高中化学：第二章卤代烃知识点(精选)汇编

学习-----好资料 更多精品文档 第二章 卤代烃

一．卤代烃的结构特点：卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向X， 形成一个极性较强的共价键,分子中C—X键易断裂。 二．卤代烃的物理性质 （1）溶解性：不溶于水，易溶于大多数有机溶剂。 （2）状态、密度：CH3Cl常温下呈气态，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈液态且密度> 1 g/cm3。（一氯代烃的密度都小于水）

三．卤代烃的化学性质（以CH3CH2Br为例） 1.取代反应 ①条件：强碱的水溶液，加热 ②化学方程式为： 2.消去反应 (1)实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子，从而形成不饱和化合物。 例如：

CH3CH2Cl：＋NaOH――→醇△NaCl＋CH2===CH↑＋H2O (2)卤代烃的消去反应规律 ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Br。 ②有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。例如：

。 ③有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可能生成不同的产物。例：

CH3—CH===CH—CH3＋NaCl＋H2O (3)二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。有些二元卤代烃发生消去反应后可在学习-----好资料 更多精品文档 有机物中引入三键。例如：CH3—CH2—CHCl2＋2NaOH――→醇△CH3—C≡CH＋2NaCl＋2H2O 四．消去反应与水解反应的比较

反应类型 反应条件 键的变化 卤代烃的结构特点 主要生成物

水解反应 NaOH水溶液 C—X与H—O键断裂C—O与H—X键生成 含C—X即可 醇

消去反应 NaOH醇溶液 C—X与C—H键断裂 (或—C≡C—) 与H—X键生成 与X相连的C的邻位C上有H

烯烃或炔

烃

特别提醒 (1)通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基；通过卤代烃的消去反应可在碳链

上引入碳碳双键或碳碳三键。

五．检验卤代烃分子中卤素的方法（X表示卤素原子） 1．实验原理 R—X＋H2O――→NaOH△R—OH＋HX HX＋NaOH===NaX＋H2O HNO3＋NaOH===NaNO3＋H2O AgNO3＋NaX===AgX↓＋NaNO3

根据沉淀(AgX)的颜色可确定卤素：AgCl(白色)、AgBr(浅黄色)、AgI(黄色)。

2．实验步骤 (1)取少量卤代烃；(2)加入NaOH水溶液；(3)加热；(4)冷却；(5)加入稀HNO3酸化； (6)加入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色。

即RX――→加NaOH水溶液△R—OHNaX ――→加稀HNO3酸化R—OHHX ――→加AgNO3溶液 若产生白色沉淀，卤原子为氯原子若产生浅黄色沉淀，卤原子为溴原子若产生黄色沉淀，卤原子为碘原子 学习-----好资料

更多精品文档 卤代烃练习题 1.二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。试判断二氟甲烷的结构简式 （ ） A. 有4种 B. 有3种 C. 有2种 D. 只有1种 2.下列关于氟氯烃的说法中，正确的是 （ ） A．气态氟氯烃都是比空气轻的烃 B. 氟氯烃化学性质较活泼，无毒 C．氟氯烃大多无色无毒 D 平流层中氟氯烃的分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应 3.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质，使受伤部位皮肤表面温度骤然下降，减轻伤员痛感。这种物质是 （ ） A．碘酒 B．酒精 C．氟里昂 D．氯乙烷 4.下列反应中属于消去反应的是 （ ） A．溴乙烷与NaOH醇溶液共热 B．甲苯与浓硫酸和浓硝酸的反应 C．溴乙烷与NaOH水溶液共热 D．甲烷与氯气在光照的条件下反应 5.1—溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应 （ ） A．碳氢键断裂的位置相同 B．碳溴键断裂的位置相同 C．产物相同，反应类型相同 D．产物不同，反应类型相同 6.下列关于卤代烃的叙述正确的是 （ ） A．所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的 7.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 （双选） （ ） A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液 B．加蒸馏水，然后加入AgNO3溶液 C．加入NaOH溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液 D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液 8.卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有（ ） A、二种 B、三种 C、四种 D、八种 9.有机物CH3-CH=CH-Cl 能发生的反应有 （ ） ①取代反应 ②加成反应 ③ 消去反应 ④ 使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑥ 使酸性高锰酸钾溶液褪色 A．全部 B．除⑤外 C．除①外 D．除①、⑤外 10.溴乙烷中含有少量乙醇杂质,下列方法中可以除去该杂质的是 （ ） A．加入浓硫酸并加热到170℃,使乙醇变成乙烯而逸出 B．加入氢溴酸并加热,使乙醇转化为溴乙烷 C．加入金属钠,使乙醇发生反应而除去 D．加水振荡,静置分层后,用分液漏斗分离去水层 学习-----好资料 更多精品文档 11.由2—氯丙烷制得少量的CH2OHCHOHCH3 需要经过下列几步反应 （ ） A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去

