无脊椎动物排泄系统的演化

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3:身体的对称
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最简单的原生动物有一定的形状，细胞增多后的 动物也要呈现一定的形状。
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早期物种是不对称的或辐射对称（如变形虫和海 绵）
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两侧对称体制的动物身体有前后、左右和背腹之 分。
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某项原因而又回到了不对称的阶段，如腹足纲的 动物；或转到五辐射对称，如棘皮动物。
• 这说明动物在进化过程中，对采取何种体制进行 了不同的尝试，适应生存环境的体制都保存了下 来。
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• 生物从简单的无机小分子开始经历了千万 年的进化发展成现在这样的多种多样。这 个变化是非常神奇的，以至于现在的科学 仍然不能解释很大一部分的物种起源和进 化规律。不同的生活环境选择了不同形态 的动物，从动物界中最简单的原生动物开 始，动物的发展就大致沿着自己的一条线 不断的发展。
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• 无脊椎动物的进化代表着可从细胞数目的 变和分化，胚层的分化，身体的对称的进
• 腔如海绵的中央腔，腔肠动物的消化循环腔，线 形动物的原体腔，其他动物的真体腔、混合体腔， 管有肠管、血管、肾管、气管和生殖管道等
• 体腔的发展是动物发展的一个重要特征
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•两个主要系统的进 化
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（1）：神经系统：
• 最早的原生动物是靠原生质开感受外界的刺激，其神经传 导速率很底。发展到腔肠动物便形成了原始的神经系统— —神经网。它基本上是由二极和多极神经细胞组成。这些 细胞具有形态上相似的突起，相互连接形成一个疏松的网， 称为神经网。这种神经系统没有中枢，因此也称为扩散神 经系统。其神经传导的速度也比较慢，比人的神经系统的 传导速度慢车1000倍以上。扁形动物的神经系统比腔肠动 物有了显著的进步，神经系统向前集中，形成“脑”并向 后形成神经索，出现了原始的神经系统。经过原腔动物的 发展到了环节动物就形成了索式神经系统。软体动物则分 化出了触角、眼、嗅检器及平衡囊等感觉器官，感觉灵敏。 到了节肢动物就形成了无脊椎动物最高级的神经系统，出 现了脑的分化，形成了前脑、中脑和后脑三部分。

无脊椎动物的消化系统与进化-V1无脊椎动物的消化系统是其生存和繁衍的关键部位，也是其进化过程中的重要组成部分。

在消化过程中，无脊椎动物所取食物的不同种类、大小以及消化策略，对其消化系统的进化、形态特征和功能演化产生了深远影响。

1. 消化系统起源和进化早期的无脊椎动物消化系统大多数是基于口腔围绕口内腔的单一或多个排列的胃。

然而随着进化的逐渐发展，消化系统从单一的口腔到了口和肛门的分化，形成了真正的消化系统。

复杂的消化系统不仅可以消化更多不同种类的食物，还可以更有效地吸收营养物质，为无脊椎动物的生存提供了有效的保障。

2. 消化系统形态和特征无脊椎动物的消化系统具有多样的形态和特征，这与其生态环境和生存策略密切相关。

例如，食草动物的消化系统通常较长，可以充分分解食物中的纤维素和其他淀粉质，而肉食性无脊椎动物的消化系统则较短，可以更快地将消化物排出体外。

此外，部分无脊椎动物的消化系统还具有特殊的器官，如食管腺和肠垫等，这些器官可以帮助其吸收更多的养分。

3. 不同食物类型对消化系统的影响不同种类的食物对无脊椎动物的消化系统和进化产生了深刻影响。

例如，肉食性无脊椎动物进化出了较短的消化系统，以适应消化动物组织。

相反，食草性无脊椎动物的消化系统则更长，以帮助其分解植物纤维素。

此外，腐食性无脊椎动物的消化系统进化出了高效的消化酶，以分解腐烂的有机物。

4. 消化系统的进化意义无脊椎动物的消化系统是其进化过程中的核心组成部分。

随着消化系统的进化，无脊椎动物可以吸收更多种类的食物，并更有效地将其转化为能量和养分。

这不仅有助于无脊椎动物生存和繁殖，还使其更好地适应了各种不同的生态环境和生存策略。

综上所述，无脊椎动物的消化系统与其进化密不可分。

通过对于不同种类食物消化策略的选择和进化，无脊椎动物的消化系统不断进化完善，促进了其生存和繁殖，也让其在动物界中发挥了重要作用。

泌尿（排泄）系统发展简述原生动物：原生动物无泌尿（排泄）系统。

水分随食物泡的形成进入原生动物体内，或通过体表渗透作用进入。

多余的水分由伸缩泡排出。

每个伸缩泡周围有数条收集管与内质网相通，细胞通过内质网收集细胞内多余的水分和代谢产物（包括呼吸作用产生的二氧化碳和溶于水的含氮废物），经收集管送入伸缩泡，并通过胞体上固定的开口排出体外。

