前白蛋白(prealbumin,PA) 紫外终点法

Analyte项目缩写项目名称methods方法学Protein Total PT总蛋白Biuret reaction end point双缩脲反应终点法Biuret reaction kinetic双缩脲反应动力学法Biuret reaction，CX4/5/7缩二脲反应，贝克曼CX4/5/7法Albumin ALB白蛋白Bromocresol Green溴甲酚绿法Bromocresol Purple溴甲酚紫Nephelometric Assays散射比浊分析法Turbidimetric透射比浊分析法Prealbumin PA前白蛋白Nephelometric(IFCC Cal.)散射比浊法(IFCC Cal.) Nephelometric(Non IFCC Cal.)散射比浊法(非IFCC Cal.) Turbidimetric(IFCC Cal.)透射比浊分析法(IFCC Cal.) Turbidimetric(Non IFCC Cal.)透射比浊分析法(非IFCC Cal.)Ischemia modifiedalbumin IMA缺血修饰白蛋白Albumin-Ancient combined withexperimental method白蛋白-古结合实验法Retinol BindingProtein RBP视黄醇结合蛋白Nephelometric(IFCC Cal.)散射比浊法(IFCC Cal.)Nephelometric(Non IFCC Cal.)散射比浊法(非IFCC Cal.)Ferritin FER铁蛋白Chemiluminescence化学发光法ELSIA ELSIAEnzyme lmmunoassay(Non IFCC Cal.）酶联免疫法(非IFCC Cal.）Immunofluorescence免疫荧光分析法Nephelometric散射比浊法Plarisation Fluoroimmunoassay极化荧光免疫分析法Radial Immunodiffusion放射免疫扩散分析法Turbidimetric(Non IFCC Cal.)透射比浊法(非IFCC Cal.) Turbidimetric(IFCC Cal.)透射比浊法(IFCC Cal.) Nephelometric(IFCC Cal.)散射比浊分析法(IFCC Cal.) Chemiluminescence(IFCC Cal.)化学发光法(IFCC Cal.) Chemiluminescence(Non IFCC Cal.)化学发光法(非IFCC Cal.)Transferrin TRF转铁蛋白ELISA ELISA法Nephelometric Assays散射比浊分析法Radial Immunodiffusion Assays放射免疫扩散分析法Turbidimetric Assays比浊法Nephelometric(IFCC Cal.)散射比浊法(IFCC Cal.) Nephelometric(Non IFCC Cal.)散射比浊法(非IFCC Cal.) Turbidimetric(IFCC Cal.)透射比浊分析法(IFCC Cal.) Turbidimetric(Non IFCC Cal.)透射比浊分析法(非IFCC Cal.)AFP AFP甲胎蛋白Chemiluminescence化学发光法Enzyme lmmunoassay酶联免疫法Immunofluorescence免疫荧光分析法Polarisation Fluoroimmunoassay极化荧光免疫分析法Turbidimetric透射比浊法hsCRP/C-Reactive HS-CRP超敏-C反Turbidimetric(Non IFCC Cal.)透射比浊法(非IFCC Cal.)Protein应蛋白Mitsubushi Chemical Pathfast 日本三菱Pathfast化学发光免疫分析系统vitros250、500、700干化学VITROS250、500、700 Nephelometric散射比浊法(IFCC Cal.) Radial Immunodiffusion放射免疫扩散分析法Vitros(IFCC Cal.)强生免疫分析系统Turbidimetric(IFCC Cal.)透射比浊法(IFCC Cal.) Nephelometric(Non IFCC Cal.)散射比浊法(非IFCC Cal.)Glucose GLU葡萄糖Hexokinase己糖激酶法Glucose dehydrogenase葡萄糖脱氢酶法Glucose oxidase葡萄糖氧化酶法GOD/02-Beckman method Beckman模式，氧化酶法Oxygen electrode氧电极法Glycated hemoglobin HbA1c糖化血红蛋白A1Enzymatic酶法GlycatedAlbuminGA/GSP糖化白蛋白Enzymatic（KAOD-POD）酶法（糖化氨基氧化酶-过氧化物酶）Total BileAcidsTBA总胆汁酸Enzymatic Colorimetric酶法（循环酶法）Homocysteine HCY 同型半胱氨酸Siemens Advia Centaur西门子拜耳化学发光免疫分析系统Enzymatic酶法Siemens Immulite2000西门子Immulite2000化学分析仪Lactate LAC乳酸Colorimetric Lactate Oxidase乳酸氧化酶比色法Sialic acid SA唾液酸Enzymatic 酶法（N-乙酰神经氨酸醛缩酶-乳酸脱氢酶）BilirubinTotal TB-VA总胆红素Diazo with Dichloroaniline(DCA)（DCA法）二氯苯胺重氮盐法、DPD法Vanadate oxidation method钒酸盐氧化法Bilirubin oxidase酶法Diazo with sulfanilic acid重氮基对氨基苯磺酸法Bilirubin Direct DB-VA直接胆红素Diazo with Dichloroaniline(DCA)（DCA法）二氯苯胺重氮盐法、DPD法Bilirubin oxidase酶法Vanadate oxidation method钒酸盐氧化法Diazo with sulfanilic acid重氮基对氨基苯磺酸法Vitros conjugared from BUBC Vitros BUBC偶合法Roche JG factored Roche JG因子法Cholesterol TC总胆固醇Cholesterol Oxidase(CHOD-PAP)胆固醇过氧化酶法Dimension-Dade Behring Dade Behring试剂法Triglycerides TG甘油三酯Lipase/GPO-PAP no correction脂肪酶/甘油磷酸脂氧化酶-过氧化物酶比色无甘油校正Lipase/GK UV no correction脂肪酶/葡萄糖激酶-脲酶比色法无甘油校正Lipase/GPO-PAP‘free glycerol blank’脂肪酶/甘油磷酸脂氧化酶-过氧化物酶比色去甘油空白L/G KinaseEP.correction脂肪酶/甘油激酶，无甘油校正L/G KinaseEP.‘freeglycerol blank’脂肪酶/甘油激酶，去甘油空白L/G KinaseEP.with10g/dl correction 脂肪酶/甘油激酶紫外法，10g/dl甘油校正法Lipase/Glycerol Dehydrogenase脂肪酶/甘油脱氢酶法Bicarbonate CO2二氧化碳Enzymatic酶法Manometric压力计法Colorimetric比色法Differential rate pH change pH值变化速率法In selective electrode离子选择电极法(ISE)Urea UREA尿素Urease kinetic（UV-GLDH）尿素酶动力学法（谷氨酸脱氢酶）BUN尿素氮（分子量不一样）Beckman-Conductivity Beckman-Conductivity法Urease，conductivity尿素酶conductivity法Urease，hypochlorite尿素酶，次氯酸盐法Urease,end point尿素酶，终点法Uric Acid (Urate)UA尿酸Uricase peroxidase noascorbate oxidase尿酸酶-过氧化物酶法不含抗坏血酸氧化酶Enzyme coupling酶偶联法uricase perox withascorb.ox@546nm546nm尿酸酶-过氧化物酶法含有抗坏血酸氧化酶Uricase，methods还原法Uricase catalase340nm尿酸酶，过氧化氢酶，340nmUricase peroxidase withascorbate oxidase尿酸酶-过氧化物酶法含抗坏血酸氧化酶Creatinine CREA肌酐Alkaline picrate nodeproteinization苦味酸法不去蛋白Roche Creatinine Plus罗氏肌酐plus法Jaffe rate blanked碱性苦味酸空白速率法Jaffe rate blankedcomp.