄 条金 刚 竹 中 总黄 酮 的 提取 及 含 量 测定 ［ ］ ．浙 江农 业 科 学 ，２ １ （ ） １ －１ Ｊ ０ １ ４ ：９０９３
黄 条 金 刚 竹 中总 黄 酮 的提 取 及 含 量 测 定
以 ｃ 甙 为 主 ，４种 主 要 的 竹 叶 碳 甙 黄 酮 分 别 是 荭 草 一 苷 、异 荭 草 苷 、牡 荆 苷 和 异 牡 荆 苷 。
测其 最 大 吸 收 波 长 （ ｍ ｘ和 吸 收 光 度 Ｄ） Ａ ａ ，不 加
显 色 剂 做 为 对 照 。其 结 果 见 图 １所 示 ，该 提 取 物 在 ２ ０～ ８ ｍ 和 ３ ０～ ０ ｍ 下 有 类 似 黄 酮 结 构 的 ４ ２０ｎ ０ ４０ｌ ｑ
精宏 实验设 备 有 限公 司 ） Ｚ ０ ；Ｆ １２植 物试 样粉 碎 机 （ 齐家务科 学仪器 厂 ） ０目试 样标 准 筛 （ ；６ 浙江 上 虞华 康化验 仪器 厂 ） Ｆ １ １ ；Ｄ 一０ Ｓ集 热 式 恒温 加 热 磁
力搅 拌器 （ 巩义市予 华仪 器有 限责 任公 司 ） Ｈ ． ；Ｓ Ｚ ｃ型循 环水式多用 真空泵 （ 巩义 市予华 仪器有限 责 任公 司 ） Ｇ 一２ ０ ；Ｄ Ｇ９ ４ Ａ型电热恒 温鼓 风干燥 箱 （ 上 海森 信 实 验 仪 器 有 限 公 司 ） ；Ｂ ２４ 电 子 天 平 Ｓ２Ｓ （ 赛多利 斯科学仪 器 （ 京 ）有 限公 司 ） ６紫外 北 ；Ｔ 可见分 光光度计 （ 北京普 析通用仪 器有 限公 司 ） 。
１ ２ ２ 提 取 物 的 光 谱 测 定 ．．
全 笪 ： 塑 坚 鱼 ！ 塑 量
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泡 ，然后 移至恒 温水浴 锅浸 提 ；提取条 件 ：水浴恒 温 ，浸提 １５ ｈ ． ，经 过 ２次 浸 提 ，将 提 取 液 转 入
液无 色 ） ，放 置 １ ｎ ０ｍｉ，加 入 １ｔｏ ・ 的 氢 氧 化 ｌ Ｌ ｏ
提取 液 的紫 外／ 可见 光 谱 图。移 取 １ Ｌ竹粉 ０ｍ 提 取液 于 棕 色 ５ ０ ｍＬ容 量 瓶 中 ，用 乙 醇 补 至 １ ８ ｍ Ｌ，先加 ５ 亚 硝 酸 钠 溶 液 １２ ｍＬ ％ ． ，摇 匀 ，放 置
１ ｉ ；再 加 １ ％ 硝 酸 铝 溶 液 １２ ｍＬ ０ｍｎ ０ ． ，摇 匀 （ 溶
结 果 （ ２ 表 明 ，标 准 品 在 ９ ｉ 稳 定 ， 样 表 ） ０ ｒ ｎ内 ａ
品在 ４ ｉ ５ｍ ｎ基本 内稳定 。
２ １４ ．． 样 品 加 标 回 收 率
以 吸 光 度 为 纵 坐 标 ，芦 丁 浓 度 为 横 坐 标 建 立 标
准 确 吸取 样 品 溶 液 １０ ｍ ， 分 别 加 入 芦 丁 标 ． Ｌ
的 Ｒ Ｄ ＝ ． ５ ，样 品 吸 光 度 值 的 Ｒ Ｄ ＝０ ５ ％ ， Ｓ ０２％ Ｓ ．０
说 明精 密度 良好 （ １ 。 表 ）
表 １ 各 样 品 的 吸 光 度 值
精 确 称 取 芦 丁 对 照 品 ０ ０ ００ ｇ ． １ ，置 于 小 烧 杯