13.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右，则下列说法中正确的是 ( ) A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是① B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③ C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④ D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和② 14.下列一卤代烷，不能发生消去反应的是 ( ) A．CH3CH2Cl B．(CH3)2CHCl C．(CH3)3CCl D．(CH3)3CCH2Cl

15.某有机物其结构简式为Cl，关于该有机物下列叙述正确的是（双选） A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能使溴水褪色 C．在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应 D．一定条件下，能和NaOH醇溶液反应 16.下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃的是 （ ） A．1－氯丁烷 B．氯乙烷 C．2－氯丁烷 D．2－甲基－2－溴丙烷 17.下列卤代烃能发生消去反应的是 （ ）

A．CH3Br B．CH3CCH3CH3Br C．CCH3CH3CH3CH2Br D．CH3CCH3CH3CHBrCCH3CH3CH3 18.某气态烃1mol跟2molHCl加成，其加成产物又可被8molCl2完全取代，该烃可能( )双选 A．丙烯 B．1，3-丁二烯 C．丙炔 D．2-丁炔 19.分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一氯取代反应后，可生成2种同分异构体，则原C3H6Cl2 应是 （ ） A．1，2—二氯丙烷 B．1，1—二氯丙烷 C．1，3—二氯丙烷 D．2，2—二氯丙烷 20.下列化合物沸点比较错误的是 ( ) A．丙烷＞乙烷＞甲烷 B．正戊烷＞异戊烷＞新戊烷 C．一氯乙烷＞一氟乙烷 D．1—氯戊烷＜1—氯丙烷

21.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案,合理的是 ( ) 甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可发生了消去反应 乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可发生了消去反应 学习-----好资料 更多精品文档 高锰酸钾酸性溶液 水

气体

丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应 A．甲 B.乙 C.丙 D .上述实验方案都不正确 23.卤代烃在碱性条件下能发生水解反应，碱的作用是（ ） A．催化剂 B.氧化剂 C .提高水解反应的转化率 D.促进水解反应向逆反应方向进行

24. 学习卤代烃的性质时，通过实验的方法验证溴乙烷在不同溶剂中与NaOH 反应生成不同的反应产物，请你一起参与探究。

(1)用下图所示装置进行实验：该实验的目的是；你所观察到的现象是 ；盛水试管(装置)的作用是 。

(2)若你用另一实验来达到演示实验的目的，你设计的实验方案依据的反应原理是_________________________ (用化学方程式表示)。 (3)李明同学取少量溴乙烷与NaOH 水溶液反应后的混合溶液，向其中滴加AgNO3 溶液，加热，产生少量沉淀。小明由此得出溴乙烷与NaOH 水溶液发生取代反应，生成了溴化钠。老师和同学都认为这样不合理。若请你用实验验证该反应中生成了溴化钠，你与小明实验方案不同的两种实验方法分别是 __________ 、 _____________ 。

25.根据下面的反应路线及所给信息填空。 ACl2，光照ClNaOH，乙醇②①Br2的CCl4溶液B④③

（1）A的结构简式是 ，名称是 。 （2）①的反应类型是 ；②的反应类型是 。

（3）反应④的化学方程式是 。 28.1,2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度是2.18克/厘米3,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用下图所示装置制备1,2二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有浓溴(表面覆盖少量水)。请填写下列空白：