(-26µmol/l)碱性苦味酸空白速率补偿法(-26µmol/l)Jaffe rate blanked compensated(-18µmol/l)碱性苦味酸空白速率补偿法(-18µmol/l)IDMS traceable同位素稀释质谱法Creatinine PAP method肌酐PAP法Randox Enzymatic UV method朗道脲酶UV法Cystatin CYS-C光抑素-C Immunoturbidimetric免疫比浊法Latex enhancedturbidimetric method胶乳增强免疫比浊法Beta2 microglobulin B2-MGB2-微球蛋白Nephelometric(IFCC Cal.)散射比浊法(IFCC Cal.)Nephelometric(Non IFCC Cal.)散射比浊法(非IFCC Cal.)Turbidimetric(IFCC Cal.)透射比浊分析法(IFCC Cal.)Turbidimetric(Non IFCC Cal.)透射比浊分析法(非IFCC Cal.) Randox Immunoturbidimetric朗道免疫比浊法Calcium Ca血清钙Cresolphthalein complexone甲酚酞氨缩洛合剂法Ion selective electrode离子选择电机（ISE）法Arsenazo III偶氮胂III法Methylthymol blue甲基百里酚蓝法Phosphate Inorganic P无机磷Phosphomolybdate UV磷钼酸盐VU法Phosphomolybdate Enzymatic磷钼酸盐酶法Potassium K血清钾ISE method-direct直接离子选择电极法ISE method-indirect间接离子选择电极法Enzymatic酶法Flame photometry火焰分光光度法Sodium Na血清钠ISE method-direct直接离子选择电极法ISE method-indirect间接离子选择电极法Enzymatic酶法Flame photometry火焰分光光度法Colorimetric with ppt比色法（含ppt）Colorimetric without ppt比色法（不含ppt）Iron Fe铁Colorimetric with ppt.比色法（含ppt）Colorimetric without ppt比色法（不含ppt）zinc Zn锌Atomic absorptio原子吸收法Colorimetric withdeproteinisation比色法，去蛋白法Magnesium Mg镁Arsenazo III偶氮胂III法Calmagite Calmagite（钙镁）双试剂法Methylthymol blue甲基麝香草酚蓝法Chlorphosphonazo III氨基磷氮化合物III法xylidyl blue二甲苯胺蓝法Atomic absorptio原子吸收法Chloride Cl氯ISE indirect间接离子选择电极法ISE method-direct直接离子选择电极法Colorimetric比色法Titrimetric滴定法Lithium Li锂Ion selective electrode离子选择电机（ISE）法Flame photometry火焰分光光度法Spectropotometric分光光度法Colorimetric比色法Copper Cu血铜Colorimetric比色法Atomic absorptio原子吸收法Acid PhosphataseTotal ACP总酸性磷酸酶1-Naphthyl Phosphate substrateKinetic37°C1-赖基磷酸底物动力学法37°C1-Naphthyl Phosphate,KineticwithPentane diol Activation37°C 1-赖基磷酸动力学戊二醇活化方法37°CP-Naphthyl phos substrate pNP底物法Thymolphthahein phos substrate磷酸麝香草酚酞底物法Naphthyl phos.substrate1-赖基磷酸底物终点法Acid Phosphatase P-ACP 前列腺酸性磷酸酶1-Naphthyl Phosphate substrateKinetic37°C1-赖基磷酸底物动力学法37°C1-Naphthyl Phosphate,KineticwithPentanediol Activation37°C1-赖基磷酸动力学戊二醇活化方法37°CP-Naphthyl phos substrate pNP底物法Naphthyl phos.substrate1-赖基磷酸底物终点法Thymolphthahein phos substrate磷酸麝香草酚酞底物法Alkaline Phosphatase ALP碱性磷酸酶AMP optimised to IFCC37°C AMP法，IFCC优化法Diethanolamine buffer DEA37°C EDA法AMP optimised to NVKC/SFBC37°CAMP法，NVKC/SFBC优化法AMP non-optimsed37°C AMP法，未优化AMP Reduced interference AMP法，清除干扰Tris/carbonate buffer Tris/碳酸盐缓冲液法Roche Integra，AMPbuffer罗氏IntegraAMP方法Dade Dimension，AMP buffer DADE AMP法ALT(GPT)ALT谷丙转氨酶Tris buffer no P5PIFCC/SFBC37°CIFCC/SFBC，缓冲液，不含P5P法Colorimetric比色法Dade Demsion，IFCC DADE IFCC法Tris buffer with P5PIFCC/SFBC37°CIFCC/SFBC，缓冲液，含P5P法Posphate buffer，DGKC DGKC磷酸缓冲液法Tris buffer，SCE SCE，Tirs缓冲液法Tris buffer with P5P，NVKC NVKC，Tirs缓冲液，含P5P法AST(GOT)AST谷草转氨酶Tris buffer no P5PIFCC/SFBC37°CIFCC/SFBC，缓冲液，不含P5P法Tris buffer with P5PIFCC/SFBC38°CIFCC/SFBC，缓冲液，含P6P法Colorimetric比色法Dade Dimension，IFCC DADE IFCC法Phosphate buffer，DGKC DGKC磷酸缓冲液法Tris buffer with P5P，NVKC NVKC，Tirs缓冲液，含P5P法CK Total CK肌酸激酶CK-NAC substrate start(DGKC)37°CDGKC法，样本启动CK-NAC(IFCC)37°C IFCC法Monothioglycerol37°C硫代甘油底物法Dithioerythritol37°C硫代赤藻糖醇底物法Dithioerythritol(DTE)IFCCcorrelated37°C硫代赤藻糖醇底物37°C，IFCC法gamma-GT GGT γ-谷氨酰基转移酶Gamma glutamyl.-3-carboxy-4-nitroanilide37°Cγ-谷氨酰基-3-羧基-4-硝基苯胺底物法GammaGlutamyl-3-Carboxy-4-nitroanilide(IFCC)37°Cγ-谷氨酰基-3-羧基-5-硝基苯胺底物IFCC法DCL gamma glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide37°CDCLγ-谷氨酰基-3-羧基-4-硝基苯胺底物法Dade Dimension（IFCC)DADE IFCC法GLDH GLDH 谷氨酸脱氢酶Triethanolamine buffer50mmol三乙醇胺缓冲液，50mmol/LLD(LDH)LDH乳酸脱氢酶L->P37°C L→P法L->P IFCC37°C L→P IFCC法Lactate to Pyruvate methods罗氏，L→P法P to L Scandinavian&Dutch斯堪的纳维亚及荷兰地区方法P→L法Pyruvate1.4mM-BeckmanLD-P贝克曼1.4mM丙酮酸底物法P to L German methods L→P，DGKCLipase Lipase脂肪酶Other Colorimetric37°C其他比色法Colorimetric，Randox朗道比色法Colorimetric，Beckman贝克曼比色法Colorimetric，Sigma Sigma比色法Turbidimetric without colipase比浊法Titrimetric滴定法Randox Turbidimetricwith colipase朗道比浊法LAP LAP 亮氨酸氨基肽酶NAGEL NAGEL法5-Nucleotidase5-NT55-核糖核苷酸水解酶Enzyme rate method酶速率法AdenosinedeaminaseADA腺苷脱氨酶Enzymatic酶法a-L-fucus glycosidase AFUa-岩藻糖苷酶CNPF rate method CNPF速率法a-HBDH a-HBDH a-羟丁酸脱氢酶Oxobutyrate<10mmol/l37°C氧络丁酸<10mmol/lOxobutyrate<10mmol/l30°C氧络丁酸<10mmol/lOxobutyrate<10mmol/l25°C氧络丁酸<10mmol/lAmylase Pancreatic P-AMY胰淀粉酶Roche liquid stablepNPG737°C罗氏pNPG7底物液体试剂Randox liquid stablepNPG737°C朗道pNPG8底物液体试剂Immunoturbition，EPS substrate EPS底物免疫抑制法Amylase Total AMY a-淀粉酶Roche liquid stablepNPG737°C罗氏pNPG9底物液体试剂Randox liquid stablepNPG737°C朗道pNPG10底物液体试剂Olympus-blocked pNPG7奥林巴斯阻断pNPG7法Beckman AS-dyed amyylopectin Beckman AS染料法M.A.S.