中 ，加 ７ ％ 乙醇溶 液溶解 后 ，移 入 １０ ｍ ０ ０ Ｌ容 量 瓶
田
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Ｎ Ｎ Ａ Ｎ 显 色 法 ：取 １ｍ ａ Ｏ 一 １（ Ｏ ） Ｌ样 品 置 于 １ Ｌ 的 比 色 管 中 ， 用 ７ ％ 的 乙 醇 补 充 至 ５ ｍ ， ０ｍ ０ Ｌ 加 入 ０ ３ ｍ ％ Ｎ Ｎ 溶 液 ，摇 匀 ， 放 置 ５ ｍ ｎ ． Ｌ ５ ａＯ ｉ
称 取干燥粉 碎 的 竹 粉 ２ ０ ．０ ｇ置 于 洁净 的平 底 烧 瓶 中 ，加人 ３ Ｌ７ ％ 乙醇 溶 剂 ，放 置 ２ ０ ｍ ０ ４ ｈ浸
作 者 简 介 ：丁
明 （ ９９一） １７ ，男 ，实验 师 ，从事 植 物 生 理生 化 研 究 工作 。
： 篁
２ ０ｍ ５ Ｌ棕 色 容 量 瓶 中 定 容 ，避 光 保 存 。
丁 明 ，陈 少童 己，徐 耀 华
（ 江 农林 大学 ，浙 江 临 安 浙 ３ ３０ ） １０ ０
摘
要 ：采 用正 交 试 验 设 计法 优化 黄 条 金 刚 竹 中 总 黄 酮 提 取 条 件 ，考 查 提 取 时 间 、提 取 温 度 、提 取 溶 剂 乙
醇 水溶 液 的 比例 及 液 料 比 ４ 因素 对 黄 条 金 刚竹 中 总黄 酮 提 取 的影 响 ，以 总黄 酮 的 含量 为评 价 指 标 进行 Ｌ ３ ） 个 ９（ ‘
钠 ８ｍＬ ，摇 匀 ，此 时 溶 液呈 铜 红 色 。用 ７ ％ 乙醇 ０ 稀 释至 刻度 ，摇匀 ，放置 １ ｉ 。在 波长 ２ ０～ ０ｒ ｎ后 ａ ０
８０ Ｉ ０ ｌ ｍ、吸 光 度 一０ ０ ０～５ ０ ０范 围 内 进 行 扫 描 ， ．２ ．０
研究 表 明 ，竹 叶 黄 酮 主 要 是 黄 酮 糖 苷 ，并
糖 、特种氨基 酸等 ，其 中黄 酮是 主要 的有效成分 并
具有显 著 的生 理功能 ，如抗 活性 氧 自由基 、抗脂 质 过氧化 、抗衰 老 、降低 血脂 、抗 菌抑菌 、增强免 疫 力等 ，而且竹 叶黄酮安 全无毒 ，其安全 性大大 高于
银 杏 提 取 物 ，由 此 竹 叶 黄 酮 类 物 质 的提 取 纯 化 及 功
１ ０５
０ ５５
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图 １ 竹 子 黄 酮 提 取 物 的 紫 外／ 见 光 谱 可
１ ２ ３ 总 黄 酮 的 测 定 ． ．
准 曲线 ，在 ０ １ ０～ ０ ６ ０ ｍ ．０ ． ０ ｇ・ Ｌ 浓 度 范 围 内 ， ｍ
线 性 回 归 方 程 为 Ｄ ＝ １ ０ ８９Ｃ ＋ ０ ０ １５ ． ９ ． ０ ，
中 ，用 乙 醇 溶 液 稀 释 至 刻 度 ，摇 匀 备 用 （ 度 为 浓
１ ０ ０ ０ ｍｇ ・ ） ． ０ ｍＬ 。
分 取 芦 丁 标 准 溶 液 １ ｏ 、２ ０ 、３ ｏ 、４ ０ 、 ．０ ．０ ．０ ．０ ５ Ｏ 、６ Ｏ Ｌ分 别 置 于 ｉ ． ０ ． ０ｍ ０ｍＬ的 比色 管 中 ， 同 时 作 空 白 。 Ｎ Ｎ 。 １（ Ｏ ） ａＯ一 Ａ Ｎ ， ，显 色 法 在 波 长 ５ ０ ｎ ０ ｍ
