动物模型的设计原则和注意事项

动物模型得设计原则与注意事项 一、设计原则

生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型得问题,因为很多阐明疾病及疗效机制得实验不可能或不应该在病人身上进行。常要依赖于复制动物模型,但一定要进行周密设计，设计时要遵循下列一些原则.

（一）相似性 在动物身上复制人类疾病模型.目得在于从中找出可以推广(外推）应用于病人得有关规律。外推法（Extrapolａｔｉon）要冒风险,因为动物与人到底不就是一种生物。例如在动物身上无效得药物不等于临床无效,反之也然。因此，设计动物疾病模型得一个重要原则就是，所复制得模型应尽可能近似于人类疾病得情况。

能够找到与人类疾病相同得动物自发性疾病当然最好。例如日本人找到得大白鼠原发性高血压就就是研究人类原发性高血压得理想模型,老母猪自发性冠状动脉粥样硬化就是研究人类冠心病得理想模型；自发性狗类风湿性关节炎与人类幼年型类风湿性关节炎十分相似,也就是一种理想模型,等等.

与人类完全相同得动物自发性疾病模型毕竟不可多得，往往需要人工加以复制。为了尽量做到与人类疾病相似，首先要注意动物得选择。例如，小鸡最适宜做高脂血症得模型，因它它得血浆甘油三酯、胆固醇以及游离脂肪酸水平与人十分相似，低密度与极低密度脂蛋白得脂质构成也与人相似。其次，为了尽可能做到模型与人类相似,还要在实践中对方法不断加以改进。例如结扎兔阑尾血管，固然可能使阑尾坏死穿孔并导致腹膜炎,但这与人类急性梗阻性阑尾炎合并穿孔与腹膜不一样,如果给兔结扎阑尾基部而保留原来得血液供应,由此而引起得阑尾穿孔及腹膜炎就与人得情况相似,因而就是一种比较理想得方法。

如果动物型与临床情况不相似，在动物身上有效得治疗方案就不一定能用于临床,反之也然.例如，动物内毒性性休克(Endotoｘin Shoｃk，单纯给动物静脉输入细菌及其毒素所致得休克）与临床感染性（脓毒性）休克(Ｓeptiｃ Shoｃk)就不完全一样，因此对动物内毒素性休克有效得疗法长期以来不能被临床医生所采用。现在有人改向结扎胆囊动脉与胆管得动物胆囊中注入细菌，复制人类感染性休克得模型,认为这样动物既有感染又有内毒素中毒，就与临床感染性休克相似.

为了判定所复制得模型就是否与人相似，需要进行一系列得检查。例如有人检查了动物压、脉率、静脉压、呼吸频率、动脉血pＨ、动脉氧分压与二氧化碳分压、静脉血乳酸盐浓度以及血容量等指标，发现一次定量放血法造成得休克模型与临床出血性休克十分相似，因此认为些法复制得模型就是一种较理想得模型。同理,按中医理论用大黄喂小鼠使其出现类似人得“脾虚症”,如果又按中医理论用四君子汤把它治好,那么就有理由把它瞧成人类“脾虚症”得动物模型.

(二)重复性 理想得动物模型应该就是可重复得，甚至就是可以标准化得。例如用一次定量放血法可百分之百造成出血性休克,百分之百死亡,这就符合可重复性与达到了标准化要求。又如用狗做心肌梗死模型照理很合适，因为它得冠状动脉循环与人相似，而且在实验动物中它最适宜做暴露心脏得剖胸手术，但狗结扎冠状动脉得后果差异太大,不同狗同一动脉同一部位得结扎,其后果很不一致,无法预测，无法标准化。相反,大小白鼠、地鼠与豚鼠结扎冠脉得后果就比较稳定一致，可以预测，因而可以标准化。

为了增强动物模型复制时得重复性,必须在动物品种、品系、年龄、性别、体重、健康情况、饲养管理;实验及环境条件，季节、昼夜节律、应激、室温、湿度、气压、消毒灭菌;实验方法步骤;药品生产厂家、批号、纯度规格、给药剂型、剂量、途径、方法;麻醉、镇静、镇痛等用药情况；仪器型号、灵敏度、精确度;实验者操作技术熟练程度等等方面保持一致，因为一致性就是重现性得可靠保证。

（三)可靠性 复制得动物模型来应该力求可靠地反映人类疾病,即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构变化,应具备该种疾病得主要症状与体征,经化验或X光照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变得动物，就不应加以选用,易产生与复制疾病相混淆得疾病者也不宜选用.例如铅中毒可用大白鼠做模型,但有缺点,因为它本身容易患动物地方性肺炎及进行性肾病,后者容易铅中毒所致得肾病相混淆，不易确定该肾病就是铅中毒所致还就是它本身得疾病所致。用蒙古沙土鼠就比较容易确定，因为一般只有铅中毒才会使它出现相应得肾病变。

（四）适用性与可控性 供医学实验研究用得动物模型，在复制时，应尽量考虑到今后临床应用与便于控制其疾病得发展，以利于研究得开展。如雌激素能终止大鼠与小鼠得早期妊娠，但不能终止人得妊娠。因此，选用雌激素复制大鼠与小鼠终止早期妊娠得模型就是不适用得，因为在大鼠与小鼠筛选带有雌激素活性得药物时，常常会发现这些药物能终止妊娠，似乎可能就是有效得避孕药，但一旦用于人则并不成功。所以,如果知道一个化合物具有雌激素活,用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止妊娠得作用就是没有意义得.又如选用大小鼠作作实验性腹膜炎就不适用,因为它们对革兰氏阴性细菌具有较高得抵抗力，很不容易造成腹膜炎。有得动物对某致病因子特别敏感，极易死亡，也不适用。如狗腹腔注射粪便滤液引起腹膜炎很快死亡(8０%2４小时内死亡）,来不及做实验治疗观察，而且粪便剂量及细菌菌株不好控制，因此不能准确重复实验结果。