-blocked pNPG7MAS阻断pNPG7法Saccharogeic戊聚糖底物法Beckman maltoteraose贝克曼3聚麦芽糖底物Bayer-maltopenta/hexaoside拜耳麦芽五糖底物法Roche integra2-chloro-pNPG7罗氏integra，2-氯-pNPG链底物Cholinesterase CHE胆碱酯酶Colorimetric Butyrylthiocholine37°C硫代丁酰胆碱比色法CK-MB Mass CK-MB 肌酸激酶同工酶Abbott Architect雅培免疫分析系统Siemens Advia Centaur西门子免疫分析法Roche Elecsys Modular E170Cobas6000/e411罗氏电化学发光Beckman Coulter Access贝克曼自动化学发光法BioMerieux Vidas BioMerieux Vidas免疫系统Mitsubushi Chemical Pathfast日本三菱Pathfast化学发光免疫分析系统Siemens Immulite2000西门子Immulite2000化学分析仪法Biosite Triage Meter美国博适D-Dimer D-D D二聚体Biosite Triage Meter美国博适BioMerieux Vidas BioMerieux Vidas免疫系统Siemens Immulite2000西门子Immulite2000化学分析仪法Mitsubushi Chemical Pathfast日本三菱Pathfast化学发光免疫分析系统Apolipoprotein A1APOA1载脂蛋白A1Immunoturbidimetric免疫比浊分析法Nephelometric散射比浊分析法Radial Immunoturbidimetric放射免疫扩散分析法RIA assays RIA分析法Apolipoprotein B APOB载脂蛋白B Nephelometric散射比浊分析法Immunoturbidimetric免疫比浊分析法Radial Immunoturbidimetric放射免疫扩散分析法RIA assays RIA分析法Apolipoprotein E APOE载脂蛋白E Immunoturbidimetric免疫比浊法HDL-Cholesterol HDL-C 高密度脂蛋白胆固醇Direct Clearance Method直接清除法Phosphotungstic acid pptn磷钨酸沉淀法Direct HDL Immunoseparation直接清除法，免疫抑制法Direct HDL PEGME直接清除法PEG修饰法Direct HDL PPD直接清除法PPD法Direct HDL Roche3rd generation直接清除法，罗氏第三代LDL-Cholesterol LDL-C 低密度脂蛋白胆固醇Direct Clearance Method直接清除法Selective detergent methods选择性的洗涤方法Lipoprotein(a)L(a）脂蛋白（a）Immunoturbidimetric免疫比浊分析法Anti Streptolysin O ASO抗链球菌溶血素OTurbidimetric(IFCC Cal.)透射免疫比浊法(IFCC Cal.)Neph.Beckman(IFCC Cal.)贝克曼散射比浊法Neph.Behring(Non IFCC Cal.)德灵散射比浊法(非IFCC Cal.)Neph.Behring(IFCC Cal.)德灵散射比浊法(IFCC Cal.)Rheumatoid Factor RF类风湿因子Turbidimetric(IFCC Cal.)透射比浊法(IFCC Cal.) Turbidimetric(Non IFCC Cal.)透射比浊法(非IFCC Cal.) Behring Nephelometer德灵散射比浊法Neph.Beckman(IFCC Cal.)贝克曼散射比浊法Randox ImmunoturbidimetricRealigned朗道免疫比浊法（调整）Randox Immunoturbidimetric朗道免疫比浊法ComplementC3C3补体C3Nephelometric(IFCC Cal.)散射比浊分析法(IFCC Cal.) Radial Immunodiffuxion放射免疫扩散分析法Turbidimetric(IFCC Cal.)透射比浊法(IFCC Cal.) Turbidimetric(Non IFCC Cal.)透射比浊法(非IFCC Cal.) Nephelometric(Non IFCC Cal.)散射比浊分析法(非IFCC Cal.) Vitros5.1FS microtip assay强生5.1FS自动化学分析ComplementC4C4补体C4Nephelometric(IFCC Cal.)散射比浊分析法(IFCC Cal.) Radial Immunodiffuxion放射免疫扩散分析法Turbidimetric(IFCC Cal.)透射比浊法(IFCC Cal.) Turbidimetric(Non IFCC Cal.)透射比浊法(非IFCC Cal.) Nephelometric(Non IFCC Cal.)散射比浊分析法(非IFCC Cal.) Vitros5.1FS microtip assay强生5.1FS自动化学分析Immunoglobulin E E 免疫球蛋白EChemiluminescence化学发光法ELSIA ELSIAEnzyme lmmunoassay酶联免疫法Fluorimetric荧光计法Nephelometric散射比浊法Radial ImmunoturbidimetricAssays放射免疫扩散分析法RIA assays RIA法Turbidimetric透射比浊法Turbidimetric(Non IFCC Cal.)透射比浊法(非IFCC Cal.)Nephelometric(Non IFCC Cal.)散射比浊分析法(非IFCC Cal.)Chemiluminescence(Non IFCC Cal.)化学发光法(非IFCC Cal.)Immunoglobulin G IgG 免疫球蛋白GImmunoturbidimetric免疫比浊分析法Nephelometric Assays散射比浊法Radial ImmunoturbidimetricAssays放射免疫扩散分析法Vitros5.1FS Microtip(IFCC)强生5.1FS自动化学分析(IFCC)Nephelometric(IFCC Cal.)散射比浊法(IFCC Cal.)Nephelometric(Non IFCC Cal.)散射比浊法(非IFCC Cal.)Turbidimetric(IFCC Cal.)透射比浊分析法(IFCC Cal.)Turbidimetric(Non IFCC Cal.)透射比浊分析法(非IFCC Cal.)Immunoglobulin M IgM 免疫球蛋白MImmunoturbidimetric免疫比浊分析法Nephelometric Assays散射比浊法Radial ImmunoturbidimetricAssays放射免疫扩散分析法Nephelometric(IFCC Cal.)散射比浊法(IFCC Cal.)Nephelometric(Non IFCC Cal.)散射比浊法(非IFCC Cal.)Turbidimetric(IFCC Cal.)透射比浊分析法(IFCC Cal.)Turbidimetric(Non IFCC Cal.)透射比浊分析法(非IFCC Cal.)Vitros5.1FS Microtip(IFCC)强生5.1FS自动化学分析(IFCC)Immunoglobulin A IgA 免疫球蛋白AImmunoturbidimetric免疫比浊分析法Nephelometric Assays散射比浊法Radial ImmunoturbidimetricAssays放射免疫扩散分析法Vitros5.1FS Microtip(IFCC)强生5.1FS自动化学分析(IFCC)Nephelometric(IFCC Cal.)散射比浊法(IFCC Cal.)Nephelometric(Non IFCC Cal.)散射比浊法(非IFCC Cal.)Turbidimetric(IFCC Cal.)透射比浊分析法(IFCC Cal.)Turbidimetric(Non IFCC Cal.)透射比浊分析法(非IFCC Cal.)。