பைடு நூலகம்
中图 分 类 号 ：Ｓ８ ８７ ８ ． １
文 献标 志码 ：Ｂ
文 章编 号 ：０ ２ ．０７ ２ ｌ ）４０ １－４ ５ ８９ １ （ｏ １ ０ ．９００
黄 条 金 刚 竹
（ ｌｏｌｓ ｓ ｏｇ ｓｎｎｉ Ｐｅ ｂ ｔ ｋ ｎｏａ ｅｓ ｉ ａｕ ｓ
￡ａ ｒ ｓ ｉｕ） ｕｅ ｔａ ｓ ，混 生 竹 ，秆 高 ０５～１ｍ，径 ０ ２～ ｏｒ ． ．
本 文通 过 正交 试 验考 察 了多 种 因 素对 于 竹 叶 黄 酮 提 取 效 果 的影 响 ，对 总 黄 酮 提 取 和 含 量 测 定 进 行 研
究 ，旨在为天然黄酮类物质的提取条 件的优化提供有 益的参数 ，为黄条金刚竹 的开发利用提供技术基础。
收稿 日期 ：２ １ －５ １ ０ １０ —０ 基金 项 目 ：中央 级 公 益性 科 研 院 所 基本 科 研 业务 费专 项 资 金 （ ＩＦ ９ ５ ＲＳ ６ １ ）
４． ５ ５
特征 吸收 ，且加 入显 色剂后 ３ ０～ ０ ｍ波 长下有 ０ ４ ０ｎ 明显 减弱 现行 ，可能 为黄酮 的酚 羟基离 解或形 成络 合物 等 ，导致光 谱发 生变化 。由此我们 推断该 提取 液可 能含 黄酮类 物质 。
４ Ｏ５ ３５ ５ ３ ０５ ２ ５５ ． ２ ０５ ． １５ ５
用 ３ ％ 乙醇 溶液定 容 至刻 度 ，摇 匀 ，放 置 １ ｎ ０ ０ｍｉ， ５ ０ａ ０ ｍ波 长处 分光光 度计 比色法 测定 。
１ ２ ４ 标 准 曲 线 的绘 制 ．．
液 １ ０ｍ ． Ｌ各 ５份 ，同标 准 曲线 操 作 和样 品测定 的 操作 ，测 定吸 光度值 。结果 表 明 ，标 准品 吸光度值
所 ） 甲 醇 、 乙 醇 、 ＡＣ ， Ａ （ Ｏ ） 、 ａ Ｏ 、 ， １１、 １ Ｎ ， Ｎ Ｎ Ｃ ， Ｏ Ｋ、Ｎ Ｏ （ 为 分 析 纯 ） ＨＣ Ｏ ａＨ 均 ，水 （Ｉ ） 级 。
仪器 。Ｃ Ａ— 恒 温 振 荡 器 （ Ｈ Ｓ型 国华 电器 有 限 公 司） ＨＳ Ａ 型智 能酸 度 计 （ 海 虹 益仪 器 仪 ；Ｐ － ４ 上 表有限公 司 ） Ｋ ￥ ２型 数显 恒 温 水 浴 锅 （ 海 ；Ｄ 一２ 上
竹子样 品 。分别 于 ２ １ ０ ０年 ６月 １日和 ２ １ ０ ０年 ８月 ３日采 自浙 江农 林大 学校 园竹 种 园 ；竹 子经 过 如下处 理 ：洗净 ，烘 干 ，粉 碎 ，过 筛 （ ０ 目筛 ） ６ ， 棕色磨 口瓶 保存备用 。 试 剂 。芦 丁对 照 品 （ 国药 品 生 物 制 品检 定 中
０ ９ ９ ７。 ． ９
２ １ ２ 精 密 度 ．．
后 ，加入 ０ ３ ｍ ０ 的 Ａ Ｎ 溶 液 ，摇 匀 ， ． Ｌ １ ％ ｌ（ Ｏ ）
放 置 ６ｒｉ 后 加 入 ２ｍ ｍ ｌ Ｌ Ｎ Ｏ 溶 液 ，并 ｎ ａ Ｌ１ ｏ ・ ａ Ｈ
准确 吸取 标 准样 品溶 液 ３ ０ｍＬ ． ，同一 样 品溶
