综合谱图解析1.某未知物分子式为C5H12O,它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。
并解释质谱中m/z 57和31的来源。
2•待鉴定的化合物（I ）和（II ）它们的分子式均为C 8H 12O 4。
它们的质谱、红外 光谱和核磁共振谱见图。
也测定了它们的紫外吸收光谱数据：（I ）入max 223nm , S 4100; （II ）入max 219nm2300,试确定这两个化合物。
未之物（I ）的谱图127 100-1-1010曲凹M亠亲)«册-J P 科J S W未之物（II）的谱图3、某未知物的分子式为C 9H 10O 2，紫外光谱数据表明：该物入max 在264、262 I?257、252nm （&maxIOI 、158、147、194、153）;红外、核磁数据如图所示，试 0LOtMio. sopoiggg 翌g 嚴效 却31卿］卿丄电00 uyo iw mo推断其结构，并说明理由。
! \ \「 1CCh1IJ—' 1 1_■ ____ __ _ ,B . _ ，- T J.亠」亠亠」亠|* --------------- U5>04. 0d/ppm4.某未知物C ii H i6的UV 、IR 、中NMR 、MS 谱图及13C NMR 数据如下，推导未知物结构。
序号S c ( ppm )碳原子个数序号 S c ( ppm )碳原子个数1 143.0 1 6 32.0 12 128.5 2 7 31.5 13 128.0 2 8 22.5 1 4125.5 1910.01536.01MS(E[]100 so30D A/tnn350血>0624*68<)2 4內 OS n 2 2 98765^43211 0SU'H bMRfCDCI^5.某一未知化合物，其分子式为C io H io O。
第六章波谱综合解析红外光谱紫外-可见光谱有机四大波谱核磁共振质谱波谱综合解析步骤1.由质谱确定分子离子峰，以确定分子量。
2.利用质谱的分子离子峰（M）和同位素峰（M+1）,（M+2）的相对强度可得出最可能的分子式。
3.由分子式可计算不饱和度，进而推测化合物的大致类型，如是否芳香化合物，有否羰基等。
4.从紫外光谱可计算出k值，根据k值及l的位置，max可推测化合物中有否共轭体系或芳香体系。
5.红外光谱可提供分子中可能含有的官能团信息.。
6.由质谱的分子离子峰，碎片离子峰可推知可能存在的分子片断，根据分子离子峰与碎片离子峰以及各碎片离子峰m/z的差值可推知可能失去的分子片断，从而给出可能的分子结构。
7.通过核磁共振谱可给出分子中含几种类型氢，各种氢的个数以及相邻氢之间的关系，以验证所推测结构是否合理。
有时还可通过碳谱或其他元素谱来进一步确定分子的骨架和杂原子的位置。
1. 某未知物的IR、1H NMR、13C NMR、MS谱图如图所示，紫外光谱在210nm以上无吸收峰，推导其结构。
由MS得到分子离子峰为m/z125,根据N规律，未知物分子含有奇数个N原子13C NMR全去耦谱中，一共有6条谱线1H NMR四组峰从左往右的积分比例为1：2：2：6）以其中δ9.50 ppm1个质子作基准，可算出分子的总氢数为1113C NMR全去耦谱中，一共有6条谱线，其中δ 21.7ppm的谱线最强结合1H NMR谱δ1.15ppm处为6H的单峰，表明分子中含有-C(CH3)2基团。
所以分子中有7个碳原子；IR谱中有1730cm-1强峰，结合1H NMR谱δ9.5 ppm和13C NMR谱δ204 ppm，可知分子中有一个-CHO由相对分子质量125-C*7-H*11-O*1=14,即分子中含有1个N原子。
H11NO,从而得出不饱和度为3。
所以，分子式为C7IR谱中2250cm-1有1个小而尖的峰，结合13C NMR谱δ119ppm处有一个季碳信号，可确定分子中含有1个-CN基团，恰好符合刚才所算的不饱和度。
有机化合物波谱解析重点例题核磁共振氢谱碳谱第四章质谱综合解析综合解析程序1、推导分子式，计算不饱和度(1). 利用质谱分子离子峰簇，推导分子式；(2). 利用质谱，结合元素分析数据推导；(3). 利用质谱(相对分子量)，结合PMR推导。
2、可能官能团确认(1). 利用IR判断可能的官能团的存在；(2). 利用PMR判断可能的官能团的存在(活泼氢)；(3). 利用特殊的MS峰组，判断官能团的存在。
3、确定基团间的相互关系(1). 利用UV识别共轭体系的存在；(2). 利用PMR判断氢的相互位置关系；(3). 利用IR官能团峰的位置变化，判断基团间关系。
波谱解析试题及答案一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δasCH D、δsCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解产生的。