第19卷第17期中国现代医学杂志Vol.19No.17 2009年9月China Journal of Modern Medicine Sep.2009肝脏是机体蛋白质合成的主要场所，各种急慢性肝病均可影响蛋白质的合成，引起多种血清蛋白浓度变化。

视黄醇结合蛋白（retinol-binding protein，RBP）与前白蛋白（prealbumin，PA）均在肝脏合成，能及时反映肝脏合成功能的变化，可以作为肝病患者肝功能损害程度的指标。

本文采用免疫透射比浊法文章编号：1005-8982（2009）17-2693-03乙型肝炎患者血清视黄醇结合蛋白与前白蛋白的变化及临床意义张毅，汤正好，余永胜，江红，奚敏，臧国庆（上海交通大学附属第六人民医院感染病科，上海200233）摘要：目的探讨血清视黄醇结合蛋白（R BP）与前白蛋白（PA）在乙型肝炎患者中的变化及临床意义。

方法采用免疫透射比浊法分别检测178例乙型肝炎患者和35名健康成年人的血清R BP与PA水平，并进行相关统计分析。

结果除慢性轻度肝炎组外，其他各组乙型肝炎患者血清R BP与PA水平均显著低于正常对照组（P<0.01）。

血清R BP的异常率均高于同组血清PA与白蛋白（ALB）的异常率（P<0.05）。

重型乙型肝炎死亡组血清R BP与PA水平均显著低于存活组（P<0.01）。

血清R BP与PA水平呈正相关（r=0.728，P<0.01），血清R BP、PA与ALB水平之间亦呈正相关（r1=0.597，r2=0.516，均P<0.01）。

结论血清R BP和PA水平与肝功能损害程度相关。

随肝功能损害程度的加重，两者的血清水平逐渐下降，可以作为反映肝功能损害程度的指标，且R BP的半衰期明显短于PA，比PA能更灵敏、更快速、更特异地反映肝功能的变化。

关键词：视黄醇结合蛋白；前白蛋白；白蛋白；乙型肝炎中图分类号：R512.62文献标识码：BChanges and clinical significance of serum retinol-bindingprotein and prealbumin in patients with viral hepatitis BZHANG Yi,TANG Zhenghao,YU Yongsheng,JIANG Hong,XI Min,ZANG Guoqing(Department of Infectious Diseases,Shanghai Sixth People′s Hospital,Shanghai JiaotongUniversity,Shanghai200233,P.R.China)Abstract:【Objective】To explore changes and clinical significance of retinol-binding protein(RBP)and preal－bumin(PA)in patients with viral hepatitis B.【Methods】The levels of serum RBP and PA were detected respec－tively by immuno-turbidimetry in178patients with viral hepatitis B and35healthy controls.Statistical analyses were done.【Results】Except chronic mild hepatitis,the levels of serum RBP and PA in other patients with viral hepatitis B were significantly lower than those in healthy controls(P<0.01).The abnormal rate of serum RBP was higher than that of serum PA and ALB in the same group(P<0.05).The levels of serum RBP and PA in dead group were significantly lower than those in survival group in severe hepatitis B patients(P<0.01).Serum RBP was posi－tively correlated with PA(r=0.728,P<0.01),serum RBP and PA were also positively correlated with ALB(r1=0.597, r2=0.516,P<0.01).【Conclusions】The levels of serum RBP and PA were correlative with the degree of liver dam－age.The levels of serum RBP and PA declined with the decrease of liver function.Serum RBP and PA can be an in－dex to reflect the degree of liver damage.The half life of serum RBP is significantly shorter than that of serum PA, serum RBP is more sensitively,rapidly and specifically to reflect changes of liver function.Key words:retinol-binding protein;prealbumin;albumin;viral hepatitis B收稿日期：2009-01-14[通信作者]臧国庆，E-mail:zangguoqin@检测178例乙型肝炎患者的血清RBP与PA水平，探讨两者在不同程度肝功能损害中的血清水平变化及临床意义。

前白蛋白(PA)试剂性能评价报告
前白蛋白（PA）是一种重要的血浆蛋白，它在多种生物学过
程中发挥着重要的作用。

评估前白蛋白试剂的性能是确保其准确性和可靠性的关键步骤。

评估前白蛋白试剂的性能主要包括以下几个方面：
1. 精密度：通过重复测量同一样本来评估试剂的精密度。

重复测试应该在不同的日子、不同的仪器或不同的检测人员之间进行，以确保结果的一致性。

2. 准确度：通过与参考方法或已知浓度样本的对比来评估试剂的准确性。

这可以通过比对试剂盒内的标准曲线或使用已知浓度的对照物来完成。

如果试剂与标准曲线的相关性高，并且对照物的浓度和试剂的测量结果相符，那么可以认为试剂的准确性较好。

3. 线性范围：试剂应该能够在一定浓度范围内线性测量前白蛋白的浓度。

线性范围的确定通常是通过测量不同浓度的对照物或稀释样本来完成的。

4. 稳定性：评估试剂的稳定性是确保其长期储存和使用的关键。

试剂应该能够在规定的储存条件下保持其性能稳定。

稳定性通常通过暴露试剂于不同的温度、湿度和光照条件下，并测量其测定结果的变化来评估。

5. 精确度：试剂的精确度是指试剂在不同实验条件下测量前白蛋白浓度结果的一致性。

这可以通过在不同的实验室、不同的操作人员或不同的仪器上进行试剂测试来评估。

临床研究 中国保健营养（中旬刊）2013年08月第08期— 162 —存在氧化应激，其水平明显高于正常人群，这与Bao 等[7]的研究结果相符，进一步证实了HO-1作为一种抗氧化保护因子参与了T2DM 的发生、发展。

