【南方新课堂】2015-2016学年高中化学 2.3.1常见的醛、酮 醛、酮的化学性质课时训练 鲁科版选修5
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1 常见的醛、酮 醛、酮的化学性质
1.下列反应中不属于加成反应的是( )
A.CH3CHO+HCN
B.+H2CH3CHOHCH3
C.HCHO+CH3CHO
D.2CH3CHO+O22CH3COOH
解析:A、B、C均为加成反应,D是氧化反应。
答案:D
2.来自国家地质实验测试中心的数据显示,在检测分析的甲醛、苯、甲苯、二甲苯和TVOC五项车内有害物质中,50款车型中有42款存在不同检测项超标问题,超标率达到82%。其中,甲醛的超标现象最为严重,93%的被测新车车内空气中所含的甲醛含量都超过室内甲醛国际限量值。下列关于醛的说法正确的是( )
A.为降低甲醛含量,新车应紧闭门窗,并放置加湿器
B.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛,甲醛的官能团是—COH
C.饱和一元醛的通式可用CnH2nO表示
D.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体
解析:为降低新车内甲醛含量,应注意通风,而不能紧闭门窗,故A错误;醛的官能团正确写法为—CHO,而不能写成—COH,醛基中含有一个碳原子,在命名时醛基中的碳原子也应计算在内,故甲基与醛基构成的醛为乙醛,所以B错误;饱和一元醛的通式为CnH2nO,C正确;丙醛(CH3CH2CHO)与丙酮(CH3COCH3)互为同分异构体,D错误。
答案:C
3.某饱和一元脂肪醛中所含碳元素质量是所含氧元素质量的3倍,此醛可能的结构式有( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
解析:饱和一元脂肪醛的分子组成通式是CnH2nO,由“所含碳元素质量是所含氧元素质量的3倍”可得n==4,所以此醛的分子式为C4H8O。分子式为C4H8O的醛即C3H7—CHO,因为丙基有两种(正丙基和异丙基),所以该醛的结构有2种。
答案:A
4.某3 g醛和足量的银氨溶液反应,结果析出43.2 g Ag,则该醛为( )
A.甲醛 B.乙醛
C.丙醛 D.丁醛
解析:因1 mol一元醛通常可以还原得到2 mol Ag,现得到0.4 mol Ag,故醛为0.2 mol,该醛的相对分子质量为3/0.2=15,此题似乎无解,但1 mol甲醛可以得到4 mol Ag,即3 g甲醛可得到43.2 g Ag,即0.4 mol Ag,符合题意。 2 答案:A
5.丙烯醛结构简式为,下列有关它的叙述中不正确的是( )
A.能将新制氢氧化铜悬浊液氧化
B.能使溴水或酸性KMnO4溶液退色
C.在一定条件下能被氧气氧化
D.在一定条件下与H2反应生成1-丙醇
解析:丙烯醛中含有醛基能与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基被新制氢氧化铜悬浊液氧化,A错误;丙烯醛中含有醛基和碳碳双键,都能使溴水或酸性KMnO4溶液退色,B正确;在一定条件下丙烯醛可以被氧气氧化,C正确;在一定条件下丙烯醛与H2发生反应生成1-丙醇,D正确。
答案:A
6.甲醛、乙醛、丙醛和丙酮组成的混合物中,氢元素的质量分数是9%,氧元素的质量分数是( )
A.16% B.37%
C.48% D.无法计算
解析:甲醛(CH2O)、乙醛(C2H4O)、丙醛(C3H6O)、丙酮(C3H6O)分子中,碳氢原子个数比都为1∶2,即使在混合物中,碳、氢原子个数比仍为1∶2。因此在混合物中,碳、氢质量比为6∶1,由于在混合物中氢元素的质量分数为9%,那么碳的质量分数必然为54%,所以氧元素的质量分数为1-54%-9%=37%。
答案:B
7.某中学同学在一本英文杂志上发现2张描述结构变化的简图如下(图中“—~—”是长链的省略符号):
图1
图2
未读原文,他已经理解:图1是蛋白质的模型化的结构简图,图2是由于蛋白质与某种物质发生反应后的模型化的结构简图,该物质是( )
A.甲醛 B.乙醛
C.甲醇 D.乙醇
解析:根据上图不难看出,是甲醛与蛋白质中的氨基(蛋白质相当于氨的衍生物)发生了加成反应,使蛋白质失去了生理活性。甲醛有毒,能够防腐,都是基于这个原因。
答案:A 3 8.凡是结构简式为的醛或酮,跟次卤酸钠作用,有产物卤仿(CHX3)生成,这种反应称为卤仿反应(式中R为烷基,X为卤素原子)。
如:+3NaIOCHI3+2NaOH+
以上称为碘仿反应。试判断下列物质中能发生碘仿反应的是( )
A.CH3CHO
B.
