2019-2020年高中化学《卤代烃性质》教案1 苏教版选修5

2019-2020年高中化学《卤代烃性质》教案1 苏教版选修5

教学目的 1、掌握溴乙烷的主要化学性质，理解水解反应和消去反应。

2、学会操作溴乙烷的水解实验；

教学重难点溴乙烷的水解反应和消去反应。

教具准备【实验1－2】试剂、仪器。

教学过程

【复习提问】写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。

1、甲烷与氯气的反应

2、乙烯与氯化氢、水的反应

3、苯与溴、硝酸的反应

【讲授新课】

【板】一、卤代烃对人类生活的影响

定义：烃分子里的氢原子被卤原子取代后所生成的化合物如：。【学生活动】阅读“交流与讨论”

学生交流体会

【板】二、卤代烃的性质

例、溴乙烷

1、溴乙烷的结构：

（1）溴乙烷的分子式，式量，结构式，

结构简式，官能团。

（2）乙烷是分子，溴乙烷是分子（填极性或非极性）

2、溴乙烷的物理性质

溴乙烷是色液体，（难或易）溶于水，密度比水（大或小），沸点是。【设问3】由溴乙烷的结构可知：其中含有键和键，经过分析，可能发生哪些反应？

【实验1】

【强调】氢氧化钾在反应中的主要作用是：使反应中生成的酸被消耗，这样降低了生成物的浓度。有利于反应向正方向进行。卤代烃中的卤原子可以被多种原子或原子团取代。

（1）利用这样的反应可以进行卤代烃鉴别：如：溴乙烷与氯乙烷、碘乙烷如何鉴别。

（2）卤代烃的水解反应，其实质是带负电荷的原子团（如OH－等阴离子）取代了卤代烃中的卤

原子，根据这一原理，写出下列反应的化学方程式。

（1）溴乙烷跟NaHS 反应

（2）碘甲烷跟CH 3COONa

R －X ＋NaOH ROH ＋NaX

2、卤代烃在强碱的醇溶液中共热，可以脱去卤化氢生成烯烃。卤代烃的取代与消去的不同点就在于条件不同，

而且仅仅就相差的就是“是不是醇溶液”。此例又一次说明反应条件对反应的重要性。

3、消去反应： 。

4、特点：脱去不同碳原子上的两个原子或原子团，即a —H 和C —X （OH ）键的断裂；形成了碳碳双键或碳碳三键。

【巩固练习】试设计以溴乙烷为原料制备1，2—二溴乙烷的方案，并写出你所设计方案中涉及到的化学反应方程式，指明反应所属的类型。

卤代烃对人类生活的影响 卤代烃的性质作业（一）

水 加热

卤代烃的性质（二）

教学目的 1、了解卤代烃的物理性质及化学性质；

2、掌握卤代烃的消去反应；了解氟利昂的用途及危害。

教学过程

【复习提问】写出溴乙烷发生取代反应、消去反应的方程式

【板】一、烃的衍生物

烃的衍生物：在有机化合物里，烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代，从结构上都可以看成是由烃衍变而来的，所以叫烃的衍生物。

（指出）该定义是从“结构”的角度来看的，不能误解为烃的衍生物都是取代反应的产物，取代反应固然能生成烃的衍生物，如苯的卤代、硝化、磺化等，但加成反应也同样能生成烃的衍生物，如CH2BrCH2Br可由乙烯与溴加成而得。CH2=CHCl可由乙炔与HCl加成而来，CH3CH2OH可由乙烯与水在适宜条件下加成生成。

【板】二、卤代烃

1、定义：如：。说明：（1）“烃”可以是任意组成符合CxHy的烃。卤素原子可以一种或多种，被取代的氢原子可以是一个或多个甚至全部。

（2）组成元素：C、X，多数卤代烃中含H。

2、卤代烃的分类：

氟代烃一卤代烃

（1）按卤素种类可分为氯代烃（2）按卤素原子数目可分为二卤代烃

溴代烃三卤代烃

碘代烃四卤代烃

饱和卤代烃

（2）按烃基可分为不饱和卤代烃

芳香卤代烃

【提问】由烷烃的通式推导一卤代烃的化学通式：。

3、卤代烃的同分异构体和命名

【练习】①请写出C4H9Cl的各种同分异构体的结构简式并命名。

②CH3CH（CH3）CH2CH3的一氯取代物有几种？

③一氯代烃是否具有碳链异构、位置异构和类别异构？说明思路并总结出书写的规律和技巧。

①水解反应 R－X＋H－OH R－OH＋H－X

写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水解反应的化学方程式。

②消去反应 R－CH2CH2X＋NaOH RCH=CH2＋NaOH

试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生消去反应的化学方程式

【问题】1、是不是所有的卤代烃都能发生消去反应？什么结构的不能发生消去反应？

含一个碳原子的卤代烃（如CH3Cl）无相邻碳原子，不能发生消去反应；与连有卤原子（-X）的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子卤代烃也不能发生消去反应。如：CH3CH（CH3）CH2Cl、（CH3）

3CCl、（CH3）3CCH2Cl、CH3Cl，为什么？

2、什么结构的卤代烃发生消去反应后的产物会出现同分异构现象，如：CH3CH2CH2CH2Cl、

为什么？

总结：消去的一个HBr分子是从相邻的两个碳原子上脱下来的。所以卤代烃发生消去反应的先决条件是卤原子所连碳原子（习惯称为α－C）的相邻碳原子（习惯上称为β－C）上必须要有可被脱去的氢原子（习惯称为β－H）。若卤代烃分子中有两种不同位置的β－H原子，则消去反应生成的烯烃就应有两种不同的结构，但常以消去含氢较少的碳原子上的氢原子为主要产物。“拓展视野”1、β氢与卤代烃的消去反应

写出3－溴－3－甲基己烷发生消去反应后，所得产物的结构简式。

“拓展视野”2、卤代烃在有机合成中的应用

6、卤代烃的应用：（1）在有机合成中的应用（2）在工农业生产中的应用

7、氟利昂及环境保护

氟氯烃指含氟和氯的烷烃衍生物，有的还含有溴原子，属多卤代烃。氟里昂（原冰箱用冷冻剂）的主要成分就是氟氯烃。

氟氯烃化学性质很稳定，甚至跟原子态的氧也不反应，逸散到大气中的氟氯烃不断向臭氧层扩散，吸收紫外线而发生光解，产生原子态氯，Cl＋O3＝ClO＋O2，ClO＋O＝Cl＋O2，故总反应就是O3＋O＝Cl＋2O2。上述反应中氯原子起了催化作用。从理论上说一个氯原子可分解无数个O3分子，故氟氯烃对臭氧层有破坏作用，应限止并停止生产和使用。

【小结】卤烯醇三角关系

R—Cl

R—OH 烯烃

【练习】1、由C2H5Cl制取聚氯乙烯：、、

、、。

2、在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。下式R代表烃基，副产物均略去。

请写出下列转变的化学方程式，注明反应条件。