其原因可能与T2DM 患者体内长期慢性高血糖和高脂有关。

因此，HO-1可以作为胰岛β细胞受到氧化损伤的一个生物标志物，检测其水平有助于评估T2DM 患者的氧化损伤程度。

本组资料还显示，T2DM 患者血清HO-1水平与HOMA-IR 和FPG 均呈显著正相关，调整年龄、性别和血脂等混杂因素影响后这种相关性仍然存在，表明T2DM 患者血清HO-1水平与HOMA-IR 和FBG 密切相关，其血清HO-1水平越高，胰岛素抵抗程度越严重，空腹血糖水平越高。

其原因可能与T2DM 患者体内胰岛素抵抗和炎症介质通过一系列应激信号通路上调HO-1基因表达有关。

提示T2DM 患者血清HO-1水平可一定程度上反映胰岛素抵抗的严重程度。

因此，临床上可以采用基因重组和化学方法诱导HO-1的表达来增强外周组织对胰岛素的敏感性，延缓T2DM 的发生、发展，HO-1有望成为T2DM 治疗的新靶标。

综上所述，T2DM 患者血清血红素氧化酶-1水平明显增高，并与患者体内胰岛素抵抗和血糖升高程度密切相关。

参考文献：[1] 杨月莲, 梁瑜祯. 氧化应激与2型糖尿病. 医学综述. 2008. 14(3): 429-431.[2] Naruse R, Suetsugu M, Terasawa T, et al. Oxidative stress and antioxidative potency are closely associated with diabetic retinopathy and nephropathy in patients with type 2 diabetes. Saudi Med J. 2013. 34(2): 135-41.[3] 李爱琴, 陆环, 徐文静, 谢建新. 氧化应激与2型糖尿病的研究进展. 现代生物医学进展. 2010. 10(12): 2371-2372,2378.[4] 陈芳媛, 邹秀兰. 血红素氧合酶1在2型糖尿病及并发症中的作用研究进展. 中国医师进修杂志. 2011. 34(31): 72-74.[5] 黄贤珍, 唐俊, 杨亦彬. 缺氧诱导因子1α和血红素氧化酶1在糖尿病鼠肾组织的表达及意义. 中国糖尿病杂志. 2010. 18(9): 707-709.[6] 刘敏, 母义明, 喻丽华, 窦京涛, 陆菊明, 潘长玉. 2型糖尿病患者外周血单核细胞血红素氧化酶1的表达. 中国糖尿病杂志. 2007. 15(9): 549-551.[7] Bao W, Song F, Li X, et al. Plasma heme oxygenase-1 concentration is elevated in individuals with type 2 diabetes mellitus. PLOS ONE. 2010. 5(8): e12371.丙胺酰谷氨酰胺对肝硬化合并上消化道出血患者蛋白质代谢及免疫功能的影响吴 锋 赵 佳 梁恩富 马大鹏（大连市第六人民医院重症监护室 辽宁 大连 116000）【摘 要】目的目的：探讨传统全肠外营养(total parenteral nutrition, TPN)及添加丙氨酞谷氨酞胺(alanyl-glutamine, Ala-Gln )的TPN对肝硬化并上消化道出血机体免疫及营养代谢的影响。

38云南中医中药杂志2020 41 9参X 扶正注射液对胃癌术后患者代谢状态及免疫功能的影响**基金项目：山东省中医药科技发展计划项目(2013ZDZK -165)作者简介:陈宗慧(1983 -),女,硕士研究生，主治医师，研究方向：中医内科肿瘤陈宗慧，范平(荷泽市中医医院,山东荷泽274000)摘要：目的 探讨参英扶正注射液对胃癌术后患者代谢状态及免疫功能的影响。

方法 选取2017年1月一2018年12月荷泽市中医医院收治的64例胃癌术后患者，按随机数字表法分为对照组32例和观察组32例。

对照组采取常规化疗，观察组加用参英扶正注射液治疗。

比较2组治疗前后蛋白代谢、脂代谢和免疫功能。

结果 治疗后2组患者蛋白代谢和脂代谢等指标均较治疗前升高(> < 0. 05),且观察组患者TC 、TG ,LDL-C 、Alb 、PA 及TRF 等指标显著高于对照组(P <0.05)%治疗后2组CD3 <、CD4<、CD4</CD8<等免疫功能指标均较治疗前升高(><0- 05),且观察组较对照组升高更为显著(><0- 05), CD8<则较治疗前降低，且观 察组较对照组降低更为显著(PV 0.05)%结论 参英扶正注射液辅助治疗能有效改善胃癌术后患者营养代谢状态及提高免疫功能，其值得推广借鉴。

关键词：参英扶正注射液；胃癌术后；化疗；代谢状态；免疫功能中图分类号：R735. 2文献标志码：B 文章编号：1007 -2349(2020)09 -0038 -03胃癌是一种起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤疾病, 其发病率居于所有恶性肿瘤的首位〔1 胃癌疾病发病较隐匿，患病早期临床症状不显著,一旦确诊多数会发展为进展期胃癌2。

手术是治疗进展期胃癌的 主要手段，为获取最佳疗效,常常需术后实施化疗,而化疗被证实能有效改善胃癌患者临床疗效并延长其 生存期，但因化疗药物所致的细胞毒性较大，同时肿 瘤患者自身免疫功能降低,较易出现化疗不耐受〔3- %此外,胃癌患者受到疾病状态及手术创伤的影响,可造成机体代谢障碍，其中对蛋白代谢和脂代谢影响更为显著⑷。