C.
D.
解析:由信息可知能发生碘仿反应的醛、酮中必须具有的结构。故应选A。
答案:A
9.(1)向乙醛溶液中滴入酸性KMnO4溶液,可观察到的现象是 。
(2)现已知柠檬醛的结构简式为:
,若要检验出其中的碳碳双键,其方法是 。
解析:乙醛能被弱氧化剂如新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液氧化,当然能被强氧化剂酸性高锰酸钾溶液氧化,而使酸性高锰酸钾溶液的紫色退去,这一反应是—CHO的通性。需要注意的是,碳碳双键也能被酸性高锰酸钾溶液氧化,却不能被弱氧化剂如新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液所氧化,利用这一点我们可以先用弱氧化剂将—CHO氧化成—COOH,然后再用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键的存在,这样可以避免—CHO对碳碳双键检验的干扰。
答案:(1)溶液的紫色退去
(2)先加足量的银氨溶液使所有的醛基氧化,然后再加入酸性的KMnO4溶液,若酸性KMnO4溶液的紫色退去,证明有碳碳双键存在
10.有A、B、C三种烃的衍生物,相互转化关系如下:
1,2-二溴乙烷气体ABC
其中B可发生银镜反应,C跟石灰石反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体。
A、B、C的结构简式和名称依次是 、 、 。
A→B的化学方程式: 。
B→C的化学方程式: 。
B→A的化学方程式: 。 4 解析:已知A、B、C为烃的衍生物,ABC,说明A为醇,B为醛,C为羧酸,且三者碳原子数相同,醇在浓硫酸加热至170 ℃时产生的气体与溴水加成得1,2-二溴乙烷,则A为乙醇,B为乙醛,C为乙酸。
答案:CH3CH2OH,乙醇 CH3CHO,乙醛 CH3COOH,乙酸
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O22CH3COOH
CH3CHO+H2CH3CH2OH
11.以乙烯为初始反应物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)。已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氧双键打开,分别跟(Ⅱ)中的2号位碳原子和2号位氢原子相连而得。(Ⅲ)是一种3-羟基醛,此醛不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛):
请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件)。
解析:由信息可知,由醛的自身加成反应可增长碳链,所以由乙烯制正丁醇就首先应制得乙醛,然后依据信息,完成碳链增长,得到4个碳原子的羟基醛,再经消去和加氢即可。
答案:CH2CH2+H2OCH3CH2OH
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHO
CH3CH(OH)CH2CHO
CH3CHCHCHO+H2O
CH3CHCHCHO+2H2
CH3CH2CH2CH2OH
12.如图所示,a中放置附着氧化铜粉末的石棉绒,向a中持续通入气态物质X,可以观察到石棉绒上黑色粉末变成红色固态物质,同时c处的U形管中有无色液体生成(假设X气体全部反应,各处反应均完全)。
5 (1)X可能是 (填序号)。
A.H2 B.CO
C.H2和CO D.CH3CH2OH蒸气
(2)写出a处反应的化学方程式: 。
(3)c处液体主要成分的结构简式为 ;
检验该物质的操作步骤是 ,其现象为 ;有关反应的化学方程式为 。
解析:本题综合考查了H2、CO、CH3CH2OH和CH3CHO等四种物质的还原性。H2、CO和CH3CH2OH蒸气都可以使a中的黑色粉末(氧化铜)变成红色物质(铜)。但H2和CO被氧化后的产物分别是H2O和CO2,它们在通过碱石灰后均被吸收,c处的U形管中不会有无色液体生成。因此,X只能是CH3CH2OH蒸气,c处的U形管中的无色液体为CH3CHO。CH3CHO具有很强的还原性,能被银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液氧化,利用这两个反应可检验乙醛的存在。
答案:(1)D (2)CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O (3)CH3CHO 取少量c处的液体于试管中,加入新制氢氧化铜悬浊液,加热 有砖红色沉淀生成
CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(或用银镜反应)
13.A是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去),回答下列问题:
(1)推测有机物A、B、C、E、F的结构简式
。
(2)写出下列反应的反应类型:C→D: ;
D→E: 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
A→B: ;
A→C: 。
解析:本题图式中根据标注的反应条件,可以十分容易判断A→C发生氧化反应,C→D发生溴的加成反应,D→E发生卤代烃的消去反应,但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反应,就是课本中醛的自身加成生成羟基醛,羟基醛加热失水发生消去反应,从A经一系列反应可得到含9个碳原子的E,即
+H—CH2CHO
答案:(1)
A:
B: 6 C:
E:
F:
(2)加成反应 消去反应
(3)A→B:+2H2
A→C:+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O
