布地奈德雾化吸入对肺炎支原体肺炎患儿的治疗效果及其对免疫球蛋白水平的影响分析
发表时间：2018-03-12T13:51:49.393Z 来源：《医药前沿》2018年2月第4期 作者： 华孝真 陈瑾（通讯作者） 余宇龙 林子良
[导读] 肺炎支原体肺炎患儿以布地奈德雾化吸入治疗疗效显著，且可促进其免疫球蛋白水平的改善。
（苍南县人民医院儿科 浙江 苍南 325800）
【摘要】目的：分析针对肺炎支原体肺炎患儿以布地奈德雾化吸入治疗的疗效，且观察其对患儿免疫球蛋白水平造成的影响。方法：收集
患肺炎支原体肺炎的60例患儿，随机分2组：参考组30例以阿奇霉素静滴用药，治疗组30例在参考组基础上加用布地奈德联合用药。观察2
组的临床疗效与血清免疫球蛋白水平变化。结果：治疗组治疗后的总有效率与参考组相比显著更高（P＜0.05）；治疗组治疗后的IgG、IgA
水平与治疗前、参考组相比显著更低（P＜0.05）。结论：肺炎支原体肺炎患儿以布地奈德雾化吸入治疗疗效显著，且可促进其免疫球蛋白
水平的改善。
【关键词】肺炎支原体肺炎；布地奈德；疗效；免疫球蛋白
【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）04-0168-02
肺炎支原体感染是导致儿童肺炎的主要原因[1]，随着近年来生活环境的不断变化，肺炎支原体肺炎的发病率呈逐年提高趋势，严重影响了广大儿童的身心健康。故选择可行有效的治疗措施及时开展治疗具有非常重要的意义。我们取患肺炎支原体肺炎的30例患儿，确诊后
以布地奈德雾化吸入用药，可见效果满意，现将治疗情况报道如下。
1.材料和方法
1.1 材料
收集本科室2015年7月—2017年6月间接收的患肺炎支原体肺炎的60例患儿，对象收集标准：（1）均满足肺炎支原体肺炎的相关诊断标准[2]；（2）均无本研究相关药物过敏史；（3）均无合并严重器官性疾病者；（4）家属均同意参与研究并签字。参考随机双盲分组法
292西北药学杂志
2021年
3月 第
36卷 第
2期
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硼替佐米联合利妥昔单抗和血浆置换治疗高致敏等待肾移植患者☆
胡建敏;赵明;李民;郭颖;陈桦;刘永光
【摘 要】背景：高致敏是肾移植成功的障碍，目前肾移植脱敏治疗方法有静注免疫球蛋白、血浆置换、兔抗人淋巴细胞球蛋白等，但治疗效果常不满意。目的：通过利妥昔单抗和硼替佐米进行肾移植后脱敏治疗，寻求效果满意的治疗方案。方法：1例高致敏等待肾移植患者接受脱敏治疗，接受血浆置换2次后，立即给予利妥昔单抗500 mg静滴，2 d 后开始分别在第1，4，8，11天给予硼替佐米1.3
mg/m2，随访观察群体反应性抗体等变化。结果与结论：随访的9个月中，患者群体反应性抗体从92%下降到17%，患者对利妥昔单抗和硼替佐米有良好的耐受性。初步经验表明：硼替佐米联合利妥昔单抗和血浆置换三联脱敏治疗方案可快速持久降低循环抗体水平，硼替佐米可能成为脱敏治疗方案中的重要要素。%BACKGROUND: Highly sensitized is the barrier to successful renal
transplantation. At present, the renal transplant desensitization treatment
methods include the intravenous immunoglobulin, plasmapheresis and
rabbit anti-human lymphocyte globulin, but the treatment effect is often
unsatisfied. OBJECTIVE: To perform the desensitization treatment through
bortezomib and rituximab in order to find a treatment regimen with
satisfactory results.METHODS: One highly sensitized renal transplant
2020年12月 第17卷 第24期
流行性感冒简称流感，是指由甲型H1N1病毒
感染所致的急性高度传染性疾病，主要通过飞沫经
呼吸道传播，主要症状为高热、流鼻涕、咳嗽、咽痛，
伴有全身乏力、肌肉痛。目前临床治疗主要措施为
抗病毒对因治疗和解热镇痛抗炎、止咳化痰等对症
治疗，但病毒具有极强变异性，常使抗病毒治疗效
果不佳［1］。蓝芩口服液具有清热解毒、利咽消肿之
效，常用于急性咽炎、咽痛的治疗［2］。基于此，本
研究采用蓝芩口服液联合奥司他韦治疗本院收治的96例甲型流感患儿，观察两种药物联合应用的效果，
现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本研究经本院医学伦理委员会批准。
选择2018年11月—2019年12月本院收治的96例
甲型流感患儿为观察对象，采用随机数表法分为两
组各48例。对照组：男28例，女20例；年龄3～10岁，
平均（6.89±1.31）岁；体温38.5 ℃～41.0 ℃，平均
（39.13±0.59）℃。观察组：男27例，女21例；年龄
3～10岁，平均（6.86±1.40）岁；体温38.5 ℃～39.8℃，
平均（39.20±0.58）℃。统计学比较两组患儿一般资
料，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可对比性。
患儿家属均知情本研究且自愿签署同意书。蓝芩口服液联合奥司他韦对甲型流感患儿IgA、IgM、IgG
水平的影响
刘晖明，张慧铭
大余县人民医院，江西 大余 341500［摘要］目的：研究蓝芩口服液联合奥司他韦对甲型流感患儿IgA、IgM、IgG水平的影响。方法：选择2018年11月—2019年12月本院收治的96例甲型流感患儿为研究对象，采用随机数表法分为两组各48例。对照组仅口服奥司他韦，观察组在对照组基础上加用蓝芩口服液，两组均治疗1周。比较两组治疗后临床效果和临床症状消失时间；比较两组治疗前、治疗1周后血清IgA、IgM、IgG水平。结果：治疗前，两组血清免疫球蛋白水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗1周后，与对照组比较，观察组治疗有效率更高，发热、咳嗽、流涕、咽痛消失时间更短，IgA、IgM、IgG水平更高，组间差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：蓝芩口服液联合奥司他韦治疗甲型流感效果显著，可以缩短病程，加速改善患儿临床症状，增强患儿免疫力。［关键词］甲型流感；小儿；蓝芩口服液；奥司他韦；免疫球蛋白［中图分类号］R511.7 ［文献标识码］A ［文章编号］1672-2809（2020）24-0049-03