活动期类风湿关节炎前白蛋白、超敏C反应蛋白的变化及临床意义孔梅;邢长永;王莺【期刊名称】《中国临床实用医学》【年(卷),期】2010(004)008【摘要】目的观察活动期类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者的前白蛋白(Prealbumin,PA)和超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein.hs-CRP)的变化及临床意义.方法检测40例活动期RA及30例缓解期RA患者PA、hs-CRP,另设正常对照组30例并检测上述指标.结果与正常对照组相比:RA活动组与RA缓解组PA均明显降低,有显著统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);RA活动组与RA缓解组hs-CRP均明显升高,有显著统计学意义(P＜0.01)与RA缓解组相比,RA活动组hs-CRP明显高于RA缓解组,有显著统计学意义(P＜0.05),而RA活动组PA低于RA缓解组,但无统计学意义(P＞0.05).结论 RA是一种自身免疫性疾病,呈慢性过程,发作与缓解交替,对人体损害大,致残率高.而对于RA早期的诊断,目前应用的1987年美国风湿病学会诊断标准很难满足早期或不典型RA的诊断,而PA作为一种负急性时相蛋白,结合hs-CRP对于RA早期的诊断和判断病情轻重及预后具有重要意义.%Objective Observing changes of RA patients' PA & hs-CRP, as well as Clinical significance. Methods We examined 40 patients with active RA and 30 patients were in remission of RA patients with PA, hs-CRP, and normal control group of 30 patients and detected the target. Results Compared with the control group:RA activity group and the RA in remission were significantly lower PA, there was significant (P ＜0. 05 orP＜0.01) ;RA activity group and the RA in remission were significantly higher hs-CRP,there was significant(P ＜ 0. 01); compared with RA in remission, RA activity group hs-CRP was significantly higher than RA in remission, there was significant(P ＜ 0. 05), RA activity group PA was lower than RA remission group, but no statistical significance(P ＞ 0.05). Conclusion RA is a chronic process, attack and remission alternating、great damage on the human body, an autoimmune disease with high morbidity. As for the early diagnosis of RA,the current application of American College of Rheumatology 1987 diagnostic criteria difficult to meet the early or atypical diagnosis of RA ,the PA as a negative acute phase proteins, combined with hs-CRP for early RA diagnosis and assessment of the severity and prognosis of great significance.【总页数】2页(P35-36)【作者】孔梅;邢长永;王莺【作者单位】519000,珠海,中山大学第五附属医院;519000,珠海,中山大学第五附属医院;519000,珠海,中山大学第五附属医院【正文语种】中文【相关文献】1.活动期类风湿关节炎患者前白蛋白的变化及意义2.超敏C反应蛋白检测在类风湿性关节炎活动期的临床意义3.血小板及超敏C反应蛋白检测在活动期类风湿关节炎诊断中的应用研究4.活动期与非活动期类风湿关节炎患者血脂变化及心血管风险分析5.血清超敏C反应蛋白和前白蛋白在老年慢性阻塞性肺疾病患者中的变化因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

百令胶囊对高通量血液透析患者残余肾功能保护的作用机制研究刘锦洲 胡　敏广东省江门市新会区人民医院肾内风湿科，广东江门　529100[摘要] 目的 研究百令胶囊对高通量血液透析患者残余肾功能（RRF）保护作用的机制。

方法 将江门市新会区人民医院2022年1月至2023年5月60例进行高通量血液透析治疗的患者按随机数表法分为对照组（n=30，常规治疗）和研究组（n=30，常规治疗+百令胶囊治疗），分析并比较两组患者RRF相关指标、炎性因子水平、营养相关状况。

结果 治疗后，两组血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）及24 h尿蛋白定量水平均较治疗前降低，肌酐清除率（Ccr）水平较治疗前升高，且研究组的Scr、BUN及24 h尿蛋白定量水平均低于对照组，而Ccr水平高于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。

治疗后，两组血红蛋白（Hb）、白蛋白（ALB）、转铁蛋白（TRF）、前白蛋白（PA）水平均较治疗前升高，主观整体营养状况评估量表（SGA）总评分均较治疗前降低，且研究组的Hb、ALB、TRF、PA水平均高于对照组，SGA总评分低于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。

治疗后，两组超敏Ｃ-反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）水平均较治疗前降低，且研究组的hs-CRP、PCT水平低于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。

结论 在对高通量血液透析患者进行治疗时，使用百令胶囊辅助常规治疗可明显改善RRF相关指标和营养相关状况，并有助于调节炎性因子水平。

[关键词]百令胶囊；高通量血液透析；残余肾功能；炎性因子水平；营养相关状况[中图分类号] R277.5 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2024）07-0082-04DOI:10.20116/j.issn2095-0616.2024.07.19Study on the mechanism of action of Bailing Capsules in protecting residual renal function in patients undergoing high-flux hemodialysis LIU　Jinzhou HU　MinDepartment of Renal Rheumatology, Jiangmen Xinhui People’s Hospital, Guangdong, Jiangmen 529100, China [Abstract] Objective To investigate the mechanism of action of Bailing Capsules in protecting residual renal function (RRF) in patients undergoing high-flux hemodialysis. Methods A total of 60 patients who underwent high-flux hemodialysis treatment at Jiangmen Xinhui People’s Hospital from January 2022 to May 2023 were divided into a control group (receiving conventional treatment) and a study group (receiving conventional treatment + Bailing Capsules treatment) by a random number table, with 30 cases in each group. RRF related indicators, inflammatory factor levels, and nutrition-related status of the two groups of patients were analyzed and compared. Results After treatment, the quantitative levels of serum creatinine (Scr), blood urea nitrogen (BUN), and 24-hour urine protein in both groups decreased compared to those before treatment, while the level of endogenous creatinine clearance rate (Ccr) increased compared to that before treatment. The quantitative levels of Scr, BUN, and 24-hour urine protein in the study group were lower than those in the control group, while the Ccr levels were higher than those in the control group, with statistically significant differences (P < 0.05). After treatment, the levels of hemoglobin (Hb), albumin (ALB), transferrin (TRF), and prealbumin (PA) in both groups increased compared to those before treatment, and the total subjective global assessment (SGA) score decreased compared to that before treatment. Moreover, the levels of Hb, ALB, TRF, and PA in the study group were higher than those in the control group. The total score of the SGA was lower in the study group than in the control group, with statistically significant differences (P < 0.05). After treatment, the levels of hypersensitive C-reactive protein (hs-CRP) and procalcitonin (PCT) in both groups decreased compared to those before treatment, and the levels of hs-CRP and PCT in the study group were lower than those in the control group, with statistically significant differences (P < 0.05). Conclusion When treating patients undergoing high-flux hemodialysis, the use of Bailing Capsules as an adjunct to routine treatment can significantly improve RRF related indicators and nutrition-related status, and help regulate inflammatory factor levels.[Key words] Bailing Capsules; High-flux hemodialysis; Residual renal function; Inflammatory factor levels; Nutrition-related status高通量血液透析是一种重要的肾脏替代治疗方式，临床常应用于治疗慢性肾衰竭患者中，该方式虽有效清除体内代谢产物和溶质，维持生命稳定，但长期的血液透析可导致残余肾功能（residual renal function，RRF）下降和炎性反应的发生，严重影响患者的生存质量和临床预后效果[1]。

血清前白蛋白（PA）对肝功能评估的研究进展各种原因所致肝硬化、肝功失代偿以及肝功能衰竭期间肝功能储备功能评价在临床实际工作中尤为重要，包括血清白蛋白(ALB)、胆固醇(CHO)、胆碱酯酶(CHE)、总胆汁酸(TBA)、凝血酶原时间(PT)、肝功能(CTP)评分及终末期肝病模型(MELD)评分等诸多指标已广泛应用于临床，为肝脏疾病是否进行手术等相关干预措施的进行提供了有力保障。