水和代谢废物也可借扩散作用从细胞表面排出到周围的水体中。

海绵动物无专门的排泄器官，排泄功能由水沟系统来实现。

腔肠动物无专门的排泄器官，代谢产生的废物由体壁的细胞排出。

扁形动物门开始出现专门的排泄器官系统，为原始的原肾管型。

扁形动物除涡虫纲的无肠目没有排泄系统外，其余种类为原肾型排泄系统。

外胚层内陷形成原肾管分布在身体两侧，原肾管有许多分支构成网状，末端是帽状细胞和管状细胞，帽状细胞负责摆动鞭毛收集实质（网状的合胞体以及分布在合胞体间的细胞间质构成，由中胚层形成，充满富含营养物质的液体，有保护内部器官、贮存营养物质和水分的作用）中的代谢产物和水，使之进入原肾管，再经原肾管由体表的开口排出体外。

原肾的排泄效率很低，主要用来调节体内水分（渗透压），同时起到一点排出代谢废物的作用。

线虫动物依然是原肾型的排泄系统，但线虫的排泄系统内没有鞭毛和纤毛。

软体动物门开始出现后肾管型排泄系统。

软体动物的排泄系统为排泄效率更高的后肾管型排泄系统，由中胚层和外胚层共同发生形成。

软体动物的肾还很简单，基本上是一管状的构造，有2个开口，一个在围心腔（真体腔）内，称肾口或内肾孔，一个开口在外套腔，称肾孔或外肾孔；肾口具纤毛，可以收集体腔中的代谢产物；肾口后是肾的腺体部分，其中有很多血管，血液中的代谢产物通过渗透作用进入肾，最后经肾的膨大部分即膀胱由外肾孔排出体外。

除腹足类外，软体动物的肾成对出现。

围心腔内还有由围心腔表皮分化成的分支状围心腔腺，也有排泄功能。

环节动物的排泄器官情况在不同种类中相差很大。

原生动物门鞭毛纲虫体具鞭毛，为运动胞器；同时具有感觉；捕食或附着功能。

具有三种营养方式。

繁殖分为无性（纵向的二分裂）和有性。

自由生活或寄生。

多数种类为单细胞，少数为多细胞。

肉足纲有些种类体表没有坚韧的表膜，形态不固定；有些种类外面有壳外包；运动主要依靠伪足(Pseudopodium)；伪足的形成是细胞质中的内质和外质的相互转化而成的；伪足还具有摄食和排泄等功能；无性生殖为二分裂；生活史复杂种类的有性生殖为受精。

孢子纲全为寄生性。

细胞内寄生阶段一般无运动细胞器，如有伪足则是摄食作用。

生殖方式包括无性和有性两类。

无性生殖有裂体增殖（schizogony）产生裂殖子，以及孢子增殖（sporogony）产生具感染性的子孢子（sporozoite）；有性生殖是通过雌雄配子结合进行的配子生殖（gametogony）。

以上两种生殖方式或可在一个宿主或分别在两个宿主体内完成.有或无宿主更换。

纤毛纲体表覆有纤毛，为运动、感觉和捕食的胞器；生殖方式为无性(横向二分裂)和有性(接合生殖conjugation)；营养方式为异养；细胞和有两种类型：大核(营养)和小核(繁殖)小结个体细小, 多为单个细胞构成。

以各种胞器完成各种生活机能。

自由生活原生动物的运动胞器为鞭毛, 纤毛或伪足。

营养方式包括植物性、动物性和腐生性;呼吸靠体表进行;排泄依靠体表或伸缩泡完成;体形结构多样化；生殖方式分无性(二分裂, 出芽和复分裂)和有性(受精和接合);分布非常广泛。

海绵动物门小结原始的多细胞动物。

体形多为不对称。

细胞有分化现象，但没有器官、系统和组织。

体壁由两层细胞构成，外侧为扁平的表皮细胞；内侧为领细胞。

中间为中胶层。

胚胎发育有逆转现象。

腔肠动物门水螅纲一般为小形的水螅型和水母形动物水螅型结构较简单，只有简单的消化循环腔水母型有缘膜，触手基部有平衡囊（感觉器官）水螅群体以无性出芽的方式产生单体的水母型，水母型又以有性生殖的方式产生水螅型群体。