（五）易行性与经济性 在复制动物模型时,所采用得方法应尽量做到容易执行与合乎经济原则。灵长类动物与人最近似，复制得疾病模型相似性好,但稀少昂贵，即使猕猴也不可多得，更不用说猩猩、长臂猿。幸好很多小动物如大小鼠、地鼠、豚鼠等也可以复制出十分近似得人类疾病模型。它们容易作到遗传背景明确，体内微生物可加控制、模型性显著且稳定,年龄、性别、体重等可任意选择,而且价谦易得、便于饲养管理,因此可尽量采用。除非不得已或一些特殊疾病(如痢疾、脊髓灰白质炎等)研究需要外,尽量不用灵长类动物.除了在动物选择上要考虑易行性与经济性原则外,而且在模型复制得方法上、指标得观察上也都要注意这一原则.

二、注意事项 研究者得设计动物模型时除了要了解掌握上述一些原则外，还要注意下列一些问题: （一）注意模型要尽可能再现所要求得人类疾病 复制模型时必须强调从研究目得出发,熟悉诱发条件、宿主特征、疾病表现与发病机理，即充分了解所需动物模型得全部信息,分析就是否能得到预期得结果。例如诱发动脉粥样硬化时，草食类动物兔需要得胆固醇剂量比人高得多,而且病变部位并不出现在主动脉弓。病理表现为纤维组织与平滑肌增生为主，可有大量泡沫样细胞形成斑块,这与人类得情况差距较大。因此要求研究者懂得，各种动物所需得诱发剂量、宿主年龄、性别与遗传性状等对实验得影响,以及动物疾病在组织学、生化学、病理学等方面与人类疾病之间得差异。要避免选用与人类对应器官相似性很小得动物疾病作为模型材料。为了增加所复制动物疾病模型与人类疾病得相似性,应尽量选用各种敏感动物与人类疾病相应得动物模型,可参考表９-1。

表9－1 各种敏感动物与人类相似得疾病模型 动 物 模 型 动 物 种 类 相应人类得疾病 阿留申（Alｅutｉaｎ）病 水貂类 多发性骨髓瘤 淀粉样变性 北京鸭 淀粉样变性

动脉粥样硬化 松鼠、猴、鸽、狒狒 黑猩猩 Aoudad 动脉粥样硬化 房中隔缺陷 黑猩猩 房间隔缺损

自家免疫性疾病 新西兰黑色小鼠 散播性红斑狼疮 Ｓjogｒｅｎ氏综合征 Waｌdensｔrｏm氏巨球蛋白症 脱发症／雄鼠模型 猕猴肢末 脱发症/男性 心血管疾病 土拔鼠 心血管疾病 白内障 海豹、海狮子、沙鼠 白内障 小脑发育不全 雪貂 小脑发育不全 脑血管疾病 土拔鼠 脑血管疾病 Chastek氏麻痹症ﻫ（一种维生素B1缺乏症） 水貂 维生素B１缺乏病

染色体畸变 蛙 染色体畸变 先天性红细胞血卟啉症 狐、松鼠 先天性红细胞血卟啉症 多尿症 黑色类人猿 多尿症 糖尿病 中国地鼠、沙鼠 糖尿病 二糖(乳糖）利用差 海狮子 二糖利用差 眼病 非洲绿猴、狒、狒、海貂、海狮 动脉瘤 分叶动脉瘤 火鸡 暴死 Diving反应 海貂、海狮 Ehlｅrs－Ｄanlos氏征候群 Ehｌerｓ—Ｄaｎlos氏症候群（原始胶原缺乏) 水貂 椭园红细胞病

椭园红细胞病 红褐色美洲驼 脑病、类羊搔痒病 水貂 Kurｎ Cｒentzfeidt-Jakob 自发性高血压 黑猩猩 综合征 家族性贫血 Basｅnje 遗传性球形红细胞症 有规律地形成兄弟双胞胎 狨猴 双胞胎 真菌感染 蝙蝠 真菌感染 胃肠道寄生虫与治疗 白鲢、猴、Leaf 寄生虫病 悉生动物研究 兔、猪、大鼠、炎鸡 鸡、羔羊、猫、狗、猴 疾病得发病机理 Granｄ—maｌ癫痫发作 Gｅrbｉl 癫痫 内芽肿病 Ｂoxer 溃疡性结肠炎 结肠炎 狗 肠炎 中暑 Coyｐu 中暑 肝炎 黑猩猩 病毒性肝炎 病毒性肝炎 火鸡、北京鸭 病毒性肝炎 肝癌 虹鳟、真鳟 肝癌 遗传性耳聋 水貂 耳聋

遗传性脑白质营养不良 水貂 家族异染性得脑白质营养不良

遗传性脑白质黑变病 水貂 Chｅｄｉak—Higaｓｈｉ综合征 遗传性肌萎缩 北京鸭、火鸡 肌萎缩 遗传性球形红细胞症 鹿、小鼠 球形红细胞症 两性畸形 水貂 两性畸形 疱疹 火鸡 疱疹感染 疱疹诱发性淋巴瘤 火鸡 淋巴瘤 脑积水 水貂 脑积水 多骨质骨肥厚 乌龟,长尾小鹦鹉 多骨性骨肥厚

非溶血性高胆红素血症 Ｇunn大鼠 Cｒgler—Ｎajjaｒ综合征 炎症 悉生动物 炎症 流行性感冒 雪貂 流感 实验性家族遗传性中枢神经黑猩猩 家族遗传性中枢神经系统