血清前白蛋白(PA)主要由肝脏合成，可反映肝脏合成及储备能力及营养状况，具有检测方便、准确、干扰因素少等优点。

长期以来一直把血清PA以独立因素作为肝脏功能状态的评价指标。

与血清白蛋白(ALB)相比，血清前白蛋白(PA)半衰期短，故其变化较血清ALB快且早，更能敏感地反映早期肝脏损害，可作为评价持续性肝损害的重要指标。

血清PA的生化特点、结构功能血清PA是一种急性时相反应蛋白，由肝脏合成并存在于血液和脑脊液中。

血清PA是色氨酸丰富的蛋白质，又称为转甲状腺素蛋白，是一种血清甲状腺素和视黄醇结合蛋白的转运蛋白，具有胸腺素的活性，可修复组织，促进淋巴细胞成熟，提高机体免疫功能。

正常人血清PA 含量为0.28-0.35 g/L，约占全部血清蛋白的0.4%，最终由肝脏分解并经肾脏和胃肠道排泄。

当蛋白质和热量摄入增加时，体内血清PA增加，反之降低。

血清PA与肝功能评价相关指标检测联合应用（1）血清PA与血清ALB比较：血清ALB在肝脏合成，是观察营养状况及肝脏损害的良好指标。

血清ALB水平易受人为因素影响，如输注外源性ALB可在短期内提高血清ALB浓度，进而掩盖肝功能损害所致真实血清ALB水平。

血清ALB半衰期19 d，当肝脏损害不明显时，血清ALB在一定范围内保持不变，因为一些非营养因素可以暂时替代实际的肝脏营养缺乏，只有当肝脏损害和病程达到一定程度后血清ALB水平才可下降。

与血清ALB相比，血清PA半衰期短，仅1.9 d，导致血清PA的变化较血清ALB快且早。

血清前白蛋白和视黄醇结合蛋白在肝硬化合并肝癌患者中的临床价值杨倩;文婷;康敏【期刊名称】《胃肠病学和肝病学杂志》【年(卷),期】2024(33)4【摘要】目的探究血清前白蛋白(prealbumin,PA)和视黄醇结合蛋白(retinol-binding protein,RBP)在肝硬化及肝硬化合并肝癌患者中的临床价值。

方法收集2022年1月至2022年9月在西南医科大学附属医院收治的428例肝硬化患者的临床资料。

同时,根据Child-Pugh分级、终末期肝病模型(model for end stage liver disease,MELD)评分和本次入院是否合并肝癌对肝硬化患者进行分组,测定患者血清PA和RBP的水平,分析两项指标与肝硬化患者肝脏储备功能及肝硬化合并肝癌的相关性。

结果Child-Pugh-A级患者的血清PA和RBP水平最高,Child-Pugh-C级最低,随着Child-Pugh分级的升高,血清PA和RBP水平逐渐降低(P<0.05);低MELD组患者血清PA和RBP水平显著高于高MELD组(P<0.05);肝硬化合并肝癌组患者的血清PA和RBP水平显著高于非肝癌组(P<0.05);进一步采用Spearman相关检验分析,血清PA、RBP水平与肝硬化患者Child-Pugh分级和MELD评分呈负相关(r<0,P<0.05),血清PA水平与肝癌的发生也呈负相关(r<0,P<0.05)。

结论血清PA和RBP能够灵敏地反映肝功能损伤情况,评估肝硬化患者的残余肝细胞功能,并且PA在一定程度上能够预测肝癌的发生。

【总页数】4页(P413-416)【作者】杨倩;文婷;康敏【作者单位】西南医科大学附属医院消化内科【正文语种】中文【中图分类】R575;R735.7【相关文献】1.乙肝肝硬化患者联合检测血清视黄醇结合蛋白、前白蛋白和白蛋白的临床价值2.血清前白蛋白、视黄醇结合蛋白和总胆汁酸对肝硬化诊断的临床价值3.肝硬化患者血清视黄醇结合蛋白与前白蛋白变化及其临床意义4.肝硬化患者联合检测血清视黄醇结合蛋白、前白蛋白、白蛋白、胆碱酯酶的临床意义5.血清前白蛋白、视黄醇结合蛋白和总胆汁酸在肝硬化分级诊断中的意义因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

血浆蛋白质临床意义（一）前白蛋白前白蛋白（prealbumin,PA），分子量5.4万，由肝细胞合成，在电泳分离时，常显示在白蛋白的前方，其半寿期很短，仅约12小时。

因此，测定其在血浆中的浓度对于了解蛋白质在营养不良和肝功能不全，比之白蛋白和转铁蛋白具有更高的敏感性。

PA除了作为组织修补的材料外，还可视作一种运载蛋白，可结合T4与T3，而对T3的亲和力更大。

PA与视黄醇结合蛋白形成复合物，具有运载维生素A的作用。

在急性炎症、恶性肿瘤、肝硬化或肾炎时其血浓度下降。

（二）白蛋白白蛋白（albumin,Alb）系由肝实质细胞合成，在血浆中的半寿期约为15-19天，是血浆中含量最多的蛋白质，占血浆总蛋白的40%-60%。

其合成率虽然受食物中蛋白质含量的影响，但主要受血浆中白蛋白水平调节，在肝细胞中没有储存，在所有细胞外液中都含有微量的白蛋白。

关于白蛋白在肾小球中的滤过情况，一般认为在正常情况下其量甚微，约为血浆中白蛋白的0.04%，按此计算每天从肾小球滤过液中排出的白蛋白即可达3.6g，为终尿中蛋白质排出量的30-40倍，可见滤过液中多数白蛋白是可被肾小管重新吸收的。

有实验证实白蛋白在近曲小管中吸收，在小管细胞中被溶酶体中的水解酶降解为小分子片段而进入血循环。

白蛋白可以在不同组织中被细胞内吞而摄取，其氨基酸可被用为组织修补。

白蛋白的分子结构已于1975年阐明，为含585个氨基酸残基的单链多肽，分子量为66458，分子中含17个二硫键，不含有糖的组分。

在体液pH7.4的环境中，白蛋白为负离子，每分子可以带有200个以上负电荷。

它是血浆中很主要的载体，许多水溶性差的物质可以通过与白蛋白的结合而被运输。

这些物质包括胆红素、长链脂肪酸（每分子可以结合4-6个分子）、胆汁酸盐、前列腺素、类固醇激素、金属离子（如Cu2+、Ni2+、Ca2+）药物（如阿司匹林、青霉素等）。

具有活性的激素或药物当与白蛋白结合时，可以不表现其活性，而视为其储存形式，由于这种结合的可逆性和处于动态平衡，因此在调节这些激素和药物的代谢上，具有重要意义。

【关键字】方法、条件、有效、尽早、尽快、平衡、环境、作用、标准、水平、形成、严格小鼠前白蛋白(PA）试剂盒使用方法检测范围：96T2μg/mL -48μg/mL使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中前白蛋白(PA)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠前白蛋白(PA))水平。

