Ｈ９亚型禽流感病毒的分离与鉴定
摘要从临床表现呼吸困难并伴有啰音、肺部和支气管黄色干酪样栓塞为特征的病鸡肝脾肺混合匀浆中分离到1株病毒(yd株),该病毒能凝集鸡红细胞并能被aiv h9标准阳性血清抑制,对热不稳定且对热敏感;对鸡胚和番鸭胚的最小致死量分别为10-7和10-6,其mdt分别为78h和70h;鸡胚尿囊液毒的ha效价和eid50明显高于番鸭胚尿囊液毒;能扩增出大小约为1 027bp的特异性目的片段。结果表明,该分离毒为h9亚型禽流感病毒。
关键词 h9亚型禽流感病毒;分离;鉴定
中图分类号 s858.31 文献标识码 a 文章编号
1007-5739(2009)13-0303-03
禽流感病毒(avian influenza virus,aiv)属正粘病毒科流感病毒属a型流感病毒。禽流感又称真性鸡瘟或欧洲鸡瘟,被国际兽医局(oie)列为a类传染病。aiv h9亚型为低致病性禽流感病毒,主要引起禽类产蛋量下降,肉鸡和蛋鸡的复合型呼吸道疾病乃至死亡,可使养禽业产生重大损失。
2007年11月,福建省某鸡场发现80～90日龄的大鸡出现精神萎顿、羽毛松乱、食欲减退、呼吸困难并伴有啰音为特征的病例,并很快地传染给小鸡,2 000羽鸡1周内连续死亡200羽。死亡鸡病理剖检可见肺部和支气管里有许多黄色干酪样栓塞,部分死亡鸡支气管剖开有白色分泌物。通过病毒分离、电镜观察、血清学和rt-pcr 鉴定确定为h9亚型禽流感病毒,现将结果报道如下。
1 材料与方法
1.1 试验胚及动物
番鸭胚、鸡胚、30日龄无母源抗体雏鸡等均来自非疫区。
1.2 标准阳性血清及单克隆抗体
抗新城疫病毒(ndv)阳性血清购于中国兽药监察所;抗减蛋综合征(edsv76)阳性血清和抗h5、h7、h9亚型禽流感病毒阳性血清均购自中国农业科学院哈尔滨兽医研究所。抗新城疫病毒(ndv)单抗和抗鸡传染性法氏囊病病毒(ibdv)单抗均由实验室保存。
1.3 试验试剂
trizol ls reagent,rnasin,m-mlv购自invitrogen公司,rtaq 聚合酶、dntps、pmd18-t、感受态细胞dh5α购自大连宝生物工程公司。
1.4 病毒分离
1.4.1 病料采集及处理。无菌采集死亡鸡的心、肝、脾、肺、肾,剪碎研磨,以hank’s液制成1∶5匀浆,加双抗各1 000u,4℃过夜,冻融3次,7 000rpm离心10min,取上清液供接种病料。
1.4.2 病毒分离。取处理的病料上清液经尿囊腔接种9日龄鸡胚3枚,0.1ml/枚,37℃孵化,观察2次/d,弃去24h内的死胚,收取24～120h的死胚或活胚,置4℃过夜后,收获鸡胚尿囊液,并观察胚胎病变。
1.5 血清学鉴定
1.5.1 间接免疫荧光抗体(ifa)试验。取死胚的心脏冷冻切片,冷
丙酮固定后,按常规方法[1]用抗ndv和ibdv单抗进行间接荧光抗体试验。
1.5.2 血凝价(ha)测定。参照allan等[2]的报道,测定鸡胚尿囊液的ha价。
1.5.3 血凝抑制试验(hi)。用4个血凝单位的分离毒(第3代胚液毒)分别与抗新城疫、抗edsv76 和aiv h5、h7、h9等标准阳性血清,按微量法进行hi试验[3]。
1.6 分离毒生物学特性
1.6.1 血球凝集(ha)试验。采集小白鼠、鸽、鸭和鸡的红细胞,按常规方法进行ha试验。
1.6.2 血凝素热稳定性试验。将第3代胚液毒(yd3)分装于灭菌离心管,于56℃水浴分别作用0min、5min、10min、20min、30min、40min、50min、60min、70min,测定各自的ha效价。
1.6.3 耐热性试验。将第3代胚液毒分装于灭菌离心管,于50℃水浴分别作用10min、20min、30min、60min,60℃水浴分别作用
10min、20min、30min后,分别接5枚非免疫鸡胚,37℃培养,收集鸡胚尿囊液测定ha效价。
1.6.4 对鸡胚、番鸭胚的eld50和最小致死量平均死亡时间(mdt)的测定。将分离毒用hank’s液作连续10倍倍比稀释,每个稀释度接种4枚9日龄鸡胚或12日龄番鸭胚,0.1 ml/枚,37℃孵化,弃去24h内的死胚,以后每2h照蛋1次,记录胚胎死亡情况,按karber氏法计算eld50。根据文献计算全部胚胎死亡的最高稀释度mdt[4]。
1.7 rt-pcr鉴定
1.7.1 病毒rna的提取。取感染aiv h9n2鸡胚尿囊液250 μl,加入750μl trizol ls reagent rna提取液,混匀,室温放置15min,加入200μl氯仿,振荡混匀,4℃ 12 000rpm离心15min,取上清加入500μl异丙醇,室温放置10min后12 000rpm离心10min,弃上清,75%乙醇除盐,倒置滤纸上吸掉剩余液体,干燥后悬于25μl的depc水中,备用。
1.7.2 引物设计。根据禽流感m基因全长序列,用oligo 6软件设计1对引物如下:上游引物p1为5′-agcaaaagca ggtagatg-3′,下游引物p2为5′-agtagaaacaaggta gttttttac-3′,以上引物由大连宝生物takara公司合成。
1.7.3 rt-pcr反转录聚合酶链式反应。①rt采用20μl体系,在pcr反应管中分别加入7μl已制备的rna,加入1μl下游引物
(20pmol),70℃热吸附10min,冰浴10min,继续加入5×first standing buffer 4μl,10mm dntps 2μl,0.5μl反转录酶
(m-mlv)5u/μl,0.25μl rna酶抑制剂(40u),用无rna酶水调至总体积20μl,瞬时离心混匀。反应程序:30℃ 10min,42℃
60min,99℃ 5min。②m基因的扩增用50μl体系。以制备好的cdna 2μl作模版,加入相应的上、下游引物(20pmol)各1μl,2.5mm dntps 4μl,10×buffer 5 μl,rtaq 1μl,灭菌水36μl,反应体系50μl。在pcr扩增仪内进行扩增,扩增条件为95℃预变性 5min,
然后94℃变性1min、53℃变性1min、72℃延伸2min,35个循环,