用纯化的小鼠前白蛋白(PA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前白蛋白(PA)，再与HRP标记的前白蛋白(PA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的前白蛋白(PA)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠前白蛋白(PA)浓度。

试剂盒组成1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

Ⅶ前白蛋白（PA）测定的标准操作程序【应用范围】体外定量测定人人血清中的前白蛋白的含量。

【适用仪器】Olympus AU-2700全自动生化分析仪。

【程序改变】严格遵循仪器、试剂说明书及校准品使用说明。

【方法学原理】抗原与相应抗体，在液相中相遇，立即形成抗原－抗体复合物，形成一定浊度，该浊度的高低在一定量抗体的存在与抗原含量呈正比。

同时，由于反应液中含有稳定剂，可使非抗原抗体复合物（如脂质，大分子蛋白多聚物等）消散（消浊）因而比一般浊度更能正确反映抗原实际含量。

【试剂】1.成份：羊抗人PA血清，表面活性剂，防腐剂。

2.校准品：Electrollyte CAL 1、Electrollyte CAL 2。

3. 质控品：Randox Assayed Multiseral Level 2 and Level 3。

【标本收集与准备】1.血清或血浆标本根据实验室标准采集程序采集标本，适用标本为血清或肝素抗凝血浆（肝素钠抗凝结果高0.5mmol/l），不可从正在静脉滴注手臂上采血，上机标本不能有凝块，样品采集后2天内离心标本，分离血清，血清或血浆标本室温保存4天，冷藏7天，冷冻保存6个月。

血清或血浆钠结果高于线性不建议稀释。

2.尿液标本定时或随机尿标本，不可加防腐剂，根据实验室标准采集程序采集标本，室温保存24小时，冷藏7天，冷冻保存6个月。

尿钠高于线性可用双蒸水对倍稀释。

【操作步骤】1.仪器测定参数设置Test Name:Sample: Volume L Dilutio LL DilutioLLSec. ODMethod: First L Last L Reaction Slope: Measuring Last L Measuring Last Linearity A No-Lag-Time: 2.试剂准备：将准备好的试剂置仪器试剂盘中（8℃）。

3.校准校准物的准备：将校准物从冰箱取出，冻干校准物按说明书加入蒸馏水复溶，轻轻颠倒混匀3次，不可用力震摇，室温放置30分钟至完全溶解；液体校准物从冰箱取出，室温放置15分钟以平衡至室温。

人血浆前白蛋白的分离与纯化工艺调研报告1.原料的来源和组成正常献血者的血清，包含血清蛋白。

2.人血浆前白蛋白的性质前白蛋白(prealbumin，PA)是由肝细胞合成的一种血浆蛋白质，具有重要的生物活性。

在血浆中PA与甲状腺素结合，参与血液中甲状腺激素的转运，也能与视黄醇和视黄醇结合蛋白三者缔合成复合物参与维生素A的转运和代谢。

在进行维生素A和甲状腺素代谢、蛋白质营养不良和肝脏毒性等方面研究时，都需要用纯化的PA。

PA分子是由4个相同亚基结合而成，其化学性质相对稳定，对变性作用具有不寻常的抵抗性。

在pH3．5～12之间，分子结构几乎无变化。

强酸、强碱不能使结合的亚基解离。

正常情况下，PA与视黄醇结合蛋白(retinal binding protein，RBP)结合成高亲合力的复台物而存在于血液中，所以在纯化PA过程中首先要解决的是将此两种蛋白质分开。

3.试剂及分离纯化装置（1）试剂：DEAE Sephacel (Pharmacia)、抗PA血清(上海生物制品研究所)、低分子量标准蛋白(MW：17 500～94 000,上海采风试剂厂)、Tris(Sigma) 琼酯糖(Serva) 、聚丙烯酶胺(Sigma)、考马斯亮蓝R一250(Fluka)．其它化学试剂均为国产分析纯试剂。

（2）分离纯化装置：ECONO低压层析系统(BIO—RAD)，高效液相色谱仪(BIO—RAD)，垂直电泳仪(BIO—RAD)。

4.分离纯化工艺路线根据文献资料，总结出如下的分离纯化的方法。

（1）分离方法：阴离子交换树脂法采用阴离子交换树脂法将PA从人体的血浆中分离出来，其分离工艺流程见下图(2)纯化方法：高效液相色谱（HPLC）色谱柱：BiO---Sil Tsk 400 (300×7.5mm)；流动相：0.02m ol/L NaH2PO4 ,0.05mol/LNa2 SO4, pH6.8：检测：UV 280nm；流速：1.0ml/min；进样量：50μL;色谱柱经流动相平衡后上样。

血清前白蛋白结合Child—Pugh分级对肝硬化患者的临床评价目的明确检测血清前白蛋白（prealbumin，PA）结合Child-pugh分级评价肝硬化患者肝脏功能的临床价值。

方法回顾性分析本院2011～2013年肝硬化患者PA、Child-pugh分级、腹水发生时间及1年生存率等；比较健康对照组与Child-Pugh各组的血清PA值；分析血清PA结合Child-Pugh分级对外科手术的肝病患者术后腹水发生的关系；判断血清PA结合Child-Pugh分级对肝病患者1年生存率的评价。

结果肝硬化组不同Child-pugh分级患者的PA 差异具有统计学意义（P＜0.01）；C级的PA 明显低于B级（P＜0.01）；B级的PA 明显低于A级（P＜0.01）；Child A级肝硬化患者接受外科手术者术后发生大量腹水者PA 水平为（120.5±33.6）mg/L，明显低于未发生大量腹水者（197.0±42.1）mg/L（P ＜0.01）。

结论血清PA结合Child-Pugh分级对预测肝病患者术后的腹水发生具有一定的临床应用价值。

[Abstract] Objective To evaluate the clinical value of serum prealbumin （PA）combined with Child-pugh grade to diagnosis evaluate liver function in patients with liver cirrhosis. Methods PA，Child-pugh grade，ascites and one year survival rate of patients with cirrhosis from 2011 to 2013 in our hospital were retrospectively analyzed. The serum PA values of were compared between healthy control group and Child-Pugh groups. The relationship between serum PA and Child-Pugh levels in patients with liver cirrhosis after surgical operation was analyzed，and the one year survival rate of patients with liver disease by PA combined with Child-Pugh grade was evaluated. Results The serum PA among patients with different Child-pugh grades were significantly different （P＜0.01）. A large number of ascites occurred in Child-Pugh A liver cirrhosis patients with PA （120.5±33.6）mg/L and no ascites occurred in patients with PA （197.0±42.1）mg/L，the former was lower than the latter significantly （P＜0.01）. Conclusion The use of serum PA combined with Child-Pugh grade could be beneficial to predict the incidence of ascites in patients with liver disease after operation.[Key words] Pre-albumin；Liver cirrhosis；Child-Pugh grade；Evaluation肝脏功能评价在肝硬化临床诊疗和预后中具有重要的应用价值，可为肝脏疾病是否进行手术等相关干预措施提供参考依据。